рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Лекарственная терапия.

Лекарственная терапия. - раздел Образование, Семестр нефрология, эндокринология, гематология Д.И. Трухан, И.А. Викторова Инсулинотерапия. В Основе Лечения Сд I Типа Лежит Пожизненна...

Инсулинотерапия. В основе лечения СД I типа лежит пожизненная инсулинотерапия. Цель инсулинотерапии - полноценное обеспечение процессов жизнедеятельности. Инсулинотерапия рассчитывается с учётом длительности СД I типа и его осложнений, количества употребляемых углеводов в каждый приём пищи, предполагаемых физических нагрузок.

Потребность в инсулине больного с СД I типа представлена в таблице 14.

Таблица 14

Суточная потребность в инсулине ЕД/кг массы

Клиническая ситуация Суточная потребность в инсулине ЕД/кг массы
Дебют сахарного диабета 0,5-0,6
Длительный сахарный диабет 0,7-0,8
Декомпенсация сахарного диабета 1,0-1,5
Пубертатный период 1,0-2,0

 

Потребность в инсулине снижается при развитии ХПН, физических нагрузках. При стрессе, инфекции, оперативном вмешательстве потребность в инсулине повышается.

Препараты инсулина (приведены в соответствии с Федеральным руководством по использованию лекарственных средств, выпуск VIII, 2007 г.).

1. Препараты инсулина короткого действия – растворимые препараты инсулина, действие начинается через 15-30 минут после введения, пик через 2-4 часа, длительность до 8 часов. Рекомендуется вводить за 20-30 минут до еды. Только эти препараты можно вводить внутривенно при выведении пациента из комы или во время хирургического вмешательства. Инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный) короткого действия в РФ зарегистрирован под торговыми наименованиями ринсулин Р, хумулин регуляр, актрапид НМ, актрапид НМ пенфилл. Инсулин растворимый (человеческий полусинтетический) – пенсулин ЧР. Инсулин растворимый (свиной монокомпонентный) зарегистрирован под торговыми наименованиями моносуинсулин МК, пенсулин СР, актрапид МС.

2. Препараты ультракороткого действия – аналоги инсулина человека, характеризующиеся более быстрым началом (15 минут) и пиком (30-120 минут) действия, длительность до 3-4 часов. Следует вводить непосредственно перед приемом пищи. В РФ зарегистрированы инсулин лизпро (хумалог, хумалог микс 25) и инсулин аспарт (новорапид пенфилл, новорапид флекспен).

3. Препараты инсулина средней продолжительностии длительного действия. Действие начинается через 1-2 часа, пик действия через 4-12 часов, общая продолжительность действия составляет до 16-35 часов. Продолжительное действие препаратов этой группы достигается наличием специального пролонгатора (адъюванта) – протамина (изофан, протафан, базал) или цинка (суспензия инсулин-цинк).

Инсулин – изофан (человеческий генно-инженерный) – средней продолжительности действия. В РФ зарегистрированы биосулин Н, инсуран НПХ, генсулин Н, протафан НМ, протафан НМ пенфилл, хумулин НПХ.

Инсулина-цинк (человеческого генно-инженерного) комбинированного суспензия – средней продолжительности действия. В РФ зарегистрированы монотард НМ, хумулин Л.

Инсулина-цинк (человеческого полусинтетического) комбинированного суспензия – средней продолжительности действия. В РФ зарегистрирован инсулидд Л.

Инсулин – изофан (человеческий полусинтетический) – средней продолжительности действия. В РФ зарегистрирован хумодар Б.

Инсулина-цинк (свиного монокомпонентного) комбинированного суспензия – средней продолжительности действия. В РФ зарегистрирован монотард МС.

Инсулин-изофан (свиной монокомпонентный)– средней продолжительности действия. В РФ зарегистрированы протафан МС, пенсулин СС.

Инсулина-цинк (человеческого генно-инженерного) кристаллического суспензия – длительного действия. В РФ зарегистрирован под торговым названием- ультратард НМ.

Инсулин гларгин – генно-инженерный аналог человеческого инсулина с беспиковым базальным действием, которое сохраняется на протяжение суток. В РФ зарегистрирован под торговым названием - лантус.

Инсулин детемир –аналог человеческого инсулина пролонгированного действия со стабильным профилем действия. В РФ зарегистрированы левемир флекспен, левемир пенфилл.

4. Препараты инсулина комбинированного действия являются суспензией, состоящей из нейтрального, растворимого инсулина короткого действия и изофан-инсулина в определенных соотношениях, что обеспечивает сочетание эффектов «быстрого» и «базального» инсулинов. Действие начинается через 30 минут, пик действия через 2-8 часов, общая продолжительность действия составляет до 18-20 часов.

Инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный) в РФ зарегистрирован под торговыми наименованиями генсулин М 30, микстард 30 НМ, микстард 30 НМ пенфилл, хумулин М3.

Инсулин аспарт двухфазный в РФ зарегистрирован под торговыми наименованиями новомикс 30 пенфилл, новомикс 30 флекспен.

Режимы назначения инсулина. Принята следующая схема инсулинотерапии (особенно в её начале) — введение инсулина короткого действия перед каждым приёмом пищи плюс 2 инъекции инсулина средней продолжительности действия.

Расчёт суточной дозы при СД I типа - 0,6-0,8 ЕД на 1 кг массы тела. Примерно половина потребности (50-60%) приходится на инсулины средней продолжительности действия (или длительного действия), которые назначают 1–2 раза в сутки. Эффект препаратов дозозависимый. Поэтому пропорция может быть разной, хотя обычно утром вводят несколько больше инсулина, чем перед сном. Показатель эффективности «ночного» инсулина — нормальный уровень гликемии натощак при значениях в ночное время (в 2 часа ночи) не ниже 4,0 ммоль/л. Показателем эффективности «утреннего» инсулина будут нормальные значения гликемии перед вечерним приёмом пищи.

Инсулины короткого действия назначают перед едой. Доза инсулина подбирается исходя из предполагаемого количества съеденных «хлебных единиц». Доза препарата может быть увеличена для снижения повышенного уровня глюкозы крови. Инсулины короткого действия вводят в область живота за 30–40 мин до еды, ультракороткого действия — за 5–10 мин или непосредственно перед едой. При введении инсулина короткого действия важно постоянно соблюдать временной интервал.

Аналоги инсулина пока не рекомендованы для применения у детей младше 12 лет и беременных.

Таблица 15

Рекомендуемые режимы инсулинотерапии

Перед завтраком Перед обедом Перед ужином Перед сном
КИ (А)+ПИ КИ (А) КИ (А) ПИ
КИ (А) КИ (А) КИ (А) ПИ
КИ (А)+ПИ КИ (А) КИ (А)+ПИ  
КИ (А)+ПИ КИ (А)+ПИ КИ (А) ПИ

Ориентировочное распределение суточной дозы инсулина: перед завтраком и обедом 2/3 дозы, перед ужином 1/3 дозы.

Особенности введения инсулина.

1. В месте инъекции необходимо сформировать кожную складку, чтобы игла вошла под кожу, а не в мышечную ткань. Кожная складка должна быть широкой, игла должна входить в кожу под углом 45–60°.

2. При выборе места инъекции следует избегать уплотнённых участков кожи. Места инъекций нельзя менять бессистемно. Не следует производить инъекции под кожу плеча.

3. Инсулины короткого действия следует вводить в подкожную жировую клетчатку передней стенки живота за 20–30 мин до приёма пищи (аналог инсулина вводят непосредственно перед едой). Инсулины продолжительного действия вводят в подкожную жировую клетчатку бёдер или ягодиц. Инъекции инсулина ультракороткого действия (хумалог или новорапид) проводят непосредственно перед приёмом пищи, а при необходимости — во время или сразу после еды.

4. Пациенту необходимо объяснить, что тепло и физическая нагрузка увеличивают скорость всасывания инсулина, а холод уменьшает её.

5. Один и тот же шприц и иглу допускается использовать 4–6 раз в течение 2–3 дней. Дети и подростки с СД I типа, беременные с СД, больные с ослабленным зрением и ампутацией нижних конечностей вследствие СД должны быть обеспечены инъекторами инсулина (шприц-ручками).

Осложнения инсулинотерапии:

· гипогликемия,

· местные и системные аллергические реакции (крайне редко при введении инсулина человека);

· опухолевидные образования, состоящие из фиброзной и жировой ткани, в месте инъекций инсулина, вероятно, вследствие местного липогенного эффекта инсулина на жировые клетки. При прекращении инъекций в участки липогипертрофии образования могут уменьшаться в размерах;

· постинъекционные инсулиновые липодистрофии – атрофическая форма, в настоящее время встречается редко;

· феномен Сомоджи: индуцированная инсулином гипогликемия вызывает высвобождение контринсулярных гормонов (адреналина, кортизола, соматотропного гормона и глюкагона), что может приводить к ответной гипергликемии.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Семестр нефрология, эндокринология, гематология Д.И. Трухан, И.А. Викторова

Кафедра внутренних болезней и поликлинической терапии... Д И Трухан И А Викторова...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Лекарственная терапия.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Омск – 2010
Трухан Д.И., Викторова И.А.. Внутренние болезни для студентов стоматологического факультета VIII семестр (нефрология, эндокринология, гематология): учебное пособие – Омск, 2010. – 224 с.

Эпидемиология.
Заболеваемость заболевания составляет 18 случаев на 1000 населения в год. Распространённость: 1% населения. По данным аутопсий распространенность выше – от 6 до 30% населения. В структуре нефрологи

Этиология и патогенез.
К факторам риска развития пиелонефрита относятся: 1. Нарушение уродинамики: · при обструкции мочевыводящих путей (в том числе при катетеризации); · при н

Инструментальные исследования.
■ УЗИ почек (выявление структурных нарушений или обструкции мочевых путей, исключение других заболеваний почек — опухоль, туберкулёз, гематома): при остром пиелонефрите — увели

Немедикаментозное лечение.
В острый период – диета стол № 7а, затем № 7. Потребление жидкости увеличивают до 2–2,5 л/сут. При олигурии и артериальной гипертензии – ограничение потребления жидкости в зависимости от д

У амбулаторных больных
Пиелонефрит Рекомендуемый режим терапии Примечание Острый или обострение хронического - вне стационара Фторх

Этиология и патогенез.
Чаще ОГН развивается через 1-4 недели после перенесенной инфекции, обычно стрептококковой (ангина, тонзиллит, фарингит, скарлатина, пиодермия, импетиго и др.). Заболевание может развиться и после д

Клиника.
Ведущим в клинической картине ОГН является впервые возникший остронефритический синдром (триада симптомов - гематурия, АГ, отеки). Симптомы появляются через 1–4 недели после стрептококковой инфекци

Лечение.
Цель лечения: полное выздоровление (предотвращение затянувшегося течения ОГН), предупреждение и устранение осложнений. Тактика лечения: остронефритический синдром является по

Медикаментозная терапия.
Антибактериальное лечение проводят при наличии очага инфекции или острого инфекционного заболевания с целью устранения очага и эрадикации возбудителя. При постстрептококковом ОГН (

Симптоматическая терапия.
■ При наличии АГ - антигипертензивные препараты: ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II (сартаны), блокаторы кальциевых каналов (недигидропиридинового ряда),

Определение.
Хронический гломерулонефрит (ХГН) – групповое понятие, включающее заболевания клубочков почек с общим, чаще всего иммунным механизмом поражения, вовлечением в процесс канальцев и интерстициальной т

Этиология и патогенез.
Хронические гломерулонефриты по этиопатогенезу подразделяются в соответствии с классификацией С.И. Рябова (1982) и В.В.Серова (1987) на: инфекционно – иммунный – исх

Клиника.
Субъективные проявления ХГН: появление отеков на лице по утрам, увеличение массы тела (скрытые отеки), изменение цвета мочи, головная боль, головокружение, шаткость походки, ме

Дифференциальная диагностика.
■ Хронический пиелонефрит (эпизоды инфекции мочевых путей в анамнезе, лихорадка, боли в пояснице, дизурия, лейкоцитурия, бактериурия, гипостенурия, деформация и расширение чашечно-лоханочной

Медикаментозная терапия.
1. Иммуносупрессоры. Глюкокортикостероиды (ГКС) показаны в следующих ситуациях: ■ обострение ХГН, в том числе при азотемии; &#

Определение.
Острая почечная недостаточность (ОПН) — потенциально обратимое, развивающееся в течение часов, дней, недель патологическое нарушение выделительной функции почек, характеризующееся быстро нарастающе

Этиология и патогенез.
К развитию ОПН могут привести целый ряд заболеваний и патологических состояний: · Хронические заболевания почек. · Инфекции. · Общие или системные заболевания. ·

Инструментальные исследования.
■ ЭКГ, рентгенография органов грудной клетки; ■ КТ или УЗИ для исключения обструкции мочевых путей, если она клинически не очевидна, выявление гидронефроза. ■ Би

Хирургическое лечение.
■ Устранение обструкции мочевых путей (удаление камня, сгустка крови, гноя, катетеризация мочевого пузыря, цистостома при доброкачественной гиперплазии предстательной железы или обструкции ни

Этиология и патогенез.
К развитию ХПН может привести целый ряд заболеваний и состояний: ■ Хронические двусторонние заболевания почек (у 10% больных анамнез заболевания почек отсутствует). ■

Клиника.
■ Кожа: сухая, бледная, с жёлтым оттенком (задержка урохромов). Наблюдают геморрагические высыпания (петехии, экхимозы), расчёсы при зуде. В терминальной стадии ХПН возникает «припудренность»

Дифференциальный диагноз.
ОПН: отсутствие хронического заболевания почек или почечных синдромов в анамнезе, взаимосвязь с этиологическим фактором. Для ОПН характерны олигоанурия (85%), отсутствие гипертрофии левого желудочк

Хирургическое лечение.
■ Операции, направленные на устранение пре- и постренальных причин ХПН. ■ При окклюзии почечных артерий — баллонная ангиопластика, шунтирование, протезирование сосуда.

Изменение органов и тканей полости рта при заболеваниях почек.
При остром гломерулонефрите и острой почечной недостаточности язык обложен плотным налетом, имеется склонность к быстрому образованию зубных отложений со специфической коричнев

БОЛЕЗНИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Заболевания щитовидной железы (ЩЖ) занимают одно из центральных мест в клинической эндокринологии. Этот орган, по форме напоминающий бабочку, весит от 20 до 40 г, но его патология по распространенн

Определение.
Синдром тиреотоксикоза – клинический синдром, обусловленный избытком тиреоидных гормонов. При тиреотоксикозе наблюдаются клинические и биохимические проявления избыточного содержания тиреоидных гор

Оценка тяжести тиретоксикоза
Степень тяжести тиреотоксикоза Частота сердечных сокращений Снижение массы тела Наличие осложнений

Определение.
ДТЗ – генетическое аутоиммунное заболевание с врожденным дефектом в системе иммунологического выживания, обусловленное повышенной секрецией щитовидной железой гормонов тироксина (Т4) и т

Определение.
Гипотиреоз - клинический синдром, вызванный длительным, стойким недостатком гормонов щитовидной железы в организме или снижением их биологического эффекта на ткани-мишени. Актуальн

Инструментальные исследования.
ЭКГ: брадикардия, низкий вольтаж зубцов, снижение интервала ST книзу от изолинии. ЭхоКГ: увеличение размеров сердца, признаки снижения сократитель

Определение.
Диффузный эутиреоидный зоб (ДЭЗ) – общее диффузное увеличение щитовидной железы (ЩЖ) без нарушения ее функции. Основной причиной ДЭЗ является недостаточное содержание йода в окружающей среде и соот

Дифференциальный диагноз.
Многоузловой зоб.При этом заболевании почти всегда сохраняется эутиреоидное состояние, и риск рака щитовидной железы не увеличен. Даль­нейшее исследование проводят только при налич

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
Определение. Сахарный диабет (СД) – в соответствии с определением Международного Экспертного Комитета по диагностике и классификации сахарногодиабета (1997) - это

Сахарный диабет I типа
Сахарный диабет I типа — полиэтиологический синдром, обусловленный абсолютным дефицитом инсулина, приводящим к нарушению углеводного, а затем и других видов метаболизма. СД I типа развивается в рез

ПатогенезСД I типа.
Сахарный диабет I типа представляет собой деструкцию бета - клеток поджелудочной железы, что приводит к абсолютной инсулиновой недостаточности. Основные патогенетические звенья сахарного диабета I

Степени тяжести сахарного диабета
Течение СД Основные признаки легкое течение Нет макро и микрососудистых осложнений течение средне

Дополнительные методы обследования.
Определение С-пептида.Характерна низкая концентрация C-пептида при выявлении СД I типа (менее 0,2–0,3 нмоль/л; часто менее 0,1 нмоль/л). Концентрация C-пептида зависит от уровн

Другие лекарственные препараты.
Ацетилсалициловая кислота. Применяют в лечении больных СД I типа как в качестве первичной, так и вторичной профилактики макрососудистых осложнений. Суточная доза составляет 100–300

Сахарный диабет II типа
Определение. Сахарный диабет II типа — синдром гипергликемии — хроническое заболевание, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточнос

ПатогенезСД II типа.
Основные патогенетические звенья сахарного диабета II типа представлены на схеме 2. Схема 2 Патогенез сахарного диабета II типа Снижение чувствительности к инсулину жиров

Требования к формулировке диагноза сахарного диабета.
1. Сахарный диабет - тип I или II - вариант течения - фазу компенсации 2. Диабетические микроангиопатии - ретинопатия (указать стадию, локализацию)

Лечение и профилактика осложнений сахарного диабета.
1. Ацетилсалициловая кислота. Применяют для лечения больных СД II типа как в качестве первичной, так и вторичной профилактики макрососудистых осложнений. Суточная доза — 100

ДИАБЕТИЧЕСКАЯ КОМА
Определение. Кома - состояние глубокого угнетения функций ЦНС, характеризующееся полной потерей сознания, утратой реакции на внешние раздражители и расстройством регуляции жизненно

ГИПОГЛИКЕМИЯ
Определение. Гипогликемия – синдром, характеризующийся признаками активации симпатической нервной системы или дисфункцией

ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ КОМА
Определение. Кома гипогликемическая - неотложное состояние, представляющая собой ответную реакцию организма на быстрое понижение утилизации глюкозы мозговой тканью.

Лечение.
Из тяжелой гипогликемии пациент, в виду потери сознания, не может выйти самостоятельно - ему должны оказать помощь окружающие. Прежде всего, необходима профилактика асфиксии - для этого пациента ну

Изменение органов и тканей полости рта при сахарном диабете.
У больных сахарным диабетом характерна прямая зависимость выраженности воспалительных изменений в слизистой оболочке полости рта от длительности течения заболевания, наличия осложнений и возраста б

Тактика врача – стоматолога.
Проявления в полости рта (особенно со стороны тканей пародонта) нередко являются первыми признаками СД II типа. Врач – стоматолог должен рекомендовать пациенту исследовать уровень глюкозы и обратит

Определение.
Анемии – группа заболеваний, характеризующихся уменьшением количества циркулирующих эритроцитов и (или) гемоглобина в единице объема крови ниже нормального для данного возраста и п

Некоторые нормативы.
1. Уровень гемоглобина (Hb) в норме составляет у мужчин 130 – 160 г/л, у женщин 120 – 140 г/л. Гемоглобин – главный компонент эритроцита и основной дыхательный пигмент, об

I. Анемии, вызванные повышенным разрушением эритроцитов (высокий РИ).
А. Постгеморрагические анемии: - острая постгеморрагическая анемия - хроническая постгеморрагическая анемия Б. Наследственные гемолитические анем

II. Анемии, вызванные сниженной продукцией эритроцитов (низкий РИ).
А. Микроцитарные (с низким СЭО): 1. Железодефицитная. 2. Талассемия. 3. Анемия при хронических заболеваниях. 4. Сидеробластная анемия.

ХРОНИЧЕСКАЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
Наиболее часто (80–95% всех анемий) в терапевтической практике встречается хроническая железодефицитная анемия (ЖДА) – болезненное состояние, обусловленное нарушением синтеза гемоглобина вследствие

Хронические кровопотери различной локализации.
Хроническая кровопотеря при кровотечениях – желудочно-кишечных (при рефлюкс-эзофагите, эрозивно-язвенных заболеваниях желудка, опухолях желудка и толстой кишки, болезни Крона, неспецифическом язвен

Биохимические исследование крови.
Сывороточное железо (нормальное содержание у мужчин 13 – 30 мкмоль/л, у женщин12 – 25 мкмоль/л) снижено при выраженной ЖДА до 1,8 – 5,4 мкмоль/л нетяжелой ЖДА до 7,2 – 10,8 мкмоль/л. Проведение это

Дифференциальный диагноз.
Сидероахрестические анемии -группа гипохромных анемий, при которых содержание железа в организме и его запасы в депо находятся в пределах нормы или даже повышены, однако в связи с

Этиология.
1. Нарушение всасывания витамина В12 часто развивается при отсутствии вырабатываемого в желудке внутреннего фактора (гастромукопротеина), необходимого для его усвоения организмом.

Дифференциальный диагноз.
Фолиеводефицитная анемия встречается значительно реже, чем В12-дефицитная. Фолиеводефицитная анемия соответствует в МКБ-10 рубрике D52. Фолиеводефицитная ан

Лечение В12-дефицитной анемии.
До начала лечения диагноз желательно подтверждить с помощью исследования пунктата костного мозга, которое выявляет мегалобластическое кроветворение в костном мозге и позволяет исключить миелодиспла

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
Определение. Гемолитическая анемия – группа врожденных или приобретенных острых или хронических заболеваний крови, характеризующихся повышенным распадом эритроцитов и укорочением п

Диагностика.
К диагностическим критериям гемолитической анемии относятся: · нормальный цветовой показатель (низкий при талассемии); · ретикулоцитоз (при гемолизе содержание ретикулоцитов дости

АНЕМИИ ПРИ КОСТНОМОЗГОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
  Определение. Анемии при костномозговой недостаточности (гипопластическая и апластическая) обусловлены резким угнетением костномозгового кроветворения и сопровождают

Этиология и патогенез.
Острая постгеморрагическая анемия развивается при кровотечениях, которые могут быть явными и скрытыми, наружными и внутренними (из внутренних органов в окружающие их ткани или полости). Кроме того,

Изменения органов и тканей полости рта при анемиях.
При железодефицитной анемии слизистая оболочка бледная (или анемичная), сухая. Эпителий на спинке языка сглажен, ярко-красного цвета, в углах рта заеды. Язык, особенно кончи

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ
Определение. Геморрагический диатез - это клинико-гематологический синдром, характеризующийся кровоточивостью. Объединяет геморрагические и тромбогеморрагические заболевания, а так

Нарушение сосудистого звена системы гемостаза – вазопатии.
3.1. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха). 3.2. Геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая, нейровегетативная, трофическая). 3.3. Дизовариальная пурпура (гем

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ И КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СИСТЕМЫ ТРОМБОЦИТОВ
Определение. Тромбоцитопении - заболевания, при которых количество тромбоцитов ниже нормы – 150·109/л. Если количество тромбоцитов превышает 50·109/л, геморра

Б. Функционально- морфологические формы.
1. Формы с преимущественным нарушением агрегационной функции (дезагрегация) с сохранением реакции высвобождения: а) с развернутым нарушением агрегационной функции, б) парциальные

КОАГУЛЯЦИОННЫЙ ГЕМОСТАЗ) – КОАГУЛОПАТИИ
Эпидемиология.В 2005 г. был опубликован отчет Всемирной федерации гемофилии (ВФГ) о популяционном исследовании, включившем 98 стран на всех континентах и 88% всего населения Зе

НАРУШЕНИЕ СОСУДИСТОГО ЗВЕНА СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА
(ВАЗОПАТИИ ИЛИ АНГИОПАТИИ) Определение. Геморрагический васкулит или болезнь (пурпура) Шенлейн-Геноха - системный васкулит, поражающий сосуды микроциркуля

Изменения со стороны органов и тканей полости рта при геморрагических диатезах.
Для больных гемофилией характерны трудно останавливаемые, длительные кровотечения по гематомному типу, вследствие незначительных травм при стоматологических манипуляциях или

Тактика врача – стоматолога при геморрагических диатезах.
Профилактика кровотечений из органов и тканей полости рта при стоматологических манипуляциях начинается с тщательного сбора анамнеза. Перед проведением плановых стоматологических манипуляций, при н

Определение.
Гемобластозы представляют собой опухолевые заболевания кроветворной ткани. Их подразделяют на две большие группы – лейкозы и гематосаркомы. Лейкозы– опухо

ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
Классификация. В основе выделения острого лейкоза лежит не временной фактор (длительность течения болезни), а морфологические особенности опухолевого субстрата, значительное увелич

Дезинтоксикационная терапия.
Средства, стимулирующие гемопоэз. Стимуляторы лейкопоэза - гранулоцитарные колониестимулирующие факторы – пэгфилграстим (неуластим), филграстим (нейпоген, грасальва), ленограст

ХРОНИЧЕСКИЕ ЛЕЙКОЗЫ
Классификация.Хронические лейкозы – опухоли кроветворной ткани, основной субстрат которых составляют созревающие и зрелые клетки. Для всех хронических лейкозов характерна длительно

Изменение органов и тканей полости рта при гемобластозах.
Первыми симптомами при остром лейкозе могут быть язвенный стоматит, геморрагии, профузные кровотечения из слизистой полости рта, лунки удаленного зуба, десны. Слизистая обол

Определение.
Лекарственная болезнь– нозологическая форма, имеющая четкую этиологию, патогенез и полиморфную клиническую картину, которая проявляется после применения лекарственного препарата в

Причины распространения лекарственной болезни.
1. Повседневная химизация бытовой и производственной сферы. 2. Значительное увеличение количества синтетических лекарственных препаратов. 3. Недостаточные знания медицинских работ

I. Побочные эффекты, обусловленные индивидуальными реакциями организма на лекарство.
1. Фармакологическая идиосинкразия – индивидуальная непереносимость препарата или его компонентов. Идиосинкразия может быть обусловлена развитием иммуноопосредованных реакций на препарат и

II. Побочные эффекты, являющиеся следствием фармакологического действия лекарств.
1. Нежелательное действие, обусловленное фармакологическими свойствами препаратов: лейкопения от приема цитостатиков, седативный эффект антигистаминных препаратов, аллергический контактный дерматит

Анафилактический шок
Определение. Анафилаксия — острая системная реакция сенсибилизированного организма на повторный контакт с антигеном, развивающаяся по I типу аллергических реакций (аллергическа

Медикаментозная терапия.
Подкожно вводят 0,3–0,5 мл 0,1% раствора эпинефрина (адреналина). Если анафилактический шок вызван введением лекарственного препарата или ужалением насекомого, место поступления аллергена обкалываю

Поражение сердечно-сосудистой системы при лекарственной болезни.
1. Коллапс (бета-адреноблокаторы, аминазин, новокаинамид) и ортостатическая гипотензия (нитроглицерин, гипотензия 1-й дозы при первом приеме практически любого антигипертензивного препарата).

Лекарственные поражения лёгких.
1. Пневмонит, альвеолит, легочная гиперэозинофилия (антибиотики, сульфаниламиды, изониазид). Клиническая картина характеризуется диссонансом между сохраняющейся лихорадкой, лейкоцитозом, интоксикац

Лекарственные поражения желудочно-кишечного тракта.
1. Функциональные расстройства (при пероральном приеме практически любого препарата). 2. Язвенные поражения желудка и кишечника (неселективные НПВС, ГКС). 3. Аллергические поражен

Поражение нервной системы.
1. Сонливость, депрессия, кошмарные сновидения (тианептин, клофеллин, препараты раувольфии). 2. Галлюцинации (сердечные гликозиды, бета-адреноблокаторы). 3. Головные боли и голово

Изменения со стороны органов и тканей полости рта.
Сухость во рту отмечается при приеме большого числа лекарственных препаратов: диуретики, амлодипин, бета – адреноблокаторы (пропранолол, пиндолол, атенолол, метопролол, карведилол,

Диагностика лекарственной болезни
1. Тщательный сбор анамнеза о приеме лекарственных препаратов и аллергологического анамнеза. 2. Клинические проявления, рассмотренные выше. 3. Частое сочетание указанных симптомов

Формулировка диагноза лекарственной болезни.
1. Название болезни. 2. Степень тяжести. 3. Стадия болезни. 4. Основные проявления или синдромы. 5. Перечислить непереносимые препараты. 6. Особенности

Профилактика.
Изучение нежелательных реакций лекарственных препаратов проводится с использованием различных методик. Фармкомпании - производители лекарственных препаратов для изучен

Глоссарий.
Фармакология – наука, изучающая действие лекарственных веществ на организм. Фармакодинамика – раздел фармакологии, изучающий, как

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Выберите правильные ответы.   1. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ НЕОСЛОЖНЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1) Staphylococcus saprophyticus 2) Klebsie

ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОХЛОРТИАЗИДА (ГИПОТИАЗИД1) ПРИ ЛЕЧЕНИИ АГ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К
1) повышению уровня холестерина 2) повышению уровня глюкозы 3) повышению уровня мочевой кислоты 4) гипокалиемии 5) гиперк

ОТВЕТЫ НА ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
  1. 5 2. 1, 2, 3, 4 3. 1, 2, 3, 4 4. 1, 2, 3, 4 5. 1 6. 1 7. 1, 2

Ответы к задаче № 1.
Предварительный диагноз? Наиболее вероятным диагнозом является дебют сахарного диабетаI типа. Какие дополнительные лабораторные обследования необходимо назначить больному для ут

Ответы к задаче № 6.
Предварительный диагноз? Хроническая железодефицитная анемия. Какие дополнительные обследования нужно назначить больной? Необходимо исследовать следующие показател

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги