Низшие беспозвоночные - раздел История, А.И.Зотин, А.А.Зотин НАПРАВЛЕНИЕ, СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ Для Большинства Типов И Классов Беспозвоночных Показана Аллометрическа Зависи...
Для большинства типов и классов беспозвоночных показана аллометрическа зависимость (46). Однако для многих типов низших беспозвоночных из-за ограниченного числа измеренных видов животных точность определения коэффициентов в подобного рода зависимости невелика. Для нас особенно важным является точное определение коэффициента k, поэтому независимо от того, какое значение этого коэффициента получено в различных работах, мы принимаем его равным 0.75.
Тип Porifera(Губки)
В отношении представителей типа Porifera в литературе имеются лишь единичные наблюдения о потребления кислорода взрослыми особями. Этих данных слишком мало, чтобы рассчитать величину коэффициента а и критерий упорядоченности Сr. Кроме того, губки большей частью образуют обширные колонии и бывает трудно определить о какой массе организма должна идти речь, когда мы определяем коэффициент а и критерий упорядоченности Сr. Поэтому мы не будем приводить данных о стандартном обмене губок, хотя нам известно несколько работ, в которых измерялась интенсивность дыхания некоторых видов губок (Gordon et al., 1955; Ивлев,
Яковлева, 1963; Виленкина, Виленкин, 1969; Cotter, 1978).
ТипCtenophora(Гребневики)
Не очень многочисленные данные о потреблении кислорода взрослыми формами гребневиков, полученные при разных температурах, мы приводили к температуре 20°С по формуле (69).
Зависимость дыхания от массы тела у представителей типа гребневиков показана на рис. 14(1). Как видно из этого рисунка характер кривой для типа гребневиков заметно отличается от кривой для типа кишечнополостных. Расчет по данным, приводимым на этом рисунке, показал, что аллометрическая зависимость скорости потребления кислорода от массы тела у гребневиков имеет вид:
Однако число измерений и диапазон масс измеренных гребневиков не велик, поэтому мы будем считать, что и в этом случае k=0.75.
С данными об интенсивности потребления кислорода представителей этого типа животных дело обстоит примерно так же, как и с представителями некоторых других низших беспозвоночных: с одной стороны данных довольно мало, с другой - представители этого типа из-за пелагического образа жизни сильно оводнены. Средняя величина содержания воды в теле гребневиков (по данным Лазаревой, 1961; Ikeda, 1970; Ивлевой, Литовченко, 1978) равна 97.5± 0.5% (N=10, п=11). Так как мы принимаем, что эталонное содержание воды в теле водных животных без учета приспособления к пелагическому образу жизни равно 86.5%, то в данные о коэффициенте упорядоченности для гребневиков внесена поправка, рассчитанная по формуле (80).
Все известные нам материалы по стандартному обмену и критерию упорядоченности гребневиков представлены в табл.7.
Таблица 7 Масса тела M (г), интенсивность потребления кислорода 
(мл/г-ч) при
температуре опыта t°C , коэффициент а (мВт/г) и критерий упорядоченности Сr у представителей типа Ctenophora(Гребневики).
| Виды
| M
| 
| t°
| Авторы
| a
| Cr
|
| Beroe ovenereis
|
| 0.00050
|
| (1)*
| 0.0156
| 0.23
|
| Cestus veneris
|
| 0.00375
|
| (1)
| 0.0609
| 0.99
|
|
|
| 0.0029
|
| (1)
| 0.0471
| 0.77
|
| Hormiphora
| 0.43
| 0.027
| 6.7
| (2)
| 0.379
| 6.17
|
| palmata
| 0.26
| 0.037
| 6.3
| (2)
| 0.472
| 7.70
|
| Pleurobrachia
| 0.072
| 0.053
|
| (3)
| 0.072
| 1.94
|
| globosa
| 0.10
| 0.050
|
| (3)
| 0.073
| 1.98
|
| Pleurobrachia plieus
| 0.25
| 0.0147
|
| (4)
| 0.053
| 1.45
|
|
| 0.25
| 0.0014
|
| (4)
| 0.020
| 0.54
|
|
| 0.18
| 0.0133
|
| (6)
| 0.049
| 1.31
|
|
| 0.268
| 0.0093
|
| (6)
| 0.038
| 1.02
|
* Авторы: (1) Ledebur, 1939; (2) Ikeda.1970; (3) Rajagopal, 1962; (4) Лазарева, 1961; (5) Павлова, 1968; (6) Кузьмичова, 1980.
При расчете критерия упорядоченности учитывалось сильная оводненность этих животных. Для типа гребневиков в целом получили следующие величины коэффициента а и критерия упорядоченности Сr.
Тип Ctenophoraа = 0.113±0.043; Сr=2.17±0.67 (88)
Тип Coelenterata(Кишечнополостные)
Для типа Coelenterataв литературе имеется значительно больше данных об интенсивности потребления кислорода животными, чем для типа Porifera или Ctenophora. Но и здесь при рассмотрении описанных в литературе результатов
сталкиваешься с известными трудностями. Во-первых, разные
авторы измеряли потребление кислорода при разных температурах, и следовало привести их данные к температуре 20°С. Так как данных о влиянии температуры на дыхание представителей этой группы животных недостаточно, мы приводили стандартный обмен к 20°С по обобщенному уравнению Крога (69). Во-вторых, многие авторы рассчитывали интенсивность дыхания не на сырую, а на сухую массу, что затрудняет сравнение стандартного обмена кишечнополостных как внутри типа, так и с представителями других типов животных. Чтобы пересчитать потребление кислорода на сырую массу мы приняли во внимание, что содержание воды в теле взрослых кишечнополостных по данным, приводимым в работах Виноградова (1934), Яковлевой (1964), Ikeda (1970), Ивлевой, Литовченко (1978) и Ивлевой (1981) равно: в классе Hydrozoa (Гидроидные) - 96.4+0.4% (N=13, n=18); в классе Siphonophora (Сифонофоры) - 96.0+0.6% (N=9, n=10); в классе Scyphozoa (Сцифоидные) - 97.0±0.4% (N=11, n=16) и в классе Anthozoa (Коралловые полипы) - 84.0±0.9% (N=11, n=15).
Обработанные указанным способом данные о скорости потребления кислорода различными видами кишечнополостных приведены на рис. 14(2). По расчетам Ивлевой и Литовченко (1978) у Hydrozoa и Scyphozoa k = 0.66. Нам кажется, что это значение коэффициента k занижено. И действительно, расчет по данным, приводимым на рис. 14(2) показал, что аллометрическая зависимость скорости потребления кислорода от массы тела у кишечнополостных (n=36) имеет вид:
где коэффициент k=0.078±0.022, т.е.достоверно не отличается от эталонной величины k=0.75.
При вычислении критерия упорядоченности Сr учитывалась также, что многие кишечнополостные, как показано выше, сильно оводнены, что связано с приспособлением к пассивному пелагическому образу жизни. Для того, чтобы получить для них критерий упорядоченности и сравнить его с критерием упорядоченности других животных нужно было привести их массу тела к некоторой сопоставимой величине. Мы это делаем, внося соответствующую
поправку в коэффициент а при вычислении критерия
упорядоченности Сr по формуле (79), с учетом того, что эталонное содержание воды в теле водных животных мы приняли равным 86.5%.
При вычислении критерия упорядоченности следует также учитывать меболитическую компенсацию, т.е. разницу в стандартном обмене кишечнополостных, живущих в умеренном климате по сравнению с тропическим или субтропическим. Расчет коэффициентов а у кишечнополостных, живущих в разных климатических зонах, показал, что аи / at = 1.8, но и в этом случае мы приняли стандартный показатель аи / at = 1.66.
Прежде чем переходить к рассмотрению данных о коэффициенте а и критерии упорядоченности Сr, приводимых в табл.8, следует учесть еще одно замечание. У большинства коралловых полипов очень трудно определить массу колонии, а, следовательно, и сравнить интенсивность дыхания с массой всей колонии. Кроме того, в некоторых случаях в колонии полипов речь идет о симбиозе кишечнополостных с одноклеточными водорослями, что затрудняет определение дыхания самих полипов. Поэтому мы не учитывали довольно многочисленные наблюдения об интенсивности потребления кислорода колониальными кишечнополостными.
Таблица8
Масса тела M (г), интенсивность потребления кислорода 
(мл/г•ч) при температуре опыта t°, коэффициент а (мВт/г) и критерий упорядоченности Сr у представителей типа Coelenterata(Кишечнополостные).
| Виды
| M
| 
| t°
| Авторы
| a
| Cr
|
| Класс Scyphozoa
|
|
|
|
| 0.179
| 3.48
|
| Aequorea
| 3.6
| 0.017**
|
| (3)*
| 0.307
| 4.98
|
| Aurélia aurita
| 28.5
| 0.0039
|
| (4)
| 0.051
| 1.36
|
|
|
| 0.0036
|
| (6)
| 0.058
| 1.57
|
|
|
| 0.0042
|
| (6)
| 0.085
| 2.29
|
|
|
| 0.0046
|
| (7)
| 0.099
| 2.65
|
| Cassiopea
|
|
|
|
|
|
|
| Xamachana
|
| 0.0125
|
| (8)
| 0.222
| 3.60
|
| Cavmarina hastata
|
| 0.00424
|
| (8)
| 0.105
| 1.71
|
|
|
| 0.0077
|
| (9)
| 0.101
| 1.64
|
| Chrysaora
|
|
|
|
|
|
|
| Hysoscella
|
| 0.006
|
| (10)
| 0.184
| 2.99
|
| Cyanea sp.
|
| 0.0129
|
| (10)
| 0.320
| 5.19
|
| Gonionemus sp.
| 0.041**
| 0.0533
|
| (И)
| 0.051
| 1.38
|
| Rhizostoma pulmo
|
| 0.0153
|
| (12)
| 0.201
| 5.41
|
|
|
| 0.00798
|
| (9)
| 0.245
| 6.60
|
| Rhizostoma pulmo
|
| 0.0035
|
| (4)
| 0.116
| 3.13
|
|
|
| 0.0081
|
| (6)
| 0.361
| 5.67
|
| Phizostoma
|
|
|
|
|
|
|
| octopus
|
| 0.0071
|
| (10)
| 0.294
| 4.78
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Класс Hydrozoa
|
|
|
|
| 0.194
| 3.54
|
| Aglatha digitala
| 0.095
| 0.029
| 7.8
| (1)
| 0.254
| 4.11
|
| Chelophyes
|
|
|
|
|
|
|
| Appendiculata
| 0.103
| 0.036
|
| (2)
| 0.114
| 3.07
|
| Sarsia mirabilis
| 0.373
| 0.017
| 7.6
| (1)
| 0.214
| 3.45
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Класс Anthozoa
|
|
|
|
| 0.426
| 6.81
|
| Actinia equina
| 2.14
| 0.024
|
| (13)
| 0.163
| 3.94
|
|
| 10.00
| 0.0134
|
| (13)
| 0.134
| 3.24
|
|
| 0.70
| 0.040
|
| (14)
| 0.172
| 4.17
|
|
| 2.29
| 0.066**
|
| (15)
| 0.384
| 9.28
|
|
| 1.67
| 0.047**
|
| (22)
| 0.300
| 7.25
|
| Anemonia sulcataë
|
| 0.0134
|
| (16)
| 0.294
| 4.29
|
|
|
| 0.0127
|
| (9)
| 0.279
| 4.07
|
| Anthopheura
|
|
|
|
|
|
|
| Elegantissima
| 1.14
| 0.088**
|
| (17)
| 0.430
| 6.26
|
| Bunodosma
|
|
|
|
|
|
|
| Cavernatu
| 2.0
| 0.060**
| 22.5
| (18)
| 0.323
| 4.71
|
| Calliactis
|
|
|
|
|
|
|
| Parasitica
| 8.0
| 0.061**
|
| (19)
| 0.807
| 11.77
|
| Ceriantheopsis
| 12.6
| 0.011
| 11.5
| (20)
| 0.239
| 3.48
|
|
| 5.6
| 0.055
|
| (20)
| 0.337
| 4.91
|
| Metridium senile
| 1.14
| 0.105**
|
| (17)
| 0.513
| 7.48
|
| Pennatula rubra
| 4.4
| 0.049**
|
| (19)
| 0.558
| 8.14
|
| Pteroides griseum
| 9.26
| 0.024**
|
| (19)
| 0.329
| 4.80
|
|
| 12.03
| 0.074**
|
| (19)
| 0.773
| 11.26
|
| Renilla kolliker
| 2.73
| 0.124**
| 18.5
| (21)
| 1.014
| 14.78
|
| Veretillum
|
|
|
|
|
|
|
| Cynomorium
| 4.11
| 0.055**
|
| (19)
| 0.616
| 8.98
|
* (1) Ikeda, 1970; (2) Павлова, 1975; (3) Arai, 1986; (4) Яковлева, 1964; Павлова, 1968; (6) Кузьмичова, 1980; (7) Аннинский, 1990; (8) McClendon, 1917; (9) Ledebur, 1939; (10) Kriger, 1968; Rajagopal, 1962; (12) Krumbach, 1927; (13) Ивлева, 1964; Виленкина, 1966; (15) Griffiths, 1977; (16) Buddenbroch, 1924; (17) Shicket al., 1979; (18) Ellington, 1982; (19) Brafield, Chapman, 1965; (20) Sassaman, Mangum, 1974; (21) Chapman, 1972; (22) Ивлева, 1981. ** Авторы рассчитывали потребление кислорода на сухую массу животного, мы пересчитали на сырую массу, учитывая данные о содержании воды в теле животного.
Как следует из данных, приводимых в табл.8, наивысший стандартный обмен и критерий упорядоченности наблюдается в классе коралловых полипов, наименьшей - в классе сцифоидных. Поэтому мы можем располагать эти классы в макросистематике кишечнополостных в следующем порядке:
Все темы данного раздела:
Часть 1. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭВОЛЮЦИИ
Главный вопрос, который встает при рассмотрении биологических явлений, даже такого масштаба как процесс эволюции организмов, сводится в самом общем виде к следующему: является ли это явление естест
Вероятностная интерпретация критериев эволюции.
Критерии эволюции термодинамики неравновесных процессов (12,13,18), как и критерий классической термодинамики (6), показывают не только направление изменений термодинамической системы, но и определ
Кинетика приближения термодинамической системы к конечному состоянию.
Сначала ограничимся случаем, когда выполняется уравнение (23), т.е. система находится вблизи от стационарного состояния. Решая это уравнение, получаем
Микроэволюция
Микроэволюцией называют процессы, протекающие в популяциях и заканчивающиеся образованием нового вида (Тимофеев-Ресовский и др., 1969; Северцов, 1987; Яблоков, Юсуфов, 1998;). При образовании новог
Аксиоматика
Аксиоматике эволюционного учения посвящено довольно много работ (Воронцов, 1980, 1984; Медников, 1982, 1984, 1989; Jongeling, 1985). Так как в данном разделе книги речь идет только о доказательства
Синтетическая теория эволюции
Во времена Уоллеса и Дарвина еще не было четких представлений о механизмах наследования. Поэтому одним из самых коварных возражений против теории естественного отбора был, так называемый, парадокс
Макроэволюция
Макроэволюцией называют процессы, приводящие к возникновению таксонов надвидового ранга: родов, семейств, классов и т.д. (Тимофеев-Ресовский и др., 1969; Северцов, 1987, 1990). Макроэволюция охваты
Биологический и морфо-физиологический прогресс
Еще со времен Ламарка (1935, 1937) возникли представления о направленности процесса эволюции. Последующее развитие биологии и особенно многочисленные палеонтологические находки показали, что с ходо
Прогрессивная эволюция
Наличие эволюционного прогресса в живой природе не вызывает сомнений прежде всего из-за наличия палеонтологических данных, показывающих что в реальной эволюции происходило появление все более совер
Биоэнергетический прогресс
Как отмечалось, согласно А.Н.Северцову (1925, 1934, 1939) морфо-физиологический прогресс осуществляется через ароморфозы приспособительные изменения организмов, в результате которых общая энергия ж
Совершенствование регуляции и управления
Как отмечают многие авторы, эволюционный прогресс сопровождается не только увеличением интенсивности энергетического обмена, но и совершенствованием процессов регуляции и управления. Грант (1980, 1
Мегаэволюция
Выше мы рассматривали такие этапы эволюции, как микроэволюция и макроэволюция. Теперь остановимся на вопросах, связанных с проблемами мегаэволюции.
Мегаэволюцией Симпсон (1948), как и неко
Механизмы мегаэволюции.
Свойства биосферы определяются входящими в ее состав биоценозами (Тимофеев-Ресовский и др., 1969), поэтому ее эволюционные изменения должны начинаться с изменения структуры биоценозов и особенно би
Регрессивная эволюция.
Биосфера в целом и отдельные ее биологические составляющие (популяции, биоценозы, экосистемы) представляют собой термодинамические, открытые, организованные системы. Они должны, поэтому, подчинятьс
Энтропия и негэнтропия
По поводу применимости термодинамики для описания биологических систем и процессов в научной периодике время от времени возникали (Беркинблит, 1965; Быховский, 1965; Сырников, 1965; Popper, 1965, 1
Энтропия.
Понятие энтропии - одно из основных понятий термодинамики, без использования которого невозможно термодинамическое рассмотрение ни равновесных, ни неравновесных процессов (Зарафянц, 1935; Шамбадаль
Негэнтропия.
Термин негэнтропия введен в термодинамику Бриллюэном (Brilloun, 1949, 1951; Бриллюэн, 1960, 1962) как меры порядка системы. С помощью этого понятия он попытался связать термодинамику, статистическу
Организованные системы
Бюргард (Beauregard Costa, 1960) отмечает, что термин информация в утверждении (48) употребляется в двух смыслах: в первом случае: негэнтропия —> информация - речь идет о собирании сведений, а в
Живые системы.
В живых системах, которые можно определить, как открытые, далекие от равновесия, организованные системы, способные к размножению, всегда имеют место негэнтропийные эффекты. Они заключаются в том, ч
Термодинамические подходы к проблемам биологической эволюции
Термодинамический подход к проблеме эволюции и подход с точки зрения естественного отбора резко отличаются друг от друга и поэтому долгое время эти две теории эволюции практически не соприкасались.
Термодинамика и направленность эволюции
По вопросу о направленности эволюции существует не только большая литература, но и длительная, почти 200-летняя, дискуссия между ламаркистами и дарвинистами, конца которой не видно (Назаров, 1984;
Общие соотношения биологической термодинамики
В обычных условиях покоя организмы находятся в устойчивом состоянии с минимальной интенсивностью потребления кислорода, соответствующему основному или стандартному обмену. Под воздействием внешних
Часть 2. ПРОГРЕССИВНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ: УСИЛЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА
Наличие в живой природе более совершенных и менее совершенных организмов никогда не вызывало сомнений и было очевидным задолго до появления эволюционного учения (Лункевич, 1936, 1940, 1943; Воронцо
Стандартный обмен
Перейдем теперь к характеристике основных процессов, входящих в понятие энергетического обмена. Это прежде всего основной и стандартный обмен. Под основным обменом имеют в виду интенсивность
Значение массы тела
Прежде всего, следует учитывать то, что стандартный обмен, как и другие виды энергетического обмена, связан с массой тела животных аллометрическими соотношениями (46) и (47). Из этих соотношений сл
Влияние температуры
Стандартный обмен, как и другие биохимические процессы, протекающие в организмах, сильно зависит от температуры среды, поэтому принято измерять потребление кислорода у пойкилотермных животных при 2
Акклимация и акклиматизация
Упомянутые неточности определения зависимости стандартного обмена от температуры, помимо естественного разброса данных о потреблении кислорода животными (зависящего от состояния животного, времени
Критерий упорядоченности
Как уже говорилось, согласно предположению Ивлева (1959, 1963) и Дольника (1968, 1978) арогенез состоит в усилении энергетического обмена организмов: усилении основного или стандартного обмена. Это
Максимальный обмен
Как отмечалось, понятие стандартный обмен (обмен покоя) недостаточно четко определено, так как в состоянии покоя активность разных животных различна и, измеряя потребление кислорода в таком состоян
Константа Рубнера
Еще один критерий эволюционного прогресса, который может быть получен в цифровом выражении, предложен Э.С.Бауэром (Bauer, 1931; Бауэр, 1935) и назван им константой Рубнера. Этот критерий осн
Простейшие
Хотя к настоящему времени накоплено достаточно много материалов по дыханию простейших, работ, обобщающих и систематизирующих эти данные, сравнительно немного (John, 1941; Винберг, 1949; Zeuthen, 19
ApicomplexaSarcomastigophoraCiliophora
Расположение классов в типе Sarcomastigophora:
Eumycetozoea
Черви - Plathelminthes (Плоские черви)
Из группы червей мы остановимся только на типе Plathelminthes, но при вычислении зависимости дыхания от температуры учитывались данные, полученные для аннелид. Хотя данных по влиянию температуры на
Высшие беспозвоночные
К высшим беспозвоночным животным относят типы членистоногих (Arthropoda), моллюсков (Mollusca), иглокожих (Echinodermata), щетинкочелюстных (Chaetognatha), оболочников (Tunicata) и полухордовых (He
Acariformes —>Amblypygi —> Scorpiones —> Parasitiformes —> —> Aranei —> Solifugae —> Opiliones
Таблица 11
Коэффициент а (мВт/г) и критерий упорядоченности Сr в разных таксонах класса Arachnida (Паукообразные). N - число видов, n - число измерений (Зотин и др., 1998а).
Низшие насекомые - Apterygota
Данных о дыхании низших насекомых, к которым относят 4 отряда (Плавильщиков, 1957), немного, кроме, может быть, представителей отряда ногохвосток (Бызова, 1972). Согласно ее обзору два вида из отря
Высшие насекомые - Pterygota
К высшим насекомым относят около 25-30 отрядов класса Insecta (Плавильщиков, 1957; Бей-Биенко, 1980). В известных нам обзорах об интенсивности дыхания взрослых насекомых приводится сравнительно нем
Насекомые с неполным превращением
Отряд Blattodea(Таракановые).
Данных о дыхании тараканов сравнительно немного. В работе Донцовой и др.(1985) приведены собственные и литературные материалы о массе тела и
Насекомые с полным превращением
Отряд Coleoptera (Жесткокрылые).
Для этого отряда имеются данные о массе тела и дыхании (117 видов насекомых, 133 измерений) из 19 семейств (Алексеева, Зотин, 1995). Авторы приводят следую
Суперорганизмы.
Совсем иные значения коэффициента а и критерия упорядоченности Сr получаются, если рассматривать суперорганизмы из отряда перепончатокрылых. Известно, что многие пчелы (Moritz, Southw
Макросистематика насекомых
Класс насекомых включает от 24 до 30 отрядов (классификация класса находится еще в процессе становления и точное число отрядов не установлено). Из них мы будем говорить только о 12 наиболее распрос
Taxodonta —> Eulamellibranchia —> Dysodonta
При определении критерия упорядоченности принимали, что моллюски умеренного пояса дышат в 1.66 раз сильнее, чем тропического. В этом случае получаем для класса двустворчатых моллюсков:
Таб
Gymnosomata —> Sacoglossa —> Nudibranchia—> —> Cephalaspidae
В целом для класса брюхоногих моллюсков имеем: Класс Gastropodaa=0.685±0.032; Сr=13.86±0.70 (112)
Класс Cephalopoda(Головоногие)
Головоногие
Bivalvia—> Gastropoda—> Loricata—> Cephalopoda
Тип Echinodermata (Иглокожие)
Работ, в которых изучалась скорость потребления кислорода взрослыми формами иглокожих сравнительно немного. Больше других в э
Echinoidea —>Asteroidea —> Holothuroidea —> —> Ophiuroidea—> Crinoidea
Таблица 31.
Коэффициент а и критерий упорядоченности Сr для разных классов типа Echinodermata.По данным, представленным в табл.30. N - число изученных видов.
&nbs
Caudata -> Gymnophiona -> Anura
Так же располагают отряды амфибий некоторые другие авторы (Наумов, 1950; Матвеев, 1956), но обычное расположение этих отрядов следующее: Gymnophiona - Caudata - Anura (Брэм, 1931; Кашкаров, Станчин
Testudintes —> Rhynchocephalia —> Squamata —> Crocodylia
В настоящее время еще преждевременно обсуждать вопрос о том правильно ли расположены семейства пресмыкающиеся в каждом подотряде согласно табл.36, так как экспериментальных данных о стандартном обм
Gt; Chiroptera —> Primates —> Cetacea —> Perissodactyla
Последовательность расположения отрядов по этой схеме отличается не только от предложенной другими авторами (табл.38), но и макросистемы отрядов млекопитающих, описанной в работе Зотина и Владимиро
Изменение энергетического обмена в ходе эволюции
Как отмечалось выше, вывод Дольника (1968), согласно которому по мере усложнения организации животных стандартный обмен заметно возрастает, подтверждается всеми известными нам данными. Чтобы сделат
Биологический и физический смысл эволюционного прогресса
Как видно из сказанного выше, в эволюционном прогрессе организмов мы различаем биоэнергетический прогресс, измеряемый с помощью коэффициента а [(46), (47)], и собственно прогрессивную эволюц
Направление и скорость прогрессивной эволюции и биоэнергетического прогресса
Хотя критерий эволюционного прогресса, использованный Ивлевым и Дольником, пока не получил широкого признания (особенно среди профессиональных эволюционистов), нет сомнений, что он может быть полож
Направление и скорость эволюционного прогресса в соответствии с константой Рубнера
Как отмечалось, константа Рубнера менее удобна для характеристики эволюционного прогресса, чем критерий упорядоченности или коэффициент а. В ее состав входят не только стандартный обмен, но
Аллогенез и катагенез
В данной работе мы в основном придерживаемся теории А.Н.Северцова относительно биологического прогресса. Необходимо, поэтому, разобраться в том, как изложенные выше представления соотносятся с этой
Часть 3. ПРОГРЕССИВНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ: СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ РЕГУЛЯЦИИ И УПРАВЛЕНИЯ
"Да сохранит меня небо от глупого Ламарковского стремления к прогрессу"
"Знаю, что едва ли возможно определить
Ясно, что разумеется под более высокой
Или б
Критерии организованности
Негэнтропийные эффекты. Прежде всего, можно говорить, в принципе, об использовании для эволюционных проблем понятия негэнтропийного эффекта
Совершенствование терморегуляции в процессе прогрессивной эволюции
Как отметил Слоним (1982а), в филогенезе млекопитающих происходит совершенствование температурного гомеостаза "по мере восхождения по
эволюционной лестнице". Эта идея была п
Адаптация к условиям существования.
Очевидно, что в северных широтах необходима более совершенная терморегуляция, так как здесь имеются четкие сезонные изменения температуры и увеличивается разность между температурой тела животных и
Скорость совершенствования терморегуляции у млекопитающих в процессе эволюции.
Теперь вернемся к обсуждению вопроса о совершенствовании температурного гомеостаза "по мере восхождения по эволюционной лестнице". Данные, приводимые в табл.46, позволяют расположить отря
Gt; Lagomorpha -> Perissodactyla
Указанное расположение отрядов не очень сильно отличается от макросистематики отрядов, основанной на использовании критерия упорядоченности в классе млекопитающих (рис.26). Выделяются, пожалуй, тол
Суперорганизмы.
Помимо гомойотермных животных, к терморегуляции способны и, так называемые, суперорганизмы. К ним относятся сообщества некоторых общественных насекомых: муравейники, термитники, рои пчел, а
Эволюция максимальной продолжительности жизни животных.
Некоторые авторы указали на то, что в процессе биологической эволюции максимальная продолжительность жизни животных заметно возрастает (Sacher, 1975; Аринчин, 1982; Culter, 1984). Особенно наглядно
Зависимость массы мозга от массы тела.
Многие авторы изучали зависимость массы головного мозга от массы тела позвоночных животных (Friedenthal, 1910; Bonin, 1937; Crile, Quiring, 1940; Stephan, Andy, 1964; Jerison, 1970, 1973, 1988; Ste
Зависимость массы мозга от потребления кислорода
Как сказано, масса мозга аллометрически зависит от массы тела животных (171). С другой стороны, хорошо известна в сравнительной физиологии аллометрическая зависимость (46) между стандартным обменом
Изменение организованности животных в процессе эволюции
Как видно из приведенных данных, по некоторым показателям мозга (коэффициент энцефализации, энергетика мозга и коры головного мозга), а также по максимальной продолжительности жизни и совершенству
Часть 4. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ПРОГРЕССА
Большинство отечественных эволюционистов не видят необходимости в постановке вопроса о специальных механизмах макроэволюции, отличных от микроэволюционных (Завадский, Колчинский, 1977; Иорданский,
Адаптация к низким температурам среды
Крог (Krogh, 1916) высказал парадоксальную идею, согласно которой стандартный обмен арктических животных выше, чем тропических. Эта идея породила большое число исследований энергетического обмена у
Адаптация к высокогорью
Адаптация к горным условиям жизни, куда постепенно могут быть вытеснены виды, не выдерживающие конкуренции за жизнь, связана с акклимацией и акклиматизацией не только к низкому содержанию кислорода
Адаптация к физическим нагрузкам
В условиях борьбы за существование в системе хищник-жертва или при недостаточной обеспеченности пищей выживание животных связано с интенсивной мышечной работой: в этих условиях многие виды животных
Часть 5. БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ПРОГРЕСС И ТЕПЛОВЫЕ БАРЬЕРЫ
В процессе прогрессивной эволюции происходит непрерывное увеличение стандартного обмена животных от простейших до млекопитающих и птиц (табл.41; рис.28). Встает, однако, вопрос, возможно ли дальней
Способны ли крокодилы и динозавры к терморегуляции?
Представленная гипотеза возникновения терморегуляции открывает новые возможности для установления времени появления гомойотермии в процессе эволюции позвоночных животных, определения уровня
Увеличение относительных размеров мозга
Многие авторы справедливо указывают, что прогрессивная эволюция характеризуется не только усилением энергетики организмов, усложнением их строения и функционирования, но и совершенствованием информ
Виртуальные цивилизации.
Следует отметить, что человеческая цивилизация могла и не возникнуть, так как, по всей видимости, первыми среди позвоночных животных встали на путь увеличения относительных размеров мозга представи
Социальная деятельность животных
Выше говорилось о предпосылках возникновения цивилизаций на базе увеличения относительных размеров мозга и связанной с этим разумной деятельностью. Но возможно, что это не единственный биологически
Ноосфера как следствие принципа наискорейшего спуска
Земная цивилизация является порождением человеческого разума и рук. Вопрос состоит в том, имела ли она биологические предпосылки? Не в смысле истории возникновения человека или отряда приматов, а в
Принцип наискорейшего спуска, как основа эволюции Вселенной
Согласно теории тепловой смерти Клаузиуса, которая вытекает из второго начала термодинамики, Вселенная движется к состоянию равновесия. Логично было бы предположить, что это движение осуществляется
Третий тепловой барьер
Как отмечалось, помимо первого теплового барьера, который возникает в процессе прогрессивной эволюции и приводит к появлению гомойотермных животных, и второго теплового барьера, преодоление которог
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Настоящая монография завершает серию работ, в которых сделана попытка построить термодинамические основы теоретической биологии. Эта попытка длится более 30 лет и начиналась работой «Thermodynamic
Новости и инфо для студентов