рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Металлы

Металлы - раздел Химия, ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ В КОНДЕНСИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ Совсем Популярно Можно Считать, Что В Металлах Отрицательно Заряженные Валент...

Совсем популярно можно считать, что в металлах отрицательно заряженные валентные обобществлённые (принадлежащие всем атомам) электроны, свободно двигаясь в зоне проводимости между положительно заряженными ионами металла, «склеивают» их в единое целое – металлический кристалл (или расплав). При этом электроны, как в атомах и молекулах, находятся в определенных состояниях; только разрешенные значения энергии представляют не набор дискретных уровней, а совокупность довольно широких значений – энергетических зон. Внутренние электроны, как обычно, строго принадлежат «своим» атомам и нам неинтересны.

Наличие в металлах свободно перемещающихся электронов приводит к особенностям, отличающим металлы от неметаллов: высокие электропроводность и теплопроводность, «металлический» блеск и др.

Металлическая связь ненаправленная, ненасыщенная, кристаллические структуры металлов представляют собой плотную укладку одинаковых шаров. Наиболее плотно можно разместить шары в пространстве, если у каждого будет по 12 соседей – 6 в слое и по 3 вверху и внизу. Именно такие плотноупакованные структуры наиболее характерны для многих металлов, хотя встречается число ближайших соседей, равное 8 (тоже довольно большое число по сравнению с обычными значениями ковалентности). Любопытно, что такие совершенно различные вещества, как кристаллы благородных газов и многие металлы, включая Cu и g‑Fе, имеют одинаковую кристаллическую решетку (см. рис. 32) – вследствие ненаправленности дисперсионной диполь-дипольной и металлической связи. Большие значения КЧ приводят к высоким плотностям металлов, а ненаправленность связи – к их пластичности (так называемая ковкость; некоторые металлы очень твёрдые и не слишком пластичные, но об этом ниже).

Электропроводность металлов велика (в ней участвуют все валентные электроны) и максимальна при Т = 0 К (когда реже столкновения электронов с ионами), в отличие от полупроводников, которые не проводят ток при низких температурах и начинают слабо проводить только при высоких; доля электронов, участвующих в переносе заряда в полупроводниках, составляет всего 10-10–10-5 от общего числа валентных электронов и растет с температурой.

Природа металлического взаимодействия, как и всех других химических связей, – электромагнитная. Резкой границы между металлической и ковалентной связью нет, как нет её между ковалентной и ионной связью. Чем легче атомы отдают валентные электроны, т. е. чем меньше потенциал ионизации I, тем больше тенденция к образованию металлической связи при образовании конденсированного состояния. Поэтому в наибольшей степени проявляются металлические свойства у щелочных металлов (группа IА), а самый «металлический» металл – цезий[††].

Большинство простых веществ (более 80 из примерно 100) – металлы, в ПС они находятся слева от диагонали B – Si – As – Te – At (для длинной формы, исключая Gе). Общеупотребительное разделение на «металлы» и «неметаллы» условно, строгим является данное в п. 4.4.1 физическое определение металлов как электронных проводников при 0 К. Поэтому типичный полупроводник германий, имеющий запрещённую зону шириной 0,7 эВ, никак нельзя отнести к металлам, как это делается иногда в химической литературе. Все d- и f‑элементы – металлы.

Энергия металлических связей сопоставима со связями ковалентными и ионными (~ 1 эВ). Температура кипения самого «непрочного» металла, Cs, равна 668 °С, остальных металлов ещё выше (для оценки прочности металлической связи корректно сопоставлять именно температуры кипения, когда эта связь разрывается, а не температуры плавления – разрушения кристаллической решётки, так как в жидком состоянии металлические свойства сохраняются).

В большинстве реальных металлов, особенно для d- и f‑элементов, природа связи промежуточная между металлической и ковалентной. Если щелочные металлы отдают в зону проводимости (иными словами, для образования металлической связи) все валентные электроны, т. е. по одному электрону на атом, щелочноземельные (Ca, Sr, Ba, Ra) по два электрона, то для таких d‑элементов, как Zr (группа IVВ), из четырех валентных электронов в зоне проводимости находится только 1,2 (в среднем, потому число не целое), у Nb (VВ) – 1,4 из пяти. Остальные валентные электроны участвуют в образовании ковалентной связи – отсюда такая высокая термическая и механическая прочность и малая пластичность таких металлов. Так, температура плавления W равна 3420 °С, кипения ~5700 °С; хорошо известна прочность Тi, применяющегося для изготовления особо прочных корпусов подлодок, и т. п.

Причины отличий свойств металлов главных и побочных подгрупп ПС сложны и выходят за рамки пособия; заметим лишь, что это связано с относительно малыми (для такого большого числа электронов) размерами атомов d- и f-элементов при большом заряде ядер и соответственно сильном притяжении к ним валентных электронов.

Итак, металлы – это именно и непременно кристаллы (или расплавы, жидкости); отдельные атомы металла в газе (при высоких Т) металлическими свойствами не обладают.

Металлы образуют друг с другом многочисленные интерметаллические соединения – как стехиометрические, так и нет.

Вопросы для самопроверки

1. Что такое энергетические зоны? перечислите их виды.

2. Являются ли разрешённые энергетические зоны сплошными или состоят из дискретных уровней?

3. К какому классу веществ относился бы твёрдый Ве (а также Мg, Са и т. д.), если бы для него не было пересечения зон?

4. В чём различие между металлами (проводниками) и неметаллами (непроводниками); между диэлектриками и полупроводниками?

5. Изобразите зонные диаграммы металла, полупроводника и диэлектрика в основном состоянии; в первом возбуждённом (когда один электрон перешёл на самый низкий из вышележащих уровней). Сравните энергии возбуждения.

6. Почему электрическое сопротивление металлов с температурой растёт, а полупроводников падает?

7. Сравните проводимость металлов и полупроводников.

8. Почему концентрация носителей в примесных полупроводниках обычно выше, чем в собственных, даже при очень малых количествах примесных атомов?

9. Какова природа металлической связи?

10. Каковы отличительные особенности металлической связи? Как они проявляются в свойствах металлов?

11. Сравните типичные энергии ковалентной, ионной и металлической связи.

12. Что общего может быть между металлическими и молекулярными кристаллами?

13. Приведите примеры s-, p-, d- и f-металлов.

14. Приведите свои примеры металлов, полупроводников и диэлектриков.

15. Какие разные вещества скрываются за широким термином неметаллы?

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ В КОНДЕНСИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ

На сайте allrefs.net читайте: "ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ В КОНДЕНСИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Металлы

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ В КОНДЕНСИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ
Сила сцепленья вяжет пары́, Мощь тяготенья держит миры, Атомов сродство жизнь создает, Света господство к знанью ведет. Н. А. Морозов. Силы природы

Ковалентные кристаллы
Взаимодействие атомов может приводить к образованию молекул, содержащих не только 2, 3, 4, …, но ~104–105 и более атомов. Их называют макромолекулами или высокомолек

Ионная связь и ионные кристаллы
Кроме ковалентной связи, атомы могут объединяться ионной и металлической связью. Происхождение ионной связи не требу

Диполь-дипольные взаимодействия
Существуют вещества, молекулы которых сохраняются при переходе в конденсированное состояние. Такие кристаллы называют молекулярными. Какие силы удерживают молекулы в конденс

Молекулярные кристаллы
Итак, близко расположенные молекулы притягиваются друг к другу вследствие диполь-дипольных (вандерваальсовых) взаимодействий, что может привести к переходу газа в конденсированное состояние (при по

Водородная связь
Свойства водородных соединений НF, Н2O, NН3 сильно отличаются от их аналогов НГ (Г – галоген), H2X (X – халькоген), ЭН3 (Э = P, As, Sb, Bi). Если предпол

Представление о зонной теории
При взаимодействии двух атомов с неспаренными электронами образуются две молекулярные орбитали (МО), одна из которых имеет более низкую энергию, чем исходные АО и является связывающей, а уровень вт

Сравнение разных типов связи
Казалось бы, для описания разных типов связи – ковалентной и металлической, использованы совершенно разные подходы. Для описания металлов – зонная теория, тогда как ковалентные кристаллы представле

Различные типы взаимодействий в конденсированном состоянии
Тип взаимодействия Между какими частицами действует Механизм Энергия, эВ Направленность Насыщаемость Х

Свойства кристаллов с различным типом связи
Тип кристалла Примеры Энергия связи, эВ Температуры плавления и кипения Механические свойства Ковалент

Свойства агрегатных состояний
Свойство Газ Жидкость Твёрдые тела идеальный неидеальный при Т~Тс (Т<<Т

Жидкость
При дальнейшем понижении Т (повышении р) вещества переходят в конденсированное (чаще жидкое) состояние[†††]. Конденсация (кристаллизация) – резкое изменение всех свойств вещества: плотности, энерги

При изменении агрегатного состояния
Иногда в химической учебной литературе говорится, что изменение агрегатного состояния вещества – чисто физический процесс,

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги