рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Предметный указатель 349

Предметный указатель 349 - раздел Медицина, ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА ТОМ 3 Полом Ограниченные Гены-Модификаторы I: 156, 171 Полоопределяющ...


Полом ограниченные гены-модификаторы I: 156,

171 Полоопределяющие факторы I: 103

— генетические аномалии II: 137 Полоспецифические системы мозга III: 110 Полустерильность II: 253

Полярное тельце I: 60

- замены II: 190 Pongidae III: 13 Pongo III: 10, 16 Популяции небольшие II: 372

- прошлого II: 310

- со случайным скрещиванием I: 178

- Rh-фактор II: 304 Популяций история II: 326

 

— Финляндия И: 374

— Юго-восточная Азия II: 324

 

- группы, размер III: 33

- контроль численности III: 32

- мониторинг II: 144

- обследование II: 54

- описание I: 176; II: 278-279

- размер II: 291

- рост II: 161

- структура I: 32; II: 278, 293, 340 Популяционная генетика I: 14, 17, 18, 28, 39, 41,

122, 169, 175; II: 70, 278, 296

— клиническая I: 31; II: 169

— основные положения и основополагающая теорема I: 28

— теоретические основы II: 278 Популяционный взрыв III: 32

— влияние II 269

- скрининг на гиперлипидемию I: 305 Популяционное исследование в Западной Германии И: 271

- распределение III: 41

— признака I: 239

Поражение почек и мочевой системы I: 263

Порог I: 249

Пороги в случае мутагенеза II: 269

Пороговый эффект I: 294

Порок сердца I: 64, 90

Пороки развития I: 12, 13; II: 28, 129; III: 91

— врожденные III: 45

----- консультирование III: 148

----- эффект радиации II: 258

— мочеполовой системы I: 90

— одиночные I: 90

Portland I (гемоглобин человека) II: 75 Порфирия II: 121

- острая перемежающаяся II: 7; III: 132, 151, 156 дефект фермента II: 121

----- оценка вероятности II: 59

- тяжелая кожная, дефект фермента II: 121

- понижение ферментативной активности II: 121

- врожденная эритропоэтическая III: 156

- больные II: 60

- распространенность II: 256 Порфобилиноген-дезаминаза, уровень II: 59 Порядок рождения I: 278

— эффект I: 186; III: 194 Поседение преждевременное II: 221 Последовательность аминокислот I: 131


 

- нуклеотидов I: 131

- сайтов узнавания I: 123

Потомство кровнородственных (близкородственных) браков II: 362

- несбалансированное I: 95 Пострешшкативная репарация II: 202-203 Посттрансляционная модификация II: 40 Посттрансляционный процессинг II: 41 Потенциал для умственного и эмоционального

развития III: 85 Почек агнезия III: 157 Почечная недостаточность I: 297 Почечный аллотрансплантат I: 219 Почечных канальцев функционирование II: 56 P.paniscus III: 11 P.pygmaeus III: 11 Правдоподобия функция III: 211 Правонарушители III: 93 Преальбумин (амилоидоз) I: 125-126 Предимплантационные потери I: 111; II: 231 Предковая популяция общая III: 11 Предок общий III: 11 Предрасположенность к болезням II: 309 Предупредительная окраска I: 223 Предшественники коферментов II: 41 Преждевременная диссоциация тема II: 82

- конденсация хромосом I: 78, 119 Преждевременное рождение с повреждениями

мозга I: 282 Преимущественное поражение мелких суставов I:

Пренатальное воздействие андрогенами III: 111 Пренатальная диагностика I: 14, 17, 19, 32, 122,

139, 202, 296; II: 37, 58; III: 153

— гемоглобинопатии II: 98

— гемофилии А I: 205

— наследственных форм II: 290

— показания III: 158

— пола I: 148

— возраст матери III: 158

— естественный отбор II: 259

— серповидноклеточной анемии I: 139

— трисомии 21 I: 65; II: 143

— отбор против анеуплоидной половой клетки I: 95

— транслокаций I: 94

 

- утрата зигот у человека I: 111 Препарата время полужизни II: 114

- метаболизм II: 109

Препаративная проточная цитофотометрия I: 132 Препараты медленно инактивирующие II: ПО Препродинорфин (белок) II: 41 Прерывание беременности III: 33

- избирательное I: 34 Преступления интеллектуальные III: 93 Преступность I: 28, 29; III: 86, 99

- как судьба III: 86

- усыновленных лиц ИГ. 88 Преформация I: 21 Привычные выкидыши I: I: 83 Приемные дети, исследование III: 116

 

— успеваемость III: 139

— частота заболевания I: 297

Признаки с непрерывным распределением I: 288


350 Предметный указатель


Признаков передача I: 247 Примитивные популяции III: 135 Приматы I: 12 Примахин II: 22 Примесь генов II: 365

- спорадических случаев I: 185 Принятие решения III: 150, 152 Приспособленности падение II: 350 Приспособленность II: 296 Пристрастие к пище, напиткам I: 294 Причины мультифакториального заболевания I:

292, 298

- изменения генофонда человека II: 278

ПРМ (перекрестно реагирующий материал) II: 48, 56, 69

- концентрация белка II: 56 Проактиватор компонента СЗ I: 217 Пробандовый метод I: 185; III: 190 Пробелы I: 71

Проблемы, связанные с пьянством III: 117

Провитамин D III: 37

Прогестин III: 110

Прогноз при медико-генетическом консультировании I: 181

«Прогулка по хромосоме» I: 127

Продолжительность жизни III: 163

— ожидаемая, влияние генетических факторов II: 220

Проективный тест III: 61

Проинсулина преобразование в инсулин I: 295

Проказа в Индии I: 284

- и сифилис II: 310 Прокаинамид II: ПО Промежуточное наследование I: 152 Прометафазное окрашивание I: 52 Промискуитет III: 28 Промотор I: 149; II: 78

- вставка рядом с онкогеном II: 216 Промоторная последовательность I: 149 Промоторные элементы II: 78 «Пронуклеус» I: 58, 62

- радиационная чувствительность II: 236 Пропанолол II: 112

Пропердиновый фактор В I: 215; II: 282 Пропионацидемия (пропионовая ацидемия) II:

362; III: 156 Протанопия I: 209 Протеогликаны II: 32

Протест близнецов против идентичности I: 282 Противозачаточные пилюли II: 270 Противотуберкулезный препарат II: 265 Протромбина недостаточность II: 55 Протогорилла III: 12 Протоонкогены II: 215

- амплифицированные копии II: 217

- локализация II: 215 Протопорфириноген-оксидаза II: 121 Протопорфирия, дефект фермента II: 121 Протоны II: 224

Профаза II I: 60

Профилактическая медицина I: 297; III: 173

Псевдоаллели I: 148, 206

Псевдоген I: 130, 134, 149, 217; II: 79

- альфа-цепи гемоглобина II: 76


Псевдогермафродитизм женский I: 103

- мужской I: 103; II: 138 Псевдогипопаратиреоз II: 7, 12 Псевдодоминирование I: 160; II: 372 Псевдохолинэстераза I: 179; II: 63, 108

- дибукаин-устойчивый вариант I: 179

- недостаточность II: 14

- лечение препаратами II: 61

- варианты II: 55, 63 Психики инфантильность III: 95 Психическая реактивность III: 84 Психические больные (пассивные) I: 96

- заболевания I: 18, 28, 284; II: 64

- нарушения I: 28; II: 310 Психический склад III: 84

Психическое заболевание депрессивного типа II: 53

- здоровье III: 46

Психического развития задержка III: 95 Психозы I: 13; II: 43; III: 108

- основные III: 60

- униполярные III: 126 Психологическая тренировка I: 292 Психологический тест I: 292; III: 60 Психология I: 17

- детская III: 88

- коллективная I: 15

- обучения III: 56 Психопатия I: 40; III: 80, 96

- у родственников приемышей III: 88 Психосексуальное поведение III: 57 Психосоматические расстройства III: 108 Психическая реакция III: 130 Психотические расстройства III: 108 Психотичность III: 82 Психотропные вещества III: 123

- препараты, побочные эффекты II: 114 Псориаз I: 268, 269, 286

Птоз II: 115

P. troglodytes III: 11

Пузырное перерождение плаценты I: 67

Пузырный занос II: 136

Пузырчатка (у евреев) I: 269

Пуринов метаболизм II: 45

Путь «использования вторичного сырья» И: 46

Равена прогрессивные матрицы III: 78 Равновесие между отбором и мутациями II: 240, 257

-------- генетическое II: 159

----- и миграцией II: 365

- нестабильное II: 302-305

- обусловленное болезнями III: 34

- по сцеплению I: 212, 219

- рецессивные заболевания И: 276

- стабильное II: 301 Равновесная частота II: 297

Радиацией индуцированные доминантные мутации у мыши I: 256

— мутации II: 272

----- точковые II: 264

Радиации уровень II: 248-249 Радиационная болезнь II: 244

— результаты аутопсии II: 244


Предметный указатель 351


- генетика II: 223, 260, 267, 272

— классическая II: 224

- терапия, больные раком II: 242, 249 Радиационные эффекты, фонд по исследованию

II: 244 Радиация II: 272

- видоспецифические отличия II: 239

- высоких энергий II: 223

- генетическая опасность для человека II: 239

- естественный фон II: 241

- земная II: 241-242

- ионизирующая II: 227

- космическая II: 241

- молекулярные эффекты II: 227-228

- низкие дозы II: 222

- опасности картина II: 222

- опосредованное влияние II: 225

- риск II: 271

- чувствительность клетки II: 234 Радикалы высокоактивные II: 227 Радиоавтография II: 46 Радиоактивная ДНК I: 128

- элементы II: 242, 248

- глюкозаминогликаны II: 37 Радиоизотопы II: 249

Развитие после гаструляции II: 127 Развития концепция II: 127

- нарушение I: 297

Различение правого и левого направления III: 94 Различия в обучении III: 58

- во времени овуляции и полового акта I: 278

- по росту между городскими и сельскими популяциями I: 290

Размножение, генетика I: 18

- людей III: 166

- селективное III: 166

- физиология I: 18

Разрыв и воссоединение I: 80 Разрывы I: 71, 80; II: 263 Рак I: 286

- биология, онкогены II: 215

- генетические факторы II: 218

- желудка I: 261, 264

- курение II: 116

- легких II: 116

 

— иммунологический контроль II: 219

— среди жертв атомной бомбардировки II: 251

 

- многие типы I: 187

- молочной железы I: 264

----- среди жертв атомной бомбардировки II: 251

- мочевого пузыря II: 117

- пищевода I: 257

- поджелудочной железы I: 264

- рта и глотки I: 264

- тела матки I: 264

- толстой и прямой кишки I: 264

- хромосомная нестабильность II: 201

- шейки матки I: 264

- щитовидной железы среди жертв атомной бомбардировки II: 251

- яичников I: 264; И: 214 Раковые семьи II: 214 Ramapithecines III: 5 Рамка считывания II: 85


Рапопорта-Люберинга цикл II: 16 Раса III: 35-36, 45, 135

- белая II: 286

- генетические различия III: 35

- или этническая группа III: 140

- классификация III: 35

- скрещивание III: 45

- чистая III: 44 Расизм I: 29

Расовая гигиена I: 19, 29

Расовые характеристики III: 43

Расовый градиент в частотах многоплодия I: 280

Распознаваемый маркерный участок II: 37

Распределение I: 232

- альфа-индекса I: 236

- Hb-бета-Е и НЬ-бета-Т II: 322

- гена серповидноклеточности II: 311

- Пуассона I: 181; II: 369

- ферментативной активности глутамат-пируват-трансаминазы I: 234

Расхождение 3:1 I: 93 Расщелина позвоночника III: 45

— ультразвук III: 157

Расщелины губы и неба (заячья губа и волчья

пасть) I: 253, 282, 286, 297; И: 129; III: 178 консультирование III: 146

— со слизистыми кистами неба И: 256 Расщепление II: 34; III: 118

- аномальное II: 301

- макромолекул II: 30

Расщепленная кисть и стопа, мозаики, мутации

II: 183 Рахит II: 279, 362; III: 37

- гипофосфатемический, распространенность II: 256

Реакция на лекарства I: 249

----- извращенная I: 18

----- необычная II: 108

- отторжения типа «организм хозяина против пересаженного органа» I: 219

Ребенок в пубертатном возрасте I: 290 Ревматоидный артрит I: 269, 275 Революция в генетике I: 12

- научная I: 39

Регистрация МЗ близнецов I: 285

- единичная I: 188

- множественная III: 191

- полная III: 191

- семей I: 22

- смещение I: 181 коррекция III: 188

- типы I: 188

Регрессионный анализ Г. 245 Регрессия на среднюю I: 246 Регулирующий механизм I: 20 Регуляторные механизмы, сАМР II: 130

- мутации II: 6, 14, 97 Регуляторных генов мутации I: 208 Регуляция активности генов I: 17 у бактерий II: 9

- генного действия I: 226; II: 5; III: 105

- механизм, старение И: 221

- отрицательная и положительная И: 130

- транскрипции II: 78


352 Предметный указатель


Редкие генетические варианты II: 280

- наследственные заболевания I: 230

- мутации I: 209 Редуктаза 5-альфа- II: 139

- HMG-CoA- I: 126; II: 11, 122

— активность II: 11 Редукционистский подход III: 103 Редукция генетического материала I: 27

- метгемоглобина II: 16

Резистентность к заражению гельминтами II: 338

- к инфекции I: 64 Резус II: 282, 366

- отрицательный (DD) I: 179

- фактор (Rh) I: 28

- макаки III: 28, ПО

- хромосомные мутации II: 235-236

- система I: 210

 

— отбор II: 303-305

— диагностика зиготности III: 217 Rh I: 209

- ген I: 212, 232

генов комплекс I: 195, 210 группы крови I: 192

- комплекс I: 209, 212, 218

— недостаток I: 212

- локус I: 195, 225

- несовместимость I: 210

отбор против гетерозигот II: 303-304

- система групп крови I: 208

- система I: 210, 218; И: 305

— частота аллелей III: 184 Rh/PGD I: 198

Rh+ и Rh~ I: 210 Рейтера болезнь I: 269 Рекомбинантная плазмида I: 125

- ДНК, использование III: 171

— методы I: 217

- хромосома I: 81 Рекомбинации вероятность I: 195

- возможность I: 205

- горячие сайты I: 205;

- частота I: 197 Рекомбинационный анализ I: 231

- процесс атипичный I: 144 Рекомбинация I: 58, 143, 197, 247; II: 78, 86 Рекон I: 148, 207

Рекуррентная формула II: 300

- риск I: 33, 95, 296; III: 142 Рентгеновские гамма-лучи, нейтроны и т.д. II:

- лучи, анализ дифракции I: 119

— низкой энергии II: 225

- обследования II: 241-242 Рентгеновское облучение, трисомия 21 II: 135 Рентгеноструктурный анализ II: 108 Репарации механизм II: 116

- процессы II: 236 система I: 64

- ферменты I: 72

— генетические варианты II: 116 Репликация I: 72

- детали I: 74

- ДНК I: 54 Репрессоры II: 136


Репродуктивная изоляция III: 36

Репродуктивность пробандов с врожденными заболеваниями III: 179

Репродуктивные потери II: 363; III: 13

Респираторные заболевания I: 64

Респондеры (клетки-«ответчики») I: 215

Рестрикционное картирование инсулинового гена I: 295

Рестрикционные эндонуклеазы (рестриктазы) I: 17, 33, 126

— рекомбинантные ДНК III: 171

- ферменты II: 99, 104

— использование для картирования II: 96 генов человека II: 288

— полиморфизм в генах НЬ-бета II: 81

- фрагменты, полиморфизм по длине I: 304; II: 99

-------- , и эволюция III: 27

Рестрикционный полиморфизм I: 127 Ретикуло-эндотелиальная система II: 82 Ретикулярная система III: 120 Ретинобластома I: 144, 155; II: 290

- в популяции II: 299

- двухсторонняя I: 199

 

— хромосомы II: 211

— возраст отца II: 177, 193

 

- делеции II: 211

- конституциональная II: 210

- механизм возникновения опухолей II: 218

- наследственная и ненаследственная II: 125

— распространенность II: 256

— и спорадическая, вычисление риска III: 232233

- отбор III: 176

- частота мутаций II: 162-164 Ретровирусы I: 143

- вектор III: 168

- инфицирование II: 218 онкогены II: 214

- способность индуцировать опухоли II: 214 Рефсума болезнь III: 156

Рецептор I: 268, 302

- зависимый путь II: 38

- негативный и рецептор-дефектный варианты II: 7

Рецептора дефект II: 12, 122

— сцепление с Х-хромосомой II: 122

- и циклазы сопряжение, дефект белка II: 12

- функция I: 301

Рецепторные болезни I: 103; III: 109

- мутации II: 122 Рецепторы III: 133

- связывающие гормоны III: 105, 109 структурные белки II: 119

- тестостерон II: 139-140

- HY- II: 137

Рецессивная метгемоглобинемия II: 11 'Рецессивные гены, среднее число II: 249

- болезни в Финляндии II: 374

- мутации, эффекты радиации II: 254, 257

- признаки, наследование I: 26 Реципрокные транслокации I: 80, 88, 95 Рибофлавин (витамин В2), низкое содержание II:


Предметный указатель 353


Рибосомы I: 134, 146; II: 79 Ринит I: 259

Риса культивирование II: 324 Риск, возраст родителей II: 145

- вызванный химическими мутагенами II: 275

- величина для шизофрении I: 189

— при психических заболеваниях I: 187

- для потомства II: 269

— родственников I: 187

- заболевания психическими расстройствами II:

- обусловленный химическими мутагенами II: 272

- оценка I: 92, 94

- рождения «несбалансированного» потомства I: 95

- фактор I: 297, 300

- факторы для ИБС I: 300

Рисунок на передних и задних крыльях I: 223 Ритма водитель III: 119 РНК I: 116

- вирусы I: 141-143

- ДНК гибридизация I: 116

- матричная, замена оснований II: 190

- механизм полиаденилирования II: 93

— мутации II: 89, 97

- одноцепочечная II: 214

— мутации II: 89, 91, 97

- синтез I: 43

— эмбриональное развитие II: 127

— триплеты II: 81

- сплайсинг II: 93

Робертсоновские транслокации I: 81, 86, 93, 95

— 14/21 I: 89

— индуцированные II: 235

— риск возникновения при облучении II: 259 Роговицы дистрофия решетчатая II: 125 Родословная знаменитых музыкантов и ученых

III: 70

- из Венесуэлы с болезнью Гентингтона I: 194

- потомков королевы Виктории I: 163

- с «цветовой слепотой» I: 167

- Cunier I: 167 Родословных метод I: 193 Роды III: 37

«Роговидная» форма гребня I: 170

Рождаемости контроль III: 76

R-окрашивание I: 120

Роршаха тесты III: 61

Рост Г. 178, 244, 288; III: 45, 140

- низкий I: 88

- родителей и взрослых детей I: 242 Роста гормон I: 126; III: 19

— недостаточность III: 170

---- пренатальная диагностика III: 145

- задержка II: 64

— клеточный клон II: 207

- наследование III: 202

- фактор, синтезируемый на матрице II: 215 Рото-пальце-лицевой дизостоз, мутации II: 161-

эРНК гены I: 86, 116, 139, 229 R-сегменты I: 43 ^ыбы костные III: 20


Сайт узнавания для РНК-полимеразы II: 78 Салицилазосульфопиридин II: 110 Салицилат натрия II: 114 Санфилиппо А, В, С, D II: 32-34

- болезнь II: 360 Саркоидоз Г. 286

Сателлитная ДНК I: 116; III: 7, 17, 27

— видоспецифические фракции ИГ. 17

— человека III: 15

— человекообразных обезьян III: 16 Сателлитные ассоциации II: 154

 

- районы акроцентрических хромосом I: 117 Сахароизомальтаза II: 41

- недостаточность II: 14 Свертывания крови первая стадия II: 56 Связующее звено (линкер) I: 118

Сдвиг рамки считывания I: 230; II: 72, 87, 266

----- генетический код II: 100

----- мутации I: 31; II: 6, 84, 93, 185-187, 266

------ бета-талассемия II: 89

Сегментации хромосом рисунок (парижская номенклатура) I: 49

Сегрегационные отношения I: 61, 151, 167, 180, 185, 240

— для данных по группам крови MN I: 183

— как вероятности I: 180

— пораженных и непораженных сибсов I: 252

— отклонения II: 301

— отсутствие смещений III: 185

— тестирование III: 188 Сегрегационный груз II: 353 Сегрегация I: 92

 

- 3:1 I: 95

- анализ III: 185

— гемофилия А II: 179-181

- нарушение I: 69

- транслокаций I: 93 Секвенирование ДНК I: 122, 131 Секретера ген I: 205

Секретеры, диагностика зиготности III: 218

- SE/se I: 170

Сексуальная активность, сперматогенез II: 174 Сексуальность III: 30 Селезенка I: 296; II: 82

- небольшое увеличение II: 17 Селективная активация генов, гипотеза II: 105

- невыгодность II: 297, 301

- система I: 201

— отбора точковых мутаций II: 47 Селективное нарушение адсорбции витамина В12

II: 375

- преимущество II: 294

— G6PD II: 27

— гетерозигот II: 326 Селективный механизм II: 311

— в случае расовых характеристик III: 43

— определенный III: 37 Селекция растений и животных I: 243 Сельскохозяйственные исследования I: 243 Семейная гипертриглицеридемия I: 303; П: 276

- гиперхолестеринемия I: 231, 258, 301; II: 6, 11, 276

— при ИБС I: 301

- кальцификация базальных ганглиев III: 132


2-786


354 Предметный указатель


- комбинированная гиперлипидемия I: 302 Семейное накопление I: 187, 249

— для ДЗ пар I: 279

— при ИБС I: 304

Семейные (рецессивные) заболевания I: 21

- традиции в отношении еды III: 54 Семейный амилоидоз с дистрофией сетчатки II:

- анализ I: 248

- анамнез III: 143

- или усеченный отбор I: 183 Семенников дифференцировка II: 137 Сендай вирус I: 200 Сенсомоторная активность III: 60 Сенсорные и моторные функции III: 82

- органы I: 226 Серии III: 42 Серотонин III: 122, 134

- (5'-окситриптамин) III: 130 Серповидноклеточная анемия I: 13, 31; II: 70, 84,

93, 100, 293, 312; III: 103, 180

— бенинская форма I: 293

— болезнь II: 6 -- больные II: 82

— внутриутробная диагностика III: 162

— встречаемость II: 315

— гемоглобин И: 311

— ген И: 365

— гетерозиготы II: 318

— молекулярное заболевание II: 70

— полиморфизм II: 326

— пренатальная диагностика III: 145

— синдром II: 94

— скрининг III: 161

— устойчивость II: 332

— частота II: 302 Сертоли клетки II: 138

Сестринские хроматидные обмены (СХО) I: 41, 42, 75

- хроматиды I: 41 Сибсовый метод I: 185; III: 189

— Вайнберга III: 189

Сибсы двоюродные (кузены) II: 35, 341

- троюродные II: 341

- четвероюродные II: 341 Сикка синдром I: 269 Синапсы III: 120

- адренергические III: 121

- холинэргические III: 121 Синаптонемальный комплекс I: 54, 56 Синдром генетический, сопряженный с опухолями II: 212

- нарушения развития I: 83

- неподвижности ресничек И: 7

- обусловленный хромосомными аберрациями II: 5

- 18q- или г(18) III: 132 Синтеничные гены I: 191, 193 Сиреномелия I: 282

Система Нр, диагностика зиготности III: 218 Системная красная волчанка I: 269 Системы запасания энергии II: 68 Сифилис II: 310, 328

- и группа крови О II: 332


- третичный II: 332

Сканирующая электронная микрофотография II:

Скарлатина I: 287 Скелета варианты I: 256 Скелетные аномалии I: 256

- остатки III: 7

- синдромы, ультразвук III: 157 Скелетных мышц альфа-актины I: 138 Сколиоз I: 88

Скорость эволюции III: 18

- фиксации II: 369; III: 14

— мутационных замен III: 19 Скрещивание, эксперимент по I: И Скрининг, АФП III: 162

- генетический III: 159

- генетических заболеваний I: 18

- гипотериоз III: 162

- дефектов нервной трубки III: 162

- новорожденных, полиморфизм III: 162-163

- консультирование гетерозигот III: 162

- умственной отсталости II: 13 Скринирующие программы I: 33; И: 53

 

— гетерозиготы III: 177

— бета-талассемии III: 162 Слабоумие прогрессирующее II: 375

 

- ранее III: 131

- старческое II: 220

Слабый клеточный иммунитет I: 270 Слепота I: 299

- пространственная III: 94 Слуха острота III: 35

Случайная инактивация одной из Х-хромосом I:

164 Случайное скрещивание I: 178

— отклонение II: 339 Случайные процессы III: 24

- стохастические факторы I: 298 Смертность III: 32

- детская II: 317, 352

— консультирование III: 148

- дифференциальная III: 32

- неонатальная II: 353

- перинатальная И: 355

- статистические данные II: 310 Смерть в младенчестве II: 358

 

- внутриутробная, уровень альфа-фетопротеина III: 158

- естественная II: 220

- ранняя, жертвы атомной бомбардировки II: 246-247

Содержание О2 в облученной ткани II: 227 Соматические мутации I: 140

— гипотеза II: 103

— индукция, рак II: 225

— канцерогенез II: 207

— неоплазии II: 219

— тест-системы II: 233

 

- перестройки II: 105 Соматический кроссинговер I: 144 Соматическое нерасхождение I: 62

- спаривание I: 144 Соматических клеток старение II: 220

— генетика I: 18, 32; II: 169


Предметный указатель 355


— воспроизведение II: 220 Соматомаммотропин I: 126 Соматостатин, синтез II: 131 Сортировка Х- и Y- хромосом I: 132 Сосудистые анастомозы между ДЗ близнецами I:

277 Социальная биология I: 18, 31; III: 30

- психология III: 81

- стратификация III: 29

- структура группы приматов III: 29 Социальное клеймо «прокаженных» I: 286 Социально-экономические факторы II: 357 Социально-экономический статус, жертвы атомной бомбардировки II: 247

Социальные группы близнецов I: 282

- и психологические факторы при кровнородственных браках II: 348

- контакты III: 60

- науки I: 17

- ограниченные условия III: 89

- отклонения I: 28

- слои I: 290

Социокультурные условия III: 35 Социология науки I: 15, 138; II: 169; III: 34 Спаривание ошибочное I: 228

- хромосом, нарушение во время мейоза I: 74 Спектрин, сфероцитоз II: 124 Сперматогенез I: 56, ПО; II: 172

- остановка I: ПО

- тест-системы II: 230 Сперматогониальные митозы I: 56 Сперматогонии, восприимчивость к радиации II:

- делящиеся митотически I: 37

- облучение II: 253 Сперматозоидов содержание II: 174 Сперматоцит I: 21, 56

СПИД I: 137

Спинномозговая грыжа III: 157

Спленомегалия II: 83

Спонтанные аборты I: 111, 164, 169; II: 276

— у людей III: 13

- мутации, частота II: 193, 260 Спонтанный мутагенез I: 186; II: 273 Спорадический случай II: 13

— примесь III: 192 Способность к обучению III: 56

- найти путь в лабиринте III: 53

- теории объяснять факты I: 10, 246 Спру детская I: 269

Спутники хромосомы I: 50 Среда III: 47

- биохимическая III: 106

- окружающая

 

— факторы И: 115, 278

— взаимодействие с II: 307

— изменения II: 278

- свободная от малярии II: 317 Средиземноморская лихорадка семейная II: 125 Средовая дисперсия I: 242

Средовое значение I: 242 Средовые различия I: 243

- факторы I: 187, 249, 281, 291, 294, 298

— вклад в подверженность заболеванию I: 287


— общесемейные I: 301

- условия I: 276, 288; III: 62, 79 58-рецепторный комплекс II: 141 Сродство к кислороду II: 81

— нарушенное II: 83 Стандартная трисомия 21 I: 71 Стандартный кариотип при синдроме Дауна I: 64 Star I: 206

Старение II: 220

- дефект HPRT II: 222

- злокачественные опухоли II: 221

- клеточное II: 222

- механизм биологический II: 220, 221

 

— молекулярный II: 221

— хромосомный II: 221

 

- накопление ошибок II: 222

- соматические мутации II: 221, 222 in vitro II: 221

Статистические гипотезы, проблемы тестирования III: 192

- методы I: 28, 262

— формальной генетики I: 180

- ошибки III: 199

- подходы I: 248 Статистический анализ I: 195, 254 Степень кровного родства П: 362

- гетерозиготности II: 341 Стерильность II: 296 Столбняк II: 338 Стопа-качалка I: 88 «Сторожевые» мутации II: 273 Стохастические модели II: 367 Стресс I: 17

Структура ДНК I: 122;

- гена фактора VIII I: 135

- языка I: 292

Структурные аномалии хромосом I: 71

— скелета I: 225

- гены I: 261

— мутации II: 14

— недостаточность глюкозофосфатизомеразы II: 20

Структуры гомологичные I: 228 Стьюарта-Правера фактор, недостаточность II:

Субсегменты I: 119

Субстрат, использование аналогов II: 24 Субъединиц аномальная агрегация II: 120 Судороги I: 88; П: 40, 44, 115 Суксаметониум, чувствительность II: 109 Сукцинилдихолин II: ПО Сульфаметазин II: 110 Сульфатаза II: 36 Сульфониламиды II: 82 Суперген I: 15

Супероксиддисмутаза II: 134 S фаза 1:41, 104, 117 Сфероцитоз I: 296; III: 151

- наследственный II: 124

- распространенность П: 256 Сфинголипидоз I: 108; II: 29

Сцепление I: 28, 39, 138, 151, 191, 195; И: 78, 290

- анализ I: 192

— количественных признаков I: 204


– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА ТОМ 3

На сайте allrefs.net читайте: "ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА ТОМ 3"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Предметный указатель 349

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Фогель Ф., Мотульски А.
Ф74 Генетика человека: В 3-х т. Т. 3: Пер. с англ.-М.: Мир, 1990.-366 с., ил. ISBN 5-03-000286-3 Книга двух известных генетиков из ФРГ и США является фундаментальным учебником по

Эволюция человека
7.1. Данные палеоантропологии Популяционная генетика и теория эволюции. Закономерности, открытые в популяционной генетике и в генетике человека, помогают разобраться в вопросах

Хромосомная эволюция и видообразование
Число хромосом у людей и близкородственных им приматов [1912]. Главное внимание мы уделим таким видам, как шимпанзе (Pan troglodytes), карликовый шимпанзе (Pan paniscus), горил

Эволюция человека
что механизмы, ответственные за большинство видовых различий между человеком и человекообразными обезьянами, связаны с перицентрическими инверсиями [1929]. Различие в числе хромосом можно объя

Эволюция человека 13
яснить, используя классические принципы. По-видимому, какую-то роль в этом играют дополнительные механизмы, например синтез de novo, a также потеря хромосомного материала. Исследования на уров

Эволюция человека 15
Рнс. 7.6. Возможный способ образ

Сравнение сателлитиых ДНК разных видов высших приматов
Сателлитная ДНК (CAT) человека. Фиксация перицентрической инверсии в популяции может происходить и без скрещивания двух гетерозигот по этой хромосомной аберрации. Другой возможный механизм ф

Эволюция человека 17
Рис. 7.8. Филогенетическое древо

Эволюция человека
  Рис. 7.9. Филогенетическое древо

Эволюция человека 19
  Таблица 7.4. Скорость фиксации мутационных замен в ходе эволюции [51] Белки Число ФТМ1) за 100 млн лет

Эволюция человека 21
вистов. Отчасти они вызваны неправильным пониманием отдельных положений данной гипотезы, что убедительно разъясняется самим Кимурой [1941]. Чтобы понять эту гипотезу, необходимо уясни

Эволюция человека
функции. Различия скоростей эволюции белков (табл. 7.4) могут в полном соответствии с общепринятой теорией объясняться этим отрицательным отбором. Единственное, что она отвергает, - это объясн

Эволюция человека 23
отбор будет приспосабливать его к выполнению какой-то новой функции; при этом частота данной аминокислотной замены, по-видимому, будет расти. Это положение основано на данных о гемоглобинах, ч

Эволюция человека 27
мало. Установлено, что прицентромерный гетерохроматин проявляет высокую изменчивость в современных популяциях человека. Была выдвинута гипотеза о возможном влиянии этих гетероморфизмов на фено

Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
Системы полиморфизма по сайтам рестрикции описаны в разд. 2.3.2.7 и 6.1.2. Мы уже говорили (разд. 7.2.3), что вероятность нейтральности замен оснований, расположенных за пределами кодирующих послед

Поведение
Человек как изготовитель орудий труда. Принимая во внимание явную недостаточность наших знаний о генетической детерминации поведения человека, всякие спекуляции относительно природы наследст

Изучение ныне существующих первобытных популяций
Большинство подходов к изучению эволюции человека основано на косвенных данных. Выводы относительно антропогенеза были сделаны в ходе анализа найденных скелетных остатков, изучения хромосом и белко

Эволюция человека 35
тверждения диагноза необходимо тестирование с использованием аномалоскопа, что трудноосуществимо в полевых условиях. Аналогичные сравнения проведены по остроте зрения [1969], остроте

Эволюция человека
Таблица 7.5. Частоты генов в Атлантической и Тихоокеанской популяциях [1955] Система Ген Атлантическая Тихоокеанск

Эволюция человека 39
  Рис. 7.14. Образовани

Эволюция человека
  Рис. 7.16. Частоты ге

Эволюция человека
после лактозной нагрузки. Доля детей американских негров, неспособных усваивать лактозу, от общего числа ровесников растет с увеличением их возраста до 14 лет, а в Финляндии полная экспрессия

Будущее рас человека: смешение рас
Исчезнут ли расы? Одним из важных условий формирования рас явилась изоляция. В Азии, Африке и Европе она в какой-то степени существует и сегодня. Между тем недавно заселенные регионы, такие,

Генетика и поведение человека
Сфера и концептуальные трудности генетики поведения человека. Рассматривая генетические аспекты эволюции, легко убедиться в большом сходстве между человеком и высшими приматами по хромо

Генетика и поведение человека 49
основные принципы деятельности мозга и нервной системы у человека и животных идентичны. В генетике успешно реализуется исследовательская стратегия (разд. 4.1), в соответствии с которой на прос

Исследования на насекомых
Диалекты языка пчел [2044; 2047]. Насекомые, особенно колониальные виды, способны производить сложную последовательность движений, имеющую определенный смысл. Пчела, обнаружив пищу на ближай

Генетика и поведение человека 53
Что полезного для изучения генетики поведения человека мы можем извлечь из опытов на дрозофиле и мыши? Эксперименты на дрозофиле и мыши, интересные сами по себе, к сожалению мало могут

Эксперименты по генетике поведения мышей
В исследованиях использовали три основных подхода. 1. Изучали особенности поведения известных мутантов [2067]. Так же, как и соответствующие мутанты дрозофилы, мутантные мыши имеют низкую

Генетика и поведение человека 55
  Рис. 8.5. Различия в предпочтении алкоголя у ряда инбредных линий мышей (коэффициент предпочтения равен отношению потребляемых алкоголя и воды). Представлены средние

Генетика и поведение человека 61
проверки интеллектуального развития применялись довольно широко, и эти исследования, особенно при интерпретации их результатов с генетических позиций, наделали много шума. Однако такого рода о

Задержка умственного развития и умственная отсталость
Определение. Существует множество определений умственной отсталости и задержки умственного развития. Полезное определение, не зависящее от тестов или школьных успехов, дано в British Wood Re

Генетика и поведение человека 65
  Рис. 8.7. А-Г

Генетика и поведение человека 69
  Рис. 8.9. Конкордантность между МЗ и ДЗ близнецами в близнецовых исследованиях легкой умственной отсталости [2251]

Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
Выдающиеся достижения До сих пор наше внимание было сосредоточено на нижнем полюсе изменчивости, т. е. на тех людях, которые вследствие сниженных умственных способностей с трудом приспосабли

Генетика и поведение человека
можно легко отличить МЗ близнецов от ДЗ (разд. 3.8), близнецовый метод был быстро освоен и стал излюбленным средством для этого рода исследований. Успехи в обучении. С точки зр

Генетика и поведение человека
  Таблица 8.6. Оценки наследуемости и внутриклассовой корреляции у МЗ и ДЗ близнецов, воспитывавшихся вместе и раздельно Источник П

Генетика и поведение человека 75
  Дисперсия внутри пар Оценки

Генетика и поведение человека
  Рис. 8.12. Пример различия в пок

Генетика и поведение человека 77
ни вместе и в большей мере подвергаются одинаковым воздействиям среды, чем сибсы разного возраста. Можно предположить, что сходство их показателей объясняется именно этим. Из ряда исследований

Генетика и поведение человека
назначен для американских учащихся и поэтому «не совсем адекватен для английских девочек». В своем исследовании Шилдс [2195] использовал только два коротких теста-вербальный и неверба

Генетика и поведение человека 81
МЗ близнецы могут демонстрировать отклонения в развитии, обусловленные особенностями беременности двойней. Весь подход к измерению интеллектуальных способностей и к определению вклада

Специальные познавательные способности и личность
Специальные познавательные способности. Большая часть споров относительно интеллекта концентрируется вокруг общего показателя теста на интеллект - IQ. Однако наиболее современные тесты состо

Генетика и поведение человека 83
Рис. 8.13. Конкордантность и дис

Аномальное» и социально девиантное поведение
Преступность. С тех пор как Ланге в 1929 г [118] опубликовал свою монографию «Преступность как судьба», в печати появился ряд работ, в которых МЗ и ДЗ  

Генетика и поведение человека
  Рис. 8.16. Число и характер социальных контактов между матерью и четырьмя близнецами Джениян [2483]

Генетика и поведение человека 91
близнецами и другими родственниками. В таких исследованиях влияние генетических факторов и окружающей среды можно дифференцировать с трудом и всегда неоднозначно даже в ситуации, когда близнец

Аутосомные аберрации
Синдром Дауна. Большинство несбалансированных аутосомных аберраций приводит к множественным и тяжелым порокам развития (разд. 2.2.2), которые затрагивают также мозг, вызывая тяжелую умственн

Аберрации Х-хромосомы
Численные и структурные аберрации X и Y хромосом обычно приводят к намного более мягким нарушениям эмбрионального развития, чем аберрации аутосом (разд. 2.2.3). Многие соматические отклонения, выяв

Генетика и поведение человека
многими другими работами приводит к следующим заключениям: а) мужчины с XYY-набором половых хромосом относительно чаще, чем нормальные (XY) индивиды, проявляют антисоциальное поведени

Генетика и поведение человека 101
пами датских детей. В выборке оказалось 8 мальчиков с синдромом Клайнфельтера (включая двух мозаиков); 5 с XYY-кариотипом (1 мозаик); 7 девочек с набором трипло-Х; 4 девочки и 1 мальчик с допо

Генетика и поведение человека 103
делах коры мозга у двух пациентов с XYY [2001]. Значение этих данных останется неясным до тех пор, пока не будет твердо установлена частота таких аномалий среди индивидов с нормальным хромосом

Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
Большая часть материала, охватываемого в разд. 8.2.3, относится к возможному применению генетических понятий к поведенческим явлениям. Основные генетические понятия были раскрыты в предшествующих г

Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
В настоящее время данных о генетической изменчивости, влияющей на поведение человека, мало. Мы довольно детально описываем возможные подходы к изучению этой проблемы потому, что считаем необходимым

Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
Дефекты ферментных систем, которые приводят к умственной отсталости (рис. 8.22). Многие из известных дефектов ферментных систем у человека приводят к умственной отсталости и другим аномальны

Действие гормонов
Как действуют гормоны? Известно, что гормоны обычно действуют на специальные клетки, которые имеют рецепторы, связывающие гормоны. Это запускает в клетках синтез специфических белков; роль п

Физиология мозга: генетика ЭЭГ
Прямое исследование генетической изменчивости работы мозга связано с методическими трудностями. Вот почему необходимы косвенные методы. Некоторые из них были уже упомянуты: прямое изучение физиолог

Генетика алкоголизма
Алкоголизм определяется как зависимость от алкоголя, которая приводит к потере трудоспособности. Превратится или не превратится пьющий человек в алкоголика, во многом зависит от окружающей среды. Е

Генетика и поведение человека 121
Рис. 8.28. Схематическое изображ

Аффективные расстройства и шизофрения
Генетическое изучение аффективных расстройств и шизофрении. Эффективные расстройства и шизофрения-это заболевания с ясно различимыми в большинстве случаев клиническими признаками. Генетическ

Генетика и поведение человека 125
  Рис. 8.30. Конкордант

Различия в IQ и достижениях между этническими группами
Существуют ли групповые различия в поведении? Человеческая популяция делится на субпопуляции. Они называются расами, несут определенное количество общих генов, по которым отличаются от други

Генетика и поведение человека
этническими группами современных «цивилизованных» популяций, следовало бы ограничить сравнение группами, живущими в идентичных условиях, т. е. имеющими одинаковые семьи, образование, возможнос

Генетика и поведение человека 141
щий характер. Компенсирующие программы могут потерпеть неудачу не из-за высокой наследуемости признака, на который они предположительно влияют, а из-за их недостаточности для компенсации того,

Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
В большинстве стран за последние несколько поколений условия жизни населения сильно изменились и продолжают меняться в нарастающем темпе. Благодаря успехам гигиены и медицины значительно улучш

Практические аспекты генетики человека 143
теперь по медицинской генетике. В Соединенных Штатах Америки возникла новая профессия - «ассистент-генетик». Как правило, это женщины, которые обучались по специализированной двухгодичной унив

Практические аспекты генетики человека 153
населения, имеющие более низкий образовательный ценз. Пары, которые заинтересованы в том, чтобы разобраться в природе заболевания и оценить повторный риск, с большей вероятностью окажутся при

Практические аспекты генетики человека 163
вышен, проводятся повторные анализы и ультразвуковое обследование для того, чтобы исключить возможность двойни, подтвердить срок беременности и выявить признаки пороков развития нервной трубки

Практические аспекты генетики человека 165
мой, полученной от здоровых доноров) довольно часто применяется в тех случаях, когда женщина не может забеременеть из-за бесплодия мужа. Врачи, которые осуществляют искусственное оплодотворени

Практические аспекты генетики человека 169
ДНК липосомами, тенями эритроцитов или протопластами); г) физический (с помощью микроинъекций или электропорации). Метод слияния развит в настоящее время недостаточно хорошо. Микроинъекции ДНК

Практические аспекты генетики человека 173
психической травмой, он может покончить жизнь самоубийством. В попытках помочь пациентам и их семьям медицинские генетики сталкиваются с этической дилеммой, которую иногда трудно разр

Практические аспекты генетики человека 175
ющим образом повлияет на частоту мутаций. Для редких аутосомно-доминантных состояний изменения под действием возраста отца не будут столь крупными, как для численных хромосомных аберраций; вли

Практические аспекты генетики человека 177
Более того, можно предсказать, что если генная терапия достигнет успеха в обозримом будущем, то это произойдет скорее всего в отношении некоторых дефектов ферментных систем. Воспроизведение ан

Проблемы, связанные с тестированием статистических гипотез
Генетическая гетерогенность. Описанные выше методы дают удовлетворительные результаты, когда изучаемый признак генетически гомогенен и тип наследования простой. При этих условиях метод тести

Предметный указатель 321
Аллельные гены альфа-талассемии у больных с гемоглобином НЬН II: 98 Аллена-Херидона-Дадли синдром III: 67 Аллергены I: 294 Аллергия I: 13 Аллотрансплантация I: 213 ALLTYPE система III

Предметный указатель
— человека I: 17, 26 - изменчивость II: 267 - индивидуальность I: 26, 31, 35; II: 67, 281 - основа доминантных нарушений II: 70 Биохимические методы I: 31, 231

Предметный указатель 325
Вильсона болезнь II: 56 Вирус HVJ I: 200 Вирусная или бактериальная инфекция I: 202 - РНК I: 141 - этиология I: 270   — соматические

Предметный указатель 329
- константная часть II: 100 - локализация I: 202   — в хромосомах I: 132 — трисомии II: 133   - нестабильность I: 140 -

Предметный указатель 333
- клинико-генетических вариантов I: 186 Дислексия III: 86, 140 Дисомия I: 110 Диспепсия новорожденных I: 290 Дисперсия измерений I: 243 Дисплазия ушных рако

Предметный указатель 337
Канцерогенез II: 268 - роль соматических мутаций II: 207 Канцерогенных соединений метаболизм II: 116 Канцерогенность II: 268 Канцерогены II: 116 - среды II: 218

Предметный указатель
— разные ко доны II: 189 — редкие варианты ферментов II: 170 — репрезентативная II: 166 — спонтанных, увеличение, обусловленное облучением II: 243 — средняя

NADPH II: 21
- дефекты в обеспечении I: 267 Надежность III: 60 Надпочечники III: 107 - липидная гиперплазия II: 138 Накопление токсичного предшественника (ката- болический путь)

Предметный указатель 345
Нассе закон I: 11, 22 Настроение III: 61 - необычные колебания III: 126 Наука высокоразвитая I: 10 - развитие I: 10 — «нормальное» I: 11-12, 18, 39 Неактивная мРНК I

ЭЭГ III: 115
Нормальное распределение I: 234 — двумерное III: 204 - эмбриональное развитие II: 28 Нормальные АВО аллели I: 171 Нортриптилин II: 112-113; III: 124 Нуклеиновая кислота I: 17

Предметный указатель 347
— гомозигот III: 148 HbS II: 318 — несбалансированных гамет I: 95 — ретинобластомы И: 298 - релаксация II: 323 — доминантные и Х-сцепленные заболевания II:

Предметный указатель
— у человека I: 193, 198 - генов гамма- и бета-глобинов II: 78 - и ассоциация I: 192, 271 - изучение I: 198   — в семьях I: 202 — мет

Предметный указатель 357
Т-лимфоциты I: 270 Т-локус у мыши I: 167 Tn-элементы (транспозоны) I: 141 Томбойизм III: 110 Тоническая активация III: 113 Тотальная ДНК клеток человека I: 126 Транзиции II: 190; III: 24

Предметный указатель 361
— молекулярный механизм II: 201, 205 — рак II: 200 — синдромы II: 198 - перестройки I: 73, 208 — в ходе эволюции III: 13 - поврежденных судьба I: 7

Предметный указатель 363
- пораженных детей от браков двоюродных сибсов I: 254 - ретинобластомы II: 298 - рецессивных заболеваний II: 349 - рождений ДЗ I: 277 — многоплодных I: 277,

Предметный указатель
Электромиограммы, отклонения II: 115 Электронная микроскопия I: 134 Электропортация III: 169 Электрофокусирование II: 233 Электрофорез II: 72 - в крахмальном геле II: 11, 281

Генетика и поведение человека . . 47
8.1. Моделирование на животных ... 48 8.1.1. Исследования на насекомых ... 49 8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей 53 8.2. Генетика поведения человека ... 60

НАЗАД К ЭЛЕКТРОННОМУ ОГЛАВЛЕНИЮ
1. На [Ю1]странице 127 и далее оставлены в виде картинок перечёркнутые владельцем книги или читателем номера библиографических ссылок и разделов. Оставлены в таком виде по двум причинам: возможно э

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги