Гиперицин (зверобой) в лечении больных с симптомами депрессии и тревоги

Гиперицин зверобой в лечении больных с симптомами депрессии и тревоги Препарат зверобоя St Johnswort, гиперицин был представлен в виде капсул, содержащих от 225 до 237,5 мг сухого экстракта Hypericum perforatum зверобоя продырявленногоВ данном исследовании изучался препарат туриневрин Активное вещество препарата - гиперицин обладает антидепрессивным и некоторым анксиолитическим действием.Предполагается, что механизм действия гиперицина в значительной степени похож на механизм действия антидепрессантов класса неселективных ингибиторов МАО. Однако исследования последних лет показали, что гиперицин может обладать активностью в отношении се-ротонинергической системы ингибирование обратного захвата серотонина, а также имеет тропность к ГАМК и бензодиазепино-вым рецепторам 1. Основным показанием для назначения препарата является депрессия. Сравнительные исследования показали, что его эффективность при депрессии средней и легкой степени сходна с таковой у амитриптилина 2. Схема и объем исследования Исследование было простым несравнительным открытым. Его длительность для каждого больного составила 28 дней. За время исследования каждого больного обследовали 5 раз при включении в исследование, через 7,14, 21, 28 дней. Всего было включено 30 больных, в клинической картине которых наблюдались признаки депрессии или тревоги, которые не являлись симптомами тяжелых психических заболеваний, таких как шизофрения или тяжелое аффективное расстройство.

Большинство больных консультировал психиатр по направлению врача-терапевта, затем их наблюдали амбулаторно.

Критерии включенияисключения В соответствии с протоколом в исследование включали больных со следующими нарушениями по МКБ-10 - соматоформные расстройства - F45- депрессивный эпизод легкой степени тяжести - F32- другие тревожные расстройства - F41- реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации - F43- другие невротические расстройства - F48.Из исследования исключали больных - с острыми и тяжелыми хроническими соматическими заболеваниями в стадии декомпенсации- с тяжелыми психическими заболеваниями- злоупотребляющих психоактивными веществами, в частности алкоголем - не давших согласие на участие в исследование иили не способных дать отчет о своем состоянии.

Таблица 1. Соматоформные расстройства - F45930Депрессивный эпизод легкой степени тяжести - F5517Другие тревожные расстройства - F41310Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации - F43310Другие невротические расстройства - F481033Всего 30100Таблица 2. Распределение больных по характеру соматических заболеваний нозологическое распределение Соматический диагнозЧисло больныхГипертоническая болезнь I-II стадии2Коронарокардосклероз,Ишемическая болезнь сердца2Церебральный атеросклероз2Вегетососудистая дистония7Хронический гастрит вне обострения6Хронический холецистит вне обострения3Аденома простаты2Тромбофлебит1Переменопауза7Всег о 32 Оценка динамики состояния Оценку динамики состояния больного проводили при помощи двух шкал врачебного наблюдения шкалы Гамильтона для депрессии 17 пунктов и шкалы общего клинического впечатления и двух самооценочных шкал шкалы Цунга и опросника Бека для депрессии 13 пунктов.

Схема терапии Препарат назначали по 1-2 таблетки 3 раза в день. Средняя доза препарата составила 5 таблеток в день. Все больные получали препарат в условиях монотерапии. Характеристика материала В исследование было включено 30 больных 21 женщина и 9 мужчин в возрасте от 18 до 67 лет. Средний возраст составил 37 3,6 года. Выраженность депрессии была неглубокой и в среднем составляла 20,8 1,4 балла по шкале Гамильтона.

В табл. 1. представлено распределение больных по характеру психических нарушений.

Психические нарушения у 19 больных сочетались с хроническими соматическими заболеваниями вне обострений, причем в некоторых случаях у 1 больного диагностировали несколько соматических заболеваний.

Распределение больных по характеру соматических заболеваний представлено в табл. 2. Результаты исследования Как видно из табл. 3, улучшение состояния больных отмечено по показателям всех использованных шкал. К концу исследования наиболее четкое и стабильное изменение состояния наблюдали между 3 и 4-м визитом больных между 14 и 21-м днем терапии. Это касалось как шкал врачебного наблюдения шкалы Гамильтона для депрессии и глобального клинического впечатления, так и субъективных шкал шкалы Бека и шкалы Цунга. Необходимо отметить, что в начале терапии у 8 27 больных, в клинической картине которых признаки тревоги и депрессии были выражены в равной степени, отмечено явное различие между субъективной и объективной оценкой состояния.

Оценка по шкалам ГКВ и Гамильтона была явно тяжелее, чем самооценка больных по шкалам Цунга и Бека. С ходом терапии эта разница уменьшалась и в конце исследования исчезала.

Наиболее быстрый эффект отмечен у больных, в клинической картине которых преобладал тревожный компонент или имела место вегетативная дисфункция как соматический эквивалент тревоги тахикардия, ощущение неполноты вдоха, невротическая лихорадка.

В этих случаях значительный эффект отмечен уже на 1-й неделе лечения. У больных с преобладанием в симптомокомплексе депрессивных элементов в виде вялости, апатии, астении, подавленности, плаксивости, а также с соматическим депрессивным комплексом запоры, снижение массы тела, потеря или снижение аппетита и расстройствами сна эффект наступал несколько позже - к концу 3-й недели терапии.

Во многих случаях характерной чертой таких депрессий было то, что депрессивные симптомы в большинстве случаев сочетались соматическими симптомами алгиями, функциональными нарушениями органов и систем, зудом кожных покровов и слизистых, которые в ряде случаев даже превалировали над собственно депрессивными проявлениями, которые сами больные считали вторичными по отношению к их соматическому неблагополучию.

Эти соматические жалобы также исчезали к концу 2-й началу 3-й недели.Таблица 3. Динамика показателей клинических шкал ШкалаДни исследования 07-й14-й21-й28-йШкала Цунга50,748,343,234,428,9Шкала Бека1513116,33,8Шкала Гамильтона для тревоги20,318,612,28,34,8Шкала ГКВ-1тяжесть заболевания3,43,22,71,30,8Шкала ГКВ-2выраженность улучшения 3,11,91,30,6 Различным было влияние препарата на сон у больных с преобладанием тревоги и с преобладанием депрессии - при преобладании тревоги улучшение сна наступало уже в первые дни терапии, однако затем, через 5-6 дней, собственно снотворный эффект исчезал - при преобладании депрессии положительное влияние препарата на сон сочеталось с общим улучшением состояния. К концу 4-й недели состояние всех больных характеризовалось значительным улучшением или очень значительным улучшением по шкале ГКВ. По шкале Гамильтона средний балл на момент окончания исследования указывал на отсутствие депрессии.

Однако после отмены терапии в связи с окончанием исследования у больных с преобладанием депрессивных нарушений болезненные явления возвращались вновь, что требовало перевода их на антидепрессивную терапию.

Такие больные отмечали, что препарат зверобоя они переносили значительно лучше, чем химические антидепрессанты при сходном терапевтическом эффекте.

Признаков привыкания при отмене препарата не обнаружено. При хорошей переносимости оптимальной оказалась доза и режим приема 2 таблетки 3 раза в день. У 5 больных отмечено временное послабление стула.Это явление проходило при уменьшении дозы до 1 таблетки 3 раза в день. Ни в одном случае не отмечено описанных при приеме этого препарата явлений повышенной фоточувствительности или дополнительных изменений таких физиологических показателей, как артериальное давление и частота сердечных сокращений.

Ни в одном случае побочные эффекты не приводили к преждевременному окончанию исследования. Обсуждение Исследование показало, что зверобой оказался эффективным как в отношении тревоги, так и в отношении депрессии у больных с нетяжелой депрессией, возникающей либо по невротическим механизмам, либо как реакция на стрессовые ситуации.Препарат положительно влиял и на компонент соматизации, если он возникал в тесной связи с аффективным нарушением.

Большинство больных хорошо переносили лекарство, хотя многие были отягощены соматическими заболеваниями.Интересно, что многие больные в прошлом принимали различные травяные настои и настойки, в том числе и зверобоя, но существенного устойчивого эффекта таких курсов не отмечали. Поэтому сам факт терапии природным, нехимическим, натуральным средством не мог в этом случае сыграть решающей роли, хотя некоторые больные с большим удовольствием обращали внимание именно на естественное происхождение препарата и с отвращением говорили о химии.

Это обстоятельство и отставание показателей шкал врачебного наблюдения от самоопросников говорят о возможном значительном компоненте плацебо-эффекта, особенно в ранний период терапии первые 2 нед. Другое важное наблюдение касается реакции больных на традиционные химические антидепрессанты в подавляющем большинстве трициклические антидепрессанты, которые больные получали для завершения терапии.Значительного увеличения или снижения антидепрессивного или анксиолитического эффекта не обнаружено, в то время как обычные побочные эффекты отмечены не реже, но и не чаще, чем описывается в литературе.

В целом по результатам настоящего исследования складывается впечатление, что препараты зверобоя могут найти свое место в лечении больных с нетяжелыми аффективными нарушениями, включая случаи соматизации, а также у лиц, перенесших стрессовую ситуацию.Развитие исследовательских проектов, направленных на выявление эффектов таких лекарственных средств в разных нозологических и возрастных группах, а также сравнительные плацебо-контролируемые исследования для выявления роли плацебо-эффекта представляются важными и перспективными.

Литература 1. Ozturk Y. Testing the antidepressant effects ofhypericum species an animal models, Pharmacopsychiatry 1997 30125-8. 2. Wheatley D.LI160 an extract of St. Johns won, versus amitriptyline in midly to moderate depresses outpatient outpatients. A controlled 6-week clinical trial.Pharmacopsychiatry 1997 30 77-80. 3. Горькое В А Раюшкин ВА, Олейчик ИВ. и др. Фитотерапия умеренных депрессий препаратами зверобоя аналитический обзор Психиатрия и психофармакотерапия, 2000 26 184-7.