Дибензальацетон

СОДЕРЖАНИЕ 1. Введение 1. Свойства дибензальацетона 2. Применение дибензальацетона 3. Методика синтеза 2. Литературный обзор 1. Способы получения 2. Химические свойства 7 Список литературы 1. Введение 1. Свойства дибензальацетона Дибензальацетон - бесцветное или светло-желтое кристаллическое вещество в виде пластинок; по запаху напоминает кумарин; растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле.

Температура плавления 112°С; молекулярная масса 2.

Применение дибензальацетона

Применение дибензальацетона Применяется в парфюмерии в незначительных количествах, главным образом для духов. Является промежуточным продуктом для получения коричной кислоты. Используется в органическом синтезе. Бензальацетон производился в СССР с 1929 года. Количественное определение бензальацетона ведется по способу Мессенгера, описанному для количественного определения ацетона. 3.

Методика синтеза

Реактивы и оборудование: Бензальдегид 7,8 г (7,5 мл) Ацетон 2,22г (2,8... При температуре 20…25°С и при перемешивании прибавляют к раствору поло... Через 15 минут приливают оставшуюся смесь бензальдегида и ацетона. Содержимое перемешивают еще 30 минут. Выход 7-8 г.

Литературный обзор

Литературный обзор 1.

Способы получения

В определенных условиях могут получаться также и кетоны. 4. Реакция эфиров муравьиной кислоты с алкил - или арилмагнийгалогенидами... В аналогичных условиях ацилируются циклоалканы и олефины. В противоположность существовавшим ранее представлениям этот синтез ал...

Химические свойства

Если в α-положении к карбонильной группе имеется протон, то н... Енамины являются очень реакционноспособными соединениями и используютс... Формально атом водорода одной молекулы альдегида в виде гидрид-иона пе... Реакция конденсации - реакция образования больших Молекул из молекул с... р типичное электрофильное замещение в ароматическом ядре; роль катализ...

Список литературы

Список литературы 1.Нейланд О.Я. Органическая химия, М.: Высшая школа, 1990, 751с. 2.Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу.

Л Изд-во ЛГУ, 1966, 697с. 3.Физер Л Физер М. Реагенты для органического синтеза.

Том 2.М Мир, 1970, 390. 4.Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане Органическая химия, Москва, "Химия", 1979, 832 5.Кнунянц И.Л. Большая Российская энциклопедия, М.: 2003, 972с. 6.Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии.

Выпуск 1 и 2. Изд.3-е. М Изд-во МГУ, 1964. 7.Юрьев Ю.К Левина Р.Я Шабаров Ю.С Практические работы по органической химии. Выпуск 4.М. Из-во МГУ, 1969. 8.Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн М.: Химия, 1994 848 с. 9.Петров А.А Бальян Х.В Трощенко А.Т. Органическая химия. – М.: Высш. шк 1973 623 с. 10.Моррисон Р Бойд. Органическая химия М.: Мир, 1974 1132 с. 11.Терней А. Современная органическая химия: В 2 т М.: Мир, 1981 Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с. 12.Робертс Дж Кассерио М. Основы органической химии: В 2 т 2-е изд М.: Мир, 1978 Т.1 - 842 с; Т.2 - 888 с. 13.В.Ф. Травень.

Органическая химия. Том 1. – М.: Академкнига, 2004 708 с. 14.Птицина О.А Куплетская Н.В Тимофеева В.К. и др. Лабораторные работы по органическому синтезу. М.: Просвещение, 1979, 256с.