Разделения хромосом

1. Назовите вещество, преимущественно локализованное в хромосомах:

1.жиры;

2. углеводы;

3. белки гистоны;

Нуклеиновые кислоты.

 

2. Как определяется тип хромосом:

По положению центромеры;

2. по размеру хромосомы;

3. по числу хромосом;

4. в зависимости от вида организма.

 

3. В S-периоде интерфазы происходят процессы:

1. компактизации хромосом;

Репликации (синтеза) ДНК;

3. разделения хромосом;

4. накопления энергии.

 

4. В G₂-периоде интерфазы происходят процессы:

1. компактизации хромосом;

2. репликации (синтеза) ДНК;

3. расхождения хромосом;

Накопления энергии.

 

5. Прямое деление соматических клеток - путем перетяж­ки называется:

1.митозом;

Амитозом;

3. эндомитозом;

4. политенией.

 

6. Совокупность хромосом соматической клетки, характе­
ризующаяся числом, морфологией, наличием и положением
вторичных перетяжек, называется:

Кариотипом;

2. идиограммой;

3. гаплоидным числом хромосом;

4..основным числом хромосом.

 

7. Митоз включает в себя следующие стадии:

Метафазу;

2. интерфазу;

Профазу;

4. G1-период;

Анафазу;

6. телофазу;

7. G₂ - период.

 

8. Приводит к увеличению числа хромосом:

Эндомитоз;

2. амитоз;

3. мейоз;

К- митоз.

 

9. Графическое изображение кариотипа это:

Идиограмма;

2. гистограмма;

3. кариограмма;

4. метафазная пластинка.

10. В анафазе митоза к полюсам клетки расходятся:

1. гомологичные хромосомы;

Хроматиды;

3. биваленты;

4. униваленты.

11. Практически все соматические клетки организмов без хромосомных отклонений содержат:

Диплоидное число хромосом;

2. гаплоидное число хромосом;

3. триплоидное число хромосом.

 

12. Период интерфазы, во время которого происходит под­
готовка клетки непосредственно к митотическому делению:

1. пресинтетический;

2.синтетический;

Постсинтетический.

 

13. В G1 периоде интерфазы происходят процессы:

1. компактизации хромосом;

2. репликации (синтеза) ДНК;

3. расхождения хромосом;

Накопления энергии.

 

14. Непрямое деление клетки, в результате которого образу­ются две генетически одинаковые клетки, называется:

Митозом;

2. амитозом;

3. эндомитозом;

4. политенией.

 

15.Деление соматических клеток, при котором клетка про­ходит все стадии подготовки и самого деления, но без наруше­ния целостности ядерной оболочки называется:

1. митозом;

2. амитозом;

Эндомитозом;

4. политенией.

 

16.Идиограмма это:

1. основное число хромосом;

2. гаплоидное число хромосом;

Графическое изображение хромосом;

4. стадия митоза.

 

17.Интерфаза включает в себя следующие стадии:

1. метафазу;

2. телофазу;

3. профазу;

G1-период;

5. анафазу;

6. G₂-период.

18. В результате митоза из диплоидной соматической клетки образуются клетки:

1. гаплоидные;

Диплоидные;

3. полиплоидные.

19. Полиплоидные клетки образуются в результате:

Эндомитоза;

2. амитоза;

3. мейоза.

4. митоза

5. политении.

20.Стадия митоза, при которой все хромосомы находятся
в экваториальной плоскости, называется:

1. профазой;

2. анафазой;

Метафазой;

4. телофазой.

21. Деление генеративных клеток, в результате которого из одной диплоидной образуются четыре гаплоидные клетки, на­зывается:

1.митозом;

2. амитозом;

Мейозом;

4. политенией.

 

22. Процесс формирования тетрады микроспор называется:

1. мейоз;

Микроспорогенез;

3. макроспорогенез;

4. микрогаметогенез.

 

23. Формирование зародышевого мешка происходит во время:

1. мейоза;

2. микроспорогенеза;

3. макроспорогенеза;

Макрогаметогенеза.

 

24. В мейозе заложены:

1. три причины комбинативной изменчивости;

Две причины комбинативной изменчивости;

3. четыре причины комбинативной изменчивости.

 

25. Мейоз характеризуется:

1. одним делением;

2. образованием дочерних диплоидных клеток;

3. образованием генетически однородных клеток;

4. рекомбинацией генетического ма­териала.

 

26.Во время микрогаметогенеза происходит:

Деление микроспоры;

2. деление микроспороцита;

Формирование пыльцевого зерна;

4. формирование зародышевого мешка.

 

27. Макроспорогенез- это:

1. формирование пыльцевого зерна;

Формирование зародышевого мешка;

3. формирование зародыша;

4. мейоз.

 

28. Запасающая ткань, образующаяся из оплодотворенной
центральной клетки, называется:

1. периспермом;

Эндоспермом;

3. зиготой.

 

29.В состав зародышевого мешка входит:

1. зачаточный корешок

Синергиды;

3. спермии;

Яйцеклетка;

5. антиподы;

6. эндосперм;

Центральная клетка.

 

30. Развитие организма без полового процессаназывается:

Апомиксис;

2. амфимиксис;

Гиногенез;

Андрогенез.

 

31. Назовите стадии из перечисленных ниже, относящиеся к мейозу:

1. митоз;

Метафаза I;

Телофаза II;

4. профаза;

Анафаза I.

 

32. Формирование тетрады макроспор- это:

Мейоз;

2. микроспорогенез;

Макроспорогенез;

4. макрогаметогенез.

 

33. Процесс формирования пыльцевого зерна называется:

1. микроспорогенез;

2. макроспорогенез;

Микрогаметогенез;

4. макрогаметогенез

 

34. Отметьте общие черты митоза с мейозом:

1. проходят в 2 стадии;

2. происходит рекомбинация генетического ма­териала;

Второе деление мейоза проходит по типу митоза;

4. первое деление мейоза проходит по типу митоза;

6. размножаются соматические клетки.

 

35. Микроспорогенез- это:

1.деление микроспоры;

Деление археспориальной клетки;

3. формирование пыльцевого зерна;

4. формирование зародышевого мешка;

Мейоз.

 

36.Макрогаметогенезом называют:

1. деление микроспороцита;

2. формирование пыльцевого зерна;

Формирование зародышевого мешка;

4. формирование зародыша.

 

37. Двойное оплодотворение- это:

1. формирование диплоидного зародыша и центральной диплоидной клетки;

Формирование зиготы и триплоидного центрального ядра;

3. формирование зародышевого мешка;

4. формирование зародыша и эндосперма.

 

38. Развитие организма в результате полового процесса на­зывается:

1. апомиксис;

Амфимиксис;

3. гиногенез;

4. андрогенез.

 

39. В состав зрелого пыльцевого зерна входят:

1. антиподы;

Спермии;

3. яйцеклетка;

4. синергиды;

Вегетативная клетка.

 

40. Двойное оплодотворение у растений открыл:

1. Вернадский;

2. Вавилов;

Навашин;

41. Генотипом называется: 1. совокупность генов организма; 2. внешнее проявление генов.

Скрещивание двух особей, различающихся по нескольким признакам;

4. самоопыление.

 

45. В поколении от взаимного скрещивания дигетерозигот при полном доминировании и независимом наследовании признаков наблюдается фенотипическое расщепление:

1. 9:3:3:1;

2. 3:1;

3. 1:2:1;

4. 1:1.

 

46. В поколении от взаимного скрещивания гетерозигот при моногибридном скрещивании, неполном доминировании наблюдается фенотипическое расщепление:

1.9:3:3:1;

2. 3:1;

3. 1:2:1;

4. 1:1.

47. Растение генотипа АаВв даст:

1.2 типа гамет;

Типа гамет;

3. 4 фенотипа при полном доминировании по обоим генам;

4. 2 фенотипа при полном доминировании по обоим генам.

 

48.Сколько типов гамет образуется у растения генотипа
АаВВСсМм?

1. 4;

2. 6;

3. 8;

4. 1.

49.От брака между какими родителями могут родиться дети
с группами крови ОО?

1. АО и ВО;

2. АО и АВ;

3. ВО и АВ;

ОО и АО.

1. кареглазые с вероятностью 25%; 2. голубоглазые с вероятностью 50%; 3. кареглазые с вероятностью 50%;

Внешнее проявление генов;

3. набор хромосом.

 

52. Гетерозигота - это:

1. АА;аа;ААвв;

2. ААВв; АаВв;

3. организм, имеющий одинаковые аллели в одном локусе;

Организм, имеющий разные аллели одного гена;

5. организм, формирующий 1 тип гамет.

 

53. Дигибридное скрещивание- это:

1. скрещивание двух особей, различающихся по одному при­знаку;

Скрещивание двух особей, различающихся по двум признакам;

3. скрещивание двух особей, различающихся по нескольким признакам;

4. самоопыление.

54. Четвертая группа крови у человека наследуются по типу:

1. полного доминирования;

Кодоминирования;

4. эпистаза.   55.При кодоминировании в потомстве гетерозигот­ного растения наблюдается фенотипическое расщепление:

Типа гамет;

2. 4 типа гамет;

3. 1 тип гамет.

 

 

58.Сколько типов гамет образуется у растения генотипа
АаВвСс:

1. 4;

2. 6;

3. 8;

4. 9.

59. От брака между какими родителями могут родиться дети
с группами крови АВ?

1. АВ и ОО;

2. АА и ОО;

3. АА и ВВ;

4. АА и АВ;

ВВ и АВ.

60. Женщина с карими глазами вышла замуж за голубог­лазого мужчину. У них родился голубоглазый мальчик. Дети с какими глазами и с какой вероятностью… 1. кареглазые с вероятностью 25%; 2. голубоглазые с вероятностью 50%;

Эпистатичным;

2. доминантным;

3. кодоминантным;

4. сверхдоминантным.

 

66.Фенотипическое расщепление 1:1 при моногибридном скрещивании характерно для скрещивания:

1. реципрокного;

Анализирующего;

3. возвратного с доминантным анализатором;

Возвратного с рецессивным анализатором.

 

67. Фенотипическое расщепление 9:3:3:1 характерно для:

Дигибридного скрещивания;

Комплементарности;

3. полимерии;

4.эпистаза.

 

68. А1А1А2А2 форма записи, используемая при явлении:

1. эпистаза;

Полимерии;

3. комплементарности.

 

69.Гены, изменяющие экспрессию основного гена, называются:

1. полимерные;

Модификаторы;

3. комлементарные;

4. доминантные.

 

70.При рецессивном эпистазе эпистатичный ген:

Рецессивный аллель неаллельного гена;

2. гипостатичный ген неаллельного гена;

3. доминантный ген-модификатор.

71. Полимерное взаимодействие генов это:

1. взаимодействие генов, при котором при одновременном присутствии двух неаллельных генов в доминантном состоянии наблюдается проявление нового признака;

2. взаимодействие генов, при котором доминантный аллельного гена подавляет проявление другого гена неаллельного ему гена;

Взаимодействие, при котором признак зависит от активности множества равноценных генов.

72. В случае аддитивной полимерии в по­томстве от взаимного скрещивания дигетерозигот наблюдается расщепление:

1. 9:7;

2. 6:4:4:1:1;

3. 15:1;

4. 9:3:3:1.

 

73. В случае неаддитивной полимерии в по­томстве от взаимного скрещивания дигетерозигот наблюдается расщепление:

1. 9:7;

2. 6:4:4:1:1;

3. 15:1;

4. 9:3:3:1.

74. Плейотропияэто:

Явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков;

2. взаимодействие генов, при котором при одновременном при­сутствии двух генов в генотипе в доминантном состоянии наблю­дается проявление нового признака;

3. взаимодействие генов, при котором один доминантный ген подавляет проявление другого гена неаллельной ему пары.

 

75. Аддитивная полимерия:

Явление, при котором наблюдают множество промежуточных фенотипов;

взаимодействие между аллельными генами;

2. явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков;

Явление, при котором достаточно одного полимерного доминантного гена для полного проявления признака.

 

Неаддитивная полимерия

явление, при котором наблюдают множество промежуточных фенотипов;

взаимодействие между аллельными генами;

явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков;

Явление, при котором достаточно одного полимерного доминантного гена для полного проявления признака.

77. Фенотипическое расщепление 15:1 характерно для: 1.моногибридного скрещивания; 2. полимерии;

Проявление аддитивной полимерии;

4. проявление комлементарного действия генов.

 

80. Сколько генов отвечают за наследование окраски зерновки пшеницы, если в F₂ получилось расщепление 63:1?

1. 1;

2. 2;

3. 3;

4. 4.

81. При сингамном типе определение пола происходит:

1. в момент образования зиготы;

2. до оплодотворения;

3. после оплодотворения.

 

82.При прогамном типе определение пола происходит:

1.в момент образования зиготы;

До оплодотворения;

3. после оплодотворения.

 

83. Неполовой признак, ген которого локализован в Х-хромосоме, называется:

Сцепленным с полом;

2.. ограниченный полом;

3.рекомбинантным.

 

84.Какой набор половых хромосом в норме имеет мужчина?

1.ХХ;

ХУ;

3.ХО;

4. ХХУ;

5. У.

85. Гетерогаметным полом у человека является:

1. мужской;

Женский.

 

86. Кто впервые детально изучил сцепленное наследование
признаков?

1.Грегор Мендель;

Томас Морган;

3. Николай Вавилов.

 

87. Какие из приведенных ниже генотипов соответствуют
самке дрозофилы при условии диплоидного набора аутосом?

ХХ;

2. ХО;

3.ХУ;

4.ХХУ

 

88. Какой из приведенных ниже генотипов человека будет
нежизнеспособен?

1.44А + ХУУ;

3.44А + Х;

4. 44А + У;

5.44А + ХХ.

 

89. Какой генотип соответствует здоровой по зрению жен­щине, отец которой страдал дальтонизмом?

 

1.Х^DХ^D;

2. Х^DХ^d;

3. Х^dХ^d;

4. Х^DУ.

 

90. С помощью какого скрещивания распознают локализацию гена в половой хромосоме:

1. анализирующего;

Реципрокного;

3.возвратного.

91. При постгамном типе определение пола происходит:

1. в момент слияния гамет и образования зиготы;

2. до оплодотворения;

После оплодотворения.

 

92. Признаки, наследуемые исключительно по мужской ли­нии, называются:

1. рецессивные;

Голандрические;

3. доминантные.

 

93. Признак, наследуемый по У-хромосоме называется:

1.сцепленным с полом;

2. зависимым от пола;

Ограниченным полом.

 

94.Какой набор половых хромосом в норме имеет женщина?

ХХ;

2. ХУ; З.ХО;

4. ХХУ;

5. У.

95. Гетерогаметным полом у птиц (на примере куриц) является:

1. мужской;

Женский.

 

96. Пол у человека определяется:

1. наличием Х-хромосомы;

2. наличием У-хромосомы;

3. отношением числа половых хромосом к числу наборов ауто­сом;

4. генами, локализованными в аутосомах.

 

97. Какие из приведенных ниже генотипов соответствуют
самцу дрозофилы при условии диплоидного набора аутосом?

1. XX;

ХО;

ХУ;

4. ХХУ.

98. Какой из приведенных ниже генотипов человека будет
обладать низкой свертываемостью крови?

1.Х^h Х^h;

2. Х^Н Х^h;

З.Х^Н Х^Н;

4. Х^h У.

 

99. Какие дети могут родиться в семье от отца с волосатыми мочками ушей?

1.все дети будут иметь волосатые мочки ушей;

2. все мальчики будут иметь волосатые мочки ушей;

3. все девочки будут иметь волосатые мочки ушей;

4. половина мальчиков будут иметь волосатые мочки ушей.

100. Однодомными называются растения:

У которых на одном растении формируются мужские и женские цветки;

3. у которых в цветке формируются только мужские или только женские гаметы; 4. у которых на разных растениях формируются мужские и женские цветки  

Некроссоверных.

 

104.Число групп сцепления равно:

Диплоидному числу хромосом организма;

2. гаплоидному числу хромосом;

3. числу половых хромосом;

4. числу аутосом.

 

105.Какие кроссоверные гаметы образуются у дигетерозиготы АВав:

1.АВ;

2.ав;

Ав;

4. аВ.

 

106. На какой стадии мейоза проходит кроссинговер?

Профаза I;

2. анафаза II;

3. метафаза1;

4. телофаза;

5. профаза II.

 

107. Генетические карты представляют собой:

Схематическое изображение относительного расположения генов одной группы сцепления;

2. схематическое изображение относительного расположения генов нескольких групп сцепления;

3. схематическое изображение кариотипа.

108. Генетическое расстояние между генами выражается:

1. всантиметрах;

2. вмикрометрах;

В морганидах;

4. внанометрах.

109. Что такое кроссинговер?

1. нерасхождение хромосом;

2. подавление перекреста хромосом в одном месте перекрестами_, происходящими в других местах;

Обмен участками гомологичных хромосом.

 

110. Что такое генетическая карта?

Графическое изображение положения генов в хромосомах;

2. кариотип;

3. графическое изображение кариотипа.

 

111. Группа сцепления это:

 

Гены, расположенные в одной хромосоме;

2. гены, расположенные в двух хромосомах;

3. хромосомы гаплоидного набора;

4. хромосомы диплоидного набора.

 

112. Какие кроссоверные гаметы образуются у дигетерозиготы СdcD?

1. СD;

Сd;

3. Сd;

4. сD.

113. На какой стадии профазы I мейоза начинается кроссинговер?

1. лептотена;

2. диплотена;

3. зиготена;

Пахитена;

5. диакинез.

 

114. Явление предшествующее кроссинговеру в типичном мейозе:

1. мутация;

Коньюгация;

3. транслокация.

115. Частота кроссинговера может быть выше ожидаемой в результате предшествующей:

1. интерференции;

2. неравного кроссинговера;

Соматического кроссинговера.

 

116. В сантиморганах (морганидах) выражается:

Расстояние между генами;

2. расстояние между двумя хромосомами;

3. расстояние между двумя хроматидами;

4. расстояние между аминокислотами в молекуле белка.

 

117. Цитологическое подтверждение гипотезы о роли кроссинговера в процессах возникновения кроссоверов было по­лучено в опытах:

1.Г. Крейтона и Б. Мак Клинток;

Т. Моргана;

3. Г. Менделя;

4. У. Бэтсона и Р. Пеннета.

 

118. Какие факторы влияют на частоту кроссинговера?

Мутации;

Условия среды;

Возраст особи;

4. количество хромосом.

119. Мономерами ДНК являются:

Нуклеотиды;

2. нуклеин;

3. нуклеозиды;

4. аминокислоты.

120. Какие основания входят в состав РНК?

Аденин;

2. тимин;

Цитозин;

Урацил;

Гуанин.

121. Выберите верные равенства для нуклеотидов ДНК:

1. А=Т;

2. Г=Ц;

3. Г-Г;

4. А=Ц;

5. Г=Т.

122. Процесс синтеза матричной РНК называется:

1. трансляция;

Транскрипция;

3. репликация.

123. Удвоение ДНК происходит:

1. на рибосомах;

В ядре;

3. на гранулярной ЭПС;

4. на агранулярной ЭПС.

124. Сколько аминокислот закодировано в следующей мРНК - ЦЦЦГЦУУГУУУЦ?

1. 4;

2. 12;

3. 1;

4. 3;

5. 6.

 

125. Гены, регулирующие концентрацию белка в клетке бактерий:

1. гены–репрессоры;

2. гены-индукторы;

3. гены-операторы.

126. Сплайсинг это:

Сшивание экзонов;

2. Сшивание интронов;

3. Фрагментация ДНК;

4. Интеграция плазмиды с геномом реципиента.

127. Участки генов, кодирующие аминокислоты, называ­ются:

1. интроны;

Экзоны;

3. гистоны.

 

128. Плазмида это-

Внехромосомная ДНК бактерий;

2. вирус;

3. бактерия;

4. органоид эукариотической клетки.

129. Основной структурной единицей РНК является:

1. нуклеин;

2. аминокислота;

3. нуклеозид;

Нуклеотид.

130. Какие основания входят в состав ДНК?

Аденин;

2.гуанин;
З.цитозин;

Тимин;

5. урацил.

 

131. Какая цепь ДНК является комплементарной цепи -
АЦЦГААТЦЦТТТГАТ?

 

ТГГЦТТАГГАААЦТА;

2. УГГЦУУАГГАААЦУА;

3. АЦЦГААТЦЦТТТГАТ.

 

Одну аминокислоту кодирует;

1. один нуклеотид;

2. два нуклеотида;

Три нуклеотида;

4. четыре нуклеотида;

5. шесть нуклеотидов.

 

133. Процесс удвоения ДНК называется:

1. транскрипция;

2. трансляция;

Репликация.

134. Синтез белка идет:

1. в ядре;

На рибосомах;

3. в цитоплазме;

4. на гранулярной ЭПС;

5. на агранулярной ЭПС.

 

135. Фермент разрывающий цепь ДНК:

1. лигаза;

2. транскриптаза;

Рестриктаза;

4. полимераза.

 

136. Сколько нуклеотидов кодирует следующую последова­тельность аминокислот в белке: глицин-лейцин-аргинин-валин-аргинин?

1. 5;

2. 10;

3. 15;

4. 20.

137. Участки генов эукариотических организмов, некодирущие аминокислоты, называются:

1.экзоны;

Интроны;

3. гистоны.

138. В молекулярной биологии векторами называются:

1. системы переноса генов с помощью автономно реплициру­ющихся молекул ДНК;

2. системы переноса генов с помощью биобаллистики.

139. Характеристикой модификационной изменчивости яв­ляется:

Невозможность передачи потомству изменения организма;

2. изменение генотипа, наследуемое в поколениях;

3. изменчивость, возникающая в результате рекомбинации ге­нов.

 

140. Мутация, возникающая случайно, без воздействий ка­кими-либо факторами называется:

1. индуцированная;

Спонтанная;

3. соматическая;

4. прямая.

 

141. Укажите хромосомные аберрации:

1. замена нуклеотида;

2. изменение числа хромосом;

Транслокация;

Инверсия;

5. трансверсия

6. транзиция;

7. аллополиплоидия;

 

142.Генные мутации вызываются преимущественно:

1. ионизирующими излучениями;

Химическими мутагенами;

3. инсерциями мобильных элементов.

143. Какие из приведенных положений относятся к мутаци­онной теории Г. Де Фриза:

Мутации происходят внезапно;

Мутации затрагивают все признаки;

4. ни одно из положений не относится к теории Г. Де Фриза.   144. Индуцированная мутация- это:

Рентгеновские лучи;

2. аналоги азотистых оснований;

Ультрафиолетовое излучение;

4. акридиновые красители.

146. Укажите процессы, относящиеся к репарации:

Удаление поврежденных или модифицированных азотистых оснований с помощью специфических ферментов;

2. удвоение участка хромосомы;

Замена поврежденных азотистых оснований на соответствующие комплементарной цепи ДНК;

4. в данном списке нет таких процессов.

147. Изменение проявления гена при его перемещении в слу­чае хромосомной перестройки - это:

1.репарация;

Эффект положения гена;

3. доза поглощения;

4. изохромосома;

5. транспозиция мобильных элементов.

148. К наследственной изменчивости относятся:

Комбинативная;

Мутационная;

3. модификационная.

149. Норма реакции- это:

1. пределы реакции организма на изменчивость внешних ус­ловий;

2. изменение генотипа, наследуемое из поколения в поколение;

150.Укажите генные мутации:

Замена нуклеотида;

2. изменение числа хромосом;

3. транслокация;

4. инверсия;

151.Хромосомные перестройки вызываются преимущест­венно:

Ионизирующими излучениями;

3. инсерциями мобильных элементов.   152. Закон гомологических рядов в наследственной изменчи­вости Н.И. Вавилова заключается в следующей формулировке:

Аналоги азотистых оснований;

3. протоны;

4. ультрафиолетовый свет;

Акридиновые красители.

154.Что такое репарация?

1. мутация, вызываемая перемещением мобильных элементов;

Восстановление поврежденной нити ДНК;

3. обмен участками не гомологичных хромосом.

155.Сдвиг рамки считывания- это:

Замена нуклеотида;

Выпадение нуклеотида;

Вставка нуклеотида;

4. изменение числа хромосом;

5. инверсия;

156. Эффект положения гена— это:

1.пределы реакции организма на изменчивость внешних ус­ловий;

2. изменение генотипа, наследуемое из поколения в поколение;

Изменение проявления гена при его перемещении в случае хромосомной перестройки.

157. Что такое автополиплоидия?

Кратное увеличение числа хромосом;

2. некратное изменение числа хромосом;

3. уменьшение числа хромосом в два раза;

158. Организм, по числу хромосом отличающийся от дипло­
идного на одну или несколько хромосом, называется:

1.автополиплоидом;

Анеуплоидом;

3. гаплоидом;

4.аллополиплоидом.

 

159. Автополиплоидия - это:

1. кратное увеличение числа хромосом за счет объединения хромосом разных видов;

Кратное увеличение числа хромосом внутри вида;

3. кратное уменьшение числа хромосом по сравнению с дип­лоидным числом;

4. некратное изменение числа хромосом.

160. Аллополиплоиды имеют особенности:

1. удлинение периода вегетации;

Сочетают признаки исходных родительских видов;

3. увеличение размеров растений.

161. К методам получения гаплоидов относятся:
1. внутривидовая гибридизация;

2. метод колхицинирования;

Опыление пыльцой неродственных видов.

 

162. Отдаленная гибридизация- это:

1. скрещивание организмов, относящихся к разным разновид­ностям одного вида;

Скрещивание организмов, относящихся к разным видам или родам;

3. близкородственное скрещивание.

163. Способы преодоления нескрещиваемости при отдален­ной гибридизации:

Метод посредника;

Опыление смесью пыльцы;

3. получение гаплоидов;

Удаление рыльца пестика.

164.Передача генов при отдаленной гибридизации может осуществляться:

1.замещением хромосом;

Добавлением хромосом;

3. в соответствии с законами Менделя;

165. От скрещивания вида А с геномной формулой ААВВ
2n=28 с видом Б с геномной формулой АА и числом "хромосом
2n=14 можно ожидать:

Число хромосом у гибрида 21;

2. число хромосом у гибрида 42;

3. получение анеуплоидов в потомстве этого гибрида.

166. Что такое анеуплоидия?

1.кратное увеличение числа хромосом;

Некратное изменение числа хромосом;

3. уменьшение числа хромосом в два раза.

 

167. Аллополиплоидия- это:

Кратное увеличение числа хромосом за счет объединения хромосом разных видов;

2. кратное увеличение числа хромосом внутри вида;

3. кратное уменьшение числа хромосом по сравнению с дип­лоидным числом;

4. некратное изменение числа хромосом.

168. Автополиплоиды имеют особенности:

1. удлинение периода вегетации;

2. сочетают признаки исходных родительских видов;

Увеличение размеров растений.

169.Примерами аллоплоидов могут служить:

1.картофель;

2. томат;

Мягкая пшеница;

Тритикале.

170. Отметьте положения, справедливые для гаплоидов:

1.имеют увеличенные размеры растений;

Практически неплодовиты;

3. имеют высокую урожайность;

4. могут быть использованы для получения гомозиготных ли­ний;

5. являются анеуплоидами.

171.Значение отдаленной гибридизации заключается:

1. в гомозиготизации организмов;

2. в создании новых видов;

В интрогрессии ценных признаков одних видов в другие.

172.К барьерам нескрещиваемости при отдаленной гибри­дизации относятся:

1. самонесовместимость;

2. полиплоидия;

Генетические системы нескрещиваемости;

4. географическая изоляция.

173. Причинами бесплодия отдаленных гибридов могут быть:

Отсутствие гомологии между хромосомами скрещиваемых видов;

Нарушения мейотического деления;

3. интерференция;

4. географическая изоляция.

174.Сколько хромосом должен иметь плодовитый гибрид
от скрещивания двух видов - А с геномной формулой АА и
числом хромосом 2n=28 и Б с геномной формулой ВВ и числом
хромосом 2n=28:

1. 14;

2. 28;

3. 42;

4. 56.

175. Сбалансированный ряд автополиплоидов:

N, 6n, 8n;

2. 3n, 5n, 7n;

3. n, 2n, 3n, 4n, 5n, 6n, 7n, 8n.

 

178. Униваленты в мейозе можно наблюдать у:

Несбалансированных автополиплоидов;

2. сбалансированных автополиплоидов при достижении генного баланса.

 

179. Наибольшее число унивалентов можно наблюдать у:

Гаплоидов;

2. амфигаплоидов;

3. анеуплоидов.

 

180.Мультиваленты в мейозе можно наблюдать у:

Автополиплоидов;

2. гаплоидов;

3. диплоидов.

181. Полное отсутствие коньюгации у отдаленных гибридов:

1. синаписис;

Асинапсис;

3. десинапсис.

 

182. Оптимальный коэффициент полиплоидизации распознается в геномном анализе:

1. по числу мультивалентов;

По числу унивалентов;

3. по числу бивалентов.

 

183.Нарушения митоза распознаваемые метафазным методом ЦГА:

1. отставания хромосом;

Количественные изменения числа хромосом;

Делеции;

4. нонсенс-мутации.

 

184.Нарушения митоза распознаваемые анафазным методом ЦГА:

Отставания хромосом;

Количественные изменения числа хромосом;

Делеции;

4. нонсенс-мутации.

 

185. К генным мутациям относят:

Миссенс-мутации;

2. мутации типа «сдвига текста»;

Нонсенс-мутации;

4. делеции;

5. транслокации;

6. инверсии;

7. инсерции.

 

185. К хромосомным мутациям относят:

1. миссенс-мутации;

2. мутации типа «сдвига текста»;

3. нонсенс-мутации;

Делеции;

Транслокации;

Инверсии;

Инсерции.

186. К геномным мутациям относят:

1. плазмогенные мутации;

Автополиплоидизацию;

Анеуплоидизацию.

187. К плазмогенным мутациям относят:

Мутации митохондриальной ДНК;

Мутации пластидной ДНК;

3. геномные мутации;

4. хромосомный абберации.

5. миссенс-мутации.

 

188. Для выявления рецессивных мутаций у растений используют:

Гаплоидизацию;

Инцухт;

3. аутбридинг;

4. анализирующее скрещивание.

 

189. Лучшая форма несовместимости растений, предупреждающая самоопыление у перекрестников:

Гаметофитная;

2. спорофитная;

3. гетероморфная.

 

190. Как называется отдаленный гибрид со сбалансированным числом хромосом?

1. амфигаплоид;

Амфидиплоид.

 

191. Как получено тритикале?

1. от скрещивания капусты с редькой;

От скрещивания пшеницы с рожью;

3. от скрещивания томата с пасленом.

 

Геномная мутация - это изменение

Числа хромосом в кариотипе;

2. отдельного гена;

3. триплета нуклеотидов.

 

193. Примером применения в селекции искусственного мутагенеза является:

Облучение семян пшеницы рентгеновскими лучами;

2. прививка дикой яблони в крону культурной;

3. пересадка гена в бактерию.

 

194. Роль кроссинговера в эволюции:

1. является формообразовательным процессом;

Поставляет материал для отбора;

3. происходит перекрест хромосом.

 

195. С каким типом изменчивости сталкивается агроном в своей повседневной работе?

1. генотипической;

Фенотипической;

3. гибридной.

 

196. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости ус­тановил

1. И.В.Мичурин;

2. А.И.Опарин;

Н.И. Вавилов.

197. Гомеостаз - это: 1. защита организма от антигенов 2. поддержание относительного постоянства внутренней среды ор­ганизма

О направлении естественного отбора в сторону увеличения числа особей, несущих рецессивный признак;

4. о сокращении численности популяции; 5. о дрейфе генов.  

О сокращении численности популяции;

5. о дрейфе генов.

 

201. В соответствии с формулой Харди-Вайнберга увеличение частот 2pq относительно частот q2 и p2 свидетельствует о:

1. о направлении естественного отбора в сторону увеличения числа особей, несущих доминантный признак;

2. о направлении естественного отбора в сторону увеличения числа особей, несущих рецессивный признак;

Об увеличении численности популяции;

4. о сокращении численности популяции;

5. о дрейфе генов.

 

 

202. Причины дрейфа генов:

1. естественный отбор;

Существенное сокращение численности популяции;

3. мутации;

4. генетическая трансформация.

 

203. Верно ли, что умножение наследственного материала происходит в телофазе?

1. да;

Нет.

 

204. Верно ли, что аутбридинг может явиться причиной гетерозиса в F₁?

Да;

2. нет.

 

205. Какой тип скрещивания применим для создания стерильных аналогов на основе ЦМС?

Насыщающее;

2. анализирующее;

3. реципрокное.

 

206. Наследуются ли морфозы?

1. да;

Нет.

 

Назовите триплет, контролирующий

ограничение длины белка:

1. инициальный;

Терминальный.

 

208. Верно ли, что инбридинг в панмиктической популяции приводит к вырождению популяции?

1. да;

Нет.

 

209. Андрогенез заключается в сохранении наследственного материала …

1. яйцеклетки;

Спермия.

 

210. Неполное доминирование обеспечивает промежуточный фенотип F1?

Да;

2. нет.

 

211. Закон Моргана объясняет наследование признаков локализованных:

В генах одной группы сцепления;

2. в генах разных групп сцепления.

 

212. Верно ли, что профаза мейоза не отличается от профазы митоза по генетическому смыслу?

1. да;

Нет.

 

Верно ли, что модификации проявляются массово, не наследуются

Да;

2. нет.

 

Новообразования в естественной популяции объясняются только мутациями

1. да;

Нет.

215. Для определения расстояния между генами используют скрещивания типа:

1. F₁ x Р (рец);

2. F₁ x F_1;

3. F₁ х P (дом).

 

216. Обмен между негомологичными хромосомами называется:

Кроссинговер;

2. делеция;

3. транслокация.

 

217. Модифицирующее действие гена – категория неаллельных взаимодействий между генами

Да;

2. нет.

218. Источники инбредной депрессии:

1. летальные мутации в гомозиготном состоянии;

2. биологическая не расположенность к инбридингу;

И то, и другое.

 

219. Плейотропное действие гена это:

1. когда признак зависит от действия множества равноценных генов;

Когда ген действует на множество признаков.

220. Назовите две формы наследственой изменчивости: 1. морфозы и модификации; 2. мутации и комбинативная изменчивость.

Неполное доминирование и полимерия;

3. комплементарное взаимодействие и кодоминирование.

 

223. Какой тип скрещивания применим для анализа сцепленного с полом наследования и цитоплазматической наследственности?

1. возвратное;

Реципрокное;

3. анализирующее.

 

Кроссоверный класс особей можно выделить при

анализирующем скрещивании, если:

1. гены А и В существенно отдалены друг от друга;

2. если расстояние между генами А и В незначительно.

 

225. Наличие веретена деления и равномерное распределение наследственности характерно для:

Митоза и мейоза;

2. амитоза;

3. эндомитоза.

 

226. Гаплоиды характеризуются в сравнении с диплоидами:

1. большой жизнеспособностью, меньшей мутабильностью;

Меньшей жизнеспособностью, большей мутабильностью.

 

227. Инцухт-линии это:

1. совокупность гетерозиготных растений;

Совокупность гомозиготных растений.

 

228. Полимерное действие это:

Когда признак зависит от множества равноценных генов;

2. когда ген действует на множество признаков.

229. Клеточная структура, ответственная за равномерное распределение наследственного материала ядра?

1. клеточная мембрана;

2. веретено деления;

3. рибосомы.

 

230. Для анализа цитоплазматической наследственности используют скрещивание:

Реципрокное;

2. возвратное;

3. анализирующее.

 

231. Фенотипическое расщепление по Менделю при дигибридном скрещивании:

1. 3:1;

2. 1:2:1;

3. 15:1;

4. 9:3:3:1.

 

232. К возникновению полиплоидных клеток ведет:

Воздействие колхицина;

Ионизирующей радиации;

3. повышение t°С;

Воздействие стимуляторами роста.

 

233. Назовите типы скрещивания, применимые для анализа множественного аллелизма:

1. F₁ x F_1;

2. F₁ x P (дом);

3. F₁ x P (рец).

234. Какое деление клетки характерно для гаметогенеза покрытосеменных растений?

1. эндомитоз;

2. мейоз;

Митоз.

 

235. В каком ряду собраны растения, дающие фертильную пыльцу:

N, 4n, 6n;

2. 3n, 5n;

3. 2n;

4. 3n, 4n, 5n, 6n.

 

236. Профаза мейоза характеризуется:

1. расхождением хромосом по полюсам;

Коньюгацией и кроссинговером;

3. деконденсацией хромосом.

 

237. Укажите формулу нуллисомика:

1.2n+ 2;

2. 2n – 2;

3. 2n + 1;

4. 2n – 1.

 

238. Верно ли, что кроссинговер обеспечивает комбинативную изменчивость:

Да;

2. нет.

 

239. Верно ли, что миграции в популяциях обеспечивает обновление генофонда:

Да;

2. нет.

 

240. Может ли про-и-РНК участвовать в трансляции?

1. да;

Нет.

241. Можно ли отнести андрогенез к регулярному типу полового размножения?

1. да;

Нет.

 

242. Укажите формулу трисомика:

1.2n+ 2;

2. 2n – 2;

3. 2n + 1;

4. 2n – 1.

 

Выделите автополиплоиды с наибольшей вероятностью

возникновения унивалентов в мейозе 6n, 5n, 4n, 3n:

N, 5n;

2. 6n, 4n.

244. Какой тип скрещивания применим для анализа группы особей одинаковых по фенотипу, но различных по генотипу:

Анализирующее;

2. возвратное;

3. реципрокное

 

245. Может ли мутация стать причиной изоляции популяции?

1. да;

Нет.

 

246. Верно ли, что комплементарность, эпистаз, полимерия - это типы взаимодействия неаллельных генов?

Да;

2. нет.

Фенотипическое расщепление по 2-му закону Менделя при моногибридном скрещивании

1. 1:1;

2. 3:1;

3. 9:3:3:1.

248. Каков набор хромосом у отдаленного гибрида, полученного с использованием метода полиплоидизации?

1. гаплоидный;

2. диплоидный;

Амфидиплоидный.

 

249. К аллельным взаимодействием надо отнести:

Полное доминирование;

2. эпистаз;

3. полимерия;

4.комплементарное действие генов;

Кодоминирование.

 

250. Реципрокное скрещивание имеет следующий общий вид:

1. F₁ x F_1;

2. F₁ x P (дом);

3. F₁ x P (рец).

1. ♀AА x ♂aа; ♀аа х ♂АA.

 

251. К источникам спонтанного мутагенного фона относят:

1. сезонные изменения температуры;

Ионизирующую радиацию;

3. световую энергию;

Радиоактивные отложения земной коры.

 

252. Инбридинг в естественной популяции - результат резкого сокращения численности популяции, ведет к вырождению генофонда:

Да;

2. нет.

 

253. Гиногенез заключается в сохранении наследственного материала:

Яйцеклетки;

2. спермия.

 

254. Выбрать носителей цитоплазматической наследственности:

Плазмиды, пластиды, митохондрии;

2. пластиды, митохондрии, клеточная мембрана;

3. комплекс Гольджи.

4. рибосомы.

 

255. Теории гетерозиса:

1. теория мишени;

2. структурно-метаболическая теория;

Теория доминирования;

Теория сверхдоминирования.

256. В основе, какой теории лежит объяснение явления гетерозиса посредством аллельных взаимодействий?

1. теория мишени;

2. структурно-метаболическая теория;

3. теория доминирования;

Теория сверхдоминирования.

257. В основе, какой теории лежит объяснение явления гетерозиса посредством неаллельных взаимодействий?

1. теория мишени;

2. структурно-метаболическая теория;

Теория доминирования;

4. теория сверхдоминирования.

258. Ген, определяющий структуру белка называется:

1. доминантным;

2. рецессивным;

3. полимерным;

Структурным;

5.геном-оператором.

 

260. Ген, участвующий активации биосинтеза белка называется:
1. доминантным;

2. рецессивным;

Геном-индуктором;

4. структурным;

5. геном-оператором.