Лекарственные растения и сырье, содержащие пуриновые алкалоиды

Лекарственные растения и сырье содержащие пуриновые алкалоиды Руководитель: ассистент Д.Ю. Агарков Выполнил: студент III курса фармацевтического факультета 301группы Лемишко Сергей Сергеевич Волгоград 2006 г. Содержание.Введение ….1 Алкалоиды, общая характеристика ….2 Классификация алкалоидов по А.П.Орехову ….3 Алкалоиды производные пурина ….4 Синтез пуриновых алкалоидов …5 Лекарственные растения и сырье, содержащие пуриновые алкалоиды … 7 Листья чая … – Семена кофе … 14 Орехи кола ….19 Заключение …24 Введение. С пуриновыми алкалоидами человек сталкивается ежедневно.

Редко кто из нас утром не выпивает чашку чая или кофе. После выпитой чашки чая или кофе – поднимается настроение, происходит прилив жизненных сил. Это объясняется стимулирующим действием кофеина на ЦНС и сердечно – сосудистую систему. В медицине препараты кофеина применяются при отравлениях наркотиками и другими ядами, а так же как средства стимулирующие ЦНС и сердечно – сосудистую систему.

Недавние исследования (опыты на мышах) показали, что кофеин может предохранять животный организм от вредного воздействия ионизирующих излучений. Предполагается, что кофеин связывает свободные радикалы, которые образуются при облучении и повреждают здоровые клетки. В будущем на основе кофеина, возможно, будет создание новых радиопротекторных средств. Теобромин и теофиллин используют в клинике при спазмах сосудов головного мозга, коронарной недостаточности и застойных явлениях сердечной и почечной этиологии. Все три алкалоида могут применяться как мочегонные средства.

Сейчас ведутся исследования и разработки новых комплексных препаратов, содержащих пуриновые алкалоиды, для лечения заболеваний сердечно – сосудистой и центральной нервной систем. Алкалоиды. Общая характеристика. Алкалоиды – это природные азотсодержащие соединения основного характера, образующиеся в растительных организмах.

Основные свойства, характерные для этих соединений, обусловили их название: alcaleidos – подобный щелочи (арабское alkali – щелочь, греческое eidos – подобный). Название «алкалоиды» было предложено Мейснером в 1819 году для вещества, выделенного из семян сабадиллы и имевшего основной характер. Алкалоидоносные растения составляют примерно 10% всей мировой флоры. Считается, что выделено не менее 5000 (по другим данным около 10 000) индивидуальных алкалоидов.

Структура 800 подтверждена полным синтезом. Профессор В.С.Соколов разделил все семейства, имеющие в своем составе алкалоидоносные виды, на 3 группы: I. Высокоалкалоидоносные – 20% и более родов семейства имеют алкалоидоносные виды растений. II. Среднеалкалоидоносные – от 10 до 20% родов соответственно. III. Малоалкалоидоносные – от 1 до 10% родов. Алкалоиды могут содержаться во всем растении (во всех его частях) или образовываться и накапливаться только в какой-либо одной или нескольких определенных частях.

Иногда они могут перемещаться в растении, транспорт их, как правило, осуществляется по сосудам ксилемы. Фактические данные о локализации алкалоидов по частям растения имеют большое значение для определения сырьевых объектов заготовки. Подавляющее большинство алкалоидов после выделения их из сырья представляют собой твердые кристаллические или аморфные нелетучие вещества. Они бесцветны, но встречаются и окрашенные (берберин – алкалоид желтого цвета), без запаха, обычно горького вкуса.

Алкалоиды – оптически активные соединения. Незначительное количество алкалоидов – жидкие вещества с сильным неприятным запахом (никотин, конин и др.), перегоняющиеся с водяным паром. Поскольку алкалоиды являются основаниями, они образуют соли с кислотами, присутствующими в растениях. Алкалоиды – основания в своей основной массе в воде не растворимы или трудно растворимы. Однако имеются алкалоиды, которые и в форме оснований хорошо растворимы в воде (кодеин, кофеин, эфедрин). Алкалоиды – основания легко растворимы в органических растворителях.

Соли же алкалоидов нерастворимы в органических растворителях (кроме спирта). Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют соли, которые легко разлагаются под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния, при этом выделяются свободные основания алкалоидов. Классификация алкалоидов по А.П. Орехову. В основу этой классификации положена структура гетероцикла, входящего в молекулу алкалоида.

Выделяют следующие основные группы: - пирролидина (стахидрин, гигрин, кусгигрин) - пиперидина (кониин, лобелин) - пиридина (никотин, анабазин) - пирролизидина (платифиллин, сенецифиллин) - хинолизидина (ликоподин, спартеин, цитизин) - хинолина (хинин, эхинопсин) - изохинолина (папаверин, глауцин, морфин) - хиназолина (вазицин, вазицинон) - индола (резерпин, алкалоиды спорыньи, стрихнин) - тропана (атропин, скополамин, кокаин) - дигидроиндола - имидазола (пилокарпин) - акридина - пурина (кофеин, теобромин, теофиллин) - стероидные алкалоиды (соласодин, йервин) - терпеноидные алкалоиды (аконитин) - алкалоиды без гетероциклов (сферофизин, капсаицин, колхамин, колхицин, эфедрин) - алкалоиды неустановленного строения.

Алкалоиды производные пурина

Пурином называется гетероциклическая система, состоящая из аннелирован... Значение производных пурина заключается в том, что соответствующие им,... К пуриновым алкалоидам относятся: кофеин, теобромин, теофиллин. Аналогично выделяют из бобов какао теобромин (в виде основания или кал... Безуглым.

Синтез пуриновых алкалоидов

Мало растворим в холодной воде, легко растворим в горячей. Если залить зеленый чай кипятком, то лучше его вовсе не настаивать, а ... Попов построил первую чайную фабрику, а А.Н. Затем полученную порошкообразную массу охлаждают. Тем не менее, он сразу сообразил, где выгода, и тут же изменил текст р...

Заключение

Заключение.

Природными источниками пуриновых алкалоидов служат тропические растения: чай китайский, кофейное дерево, дерево кола и др. Из сырья, получаемого от этих растений, производят продукты, которые используются (в быту) для приготовления тонизирующих напитков. Для медицинских целей, в настоящее время, пуриновые алкалоиды получают синтетическим и полусинтетическим методами. Поэтому значение растений, как источников алкалоидов, снизилось. Пуриновые алкалоиды служат сырьем для получения синтетических препаратов на их основе. Теофиллин служит для получения дипрофиллина, а теобромин – пентоксифиллина.

В медицине препараты кофеина имеют широкое применение. Отечественная фармацевтическая промышленность выпускает комплексный препарат «Цитрамон С», содержащий кофеин, папаверина гидрохлорид, анальгин. Препарат применяется для снятия спазмов сосудов головного мозга. Способность кофеина образовывать стойкие двойные соли с солями органических кислот, лежит в основе получения кофеина – бензоата натрия.

Аналогичные свойства проявляет теофиллин (препарат «Эуфиллин»). Все препараты являются вазодилатирующими и ангиопротекторными средствами. Пентоксифиллин оказывает еще антиагрегатное и антитромбическое действие. Его назначают при нарушениях периферического кровообращения, цереброваскулярной патологии, применяют в офтальмологии и оториноларингологии. Все препараты выпускаются в виде таблеток, а препараты, хорошо растворяющиеся в воде еще и в растворах для иньекций. Список литературы: 1. Муравьева Д.А Самылина И.А Яковлев Г.П. Фармакогнозия: Учебник. – 4-е изд перераб. и доп. – М.: Медицина, 2002. – 656 с.: ил. – (Учеб. лит. для студ. фарм. вузов). 2. Биохимия: Учебник / Под ред. Е.С. Северина. – М.: ГЭОТАР – МЕД, 2003. (Серия «XXI век»). 3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия.

В 2 ч.: Учеб. для вузов. – Пятигорск, 2003. Издание третье, переработанное и дополненное. 4. Переработка растительного сырья./ Балицкий К.П Воронцова А.Л. – Киев: Наук. Думка, 1998. 5. Харкевич Д.А. Фармакология: Учебник. – 6-е изд перераб. и доп. – М.: ГЭОТАР МЕД, 1999. 6. Тахтаджян А.Л. Жизнь растений.

Т.5 ч.2. Просвещение, 1981. 7. Солдатенков А.Т Шендрик И.В. Основы органической химии лекарственных веществ. Химия, 2001. 8. Беликов В.Г. Синтетические и природные лекарственные средства. М.: Высшая школа, 2001. 9. Машковский М.Д. Лекарства ХХ века. М.: Новая волна, 1998. 10. Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений. М.: Мир, 1999. 11. Кочетков В.Д. Химия природных соединений.

М.: Химия, 2000. 12. Пассет Б.В. Производные пурина. М.: ГЭОТАР МЕД, 2002.