РАСТЕНИЙ, ЗНАЧЕНИЕ МОРФОЛОГИИ

МОРФОЛОГИЯ КАК НАУКА, КРАТКАЯ

ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ МОРФОЛОГИИ

РАСТЕНИЙ, ЗНАЧЕНИЕ МОРФОЛОГИИ

КАК НАУЧНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ

Морфология растений – наука ботанического цикла. Ботаника (от греч. botanicos – относящийся к растениям, botane – трава, зелень) как наука о… Первая попытка обобщения многочисленных ботанических сведений принадлежит… Возрождение ботаники как науки началось в конце XV – начале XVI в. Этот период знаменовался великими географическими…

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ КЛЕТКИ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ

В настоящее время ни у кого не вызывает сомнения, что все живые организмы состоят из клеток. Клетка – это структурный элемент животных и растений. … Изучение клетки начинается с момента ее открытия. В 1665 г. английский… Сведения о строении клетки длительное время были отрывочными и очень примитивными. Практически все ботаники XVII –…

ТКАНИ РАСТЕНИЙ

–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

ПОНЯТИЕ О ТКАНЯХ. ПРИНЦИПЫ

КЛАССИФИКАЦИИ ТКАНЕЙ. АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ВАЖНЕЙШИХ ТКАНЕЙ

1.По форме клеток, которые образуют ткань – ткани паренхимные (основная паренхима, эпидермис) и прозенхимные (проводящие элементы, механические… 2.По физиологическому состоянию клеток – ткани мертвые и живые. В мертвых… 3.По степени дифференциации клеток — ткани недифференцированные (меристематические) с высокой тотипотентностью —…

АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

МЕРИСТЕМАТИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ

Согласно генетической классификации в зависимости от происхождения и времени появления в онтогенезе различают две группы меристем: первичные и… К первичным меристемам относятся также вставочные, или интеркалярные… На конусе нарастания очень рано дифференцируются производные апикальной меристемы – протодерма или дерматоген,…

АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПОКРОВНЫХ ТКАНЕЙ

В эволюционном плане покровные ткани имеют очень дре[194861] внее происхождение, они возникли как следствие перехода растений к жизни на суше. Во… В онтогенезе современных растений покровные ткани возникают из поверхностных… В зависимости от происхождения и времени появления различают 3 типа покровных тканей – первичные, вторичные и…

АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

МЕХАНИЧЕСКИХ (АРМАТУРНЫХ) ТКАНЕЙ

В онтогенезе растения первичные механические ткани образуются из основной меристемы, вторичные – из камбия. Различают два типа механических тканей – колленхиму и склеренхиму. Колленхима(от греч. colla – клей и enchyme – налитое) представляет собой ткань из живых клеток длиной 1–2 мм с…

АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ

ОСОБЕННОСТИ ПРОВОДЯЩИХ ТКАНЕЙ

Проводящие ткани обеспечивают «восходящий» и «нисходящий» ток питательных веществ и представлены ксилемой (от греч. xylon – дерево) и флоэмой (от… По ксилеме от корня к надземным частям растения передвигается вода с… Ксилема и флоэма являются сложными тканями, в состав которых входят не только проводящие элементы, но и элементы…

АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ

ОСОБЕННОСТИ ОСНОВНЫХ (ПАРЕНХИМНЫХ)

ТКАНЕЙ

Паренхима– это постоянная ткань, которая составляет большую часть тела растений. Она занимает пространство между всеми другими постоянными, более специализированными тканями, ее можно обнаружить во всех органах растения. Поэтому паренхиму иногда называют выполняющей тканью. Находясь в тургесцентном состоянии, клетки паренхимы оказываются плотно упакованными, что обеспечивает дополнительную опору органам растений, особенно травянистых. При потере воды клетки спадаются и растения вянут. Паренхима – это единственная из постоянных тканей, которая может дедифференцироваться и восстанавливать меристематическую активность. Благодаря этому происходит заживление ран при повреждении растений, а также регенерация органов при вегетативном размножении. Паренхимная ткань чаще всего первична по происхождению. Она образуется из основной меристемы апексов корня и стебля. Ее клетки тонкостенные, обычно изодиаметрической, иногда вытянутой формы, стенки имеют простые поры и первичное строение. Иногда клеточные стенки утолщаются и одревесневают. Паренхима хорошо развита в первичной коре стебля и корня, в сердцевине, сердцевинных лучах, мезофилле листьев, в сочных плодах.

Паренхима – единственная из постоянных тканей, которая является действительно полифункциональной. Клетки паренхимной ткани имеют различное строение и в зависимости от положения в теле растения выполняют различные функции. Независимо от положения в теле паренхима обеспечивает транспорт веществ в горизонтальном направлении по клеточным стенкам (апопласту) и цитоплазматическим путям (симпласту).

В зависимости от выполняемой функции различают ассимиляционную (хлорофиллоносная ткань, или хлоренхима), воздухоносную (аэренхима) и запасающую паренхиму.

Ассимиляционная ткань осуществляет фотосинтез. Именно в этой ткани, несмотря на ее относительно простое строение, происходит синтез основной массы органических веществ на Земле и связывается энергия Солнца. Она состоит из тонкостенных живых клеток, содержащих хлоропласты, поэтому нередко ее называют хлоренхимой. Хлоренхима присутствует во всех зеленых частях растения. Чаще всего она залегает прямо под эпидермой. Близкое к поверхности расположение ассимиляционной ткани придает зеленую окраску органам растения. Подавляющая часть ассимиляционной ткани находится в листьях, там она составляет мезофилл (от греч. mesos – средний и phyllon – лист). Форма клеток хлоренхимы различна, соответственно им выделяют три типа хлоренхимы: столбчатую, или палисадную; губчатую, или рыхлую, и складчатую. Клетки столбчатой, или палисадной, хлоренхимы имеют таблитчатую форму, они плотно прилегают друг к другу, содержат большое число активных хлоропластов. В этой хлоренхиме интенсивно идет процесс фотосинтеза, активно осуществляется циклоз – круговое или струйчатое движение цитоплазмы. Губчатая хлоренхима состоит из более или менее округлых клеток с довольно большими межклетниками. Она расположена глубже, чем столбчатая хлоренхима, процессы фотосинтеза в ней протекают менее активно, зато хорошо развитая система межклетников обеспечивает интенсивное перемещение газов и паров воды. Дифференциацию на столбчатую и губчатую хлоренхиму можно наблюдать только у листьев, имеющих дорзо-вентральное строение и находящихся в условиях яркого освещения. В листьях сосны, которые обычно живут несколько лет и попадают в условия сезонных колебаний температуры и влажности, развивается складчатая хлоренхима. Она сформировалась в процессе эволюции как адаптивный признак, поскольку игольчатая форма листа резко снижает испаряющую поверхность, но должна обеспечить нормальный фотосинтез. В связи с этим в паренхиме мезофилла листьев сосны оболочки клеток врастают внутрь, образуя складки. В результате значительно увеличивается протяженность прилегающего к оболочке слоя цитоплазмы с хлоропластами и общая ассимилирующая поверхность.

Запасающие тканимогут развиваться в разных органах и частях растения. В них откладываются избыточные в данный период развития продукты метаболизма: белки, углеводы, жиры и др. Запасающие ткани хорошо развиты в плодах, корнеплодах, корневых шишках, сердцевине и коре стеблей. Местом хранения резервных веществ может быть также паренхима проводящих тканей. В семенах запасные питательные вещества сосредоточены в эндосперме (зонтичные, злаки), семядолях зародыша (бобовые) или в окружающем зародыш перисперме (у растений сем. Гвоздичные, Маревые). У финиковой пальмы гемицеллюлоза, являющаяся запасным продуктом, откладывается в стенках клеток эндосперма. У растений засушливых мест обитаний развивается паренхима, запасающая воду (кактусы, растения сем. Толстянковые). В ее клетках много слизи, которая и удерживает влагу.

Воздухоносной тканью, или аэренхимой, называют паренхиму с сильно развитыми межклетниками. Она характерна для водно-болотных растений, но встречается и у сухопутных видов (например, у ситников). В межклетниках этой ткани содержится значительное количество газа, который отличается по своему составу от воздуха, что позволяет дополнительно снабжать лист кислородом или углекислым газом. Кроме того, аэренхима водных растений обеспечивает плавучесть растения.

АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

ВЫДЕЛИТЕЛЬНЫХ СТРУКТУР

Выделяемые наружу или накапливаемые внутри жидкие и твердые продукты метаболизма называются экскретами или секретами. Как правило, секреты являются… Секреторные структуры не имеют строго определенной локализации,… Экзогенные выделительные структуры по происхождению обычно связаны с покровными тканями. К ним относят железистые…

РАЗВИТИЕ ФОРМЫ ТЕЛА У РАСТЕНИЙ

Как могло возникнуть такое разнообразие, вот один из первых проблемных вопросов, на который должна ответить морфология растений. На этот вопрос… Согласно существующим представлениям, эукариотические организмы появились… На первых этапах эволюции шаровидных организмов, очевидно, происходило увеличение поверхности, но сохранялось…

ВЕГЕТАТИВНЫЕ ОРГАНЫ РАСТЕНИЙ

–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

ПОНЯТИЕ ОБ ОРГАНАХ

Органы, которые поддерживают индивидуальную жизнь растений, называются вегетативными (от лат. vegeto – оживляю, возбуждаю, в дальнейшем – расту). К… Помимо вегетативных органов у растений существуют репродуктивные (от лат. re –…  

АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КОРНЯ

Как вегетативный орган корень выполняет три основные функции: удержание растения в субстрате (механическая функция), всасывание воды с растворенными… В процессе эволюции, по мнению ряда исследователей, корень мог возникнуть из… Развитие корня в онтогенезе покрытосеменных растений начинается с формирования зародыша семени. При дифференцировке…

ФОРМИРОВАНИЕ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ РАСТЕНИЯ.

ПОНЯТИЕ О ПОБЕГЕ. ПОЧКА КАК ЗАЧАТОК

ПОБЕГА

Надземная часть покрытосеменных растений представлена системой побегов – вегетативных и цветоносных (цветоносов). Вегетативный побег – это стебель с расположенными на нем листьями и почками. Почка – это неразвившийся (зачаточный) побег.

Различают зародышевые почки и почки возобновления. Зародышевые почки формируются у зародыша семени, почки возобновления возникают на различных частях многолетних растений (корнях у корнеотпрысковых растений, корневищах, клубнях, луковицах, надземных побегах и т. д.). Общий план строения зародышевых почек и почек возобновления сходен. Центральная часть почки представлена зародышевым или зачаточным стеблем, верхушечная часть которого состоит из меристемы, образующей конус нарастания стебля. На зародышевом стебле образуется 1–2 пары зародышевых листьев, на зачаточном стебле число листьев у разных растений различно. Они, как и стебель, формируются благодаря деятельности конуса нарастания стебля. У большинства растений умеренной зоны почки возобновления одеты почечными чешуями. Почечные чешуи (катафиллы) представляют собой листья, задержанные в развитии, и выполняют защитную функцию, предохраняя важнейшие части почки от низких температур, а также от резких перепадов температуры. Поэтому почечные чешуи имеют различные приспособительные особенности. Они могут в разной степени опробковевать (сирень), способны выделять смолистые вещества (тополь бальзамический). У многих растений почечные чешуи густо покрыты волосками (тополь серебристый). Число почечных чешуй различно. У ив одна колпачковидная чешуя, у бузины 2–4, у большинства же растений их больше, причем достаточно хорошо выражен переход от почечных чешуй к зачаточным листьям (сирень обыкновенная – Syringa vulgaris). У зародышевых почек почечных чешуй нет, защитную функцию выполняют семядоли и семенная кожура.

При благоприятных условиях почки начинают развиваться и превращаются в побеги. Побеги имеют определенное строение. Осью побега является стебель, а лист представляет боковой вырост (боковой орган), который прикреплен к стеблю своим основанием. Место прикрепления листа к стеблю называется стеблевым узлом. Расстояние между двумя соседними узлами – междоузлие. Верхний (адаксиальный) угол между стеблем и листом называется листовой пазухой. Важным компонентом побега являются почки. При общем или сходном плане строения почки различаются по целому ряду признаков, что находит свое отражение в их классификации. Итак, почки различаются по строению, по местоположению на побеге, по особенностям формирования, по продолжительности периода покоя, по особенностям расположения в листовой пазухе, по наличию защитных образований.

По строению различают почки вегетативные, репродуктивные (цветочные) и смешанные. Вегетативная почка состоит из зачаточного стебля и зачаточных листьев, из нее развивается вегетативный побег. Вегетативный побег активно растет в течение вегетационного периода, поэтому его междоузлия хорошо выражены, так как стеблевые узлы достаточно удалены друг от друга. Побеги с хорошо выраженными междоузлиями называют удлиненными, или ауксибластами.

В цветочной почке из верхушечной меристемы конуса нарастания стебля закладывается цветок или соцветие. Зачаточные листья или вообще не формируются или образуются в единичном числе. Так как при развитии олиственного цветоносного побега рост в длину ограничен, узлы оказываются тесно сближенными, а междоузлия едва различимы. Побеги со слабо выраженными междоузлиями называются укороченными, или брахибластами. У плодовых деревьев их называют плодушками. У сосен существуют укороченные вегетативные побеги. На них развивается от двух до пяти игловидных листьев. В смешанных почках одинаково хорошо сформированы как вегетативная, так и репродуктивная части (сирень).

По расположению на побеге различают почки верхушечные, боковые, или пазушные, и придаточные. В отличие от верхушечных и пазушных почек, которые занимают строго определенное положение на стебле, придаточные почки располагаются на различных участках междоузлия. За счет верхушечных почек побег ежегодно нарастает в длину. Из пазушных и придаточных почек образуются боковые побеги, т. е. осуществляется ветвление.

Почки различаются по особенностям формирования. Верхушечные и пазушные почки образуются экзогенно, придаточные возникают эндогенно в перицикле и закладываются подобно тому, как закладываются боковые и придаточные корни. Благодаря различному происхождению почки у многолетних растений различаются по продолжительности периода покоя. Покоящиеся, или зимующие почки, обладают коротким периодом покоя. Он обусловлен продолжительностью холодного осенне-зимнего периода. Такие почки с наступлением весеннего потепления ежегодно «пробуждаются». Верхушечные и пазушные почки являются покоящимися. Придаточные почки – спящие. Они могут длительное время развиваться внутри тканей стебля и выходят за пределы стебля, образуя побеги, только при определенных условиях. Это наблюдается, если говорить точнее, при исчезновении апикального доминирования, когда произвели обрезку ветвей, или когда погибают верхушечные почки. Длительное нарастание придаточных почек внутри стебля приводит к образованию на стебле наростов – капов. Такие естественно возникающие капы известны у березы карельской. На спиле капов имеется очень красивый рисунок, за что они ценятся и используются для различных дорогостоящих поделок.

Количество почек, которые закладываются как на верхушке, так и в листовых пазухах может быть различным. Образование большого количества почек на строго определенном участке побега или предопределено генетически, или связано с экологическими факторами (резкой сменой засушливого периода периодом интенсивных осадков). В пазухе листа чаще всего закладывается по одной почке. Такие почки называются одиночными. Однако в пазухе листа могут образовываться сериальные и коллатеральные почки. Сериальные почки располагаются одна над другой вертикальными рядами (слива, вишня, жимолость, малина), коллатеральные почки формируются горизонтальными рядами (бузина). И сериальные и коллатеральные почки возникают не одновременно, поэтому в каждой группе они различаются размерами и развиваются в побег не одновременно. Первой «пробуждается» самая крупная почка та, которая закладывается первой. Остальные почки чаще всего не развиваются и засыхают или сохраняются в латентном состоянии. Формирование у некоторых растений сериальных и коллатеральных почек, скорее всего, носит адаптивный характер. В случае если главная почка повреждается, что может происходить в зимний период при резких сменах температур, побеги образуются из дополнительных почек.

Как отмечалась выше, почки возобновления чаще всего снаружи одеты почечными чешуями. Такие почки называют закрытыми. Однако у некоторых тропических растений почки открытые, они не имеют почечных чешуй. Из растений, которые в Беларуси выращиваются как декоративные, открытые почки у гордовины (Viburnum lantana). Защитную функцию в почках гордовины выполняют сильно опушенные наружные зачаточные листочки.

В течение вегетационного периода побеги нарастают в длину или за счет меристемы конуса нарастания стебля (апикальный рост) или благодаря интеркалярной меристеме (интеркалярный рост). Апикальный рост характерен для вегетативных побегов, интеркалярный преимущественно для репродуктивных (цветоносных) побегов (злаки, нарциссы, тюльпаны). В весенний период нарастание побега наиболее интенсивное, к осени рост затухает, а затем вообще прекращается. У многолетних растений, сохраняющих на зиму надземные части (деревья, кустарники), к осени окончательно завершается образование почек возобления. У травянистых многолетников надземная часть отмирает, и почки возобновления образуются на сохраняющихся подземных образованиях.

Надземная часть растения формируется благодаря ветвлению, которое может быть моноподиальным, симподиальным и ложнодихотомическим. Тип ветвления определяет габитус растения – его внешний вид, а у древесных растений – форму кроны. Моноподиальное ветвление может быть базитонным и акротонным. При базитонном моноподиальном ветвлении более сильно развиваются нижние ветви, и крона дерева принимает пирамидальную форму (ель обыкновенная – Picea abies). При акротонном моноподиальном ветвлении сильнее развиваются верхние ветви, и крона дерева приобретает зонтиковидную форму (альбиция ленкоранская). Характер ветвления в определенной мере у многих растений определяет жизненную форму.

Представление о побеге как надземном осевом органе впервые дается Годишо в 1841 г. Однако наибольшее развитие эта идея получила в работе Агнессы Арбер «Естественная философия растительной клетки» (1930). Впоследствии она была поддержана рядом морфологов (А. Имс, К. Эсау, Н. В. Первухина, Т. И. Серебрякова). В то же время большинство ботаников придерживаются классического представления о вегетативных органах, что находит свое отражение и в учебных курсах.

Ведущая роль в формировании побега принадлежит конусу нарастания стебля, точнее, апикальной меристеме конуса нарастания. Благодаря делению и дифференцировке меристематических клеток апекса побега образуется и стебель, и листья.

СТЕБЕЛЬ КАК ВЕГЕТАТИВНЫЙ ОРГАН

Формирование анатомической и морфологической структуры стебля происходит благодаря верхушечной меристеме конуса нарастания стебля. Конус нарастания… Эпидермис молодого стебля имеет характерные для этой ткани черты. У двудольных… Крахмалоносное влагалище граничит с перициклом, который возникает из периферического слоя корпуса благодаря…

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СТЕБЛЕЙ

Прямостоячие стебли присущи подавляющему большинству растений. Они имеют достаточно хорошо развитые механические ткани, что позволяет им… У растений с приподнимающимся стеблем (Trifolium pratense – клевер луговой)… Вьющиеся стебли отличаются способностью к круговым (нутационным) движениям, что позволяет растениям обвиваться вокруг…

МЕТАМОРФОЗЫ ПОБЕГА

Аналогичными называются органы, которые имеют различное происхождение, но выполняют одинаковые функции и имеют сходный внешний вид (морфологическое… Гомологичными называются органы, имеющие одинаковое происхождение, но… К метаморфозам побега относятся корневища, луковицы, клубни, столоны, кладодии (или филлокладии), колючки и усики.

ЛИСТ КАК ВЕГЕТАТИВНЫЙ ОРГАН

Как было отмечено выше, у высших растений в ходе эволюции листья могли возникнуть или в виде энаций как боковые выросты осевых структур, или из… Первые сведения о развитии листа в онтогенезе приведены в работах Карла… Основание листа – это та его часть, при помощи которой лист соединяется со стеблем. Морфологически основание не всегда…

МЕТАМОРФОЗЫ ЛИСТА

Листья полностью или частично могут превращаться в усики, колючки и выполнять механическую и защитную функцию. У суккулентных растений листья…  

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ СТРОЕНИЯ ВЕГЕТАТИВНЫХ ОРГАНОВ

При всем разнообразии строения вегетативных органов для всех характерен ряд общих закономерностей. К таким общим закономерностям относятся наличие… Симметрия (от греч. symmetria – соразмерность) широко распространенное в… Бисимметричными являются уплощенные стебли, через них можно провести две плоскости симметрии (мятлик сплюснутый – Poa…

ЛИТЕРАТУРА

1. Бавтуто Г. А. и др. Атлас по анатомии растений. Мн.: Ураджай, 2001. 146 с.

2. Базилевская Н. А., Белоконь И. П., Щербакова А. А. Краткая история ботаники. М.: Наука, 1968. С. 7–26, 48–65, 130–156, 225–233.

3. Баранова М. А. Принципы сравнительно-стоматографического изучения цветковых растений. Л.: Наука, 1990. 68 с.

4. Васильев А. Е. и др. Ботаника. Анатомия и морфология растений. М.: Просвещение, 1978; 2-е изд., 1988. 480 с.

5. Волгін С. О., Прокопів А. I. Морфологiя i анатомiя вищих рослин. Ч. 1. Клiтина рослин. Львiв: Выд. центр ЛНУ iм. Iвана Франка, 2001. 110 с.

6. История биологии с начала ХХ века до наших дней. М.: Наука, 1975. С. 52–61.

7. Жизнь растений: В 6 т./ Под ред. чл.-кор. АН СССР А. А. Федорова. М.: Просвещение, 1974–1982. Т. 1–6.

8. Жмылев П. Ю. Алексеев Ю. Е., Карпухина Е. А., Баландин С. А. Биоморфология растений. М., 2002. 239 с.

9. Имс А. Морфология цветковых растений. М.: Мир, 1964.

10. Курсанов Л. И. и др. Ботаника. Т. 1. Анатомия и морфология растений. М.: Просвещение, 1966. 424 с.

11. Лотова Л. И. Морфология и анатомия высших растений. М.: Эдиторная УРСС, 2000. 526 с.

12. Мейер Н. Р. О развитии оболочек пыльцевого зерна покрытосеменных растений. // Морфология цветковых растений. М.: Наука, 1971. С. 85–94.

13. Мейер К. И. Морфогения высших растений. М.: Изд-во МГУ, 1958. 254 с.

14. Мирославов Е. А. Структура и функции эпидермиса листа покрытосеменных растений. Л.: Наука, 1974, 120 с.

15. Полевой В. В., Саламатова Т. С. Физиология роста и развития растений. Л.: Изд-во Ленин. ун-та, 1991, 239 с.

16. Рейвн П., Эверт Р., Айкхорн С. Современная ботаника. Т. 2. М.: Мир, 1990. С. 308, 321.

17. Ригер Р., Михаэлис Л. Генетический и цитогенетический словарь. М.: Изд-во Ин. лит. 1967. с. 438.

18. Серебряков К. К. Очерки по истории ботаники. М.: Учпедгиз, 1941. 247 с.

19. Тахтаджян А.Л. Морфологическая эволюция покрытосеменных. М.: Изд-во Московского общества испытания природы, 1948. 301 с.

20. Тахтаджян А. Л. Вопросы эволюционной морфологии растений. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1954. 214 с.

21. Тахтаджян А. Л. Основы эволюционной морфологии покрытосеменных. М.; Л.: Наука, 1964. 236 с.

22. Тутаюк В. Х. Анатомия и морфология растений. М.: Высшая школа, 1980. 317 с.

23. Федоров А. А., Кирпичников М. Э., Артюшенко З. Т. Атлас по описательной морфологии высших растений. В 4 т. М.: Наука, 1956–1979. Т.1–4.

24. Щербакова А. А., Базилевская Н. А., Калмыков К.Ф. История ботаники в России (1861–1917 гг.) Новосибирск: Наука, 1983. С. 88–122, 123–138.

25. Эсау К. Анатомия семенных растений. Т.1. М.: Мир, 1980. 218 с. Т.2. М.: Мир, 1980. 229 с.

26. Юсуфов А. Г., Магомедова М. А. История и методология биологии. М.: Высшая школа, 2003. 238 с.

27. Яковлев Г. П., Челомбитько В. А. Ботаника. С.–Пб.: Изд-во СПХФА, 2001. 648 с.

[194861]

[194862]

[194863]

[194864]