рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ РАЗНЫМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ РАЗНЫМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ - раздел Химия, ПРОГРАММА БЛОКА ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Оксазины. Оксазиновое Кольцо Входит В Состав Многих О...

Оксазины. Оксазиновое кольцо входит в состав многих органических веществ, имеющих большое практическое значение. Среди последних – широко распространенные красители, лекарственные вещества, инсектициды и т. д. Однако моноциклические оксазины практического интереса пока не представляют и изучены относительно мало. До сих пор не один из простейших представителей оксазинов не получен.

Тетрагидро-1,4-оксазины (морфолины). Изучены значительно лучше, чем остальные соединения оксазинового ряда, и за последние годы нашли практическое применение. Они могут быть получены циклизацией этаноламинов или циклизацией диргалогенэтилового эфира. Морфолин является основанием средней силы. При сравнении измеренного дипольного момента с вычисленными для конформаций «кресло» и «ванна» было показано, что для морфолина характерна конформация «кресло». В реакциях морфолин ведет себя как вторичный амин: дает твердые производные при взаимодействии с активными галогенсодержащими соединениями.

Бензоксазины изучены примерно в такой же степени, как и моноциклические азины. Лучше всего изучены 3,1,4-бензоксазин, изатовый ангидрид и 2,3-дигидро-1,4-бензоксазин (феноморфолин). Номенклатура бензоксазинов несколько отличается от номенклатуры моноциклических оксазинов. Начало отсчета определяется не атомом кислорода, а гетероатомом, находящимся в нижнем положении оксазинового кольца. Так 3,1,4-бензоксазин изображается следующим образом:

 

Применение оксазинов и их производных.Как известно, практическое применение производных моноциклических оксазинов ограничено. Возможно, причиной этого является их малая доступность и неустойчивость, а также недостаточная изученность их свойств. Известны попытки использовать восстановленные формы некоторых моноциклических азинов в качестве противотуберкулезных препаратов, эмульгаторов, ускорителей вулканизации каучука. Однако широкую известность приобрел только морфолин и его производные. Морфолин является отличным растворителем (морфолин > диоксан > пиридин > бензол) и применяется как мягкое основание в красильном производстве в качестве эффективного средства для удаления органически связанной серы (CS2 и COS) из производственных горючих газов. π-Нитробензоаты и π-аминобензоаты морфолиноспиртов применяют как препараты для местной анестезии (обладают низкой токсичностью). Малотоксичными средствами местной анестезии являются и некоторые другие производные морфолина. Продукты реакции Манниха с морфолином, формальдегидом и фенолами используются при изготовлении мыла, смачивающих агентов, эмульгаторов, бактерицидных препаратов и инсектицидов.

Фенотиазин. Отличный донор электронов и может передавать их даже слабому электронно-акцептору под действием света. Однако образующийся при этом катион феназтиония радикального характера S+ сам будет являться довольно сильным электронно-акцептором. Таким образом фенотиазин будет как бы «генерировать» движение электронов между собой и вторым компонентом комплекса. При низких температурах фенотиазин образует неустойчивые комплексы с переносом заряда с 2и BF3. Между прочим считается, что ингибирующее действие лекарственного препарата – хлорпромазина на некоторые энзиматические процессы в живых организмах связано с образованием КПЗ между ним и окисленными флавинами и ксантинами. Донорная способность N-замещенных фенотиазинов уменьшается, а следовательно, уменьшается и их способность к образованию комплексов с переносом заряда.

Бензотиазин. Этому соединению свойственны реакции, характерные для лактамов. При действии морфол-3-оне, а в более жестких условиях можно ввести и второй атом галогена. В полученных таким образом галогенпроизводных бензотиаморфол-3-она атомы галогена проявляют большую реакционную способность. Активность α-водородных атомов обнаруживается и при образовании фиолетового красителя – индигоидного типа:

Практическое применение тиазинов и их производных. Ни моноциклические тиазины, ни бензотиазины до сих пор практического применения не нашли. Согласно патентным данным 2-меркапто-1,3,6-тиазины могут быть использованы как ускорители вулканизации каучука. Но это, по-видимому, исключение в ряду упомянутых соединений. Зато практическое значение фенотиазина и его производных трудно переоценить. Сам фенотиазин является прекрасным инсектицидом. Он уничтожает личинки вредителей плодовых деревьев и при этом не портит качества плодов и не поражает листву. Инсектицидные свойства фенотиазина с успехом используются в борьбе с москитами. Некоторые производные фенотиазина оказались ценными красителями. Среди них первое место, безусловно, занимает метиленовый голубой.

Метиленовый голубой является важным биологическим красителем. При физиологических и медицинских исследованиях он обычно применяется в виде хлористоводородной соли – блестящего кристалли-ческого порошка темно-зеленого цвета. Особенность химических свойств этого красителя заключается в том, что он легко восстанавливается до лейкоформы под действием таких восстановителей, как фенилгидразин, цинковая пыль, уксусная и иодистоводородная кислота, и так же легко окисляется кислородом воздуха в присутствии катализатора, например ионов меди. Метиленовый голубой избирательно окрашивает в синий цвет клетки дифтеритных бацилл и отдельные участки нервной ткани. В виде двойной соли с хлоридом цинка метиленовый голубой применяется и для крашения. Хлопчатобумажные ткани, предварительно обработанные танином, он окрашивает в чистый голубой цвет, прочный по отношению к хлору, свету и стирке. В настоящее время известно много модифицированных форм метиленового голубого, используемых как красители для конкретных целей.

Бурное развитие химии фенотиазина, однако, связано с открытием ценных лекарственных качеств отдельных его производных, особенно по отношению к заболеваниям нервной системы. Открытие хлорпромазина и его аналогов явилось фактом огромной важности в развитии современной психофармакологии. По действию на психические центры активные химические вещества разделяются на две большие группы: вещества с седативным, успокаивающим действием – нейролептики или транквилизаторы – и вещества с антидепрессивным, импульсным действием – тимолептики. Производные фенотиазина относятся к первой группе веществ. Наиболее важные из них следующие:

Психотропное действие фенатиазина связано с заместителем в положении 2 и N-боковой цепью, включающей, как правило, три промежуточных углеродных атома. Нейролептики фенотиазинового ряда в маленьких дозах уничтожают чувство страха.

Одной из целей данного пособия является помощь студентам правильно и аккуратно составить конспект лекции, структурировать материал, сделать правильные акценты в записи, отделить обязательный материал от второстепенного при самостоятельной работе с конспектом или учебником. Необходимо отметить, что несмотря на широчайшее распространение современных методов обучения и доступность разнообразного учебного материала в учебниках и в Интернете, только самостоятельная упорная, если не сказать тяжёлая работа по конспектированию (лекций, учебников, других материалов), работа на семинарах, самостоятельное написание важнейших уравнений и механизмов, и самостоятельное решение синтетических задач способно привести к успеху в изучении органической химии. Прослушивание курса лекций даёт основу для изучения органической химии и охватывает все темы, выносимые на экзамен. Однако, прослушанные лекции, равно как и прочитанные учебники остаются пассивным знанием до тех пор, пока не произойдёт закрепление материала на семинарах, коллоквиумах, при написании тестов, контрольных работ и анализе ошибок. Каждый студент должен добывать какие-то знания самостоятельно: написать важнейшие реакции, механизмы и лучше не один раз (самостоятельная работа с конспектом лекций, с учебником, коллоквиум). Только то, что приобретается путём самостоятельной кропотливой работы запоминается надолго и становится активным знанием. То, что легко достаётся – легко теряется или забывается, причём это справедливо не только по отношению к курсу органической химии.

Помимо материалов программного характера данная разработка содержит ряд вспомогательных материалов, которые демонстрировались на лекциях и которые необходимы, по мнению автора, для лучшего понимания органической химии. Эти вспомогательные материалы чаще всего не предназначены для буквального запоминания, но нужны для оценки тенденций изменения свойств или реакционной способности органических соединений. Поскольку демонстрируемые на лекциях вспомогательные материалы, цифры, таблицы бывает трудно полностью и качественно записать в конспект, размещение этих материалов в данной разработке имеет целью помочь слушателям курса восполнить пробелы в записях и конспектах, а на лекции сосредоточиться не на стенографировании цифр и таблиц, а на восприятии и понимании материала, обсуждаемого лектором.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ПРОГРАММА БЛОКА ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ УГЛЕВОДЫ Углеводы служат основным... НЕСАХАРОПОДОБНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ Строение высших... АМИНОКИСЛОТЫ...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ РАЗНЫМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ПРОГРАММА БЛОКА ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.
Углеводы. Моносахариды.Определение, общая формула. Классификация. Номенклатура, изомерия. Структурные и проекционные формулы, антиподы, диастереомеры. D- и L-ряды. Фо

УГЛЕВОДЫ
Углеводы являются важным классом природных органических соединений. Значение углеводов определяется той доминирующей ролью, которая отводится им в живых организмах, и сложностью выполняемых ими фун

МОНОУГЛЕВОДЫ
Классификация. Моносахариды (монозы) классифицируют по количеству атомов углерода и по характеру карбонильной группы. По количеству атомов углерода:

Химическое строение моносахаридов
Карбонильные формы моносахаридов.Для выяснения строения и стереохимии моносахаридов химикам потребовалось более ста лет. В результате многолетних исследований было установлено,

Способы получения моносахаридов
1. Гидролиз ди- и полисахаридов, который происходит под действием кислот или ферментов, водные растворы щелочей не способствуют гидролизу:  

Реакции карбонильных форм моносахаридов
1.1 Окисление. Реакции окисления используют в структурных исследованиях и биохимических анализах для обнаружения моносахаридов. Монозы легко окисляются, причем в зависимости от

Реакции с участием всех гидроксильных групп
2.2.1 Алкилирование. При действии на моносахариды более сильных алкилирующих агентов, например алкилгалогенидов, наряду с гликозидным гидроксилом в реакцию вступают все спиртов

ОЛИГОСАХАРИДЫ
Олигосахариды – сахароподобные сложные углеводы, характеризую-щиеся сравнительно невысокой (несколько сотен) молекулярной массой, хорошей растворимостью в воде, легкой кристаллизацией и, как правил

ДИСАХАРИДЫ
Строение дисахаридов.В зависимости от моносахаридных компонентов олигосахариды (подобно полисахаридам) делятся на: · гомоолигосахариды, построенные из молекул одного монос

Получение дисахаридов
Практически дисахариды извлекают из природных источников в виде гликозидов. Некоторые из них могут быть получены путем неполного гидролиза полисахаридов. Природные источники являются в настоящее вр

Номенклатура олигосахаридов
Большинство встречающих в природе олигосахаридов имеют тривиальные, общеупотребимые названия (целлобиоза, лактоза, мальтоза, трегалоза, стахиоза, сахароза, рафиноза и целлотриоза), которые им были

Свойства дисахаридов
Дисахариды представляют собой твердые вещества или некристаллизующиеся сиропы, которые растворимы в воде. Как аморфные, так и кристаллические дисахариды плавятся в некотором интервале температур и,

Отдельные представители дисахаридов
Мальтоза, солодовый сахар.Дисахарид получается из крахмала при действии солода, содержащего фермент b-амилазу. Солод (от лат. maltum) – это проросшие, а затем высушенные

Отдельные представители трисахаридов
Принципы построения трисахаридов такие же, как и дисахаридов, т. е. трисахариды могут быть как восстанавливающие, так и невосстанавливающие. Многие из трисахаридов содержатся в растениях. Из трисах

Природные гликозиды
Гликозиды – это простые или сложные эфиры моносахаридов и олигосахаридов, образованные с участием полуацетального гидроксила. Гликозиды чрезвычайно распространены в животном и особенно в растительн

Строение высших полиоз
Несахароподобные полиозы – высокомолекулярные соединения, содержащие сотни и тысячи остатков моносахаридов. Остатки моноз связаны между собой кислородными мостиками, образованными за счет полуацета

ГОМОПОЛИСАХАРИДЫ
Крахмал представляет собой не однородное вещество, а смесь полисахаридов, отличающихся не только степенью полимеризации, но и строением. Изучение химических превращений крахмала бы

ГЕТЕРОПОЛИСАХАРИДЫ
Пектиновые вещества – широко распространенные в природе соединения. Различают растворимые пектиновые вещества и нерастворимые (протопектин). Растворимые пектиновые вещества содержа

Изомерия.
Структурная: · скелетная; · взаимного положения; · метамерия. Пространственная: · оптическая Все природные ам

Получение α-аминокислот
1.1 Из природных веществ. Белки при гидролизе в водных растворах в присутствии кислоты дают смесь α-аминокислот, которые можно выделить и разделить. Все они оптичес

Кислотно-основные свойства аминокислот
Аминокислоты – амфотерные вещества, которые могут существовать в виде катионов или анионов. Это свойство объясняется наличием как кислотной (–СО2Н), так и основной (–NH2

Изоэлектрическая точка аминокислот
Если раствор аминокислоты поместить в электрическое поле, то в зависимости от кислотности или основности раствора будет наблюдаться различная картина. В сильнощелочном растворе концентрация анионов

Комплексные соли с ионами меди
Аминокислоты с ионами переходных металлов (Сu, Zn, Co, Pb, Ag, Hg) образуют прочные хелатные комплексы (от греч. сhele – клешня). Малорастворимые хелаты меди (II) имеют глубокую синюю

Образование сложных эфиров (этерификация).
Карбоксильная группа аминокислоты легко этерифицируется обычными методами. Например, метиловые эфиры получают, пропуская сухой газообразный хлористый водород через раствор аминокислоты в метаноле.

Качественные реакции аминокислот
Особенностью химии аминокислот является многочисленность качественных (цветных) реакций, которые необходимы при исследовании их физико-химическими методами (хроматография, электрофорез).

Практическое применение аминокислот
Аминокислоты широко используются в современной медицине в качестве лекарственных средств. К таким аминокислотам относится глутаминовая кислота, метионин, гистидин, глицин, цистеин. Глут

ОКСИКИСЛОТЫ
Оксикислотами называются карбоновые кислоты, в которых на ряду с карбонильной группой содержится гидроксильная группа. Классификация оксикислот, как и других бифункциональ

Способы получения оксикарбоновых кислот.
1. Гидролиз α-галогенкарбоновых кислот  

Cинтез из ненасыщенных кислот.
  9. Дегидратация (образование лактона).Д

Химические свойства оксикарбоновых кислот.
Оксикислоты, благодаря наличию спиртовой группы, реагируют не только, как кислоты, но и как спирты; гидроксильная группа в этих соединениях может быть замещена галогеном или ацилирована. Некоторые

Оксикислоты
Характерным отличием β-оксикислот от -оксикислот является легкость, с кото

Реакции нуклеофильного замещения α-галогенкарбоновых кислот.
Галоген в α-галогенкарбоновых кислотах легко замещается под действием различных нуклеофильных агентов. В результате этих реакций из α-галогенокарбоновых кислот получают &

Реакции со щелочами
  .   2. Взаимодействие со спиртами.

Б) Реакции гидроксильной группы
1. Реакция ацилирования.При ацилировании гидроксикарбоновых кислот галогенангидридами получаются сложные эфиры. Для ацилирования можно использовать и ангидриды кислот:

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Гетероциклическими соединениями называют соединения, содержащие циклы, в которых имеется один или несколько гетероатомов – N, О, S или другие атомы, способные образовывать не м

ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ
Общая характеристика пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом.К простейшим ароматическим пятичленным гетеро-циклическим соединениям с одним гетероатомом относятся фуран, пирро

Представители пятичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом
Фуран представляет собой пятичленный ароматический гетероцикл с атомом кислорода в кольце:  

Производные фурана
Тетрагидрофуран.Тетрагидрофуран получается гидрированием фурана в присутствии никелевого катализатора.  

Химические свойства
1. Реакция галогенирования. Для галогенирования тиофена можно использовать бром или хлор при низкой температуре, при этом могут образовываться как моно-, так и полигалогентиофе

Практическое применение тиофена и его производных
Циклическая система тиофена встречается в природе в некоторых продуктах растительного происхождения, но гораздо большее значение имеет это соединение в составе синтетических лекарственных препарато

Основные способы получения
1. Сухой перегонкой аммонийной соли слизевой кислоты или действием аммиака на фуран в присутствии оксида алюминия:  

Химические свойства
1.Галогенирование. Осуществляется с помощью хлористого сульфурила, брома в спиртовом растворе и триодид-иона (йод в растворе иодида калия), причем в результате иодирования обра

Применение пиррола и его производных
Пиррол содержится в каменноугольной смоле. Цикл пиррола – структурный фрагмент природных пигментов (например, гема, хлорофиллов, желчи, витамина В12, некоторых антибиотиков), а та

Гемоглобин
Строение и функции гемоглобина.Гемоглобин вляется переносчиком кислорода от легких к тканям тела, представляет собою белок глобин, координационно связанный с гемом (гем – по

Химические свойства
Реакции индола и его простых производных сходны с реакциями пиррола. 1. Индол обладает слабоосновными свойствами и в то же время слабокислыми, образует металлические производные –

Триптофан.
Триптофан [2-амино-3-(3'-индолил)-пропионовая кислота] — бесцветное кристаллическое вещество, Тш = 283–285 °С, растворим в воде, плохо растворим в этаноле и не растворим в

ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С НЕСКОЛЬКИМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ
Среди гетероциклических соединений наиболее многочисленна и разнообразна группа пятичленных гетероциклов, содержащих более одного гетероатома. Большинство этих циклических систем можно формально по

Оксазол
Электронное строение.Ароматические свойства оксазола связаны с наличием циклической сопряженной π-электронной системы, построенной из двух π-электронов связ

Пиридин
Способы получения пиридина и пиридиновых оснований. В небольших количествах пиридини его метил- и этилпроизводные получают из каменноугольной смолы, которая содержит около 0,2 % см

Химические свойства
1. Восстановление водородом. При восстановлении водородом в момент выделения (действуя натрием на спиртовой раствор пиридина А.Н. Вешнеградский) или над катализатором пиридин п

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С НЕСКОЛЬКИМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ
Пиримидин. Является важнейшим из шестичленных гетероциклов с двумя атомами азота. Пиримидиновый цикл входит в многочисленные природные соединения: нуклеиновые кислоты, витамины, коферменты, являетс

Химические свойства
1. Основные свойства: Образование солей:

Нобелевские премии по органической химии
Герман Эмиль Фишер "За эксперименты по синтезу веществ с сахаридными и пуриновыми группами". Адольф фон Бай

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги