Предметный указатель 329 - раздел Медицина, ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА ТОМ 3 - Константная Часть Ii: 100
- Локализация I: 202
...
- константная часть II: 100
- локализация I: 202
— в хромосомах I: 132
— трисомии II: 133
- нестабильность I: 140
- новых распространение II: 371
- перенос I: 141
- подсчет III: 183
- поток II: 364
- семейства I: 138 Генокопии II: 164
Геном, динамичность I: 140
- материнский II: 127
- митохондриальный I: 146
- человека, картирование I: 140 Геномная ДНК I: 134
Геномные мутации I: 62, 117; II: 142, 252, 261
— и хромосомные II: 273
— частота II: 144
Генотипическая детерминация пола I: 204 Генотипическое значение I: 242 Генотип-средовое взаимодействие I: 301; III: 48 фенотип взаимосвязь I: 274; II: 5
- экономический, концепции III: 43
- эмбриона I: 32
Генотрофический принцип II: 65-67 Гентингтона болезнь I: 194-195, 202, 205; III: 132
— ген I: 195
— генетический риск III: 234
— консультирование III: 145
— маркеры I: 205
Гены актина и миозина 138
- альфа-глобиновой группы I: 208; II: 94
- альфа- и бета-глобинов I: 134
- для Hb-бета и НЬ-дельта II: 79
- и ферменты II: 8 у человека II: 12
- искусственные III: 167 манипулирование III: 163
-- молекулярная биология III: 166
- кодирующие I: 139
- модификаторы I: 170
- неблагоприятные II: 352
- протанопии и дейтеранопии I: 204, 209
- прыгающие II: 193
- рецессивные, частота II: 161
- рибосомной РНК I: 86, 138
- с родственными функциями I: 226
- тесно сцепленные I: 148 кластеры I: 223
- тяжелых цепей I: 130
- цветовой слепоты I: 204 Геометрическая оптика I: 150 Гепатоспленомегалия I: 267 Гериатрическая медицина II: 220 Гермафродитизм I: 102 Гермафродиты I: 103 Гетерогаметный пол I: 198 Гетерогенность I: 291; II: 53
- генетическая I: 31; II: 53, 255; III: 188, 192, 199
- на молекулярном уровне II: 46
- средовая II: 255
Гетерогенные группы клинико-генетических вариантов I: 187
Гетерозигот преимущество II: 302, 317
— гемофилия А II: 179
— селективное II: 293; III: 177
- атаксия, риск возникновения рака II: 204
- выявление И: 53; III: 148
— гемофилия III: 148-149
— Дауна синдром транслокационный III: 149
— Дюшенна миопатия III: 148-149
— Леша Найхана синдром III: 149
— общие проблемы II: 54
— по ФКУ II: 54
— серповидноклеточая анемия III: 149
— сцепленные с Х-хромосомой заболевания III: 149
— Тея-Сакса болезнь III: 148
— трудности II: 59
- состояние здоровья II: 53
- тестирование при гемофилии II: 56 Гетерозиготность III: 109
- возросшая I: 290
- для HbS II. 311
- средняя на локус II: 285
- уровень II: 284 Гетерозиготы МЗ типа I: 272
- по различным липидозам II: 56
- по редким патологическим мутациям I: 299
- по рецессивным заболеваниям III: 108 Гетерозис I: 290
Гетероморфизм I: 117
- акроцентрических маркерных хромосом I: 50
- влияние на фенотипы человека III: 27
- хромосом I: 51 Гетерофория I: 259
Гетерохроматизация Х-хромосомы I: 104 Гетерохроматин I: 116
- конститутивный I: 117, 120
- прицентромерных районов хромосом I: 141
- фракция III: 17
Гетерохроматиновый материал III: 26 Гетерохроматические районы обеих Х-хромосом
I: 130
G-гамма (дельта-бета) талассемая II: 92 G группа I: 50, ИЗ Гиалиноз тестикулярной ткани I: 98 Гибридизация in situ I: 118, 128
----- ДНК-РНК I: 202
----- с ДНК-зондами I: 191
Гибридная кукуруза I: 140
- сила II: 301
Гибридные клетки человек-мышь I: 200
- клоны I: 202
Гибриды клеток мыши и человека I: 201 Гигиена улья III: 49 Гидроксилаза-1 I: 218 Гидроксилазы активность II: 53 Гидроксиламин II: 263 Гидролазин II: НО
- индуцированный SLE I: 269 Гидроцефалия I: 263, 282
- отцовский возраст II: 176
- ультразвук III: 157 Гимза краситель I: 43 Гипераминоацидурия II: 362 Гипераммониемия III: 107, 155
330 Предметный указатель
Гипервариабельные районы II: 79, 108
- участки I: 295; II: 289 Гипергаммаглобулинемия I: 267 Гиперглицинемия II: 362 Гиперлизинемия II: 362 Гиперлипидемия I: 300, 301, 304
- болезнь потери ремнантов I: 302
- семейная комбинированная I: 302; II: 119 Гиперлипопротеинемия I: 303 Гипероксалурия II: 44 Гиперпаратиреоз семейный III: 151 Гиперпигментация, анемия Фанкони II: 198 Гиперрефлексия III: 108
Гипертермия злокачественная III: 151 Гипертония I: 187, 296, 300, 305 Гипертриглицеридемия I: 303 Гиперурикемия II: 46
- образование камней в почках II: 46 Гиперфенилаланинемия II: 52, 67, 292
- гены ФКУ II: 53
- типы II: 49
Гиперфункция щитовидной железы I: 286 Гиперхолестеринемия I: 301; III: 109
- распространенность II: 256
- семейная II: 119, 122
— консультирование III: 151
— пренатальная диагностика III: 145
— доля мутаций de novo II: 257 Гипогаммаглобулинемия Π: 256 Гипогликемия Π: 10, 40, 64 Гипоксантин-гуанин—фосфорибозилтрансфераза
(HPRT) I: 106; II: 46-47, 55
- активность II: 46
- культура фибробластов, дефектных по II: 47
- локус I: 201
- мутация II: 178
- недостаточность II: 47, 67
- раннее развитие II: 127-129
- перенос генов III: 169
- подагра III: 146
- при синдроме Леша-Найхана II: 11, 47 Гипоксия И: 83-84
Гиполактазия у взрослых II: 118 Гипоплазия легких III: 157
- хрящей и волос II: 375 Гипопластические и гипотоничные скелетные
мышцы I: 88 Гипоспадия I: 67 Гипостаз I: 170 Гипоталамус II: 41 Гипотеза мультифакториального наследования
1:255
- «потенциального бессмертия» II: 220 Гипотиреоз III: 105
- с образованием зоба II: 6 Гипотонический шок I: 36, 39 Гипофиз II: 41 Гипофосфатемия I: 164 Гиппокамп III: 58 Гиппократ I: 20
Гирке болезнь II: 10 Гистамин, нейромедиатор III: 121 Гистидиновый локус II: 188 Гистидинемия II: 292
Гистосовместимости антигены I: 213
- комплекс (МНС) I: 213
— генов I: 32
- исследования по I: 214 Гистон IV III: 19
Гистоны I: 53, 118, 120, 139; III: 18 Главный комплекс Гистосовместимости (МНС) I: 15, 138, 192, 213, 222, 267; II: 307
----- дифференцировка клеток II: 129
Глаз окраска, изучение II: 8
Глазной альбинизм Х-сцепленный III: 241-243
Гликоген II: 16
- болезни накопления I: 31, 232; II: 10, 20 тип I и III тип II: 64
----- тип II (Помпе) И: 12, 55
----- тип III II: 39
- расщепление с образованием глюкозы II: 10 Гликогеноз I, II, III, IV типа III: 155 Гликозаминогликаны II: 30-32, 39
- катаболизм II: 39, 63
- метаболизм II: 30
- сульфатированные II: 30, 37 Гликолиз II: 15
- недостаточность различных ферментов II: 18
- эритроцитов, дефект II: 21 Гликолитический путь I: 208; II: 15, 19 Гликопротеин I: 266 Глицеральдегид-3-фосфат II: 15 Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа II: 134;
III: 19
Глицерат II: 16
Глицин, нейромедиатор III: 121 Глобин I: 130
- бета-, варианты последовательности И: 80
— система I: 231 Глобинов образование II: 78 Глобиновая область I: 138
- цепь II: 74
— бета- II: 75
— синтез при талассемии II: 97 Глобиновые бета- и дельта- цистроны I: 229 Глобиновый ген II: 75
— бета- I: 133
— кластер I: 126
— обнаружение II: 99
Глобоидно-клеточная лейкодистрофия III: 108 Глутамат-пируват-трансаминаза I: 234 Глутаровая альфа- кислота, выделение II: 118
- ацидурия III: 155 Глутатион II: 318
- определение стабильности И: 22-23 Глутатионредуктаза II: 116
- недостаточность II: 27 Глутатионсинтетаза, нарушение синтеза II: 22 Глухонемота I: 160, 186; II: 344, 360
- близкородственные браки III: 197
- сегрегационный анализ III: 194
- социальный изолят III: 196
- спорадические случаи III: 198 Глухота I: 257, 299
- глубокая детская II: 375
- пигментная ксеродерма II: 204 Глюкозидаза альфа- II: 55
- альфа-1,4- II: 12
Предметный указатель 331
- бета-, раннее развитие II: 128 Глюкозо-6-фосфат II: 15 Глюкозо-6-фосфатаза II: 10, 39
- недостаточность II: 11
- при болезни Гирке II: 12 Глюкозо-6-фосфат—дегидрогеназа (G6PD) I: 31,
104; II: И, 22, 24, 321, 327, 366
- А + И: 25
- иВ II: 26
- Albuquerque II: 25
- Anant II: 25
- В + II: 26
- В- П: 24
- Beanjon II: 25
- Canton Π: 25, 109
- варианты I: 105; II: 25, 53, 317, 327
— африканский и средиземноморский тип II: 24
— в Юго-восточной Азии II: 317
— мутации II: 167
— связь с гемолитической реакцией II: 109
- гетерозиготы II: 317
- El Fayoum II: 25
- Freiburg (Фрайбург) Π: 6, 25
- Hartford II: 25
- Hektoen II: 25
— вариант II: 6
- зависимая реакция на препараты II: 108
- кластер I: 204
- локус I: 105
— Mediterranean II: 109
— мышечная ткань матки II: 208
— соматические мутации II: 196
— трисомии II: 133
- недостаточность I: 105, 236, 299; II: 23, 35, 108; III: 24, 155
— для лиц африканского происхождения II: 109
— защитные свойства клеток II: 318
— у мужчин II: 318
- одна из форм II: 27
- распределение II: 24
- различные формы, метод электрофореза II: 24
- характеристика различных вариантов II: 24
- эритроцитов II: 26 Глюкозофосфатизомераза II: 18-20 Глюкоцереброзидаза II: 62 Глюкоронидаза бета- II: 36, 38 Глутаматпируваттрансаминаза II: 283 От группа, сывороточные белки II: 366
- вариант II: 102 Голодание III: 43 Голопрозэнцефалия III: 102, 157 Гомогаметный пол I: 198 Гомогентизиновая кислота I: 25; II: 8 Гомозиготность I: 156
- по аллелю ретинобластомы II: 212 Гомозиготы, мутация II: 301
- по Х-сцепленной гемофилии I: 163 Гомологичные хромосомы I: 78 Гомология хромосом III: 14 Гомосексуалисты III: 111 Гомосексуальное поведение III: 88 Гомосексуальность III: 88
- и гормоны III: 111
- МЗ III: 88
Гомоцистинурия II: 13, 44, 292, 360, 375; III: 132,
155, 160 Гонад зачатки II: 137
- индукция I: 103 Гонадальный дисгенез I: 103, ПО Гонадобластома II: 212 Гонадотропина уровень I: 279 Гонадотропные гормоны I: 279 Горилла III: 10, 17, 28 Гормонов блок синтеза II: 61
- действия III: 109 Гормоны половые III: 110 Горох I: 24
Гороховидная форма гребня I: 170
«Горячие точки» мутации II: 188
Готтентоты III: 35
Гоше болезнь II: 62, 293, 373-375; III: 155
Gower (Говер) I, II (гемоглобины человека) II: 75
Грануломатоз I: 267
Гранулоцитарная лейкемия хроническая II: 208
Гранулоциты I: 274
Грейвса болезнь I: 269
Грибы I: 206; II: 48
- слизневые I: 138
Груз, концепция II: 351-353
- мутаций II: 350, 353 Группа О I: 263
Групповые различия в поведении III: 135
Группоспецифический белок II: 282
Группы высокого риска I: 297
Грыжа головного мозга, ультразвук III: 157
G-сегменты I: 43, 120
GC-полиморфизм сыворотки крови III: 43
- система, диагностика зиготности III: 218 GSH уровень II: 318
GSSG II: 23, 27 Гуанаксан II: 112 Гудпастера синдром I: 269
Дальнозоркость III: 178 Дальтонизм I: 38, 208; III: 86 Данфорта формулировка II: 159 Дарвиновская приспособленность II: 294
- теория эволюции I: 246 Дарвиновский отбор III: 21
Дауна синдром I: 27, 34-35, 62, 64, 71, 86, 88, ПО, 117; II: 276; III: 91
— возраст отцов II: 146
— возраст-зависимая частота II: 157
— высокий фон радиации II: 248
— жертвы атомной бомбардировки II: 248
— интервал IQ III: 91
— мозаики II: 196
— новорожденные II: 146
— основные клинические симптомы I: 63
— отбор III: 175
— оценки риска II: 145
------- оральные контрацептивы II: 157
— пренатальная диагностика III: 158
— слабо выраженные признаки II: 196
— сезонные колебания II: 157
— (трисомия по 21 хромосоме) I: 199
— уменьшение числа детей III: 174
— эффект дозы генов II: 133
332 Предметный указатель
Даффи II: 282, 366
- антиген I: 299
- группа крови III: 39 локус I: 198
- система, установление зиготности III: 217 D/альфа I: 210
D-C-E последовательность I: 225
D-хромосома Г: 78
D/DR антигены I: 271
D/D транслокации II: 144
D/D хромосома I: 78
Двойной Ваг I: 227
- спирали структура I: 119
Двуголовые уроды («сиамские близнецы») I: 277 Дебрисохина окисление II: 117 Дебрисохин-спартеина полиморфизм II: 112, 116 Дебрисохин-спартеиновая система, рак II: 219 Девочки, подвергавшиеся маскулинизирующим
воздействиям III: 111 Деды и бабки по материнской линии, HPRT II:
Дезокси-АТР II: 48 Дейтераномалия I: 209
- синдром Клайнфельтера II: 150 Дейтеранопия : 204, 209 Декарбоксилаза II: 40
Делеции I: 31, 80, 141, 148, 198, 230; II: 6, 72-73, 84, 88, 91, 95, 276
- 13ql4 I: 199
- в бета-глобиновом кластере генов II: 91
- в гене НЬ-альфа II: 96
- в кластере генов гамма-дельта-бета II: 92
- всех четырех альфа-генов II: 96
- синдромы с тяжелыми пороками развития II: 253
Делеции радиационно-индуцированные II: 253 Делеционные синдромы I: 80 Дем III: 35 Демокрит I: 21 Денатурация I: 44
Денситометрия отражательная I: 209 Дентиногенез несовершенный, частота распространения II: 256 Депрессия III: 123
- униполярная II: 124 Дерматансульфат II: 32 Дерматит I: 259 Дерматология I: 14, 16 Детей выживаемость II: 310 Детерминистическая II: 367
- модель II: 326
- и стохастические модели II: 295 Дети с тяжелыми аномалиями II: 359 Детоксификация соединений И: 116 Деторождение, добровольный отказ III: 179 Детская диарея II: 334
- смертность I: 280; II: 320 Дефекации акты, частота II: 54 Дефект 1-го мейотического деления I: 69
- 2-го мейотического деления I: 69 21-гидроксилазы III: 110
- глюкозо-6-фосфат—дегидрогеназы (гемолитическая анемия) II: 11
- митохондриального фермента I: 168
- маркера для распознавания лизосомных гидрола II: 37
Дефекты конечностей III: 157 Деформации перегородок носа III: 35 D/G1 I: 71
- транслокация I: 86; II: 144 D-группа I: 48
-, гетероморфизм I: 49 Джениян четверня III: 89 Джуберг-Марсиди синдром III: 67 ДЗ близнецы I: 282; III: 72
— различия в частотах между основными расовыми группами I: 278
Диабет I: 13, 187, 291, 294-295, 298; II: 43, 135
- редкие типы I: 294 сахарный I: 265, 286, 294; III: 43
— синдром Вернера II: 221 типа I и II I: 294
- у предрасположенных женщин I: 287
- формы I: 294
Диагноза неопределенность II: 59 Диагностика анемии I: 296
- дородовая I: 41; II: 15
— генетическое консультирование III: 176 отбор III: 174
— (ΧΥΥ, ΧΧΥ,XXX) III: 101
- зиготности I: 283; III: 213
— методы антропологии III: 215
— с помощью систем генетического полиморфизма III: 213
- на основе полисимптоматического сходства I: 283
Диагностическая практика II: 255 Диакинез I: 79 Диаллельная модель III: 208 Диафоразы недостаток I: 31 Диафрагмальная грыжа III: 157 Дибукаина ингибитор II: 109 Дигидроксиацетон II: 16 Дигидротестостерон-5-альфа- II: 139 Дигидрофолатредуктазы недостаточность II: 43 Диего (Diego) II: 282
- группа крови III: 35, 181
- фактор III: 35
Диета с пониженным содержанием фенилалани-
на II: 11, 50-52 Диетическое лечение II: 66
— ФКУ II: 49 Дизиготности частота I: 278 Дизиготные близнецы III: 62
— разнополые I: 103 «Дизморфическое лицо» I: 88 Диктиотена I: 58 Дикумарол И: ИЗ
Динамика Hb-бета-Е и Hb-бета-Т в популяциях II: 322
Динорфин II: 41
Диплотена I: 54, 59
Дисбеталипопротеинемия типа III I: 303
Дисгенез гонадальный смешанный I: 103
Дискинезия тардивная II: 115
Дискретный порог I: 251
Дискриминация от мультифакториального наследования I: 251
Все темы данного раздела:
Фогель Ф., Мотульски А.
Ф74 Генетика человека: В 3-х т. Т. 3: Пер. с англ.-М.: Мир, 1990.-366 с., ил.
ISBN 5-03-000286-3
Книга двух известных генетиков из ФРГ и США является фундаментальным учебником по
Эволюция человека
7.1. Данные палеоантропологии
Популяционная генетика и теория эволюции. Закономерности, открытые в популяционной генетике и в генетике человека, помогают разобраться в вопросах
Хромосомная эволюция и видообразование
Число хромосом у людей и близкородственных им приматов [1912]. Главное внимание мы уделим таким видам, как шимпанзе (Pan troglodytes), карликовый шимпанзе (Pan paniscus), горил
Эволюция человека
что механизмы, ответственные за большинство видовых различий между человеком и человекообразными обезьянами, связаны с перицентрическими инверсиями [1929]. Различие в числе хромосом можно объя
Эволюция человека 13
яснить, используя классические принципы. По-видимому, какую-то роль в этом играют дополнительные механизмы, например синтез de novo, a также потеря хромосомного материала. Исследования на уров
Эволюция человека 15
Рнс. 7.6. Возможный способ образ
Сравнение сателлитиых ДНК разных видов высших приматов
Сателлитная ДНК (CAT) человека. Фиксация перицентрической инверсии в популяции может происходить и без скрещивания двух гетерозигот по этой хромосомной аберрации. Другой возможный механизм ф
Эволюция человека 17
Рис. 7.8. Филогенетическое древо
Эволюция человека
Рис. 7.9. Филогенетическое древо
Эволюция человека 19
Таблица 7.4. Скорость фиксации мутационных замен в ходе эволюции [51]
Белки
Число ФТМ1) за 100 млн лет
Эволюция человека 21
вистов. Отчасти они вызваны неправильным пониманием отдельных положений данной гипотезы, что убедительно разъясняется самим Кимурой [1941].
Чтобы понять эту гипотезу, необходимо уясни
Эволюция человека
функции. Различия скоростей эволюции белков (табл. 7.4) могут в полном соответствии с общепринятой теорией объясняться этим отрицательным отбором. Единственное, что она отвергает, - это объясн
Эволюция человека 23
отбор будет приспосабливать его к выполнению какой-то новой функции; при этом частота данной аминокислотной замены, по-видимому, будет расти. Это положение основано на данных о гемоглобинах, ч
Эволюция человека 27
мало. Установлено, что прицентромерный гетерохроматин проявляет высокую изменчивость в современных популяциях человека. Была выдвинута гипотеза о возможном влиянии этих гетероморфизмов на фено
Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
Системы полиморфизма по сайтам рестрикции описаны в разд. 2.3.2.7 и 6.1.2. Мы уже говорили (разд. 7.2.3), что вероятность нейтральности замен оснований, расположенных за пределами кодирующих послед
Поведение
Человек как изготовитель орудий труда. Принимая во внимание явную недостаточность наших знаний о генетической детерминации поведения человека, всякие спекуляции относительно природы наследст
Изучение ныне существующих первобытных популяций
Большинство подходов к изучению эволюции человека основано на косвенных данных. Выводы относительно антропогенеза были сделаны в ходе анализа найденных скелетных остатков, изучения хромосом и белко
Эволюция человека 35
тверждения диагноза необходимо тестирование с использованием аномалоскопа, что трудноосуществимо в полевых условиях.
Аналогичные сравнения проведены по остроте зрения [1969], остроте
Эволюция человека
Таблица 7.5. Частоты генов в Атлантической и Тихоокеанской популяциях [1955]
Система
Ген
Атлантическая
Тихоокеанск
Эволюция человека 39
Рис. 7.14. Образовани
Эволюция человека
Рис. 7.16. Частоты ге
Эволюция человека
после лактозной нагрузки. Доля детей американских негров, неспособных усваивать лактозу, от общего числа ровесников растет с увеличением их возраста до 14 лет, а в Финляндии полная экспрессия
Будущее рас человека: смешение рас
Исчезнут ли расы? Одним из важных условий формирования рас явилась изоляция. В Азии, Африке и Европе она в какой-то степени существует и сегодня. Между тем недавно заселенные регионы, такие,
Генетика и поведение человека
Сфера и концептуальные трудности генетики поведения человека. Рассматривая генетические аспекты эволюции, легко убедиться в большом сходстве между человеком и высшими приматами по хромо
Генетика и поведение человека 49
основные принципы деятельности мозга и нервной системы у человека и животных идентичны. В генетике успешно реализуется исследовательская стратегия (разд. 4.1), в соответствии с которой на прос
Исследования на насекомых
Диалекты языка пчел [2044; 2047]. Насекомые, особенно колониальные виды, способны производить сложную последовательность движений, имеющую определенный смысл. Пчела, обнаружив пищу на ближай
Генетика и поведение человека 53
Что полезного для изучения генетики поведения человека мы можем извлечь из опытов на дрозофиле и мыши? Эксперименты на дрозофиле и мыши, интересные сами по себе, к сожалению мало могут
Эксперименты по генетике поведения мышей
В исследованиях использовали три основных подхода.
1. Изучали особенности поведения известных мутантов [2067]. Так же, как и соответствующие мутанты дрозофилы, мутантные мыши имеют низкую
Генетика и поведение человека 55
Рис. 8.5. Различия в предпочтении алкоголя у ряда инбредных линий мышей (коэффициент предпочтения равен отношению потребляемых алкоголя и воды). Представлены средние
Генетика и поведение человека 61
проверки интеллектуального развития применялись довольно широко, и эти исследования, особенно при интерпретации их результатов с генетических позиций, наделали много шума. Однако такого рода о
Задержка умственного развития и умственная отсталость
Определение. Существует множество определений умственной отсталости и задержки умственного развития. Полезное определение, не зависящее от тестов или школьных успехов, дано в British Wood Re
Генетика и поведение человека 65
Рис. 8.7. А-Г
Генетика и поведение человека 69
Рис. 8.9. Конкордантность между МЗ и ДЗ близнецами в близнецовых исследованиях легкой умственной отсталости [2251]
Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
Выдающиеся достижения До сих пор наше внимание было сосредоточено на нижнем полюсе изменчивости, т. е. на тех людях, которые вследствие сниженных умственных способностей с трудом приспосабли
Генетика и поведение человека
можно легко отличить МЗ близнецов от ДЗ (разд. 3.8), близнецовый метод был быстро освоен и стал излюбленным средством для этого рода исследований.
Успехи в обучении. С точки зр
Генетика и поведение человека
Таблица 8.6. Оценки наследуемости и внутриклассовой корреляции у МЗ и ДЗ близнецов, воспитывавшихся вместе и раздельно
Источник
П
Генетика и поведение человека 75
Дисперсия внутри пар
Оценки
Генетика и поведение человека
Рис. 8.12. Пример различия в пок
Генетика и поведение человека 77
ни вместе и в большей мере подвергаются одинаковым воздействиям среды, чем сибсы разного возраста. Можно предположить, что сходство их показателей объясняется именно этим. Из ряда исследований
Генетика и поведение человека
назначен для американских учащихся и поэтому «не совсем адекватен для английских девочек».
В своем исследовании Шилдс [2195] использовал только два коротких теста-вербальный и неверба
Генетика и поведение человека 81
МЗ близнецы могут демонстрировать отклонения в развитии, обусловленные особенностями беременности двойней.
Весь подход к измерению интеллектуальных способностей и к определению вклада
Специальные познавательные способности и личность
Специальные познавательные способности. Большая часть споров относительно интеллекта концентрируется вокруг общего показателя теста на интеллект - IQ. Однако наиболее современные тесты состо
Генетика и поведение человека 83
Рис. 8.13. Конкордантность и дис
Аномальное» и социально девиантное поведение
Преступность. С тех пор как Ланге в 1929 г [118] опубликовал свою монографию «Преступность как судьба», в печати появился ряд работ, в которых МЗ и ДЗ
Генетика и поведение человека
Рис. 8.16. Число и характер социальных контактов между матерью и четырьмя близнецами Джениян [2483]
Генетика и поведение человека 91
близнецами и другими родственниками. В таких исследованиях влияние генетических факторов и окружающей среды можно дифференцировать с трудом и всегда неоднозначно даже в ситуации, когда близнец
Аутосомные аберрации
Синдром Дауна. Большинство несбалансированных аутосомных аберраций приводит к множественным и тяжелым порокам развития (разд. 2.2.2), которые затрагивают также мозг, вызывая тяжелую умственн
Аберрации Х-хромосомы
Численные и структурные аберрации X и Y хромосом обычно приводят к намного более мягким нарушениям эмбрионального развития, чем аберрации аутосом (разд. 2.2.3). Многие соматические отклонения, выяв
Генетика и поведение человека
многими другими работами приводит к следующим заключениям:
а) мужчины с XYY-набором половых хромосом относительно чаще, чем нормальные (XY) индивиды, проявляют антисоциальное поведени
Генетика и поведение человека 101
пами датских детей. В выборке оказалось 8 мальчиков с синдромом Клайнфельтера (включая двух мозаиков); 5 с XYY-кариотипом (1 мозаик); 7 девочек с набором трипло-Х; 4 девочки и 1 мальчик с допо
Генетика и поведение человека 103
делах коры мозга у двух пациентов с XYY [2001]. Значение этих данных останется неясным до тех пор, пока не будет твердо установлена частота таких аномалий среди индивидов с нормальным хромосом
Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
Большая часть материала, охватываемого в разд. 8.2.3, относится к возможному применению генетических понятий к поведенческим явлениям. Основные генетические понятия были раскрыты в предшествующих г
Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
В настоящее время данных о генетической изменчивости, влияющей на поведение человека, мало. Мы довольно детально описываем возможные подходы к изучению этой проблемы потому, что считаем необходимым
Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
Дефекты ферментных систем, которые приводят к умственной отсталости (рис. 8.22). Многие из известных дефектов ферментных систем у человека приводят к умственной отсталости и другим аномальны
Действие гормонов
Как действуют гормоны? Известно, что гормоны обычно действуют на специальные клетки, которые имеют рецепторы, связывающие гормоны. Это запускает в клетках синтез специфических белков; роль п
Физиология мозга: генетика ЭЭГ
Прямое исследование генетической изменчивости работы мозга связано с методическими трудностями. Вот почему необходимы косвенные методы. Некоторые из них были уже упомянуты: прямое изучение физиолог
Генетика алкоголизма
Алкоголизм определяется как зависимость от алкоголя, которая приводит к потере трудоспособности. Превратится или не превратится пьющий человек в алкоголика, во многом зависит от окружающей среды. Е
Генетика и поведение человека 121
Рис. 8.28. Схематическое изображ
Аффективные расстройства и шизофрения
Генетическое изучение аффективных расстройств и шизофрении. Эффективные расстройства и шизофрения-это заболевания с ясно различимыми в большинстве случаев клиническими признаками. Генетическ
Генетика и поведение человека 125
Рис. 8.30. Конкордант
Различия в IQ и достижениях между этническими группами
Существуют ли групповые различия в поведении? Человеческая популяция делится на субпопуляции. Они называются расами, несут определенное количество общих генов, по которым отличаются от други
Генетика и поведение человека
этническими группами современных «цивилизованных» популяций, следовало бы ограничить сравнение группами, живущими в идентичных условиях, т. е. имеющими одинаковые семьи, образование, возможнос
Генетика и поведение человека 141
щий характер. Компенсирующие программы могут потерпеть неудачу не из-за высокой наследуемости признака, на который они предположительно влияют, а из-за их недостаточности для компенсации того,
Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
В большинстве стран за последние несколько поколений условия жизни населения сильно изменились и продолжают меняться в нарастающем темпе. Благодаря успехам гигиены и медицины значительно улучш
Практические аспекты генетики человека 143
теперь по медицинской генетике. В Соединенных Штатах Америки возникла новая профессия - «ассистент-генетик». Как правило, это женщины, которые обучались по специализированной двухгодичной унив
Практические аспекты генетики человека 153
населения, имеющие более низкий образовательный ценз. Пары, которые заинтересованы в том, чтобы разобраться в природе заболевания и оценить повторный риск, с большей вероятностью окажутся при
Практические аспекты генетики человека 163
вышен, проводятся повторные анализы и ультразвуковое обследование для того, чтобы исключить возможность двойни, подтвердить срок беременности и выявить признаки пороков развития нервной трубки
Практические аспекты генетики человека 165
мой, полученной от здоровых доноров) довольно часто применяется в тех случаях, когда женщина не может забеременеть из-за бесплодия мужа. Врачи, которые осуществляют искусственное оплодотворени
Практические аспекты генетики человека 169
ДНК липосомами, тенями эритроцитов или протопластами); г) физический (с помощью микроинъекций или электропорации). Метод слияния развит в настоящее время недостаточно хорошо. Микроинъекции ДНК
Практические аспекты генетики человека 173
психической травмой, он может покончить жизнь самоубийством.
В попытках помочь пациентам и их семьям медицинские генетики сталкиваются с этической дилеммой, которую иногда трудно разр
Практические аспекты генетики человека 175
ющим образом повлияет на частоту мутаций. Для редких аутосомно-доминантных состояний изменения под действием возраста отца не будут столь крупными, как для численных хромосомных аберраций; вли
Практические аспекты генетики человека 177
Более того, можно предсказать, что если генная терапия достигнет успеха в обозримом будущем, то это произойдет скорее всего в отношении некоторых дефектов ферментных систем. Воспроизведение ан
Проблемы, связанные с тестированием статистических гипотез
Генетическая гетерогенность. Описанные выше методы дают удовлетворительные результаты, когда изучаемый признак генетически гомогенен и тип наследования простой. При этих условиях метод тести
Предметный указатель 321
Аллельные гены альфа-талассемии у больных с
гемоглобином НЬН II: 98 Аллена-Херидона-Дадли синдром III: 67 Аллергены I: 294 Аллергия I: 13 Аллотрансплантация I: 213 ALLTYPE система III
Предметный указатель
— человека I: 17, 26
- изменчивость II: 267
- индивидуальность I: 26, 31, 35; II: 67, 281
- основа доминантных нарушений II: 70 Биохимические методы I: 31, 231
Предметный указатель 325
Вильсона болезнь II: 56
Вирус HVJ I: 200
Вирусная или бактериальная инфекция I: 202
- РНК I: 141
- этиология I: 270
— соматические
Предметный указатель 333
- клинико-генетических вариантов I: 186 Дислексия III: 86, 140
Дисомия I: 110
Диспепсия новорожденных I: 290
Дисперсия измерений I: 243
Дисплазия ушных рако
Предметный указатель 337
Канцерогенез II: 268
- роль соматических мутаций II: 207 Канцерогенных соединений метаболизм II: 116 Канцерогенность II: 268
Канцерогены II: 116
- среды II: 218
Предметный указатель
— разные ко доны II: 189
— редкие варианты ферментов II: 170
— репрезентативная II: 166
— спонтанных, увеличение, обусловленное облучением II: 243
— средняя
NADPH II: 21
- дефекты в обеспечении I: 267 Надежность III: 60
Надпочечники III: 107
- липидная гиперплазия II: 138 Накопление токсичного предшественника (ката-
болический путь)
Предметный указатель 345
Нассе закон I: 11, 22 Настроение III: 61
- необычные колебания III: 126 Наука высокоразвитая I: 10
- развитие I: 10
— «нормальное» I: 11-12, 18, 39 Неактивная мРНК I
ЭЭГ III: 115
Нормальное распределение I: 234
— двумерное III: 204
- эмбриональное развитие II: 28 Нормальные АВО аллели I: 171 Нортриптилин II: 112-113; III: 124 Нуклеиновая кислота I: 17
Предметный указатель 347
— гомозигот III: 148 HbS II: 318
— несбалансированных гамет I: 95
— ретинобластомы И: 298
- релаксация II: 323
— доминантные и Х-сцепленные заболевания II:
Предметный указатель 349
Полом ограниченные гены-модификаторы I: 156,
171 Полоопределяющие факторы I: 103
— генетические аномалии II: 137 Полоспецифические системы мозга III: 110 Полустерильность II:
Предметный указатель
— у человека I: 193, 198
- генов гамма- и бета-глобинов II: 78
- и ассоциация I: 192, 271
- изучение I: 198
— в семьях I: 202
— мет
Предметный указатель 357
Т-лимфоциты I: 270 Т-локус у мыши I: 167 Tn-элементы (транспозоны) I: 141 Томбойизм III: 110 Тоническая активация III: 113 Тотальная ДНК клеток человека I: 126 Транзиции II: 190; III: 24
Предметный указатель 361
— молекулярный механизм II: 201, 205
— рак II: 200
— синдромы II: 198
- перестройки I: 73, 208
— в ходе эволюции III: 13
- поврежденных судьба I: 7
Предметный указатель 363
- пораженных детей от браков двоюродных сибсов I: 254
- ретинобластомы II: 298
- рецессивных заболеваний II: 349
- рождений ДЗ I: 277
— многоплодных I: 277,
Предметный указатель
Электромиограммы, отклонения II: 115 Электронная микроскопия I: 134 Электропортация III: 169 Электрофокусирование II: 233 Электрофорез II: 72
- в крахмальном геле II: 11, 281
Генетика и поведение человека . . 47
8.1. Моделирование на животных ... 48
8.1.1. Исследования на насекомых ... 49
8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей 53
8.2. Генетика поведения человека ... 60
НАЗАД К ЭЛЕКТРОННОМУ ОГЛАВЛЕНИЮ
1. На [Ю1]странице 127 и далее оставлены в виде картинок перечёркнутые владельцем книги или читателем номера библиографических ссылок и разделов. Оставлены в таком виде по двум причинам: возможно э
Новости и инфо для студентов