рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Редакция литературы по химии

Редакция литературы по химии - раздел Образование, ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ Isbn5-03-003380-7 (Русск.) Isbn 0-85404544-9 (Англ.) ...

ISBN5-03-003380-7 (русск.) ISBN 0-85404544-9 (англ.) © The Royal Society of Chemistty 1998 © Перевод на русский язык, оформление «Мир», 2001 © OCR сканированной книги, Олефир Дмитрий, 2004

Предисловие

 

 

После выхода книги в свет вряд ли найдется более пристрастный читатель, чем сам автор (а здесь нас трое!). Пожалуй, лучше всего это выражено следующими словами:

Рукопись представляет настоящее, отпечатанная книга символизирует прош­лое. Когда я усаживаюсь за пишущую машинку, я - всегда «Я».

«Я пишу это»

«Мне нужно проверить значение этого французского слова»

«Надеюсь, я ясно выражаюсь»

Но как только книга прибывает из типографии, и я начинаю ее листать, «Я» немедленно превращается в «Он». В другого человека, кого я когда-то знал. Мне не по вкусу множество фраз. Я кривлюсь и говорю: «Плохо написано. Не хватает ясности. Все безнадежно запутано. Как мож­но так выражаться?»

Великий князь Александр Михайлович

[Воспоминания. - М.: ЗАХАРОВ ACT, 1999, с. 479]

 

Мы могли убедиться в справедливости такого умозаключения по крайней мере дважды. В 1987 г. в издательстве «Наука» (Москва) вышла наша книга «Органический синтез». Хотя она была тепло встречена читателями и быст­ро разошлась, нам было стыдно за многочисленные огрехи и несовершенст­ва, которые были в ней обнаружены (прежде всего, нами, авторами) и, как нам казаюсь, прямо-таки «вопили» с невзначай открытой страницы. Естест­венно, сразу же возникло желание исправить, дополнить, т. е. сделать вто­рое издание. Такая возможность была нам предоставлена Королевским хи­мическим обществом (Великобритания). Пригласив в соавторы американ­ского химика (и нашего друга) проф. Р. Кейпла, мы с энтузиазмом взялись за дело, надеясь, что на этот раз удастся избежать ошибок, недоработок и суще­ственно расширить охват материала. Новая наша книга действительно уви­дела свет (Smit W. A., Bochkov A. F., Caple R. Organic Synthesis. The Science behind the Art, The Royal Society of Chemistry, Cambrige, 1998) и оказалась в несколько раз больше по объему, чем первоначальный русский вариант. Од­нако чтение типографской копии не доставило нам ожидаемого удовлетво­рения. (О, как был прав Его Высочество!) Сейчас, готовя к изданию русский перевод этой английской версии, мы постарались исправить, что можно, не слишком отклоняясь от оригинала, но все-таки «приближаясь асимптотиче­ски» к недостижимому идеалу.

Органический синтез развивается стремительно, и ни одной монографии в принципе не дано угнаться за этим движением. Многое даже в издании все­го лишь трехлетней давности успело устареть. При переводе мы постарались исправить и обновить материал и, кроме того, ввели «Приложение», в кото­ром приведена кое-какая новейшая литература, а также те более старые ори­гинальные работы и обзоры, которые мы упустили при подготовке первого русского варианта книги и/или английской версии. Будем признательны читателям за критические замечания и указания на наши упущения.

Мы благодарны Российскому фонду фундаментальных исследований за финансовую поддержку этого издания.

А. Ф. Бочков,

В. А, Смит

Москва, январь 2001 г.

 


Введение

 

 

В органическом синтезе можно найти и вызов, и дерзание приключения, и озарение и вдохновение искусства. Легко представить себе, насколько более скучным стало бы занятие органической химией, если бы эти стимулы утратили свое значение.

Р. Б. Вудворд, 1956

 

 

Сам термин «органический синтез» подразумевает, что задачей этой области органической химии является построение органических молекул. Зачем? Из чего? Каким образом? Эти вопросы возникают и у человека, впервые знако­мящегося с предметом, и у искушенного профессионала. Проще всего ответить на вопрос: «Из чего?» Очевидно — из более простых молекул. «Из более простых» чаще всего означает и из более доступных. До­ступные природные источники органических соединений — это ископаемое органическое сырье (нефть, газ, уголь) и живые организмы. Их состав и со­став продуктов их переработки в конечном счете и определяют тот спектр со­единений, которые могут быть синтезированы на этой основе. Например, общеизвестный современный материал — полиэтилен — смог стать продук­том многотоннажного производства потому, что его синтез проводится по­лимеризацией этилена — дешевого сырья, продукта переработки природного газа. Огромная область промышленной и лабораторной химии — химия ароматических соединений (полимеров, красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ и т. д.) — базируется на том, что фундаментальный общий элемент их структуры (бензольное кольцо) имеется в готовом углеводородах, выделяемых в масштабах миллионов тонн при переработке каменного угля и нефти. Вискоза и ацетатное волокло, нитроцеллюлоза и пороха, глюкоза и этиловый спирт — это все продукты, получаемые с помощью химических превращений из полисахаридов, самого распростра­ненного класса органических соединений на Земле. Менее масштабный, но исключительно важный для практических нужд синтез множества лекарст­венных веществ, таких, как витамины, гормоны или антибиотики, также стал возможным благодаря наличию природных источников первичного сырья, выделяемого из различных жилых организмов.

В молекуле полиэтилена или, например, фенола очень легко распознать структурные элементы, отвечающие исходным доступным соединениям, и построить на этой основе логичную схему их синтеза. Однако в большинстве случаев только тренированный взгляд профессионала позволяет «увидеть» в целевой молекуле фрагменты, которые могут подсказать природу необхолимых для синтеза исходных соединений. Для этого требуется, прежде всего, свободно ориентиронаться в методах органического синтеза, т, с. уметь отвечать на вопрос: «Каким образом?». При этом выясняется, что проблема отнюдь не сводится к одной лишь доступности исходного вещества или бли­зости его структуры к структуре требуемого продукта. Так, например, заман­чивой может показаться схема получения уксусной кислоты из двух доступ­нейших веществ, метана и диоксида углерода, по схеме:

CH4 + СО2 → СН3СООН

На бумаге такой путь выглядит очень соблазнительным, поскольку он сводится к простому соединению двух молекул. В действительности же пока­занная реакция протекать не может. Однако возможен обходной путь (и не один), суммарный итог которого будет в точности соответствовать показан­ному на схеме превращению (о принципах выбора таких путей см. разд. 2). В настоящее время можно сказать, что органический синтез достиг такого уровня, что стало возможным, по крайней мере в принципе, синтезировать «что угодно из чего угодно» (особенно, если не считаться с затратами средств и времени). Однако это могущество отнюдь не волшебная палочка, управля­емая одними нашими желаниями. Мощь органического синтеза покоится на прочном фундаменте знания законов протекания органических реакций, ко­торые и служат главным инструментом в работе химика-синтетика. В каждой реакции образуются или разрываются определенные связи между опреде­ленными атомами. Именно этой определенностью в протекании химической реакции и обусловлена сама возможность направленного органического синтеза. Следовательно, одной из главных задач синтетика является выбор реальной реакции, наиболее подходящей для создания нужной связи (или связей) в требуемом месте собираемой молекулы.

В единичной химической реакции затрагивается весьма ограниченное число межатомных связей. Поэтому сборка сложных молекул из простых по необходимости должна производиться ступенчато, т.е. весь синтетиче­ский процесс приходится разбивать на несколько, а иногда и на очень мно­го отдельных стадий, каждая из которых служит для образования опреде­ленных связей в данном фрагменте, а часто лишь создает предпосылки для образования таких связей. В редких случаях эти реакции оказываются од­нотипными, что позволяет их проводить в одну операцию (как, например, при полимеризации этилена в полиэтилен). Гораздо чаще путь синтеза сложного соединения включает последовательность разнообразных по хи­мизму стадий, реализация каждой из которых может представлять самосто­ятельную синтетическую задачу. К тому же, как правило, можно наметить несколько путей, ведущих к синтезу одного и того же соединения, которые различаются как природой используемых реакций, так и набором требуе­мых исходных веществ. Поэтому помимо выбора подходящих реакций для образования связей в определенном фрагменте собираемой молекулы, пе­ред синтетиком встает и более сложная задача — разработка оптимального плана всего синтеза.

При рациональном планировании синтеза целесообразно произвести мысленную разборку целевой молекулы, т.е. представить себе, из каких бли­жайших предшественников эту молекулу можно собрать с помощью реаль­ных реакций. Затем следует таким же образом проанализировать структуры этих предшественников, найти для них рациональные пути синтеза и идти таким путем далее, вплоть до доступных исходных веществ. Теоретически подобный ретросинтетический анализ может начинаться с разрыва любой из связей целевой структуры. Анализ подобных альтернативных решений и выбор наилучшего из них — сложнейшая и увлекательнейшая работа. И в высшей степени ответственная, В самом деле, при разработке плана синте­за необходима определенная степень уверенности в том, что каждая реак­ция, включенная в схему, пойдет именно так, как предполагается. А сто­процентной уверенности почти никогда не бывает, так как синтетику приходится, как правило, впервые проводить ту или иную реакцию приме­нительно к данному конкретному субстрату. Понятно, что цена ошибки в предвидении весьма различна в зависимости от того, к какой стадии она от­носится. Ошибка на первой стадии может означать потерю всего лишь не­скольких дней, тогда как неверно предсказанный результат заключительной стадии, скажем 40-стадийного синтеза, может зачеркнуть многие месяцы труда, потому что эта ошибка обнаружится не ранее, чем будут выполнены предшествующие 39 стадий. Поэтому синтетический план должен быть по возможности гибким, допускающим различные варианты проведения од­них и тех же стадий, причем самые рискованные синтетические шаги лучше сдвинуть к началу схемы.

При выборе оптимального плана приходится принимать во внимание еще ряд соображений. К ним относятся, например, критерий длины схемы (чем меньше стадий, тем лучше) и ожидаемых выходов на стадиях, выбор наилуч­шей топологии самой схемы (линейные схемы или разветвленные, сходящи­еся в какой-то момент к одной точке), доступность и цена исходных соедине­ний и необходимых материалов (растворителей, катализаторов, адсорбентов и т.п.), трудоемкость выделения и очистки промежуточных продуктов, боль­шая или меньшая сложность требуемой аппаратуры и многое другое. Чтобы правильно оценить все такие факторы (а подчас их учет приводит к противо­речивым требованиям), необходимо не только свободно владеть всем бога­тым арсеналом синтетических методов, но и ясно осознавать конечные цели данного синтеза, его «сверхзадачу». Например, предлагаемая схема синтеза может выглядеть идеально с чисто химической точки зрения, но она может оказаться совершенно неприемлемой для промышленного синтеза либо по экономическим соображениям, либо из-за необходимости использования высокотоксичных веществ, либо, наконец, из-за проблем, связанных с обра­зованием экологически опасных отходов производства. В то же время синтез с использованием реакций, требующих кропотливой работы по подбору оп­тимальных условий их проведения (что необходимо, например, для гетерогенно-каталитических процессов), вряд ли удобен в качестве лабораторного метода, но та же реакция будет перспективной для промышленного синтеза, поскольку требуемые для ее оптимизации предварительные исследования с лихвой окупятся в налаженном многотоннажном производстве.

Вопрос о целях органического синтеза имеет отнюдь не только узкопро­фессиональный, прикладной аспект. Он восходит к более общему и прин­ципиальному вопросу о том, зачем вообще нужны фундаментальные науки, не приносящие в обозримом будущем ощутимой пользы человечеству. Ра­зумеется, в целом ответ на него дан давно всей историей современной ци­вилизации, и этот отпет однозначен — не будем его повторять. Тем не ме­нее, этот вопрос постоянно возникает и будет возникать применительно к тем'или иным конкретным областям фундаментальной науки, и отвечать на него нужно. Надо признать, что ученые обычно склонны относиться к своим исследованиям как очевидно ценным и важным, и их подчас раздра­жает отсутствие понимания этой «очевидности» со стороны непрофессио­налов. Однако, по нашему убеждению, ни один из ученых не может считать себя свободным от обязательств перед обществом и на самом деле должен считать своей прямой обязанностью разъяснение смысла и значения его работы.

Люди, которые прямо или косвенно поставляют материальные средства на развитие науки и тем самым оплачивают труд ученых, действительно вправе знать, на что эти средства расходуются, и задавать время от времени вопрос (наивный или резонный — зависит от точки зрения): «А не есть ли это лишь удовлетворение любопытства ученых за счет общества?» Когда речь идет, скажем, об исследованиях, направленных на получение искусственной пиши, цели таких работ почти автоматически представляются бесспорными («Ибо нет ничего бесспорнее хлеба» — говорит Великий инквизитор у Ф. М. Достоевского). В то же время оценка синтеза хлорофилла (Вудворд, 1960 г.) как одного из выдающихся достижений органического синтеза мо­жет вызвать, мягко говоря, недоумение у многих, ибо всем известно, что хло­рофилла растительный мир синтезирует каждое лето предостаточно и в этом отношении помощь химиков совсем не требуется. Приходится признать, что с подобного рода «недоумением» можно встретиться и среди профессиона­лов-органиков. Авторам хорошо запомнилось, как уничижительно коммен­тировал в свое время синтез хлорофилла А. Н. Несмеянов, который действи­тельно был одним из крупнейших отечественных химиков: «Рекордсменство и более ничего!» Все это и побудило нас начать эту книгу с обстоятельного обсуждения вопроса, а зачем, собственно говоря, необходимо заниматься органическим синтезом?

Потом мы расскажем о методах органического синтеза, т.е. о том, каким образом заставить незримые и неощутимые молекулы реагировать желае­мым для нас образом. Применительно к созданию требуемых связей и фраг­ментов молекул ответим на вопрос: «Каким образом?» А затем мы поговорим о планировании и реализации многостадийных органических синтезов. Здесь снова будет рассмотрены вопросы: «Из чего?» и «Каким образом?», но уже на уровне стратегии синтеза. Специальная глава в данной книге посвя­щена обсуждению достижений молекулярного дизайна, сравнительно молодой области органического синтеза. При обсуждении этого материала, поми­мо прочего, нам придется неизбежно еще раз вернуться к вопросам: «Зачем?» и «Каким образом?» применительно к проблемам дизайна и синтеза новых структур.

В предлагаемой читателям книге рассказывается почти исключительно о лабораторном, а не промышленном органическом синтезе. Лабораторный синтез гораздо шире и разнообразнее промышленного, а фундаментальные принципы обеих ветвей синтетического дерева, разумеется, едины. В конце концов, любой промышленный синтез был когда-то лабораторным и отли­чается от последнего соблюдением экономических и технологических требо­ваний, но не химической сущностью.

Данная книга, конечно, не может претендовать на полноту охвата про­блем органического синтеза и ни в коем случае не должна восприниматься как учебное пособие по этой дисциплине. Мы видели свою цель в другом, а именно: нам хотелось дать представление об идеологии, основных принци­пах и подходах, развитых для решения задач в этой области органической химии. Особенно трудным для нас явился отбор наиболее выразительных примеров из числа многих тысяч синтезов, описанных в литературе. Естест­венно, что далеко не все области синтеза были нами охвачены, и на отборе материала не могли не сказаться собственные научные интересы и опыт ра­боты авторов. Тем не менее, нам представляется, что, поскольку принципы современного органического синтеза носят универсальный характер, их можно продемонстрировать на примерах, почерпнутых из любой крупной и развитой области органической химии, — будь то химия алифатических или ароматических соединений, элементоорганическая химия или химия углево­дов, химия ациклических или полициклических соединений.

Органический синтез — очень своеобразный вид интеллектуальной дея­тельности, творческой во всех смыслах: поиск решений здесь базируется не столько на логических, сколько на эвристических (не формализуемых) осно­вах и его результатом является создание объектов новой, искусственной Природы. Здесь воедино слиты такие разнородные подходы, как строгий на­учный анализ — основа предвидения — в исследовании природных явлений, реакций органических соединений, так и почти художественный дизайн эстетически привлекательных целей и поиск внутренне красивых решений, лаконичных и целесообразных. Разумеется, огромную роль играет и экспе­риментальное мастерство, которое в свою очередь предполагает не только владение техническим арсеналом своего дела, но и развитое «чувство веще­ства» — тонкое, почти интуитивное понимание особенностей его поведения. Недаром органический синтез называли и называют искусством.

Искусство органического синтеза — не побоимся и мы этого слова — несомненно, представляет общий интерес как своеобразная и во многом приме­чательная область науки. Мы стремились излагать материал таким образом, чтобы основное идейное содержание книги, т.е. проблемы, которые волнуют химика-синтетика, громадная практическая значимость и глубинный смысл созидательной функции органического синтеза — все это было понятно для любого читателя, интересующегося предметом и усвоившего основы органи­ческой химии. При этом, конечно, трудно было ожидать, что и начинающий студент и химик-профессионал будут одинаково удовлетворены содержани­ем книги и уровнем изложения. Тем не менее, мы рассчитываем на то, что читатель не будет обескуражен обилием фактического материала и сможет увидеть главное — не только впечатляющие достижения, но и богатейшие перспективы развития органического синтеза и исключительную привлека­тельность этого поля деятельности для молодых исследователей. Нам, авторам книги, было крайне интересно попытаться охватить взглядом орга­нический синтез как единое целое, увидеть не только специфику его методо­логии, но и общую структуру концепций этой области химии. Мы полагаем, что для химиков-профессионалов такой подход также окажется небезынте­ресным и полезным, и надеемся, что они не будут на нас в претензии за те упрощения в изложении сложных вопросов, особенно относящихся к меха­низмам реакций, которые были неизбежны в формате данного издания.


Глава 1

­­­­­­­­­­­­­­­­­­

Цели органического синтеза

 

 

Ответить на вопрос, какова роль органического синтеза в науке и практике, совсем не так просто, как это может показаться. При этом, конечно, недоста­точно просто сослаться на реальную или хотя бы потенциальную возмож­ность практического использования целевого соединения, даже если в самом широком смысле трактовать понятие «полезность». Тем не менее, мы сочли необходимым начать данную главу с рассмотрения этого, наиболее очевид­ного случая, а именно: синтеза органических соединений, практическая по­лезность которых не вызывает сомнений.

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

ORGANIC SYNTHESIS... THE SCIENCE BEHIND THE ART...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Редакция литературы по химии

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
НАУКА И ИСКУССТВО   Перевод с английского профессора, д-ра хим. наук В. А. Смита и профессора, д-ра хим. наук А. Ф. Бочкова    

Цель однозначна и бесспорна
С древних времен человеку были известны чарующие цвета, которые прида­вали тканям природные красители, добываемые из различных растений и животных. Уже в XIII в. до н. э. финикийцы владели искусств

Цель однозначна, но не бесспорна
Однако важность того или иного направления в науке чаще всего не может быть оценена столь прямолинейно только по критерию немедленной полез­ности конкретных научных исследований. На протяжении всей

Синтез как поиск (цель бесспорна, но не однозначна).
  Синтез природных веществ, в том числе обладающих полезными свойствами, — это лишь одна, наиболее очевидная, но далеко не единственная задача ор­ганического синтеза. Как показывает в

Синтез как инструмент исследования
Во всех обсуждавшихся выше примерах синтез выполняет чисто препаратив­ную функцию, т.е. поставляет нужные вещества. В принципе для решения та­ких задач не имеет значения, каким именно путем было по

Строение соединений с их свойствами
Пожалуй, главная, наиболее фундаментальная задача не только органической химии, но и всей химической науки — это установление зависимости свойств вещества (физических, химических, биологических) ка

Создание новых структур, проблемных для органической химии
На протяжении всей истории органической химии в ней возникали и про­должают возникать проблемы теоретического характера, для решения кото­рых необходимо было изучить те или иные соединения с экзоти

Расширение круга известных органических соединений
Это — одна из традиционных и наиболее скромных сторон деятельности хи­миков-синтетиков. Скромных потому, что большинство таких синтезов носит весьма заурядный характер, и уже давно никого не удивля

Вводные замечания
  Название этой главы может создать впечатление, что мы собираемся рас­смотреть в ней все или хотя бы большинство методов, используемых в совре­менной синтетической практике. Надо сра

Возможность протекания органической реакции. Общие соображения
Во введении мы упоминали привлекательный, но абсолютно нереальный путь синтез уксусной кислоты из метана и углекислого газа (диоксида углерода): СН4 + СО2 → СН

Термодинамическая допустимость реакции
Ископаемое сырье, служащее в конечном счете основным исходным матери­алом для органического синтеза, образовалось в результате чрезвычайно длительных биогеохимических процессов. За это время оно ус

Термодинамический и кинетический контроль
Для того чтобы термодинамически допустимое превращение X → Y могло осуществиться, реагирующая система X (это может быть одно вещество или несколько компонент, словом, все участники процесса),

Органическая реакция и синтетический метод
  Термину «синтетический метод» трудно дать строгое определение, но не трудно описать смысл этого понятия. Идеальный синтетический метод мо­жет быть уподоблен оператору в математике,

Принципы сборки связи С-С. Гетеролитические реакции
  Основу типичной органической молекулы, ее углеродный скелет, составляет система непосредственно связанных друг с другом атомов углерода. Поэтому методы создания углерод-углеродных с

Органические ионы и факторы, определяющие их стабильность
  Высокая химическая активность карбокатионов и карбанионов связана прежде всего с силами кулоновского взаимодействия. Точечный заряд, сосре­доточенный на атоме углерода, создает элек

Электрофилы и нуклеофилы в реакциях образования связей С-С
Существование обширных классов органических реакций, которые могутбыть формально описаны в терминах ионных схем, но в которых реально участвуют ковалентные соединения, позволяет говорить об экви

Реакция Вюрца. Аллильное сочетание и родственные случаи
Выше мы уже обсуждали реакцию Вюрца как один из простейших случаев образования связи С—С. В этой реакции одна молекула алкилгалогенида вы­ступает в роли элекгрофила (эквивалента карбокатиона), в то

Карбонильные соединения как нуклеофилы и электрофилы
В определенном смысле карбонилсодержащий фрагмент С-С=О может рас­сматриваться как аналог аллилъной системы С—С=С. Однако в отличие от по­следней в карбонильных соединениях эффективная стабилизация

Карбометаллирование алкинов
Изложенные выше принципы проведения нуклеофильного присоединения по кратным связям как последовательности независимых стадий атаки нук­леофила и взаимодействия образующегося карбанионного интермеди

Ретросинтетический анализ ациклических целевых структур. Общие рекомендации.
Выше мы рассмотрели лишь некоторые наиболее типичные и часто упот­ребляемые методы сборки связей С-С и С=С. Эта выборка, несмотря на ее Неизбежную ограниченность, дает возможность сформулировать ря

Карбокатионные или карбанионные реагенты. О некоторых дополнительных возможностях проведения реакций образования связи С-С
Вначале разд. 2.2.3 мы не делали никаких принципиальных различий меж­ду карбокатионами и карбанионами, рассматривая и те, и другие в качестве равноправных партнеров в гетеролитичес

Взаимопревращения функциональных групп
  До сих пор мы рассматривали лишь те реакции, результатом которых является образование новой связи С—С, и почти ничего не говорили о возможно­сти переходов от одного типа органически

Изогипсические трансформации. Синтетическая эквивалентность функциональных групп одного уровня окисления.
Как мы уже могли убедиться, функциями, наиболее часто возникающими при сборке связи С—С, являются спиртовая (реакции Гриньяра, альдольная конденсация) и олефиновая (реакция Виттига, кротоновая конд

Неизогипсические трансформации как пути переходов между различными уровнями окисления
В этой группе наиболее значимыми для синтеза являются такие превраще­ния кислородсодержащих соединений, как окисление спиртов до карбо­нильных соединений или карбоновых кислот и обратные им превращ

Взаимопревращение функциональных групп как стратегический метод в полном синтезе.
  В начальный период развития органического синтеза было естественно вы­страивать синтетическую цепочку, используя в качестве исходного соедине­ния то или иное вещество, выделяемое из

Селективность обеспечивается выбором подходящей реакции
Наиболее простой пример такого подхода мы рассматривали на примере бро-мирования толуола (см. разд. 2.1.3). Действительно, в толуоле имеются две функциональные группы, способные легко реагировать с

Варьирование природы реагентов как способ управления селективностью реакции
Хорошо известно, что даже в пределах одной и той же реакции относительная реакционная способность родственных функций может ощутимо зависеть от конкретных особенностей используемого реагента. Поэто

Альтернативных реакционных центров субстрата
Классический пример такого подхода к решению проблемы — ацетоуксус-ный эфир (168).Его обычной реакционноспособной формой является 1енолят 169,реакции которого с ра

Защита функциональных групп как универсальный способ управления селективностью реакций
Во всех подходах к проблеме селективности, которые мы рассматривали вы-ше, «игра» строилась на вариациях, непосредственно затрагивающих участ-ников основного процесса: изменялись природа субстрата

Идеальный органический синтез: фантастика или достижимая цель?
  Пофантазируем немного на тему о том, каким бы хотелось видеть идеальный органический синтез (недалекого будущего?). Мы говорили о том, что синтез состоит в конструировании молекул.

Реагенты и синтетическая эквивалентность
Разумеется, аналогию между реагентом в синтезе и деталью какой-либо ме­ханической конструкции не следует понимать слишком буквально, хотя бы уже потому, что обычно реагент входитв собираемую структ

Понятие о синтонах
Обобщенное описание эквивалентности чрезвычайно полезно с сугубо праг­матических позиций планирования органического синтеза, поскольку с его учетом резко расширяется поле выбора реагентов, применим

Синтонный подход как инструмент в разработке путей синтеза
Введение в обиход синтонов как элементарных блоков-заготовок предо­ставляет химику систему готовых решений если не всех, то многих тактиче­ских задач. Современный синтетик при анализе структуры цел

Изоструктурные синтоны обратной полярности
Как видно, синтонный подход позволяет планировать синтез на основе гете-ролитическях реакций как сборку целевой молекулы из готовых «кубиков», порядок сцепления которых определяется противоположнос

Специфика задач при синтезе циклических соединений
  Вообще говоря, построение молекул, в состав которых входит замкнутая цепь углеродных атомов (цикл), требует решения уже знакомых нам задач образовния связей углерод-углерод. Почему

Малые циклы: производные циклопропана и циклобутана
В циклопропане валентные углы атомов, образующих цикл, равны 60', т. е. очень сильно отличаются от валентного угла тетраэдрического атома углеро­да (109,5°). Поэтому неудивительно, что энтальпия об

Пят- и шестичленные циклы
Благодаря минимальным искажениям валентных углов и минимальному напряжению, обусловленному взаимодействием несвязанных групп, пя­ти- и шестичленные циклы (как и ведущие к ним переходные состояния)

Циклы большего размера. Принципы макроциклизации. Эффекты многоцентровой координации
Число атомов в цикле (п) Относительная скорость(при 50˚С) 1,5 10е 1,7

Циклоприсоединение - методы, специально созданные для получения циклических структур
  Нетрудно заметить, что все ранее рассмотренные методы циклообразования имеют одну общую особенность: циклизация осуществляется как внутримо­лекулярная реакция замыкания единственной

Циклоприсоединение
Среди множества реакций, относящихся к этому классу, особое место занима­ет [4 + 2]-циклоприсоединение. Это — реакция Дильса—Альдера [2а], как пра­вило, не требующая катализа или иницирования облуч

Циклоприсоединение в синтезе производных циклобутана
[2 + 2)-Циклоприсоединенис относится к категории важнейших синтети­ческих методов, поскольку эта реакция позволяет получать различные производные циклобутана по схеме сборки из двух алкеновых фрагм

Синтез циклопропанов путем [2 + 1]-циклоприсоединения
Синтез трехчленных циклов по схеме циклоприсоединения должен, очевид­но, включать взаимодействие непредельного субстрата, например алкена, с каким-либо Срреагентом, выступающим в роли синтетическог

Селективность циклообразования в комплексах переходных металлов
Вспомним, каким трудоемким путем (с общим выходом 0,75%) был впервые получен циклооктатетраен (137,схема 2.65). Этот 10-стадийный синтез был впоследствии воспроизведен другими иссл

Радикальные реакции и их роль в синтезе циклических соединений
Как мы уже отмечали, большинство методов образования связей С—С в пол­ном синтезе основано на гетеролитических реакциях или на реакциях цикло­присоединения. Причины того, что гемолитические реакции

Расщепление связей С-С и перестройка углеродного скелета как синтетические методы
Выше мы обсудили основные типы реакций и методов, используемых для об­разования связей С-С углеродного скелета ацикличгских или циклических молекул. Этот набор должен быть дополнен еще группой мето

Расщепление одинарных связей С-С
  Пожалуй, наиболее известный и очевидный пример конструктивной роли «деструктивной» реакции — декарбоксилирование алкилированных произ­водных ацетоуксусного или малонового эфира. По

Синтетическое использование реакций расщепления двойной углерод-углеродной связи
  Созидательный потенциал реакций, приводящей к разрыву углерод-углерод­ных связей, еще более наглядно может быть продемонстрирован на примере окислительного расщепления олефинов. Сре

Перегруппировки углеродного скелета и некоторые возможности их использования в полном синтезе
Конструктивные и деструктивные реакции, которые мы до сих пор рассмат­ривали, отличаются тем общим свойством, что в них затрагиваются (разры­ваются или образуются) лишь связи тех атомов, которые не

Перегруппировка Кляйзена-Джонсона—Айрленда и гидрокси-перегруппировка Коупа
Как показано в общем виде на схеме 2.154, синтетический результат пере­группировки Кляйзена сводится к введению аллильного фрагмента по а-ато-му исходного карбонильного соединения через промежуточн

Трансформации малых циклов и их роль в полном синтезе
Как было показано выше, разработано множество методов, позволяющих по­лучать циклы различных размеров, в том числе входящие в состав полицикли­ческого скелета. Размер цикла, который может быть обра

Заключительные замечания
В данной главе мы, конечно, не имели возможности сколько-нибудь полно обсудить все те методы, которые составляют основу тактики современного органического синтеза. Однако мы надеемся, что даже на о

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги