Уравнение Аррениуса - раздел Химия, Лекция № 4. Кинетика химических реакций Очевидно, Что Взаимодействие Частиц Осуществляется При Их Столкновениях; Одна...
Очевидно, что взаимодействие частиц осуществляется при их столкновениях; однако число столкновений молекул очень велико и, если бы каждое столкновение приводило к химическому взаимодействию частиц, все реакции протекали бы практически мгновенно. Аррениус постулировал, что столкновения молекул будут эффективны (т.е. будут приводить к реакции) только в том случае, если сталкивающиеся молекулы обладают некоторым запасом энергии – энергией активации.
Энергия активации есть минимальная энергия, которой должны обладать молекулы, чтобы их столкновение могло привести к химическому взаимодействию.
Уравнение Аррениуса описывает зависимость константы скорости реакции от температуры и величины энергии активации
(II.36)
(II.37)
Энергия активации рассчитывается из экспериментальных данных двумя способами: графическим и аналитическим. Надо построить график зависимости lnk от1/T. Тогда на оси абсцисс отсекается отрезок lnk0, а tg a=-Ea/R.
Рис. 2.7 Зависимость логарифма константы скорости химической реакции от обратной температуры.
Аналитический способ предполагает сравнение скоростей при двух температурах:
lnk1=lnk0-Ea/RT1
lnk2=lnk0-Ea/RT2
lnk2/k1=Ea(T2-T1)/RT1T2
Механизмы реакций.
Последовательность отдельных стадий – механизм реакции.
О механизме реакции судят по экспериментальным данным, описывающим скорости протекания, а также по обнаружению промежуточных продуктов реакции.
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Уравнение Аррениуса
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Лекция № 4. Кинетика химических реакций.
На прошлой лекции мы ввели критерий самопроизвольного протекания реакций (DG<0), рассмотрели вопрос о принципиальной т.д. возможности или невозможности процесса. Однако, важно и то, насколько бы
От катализатора
4) от концентраций реагентов (для гомогенных)
5) от р (газы)
6) от площади соприкосновения
7) от среды (для реакций в растворах)
Необратимые реакции
Реакции нулевого порядка.
0-порядок по веществу встречается в гетерогенных реакциях. Для реакций нулевого порядка кинетическое уравнение имеет следующий вид:
Влияние температуры на константу скорости реакции
Константа скорости реакции есть функция от температуры; повышение температуры, как правило, увеличивает константу скорости. Первая попытка учесть влияние температуры была сделана Вант-Гоффом, сформ
Теория активных соударений
Три постулата:
· протекание реакции обусловлено столкновениями между реагирующими частицами
· не каждое столкновение приводит к реакции, а только эффективное, столкновение между ч
Теория активированного комплекса.
ТАК рассматривает превращение исходных веществ в продукты реакции через образование промежуточного активированного комплекса (переходного состояния). Она рассматривает систему реагирующих веществ с
Сложные реакции
Сложные реакции протекают через несколько элементарных стадий: параллельные, последовательные, сопряженные, цепные.
1) Параллельные реакции – протекание нескольких процессов с участием одн
Катализ
Вещества, ускоряющие химическую реакцию – катализаторы.
Катализ – изменение скорости реакции под действием катализатора.
Ингибиторы – уменьшают скорость.
Катализатор всту
Константа равновесия.
Обратимая хим. реакция – реакция, протекающая одновременно в противоположных направлениях.
Динамическое равновесие – скорость прямой = скорости обратной. После установления равновесия веще
Влияние внешних условий на химическое равновесие
При постоянстве внешних условий система может находиться в состоянии равновесия сколь угодно долго. Если изменить эти условия (т.е. оказать на систему какое-либо внешнее воздействие), равновесие на
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Новости и инфо для студентов