Экономические и социальные проблемы охраны окружающей среды

Экономические и социальные проблемы охраныокружающей среды Охрана окружающей среды и рациональное использованиеее ресурсов в условиях бурного роста промышленного производства стала одной из актуальнейшихпроблем современости.Результаты воздействия человека на природу необходимо рассматриватьне только в свете развития технического прогресса и роста населения, но и в зависимостиот социальных условий, в которых они проявляются. Отношение к природной среде являетсямерой социальных и технических достижений человеческого общества, характеристикойуровня цивилизации.

Сотрудничество между странами в области охраны природы осуществляется через такие организации как Европейский экономическийсоюз ЕЭС , Организация объединенных наций ООН в рамках Программы ООН по окружающейсреде ЮНЕП . К главным направлениям деятельностиЮНЕП относятся экологические проблемы населенных пунктов, а также проблемы здоровья и благосостояния человека, охрананаземных экосистем и борьба с распространением пустынь, деятельность, связаннаяс экологическим образованием и информацией, торговые,экономические и технологическиеаспекты по защите природы, защита Мирового океана от загрязнения, охрана растительности и дикихживотных, экологические вопросы энергетики.

Экономическая проблема охраны окружающей средызаключается в оценке ущерба, нанесеннонго загрязнением атмосферы, водных ресурсов,разработкой и использованием недр. Экономическийущерб представляет собой затраты, возникающие вследствие повышенного сверх тогоуровня, при котором не возникает негативных последствий загрязнения воздушной среды,водных ресурсов, земной поверхности.

Загрязненная природная среда может отрицательновоздействовать на реципиентов людей, промышленные , транспортные и жилищно-коммунальные объекты, сельскохозяйственные угодья, леса, водоемы и т.п. . Эти отрицательные воздействия проявляются в основном в повышении заболеваемостилюдей и ухудшения их жизненных условий, в снижении продуктивности биологическихприродных ресурсов, ускорения износа зданий, сооружений и оборудования.

В связис вышеизложенным можно выделить следующие группы затрат затраты, направленные напредотвращение вредного воздействия загрязненной окрухающей среды на реципиентов,и затраты, вызываемые этим воздействием.К первой группе относятся затраты на перемещениереципиентов за пределы зон локальных загрязнений окружающей среды, на озелинениесанитарно-защитных зон, на сооружение и эксплуатацию систем очистки воздуха, поступающегов жилые помещения.

Затраты, отнесенные ковторой группе, включают расходы на медицинское обслуживание заболевших от загрязненноговоздуха, оплату бюллетений, компенсацию потерь продукции из-за повышения заболеваемости,на компенсацию снижения продуктивности биологических земельных и водных ресурсов. Экономическая эффективность от мероприятий предупреждающих локальное загряэнение воздушной Среды Э1 , можетбыть определена по следующему выражению Э1 У Д-З,где У - размеры предотвращаемого годового ущерба отзагрязнения воздушной Среды, руб Д - годовой дополнительный доход от улучшенияпроизводственных результатов деятельности предприятия при реализации противозагрязняющихвоздух мероприятий, включая рентабельную утилизацию загрязняюших веществ для горныхпредприятий, в частности метана , руб З - приведенные затраты на предотвращениеили снижение загрязнения воздушной среды, руб. При З больше или равно У Д противозагрязняющиемероприятия становятся экономически неэффективными,однако они могут быть социально оправданными.

Мониторинг каксистема наблюдения и контроля оружающей среды.

Мониторингом окружающей среды называетсярегулярные, выполняемые по заданной програме наблюденпия природных сред, природныхресурсов, растительного и животного мира, позволяющие выделить их состояния и происходящиев них процессы под влиянием антропогенной деятельности.Под экологическим мониторингом следует пониматьорганизованный мониторинг окружающей среды, при котором, во-первых, обеспечиваетсяпостоянная оценка экологических условий среды обитания человека и биологическихобъектов растений, животных, микроорганизмов и тд а также оценка состояния ифункциональной ценности экосистемы, во-вторых, создаются условия для определениякорректирующих действий в тех случаях, когда целевые показатели экологических условийне достигаются.

В систему мониторинга должны входить следующиеосновные процедуры выделение определение объекта наблюдения обследование выделенного объекта наблюдения составление информационной модели для объектанаблюдения планирование наблюдений оценка состояния объекта наблюдения и идентификацияего информационной модели прогнозирование изменения состояния объектанаблюдения представлениеинформации в удобной для использования форме и доведения ее до потребителя.

Основные задачи экологическго мониторинга наблюдение за источником антопогенного воздействия наблюдение за фактором антропогенного воздействия наблюдение за состоянием природной среды подвлиянием факторов антропогенного воздействия и оценка прогнозируемого состоянияприродной среды.

При разроботке проекта экологического мониторинганеобходима следующая информация источник поступления загрязняющих веществ вокружающую среду - выбросы загрязняющих веществ в амосферу промышленными, энергитическими,транспортными и другими объектами сбросы сточных вод в водные объекты поверхностныесмывы загрязняющих и биогенных в поверхностные воды суши и моря внесение на земнуюповерхность и или в почвенный слой загрязняющих и биогенных веществ вместе с удобрениямии ядохимикатами при сельскохозяйственной деятельности места захоронения и складированияпромышленных и коммунальных отходов техногенные аварии, приводящие к выбросу в атмосферуопасных веществ и или разливу жидких загрязняющих и опасных веществ, и т.д. переносы загрязняющих веществ - процессы атмосферногопереноса процессы переноса и миграции в водной среде процессы ландшафтно-геохимического перераспределениязагрязняющих веществ - миграция загрязняющих веществ по почвенному профилю до уровнягрунтовых вод миграция загрязняющих веществ по ландшафтно-геохимическому сопряжениюс учетом геохимических барьеров и биохимических круговоротов.

Наблюдения за этимипроцессами целесообразно проводить периодически на специально выделенной системепунктов контрольные водосборы - катены - площадки - створы данные о состояния антропогенных источниковэмиссии - мощность источника эмиссии и месторасположение его, гидродинамическиеусловия поступления эмиссиив окружающую седу. Мониторинг загрязнения природной среды базируетсяна сети пунктов режимных наблюдений.

Про состоянию на 1992 г. ее показатели характеризовалисьследующими данными Наблюдения за уровнем загрязнения атмосферноговоздуха проводилисьв 334 городах Российской Федерации, из них регулярно - на стационарных постах в255 городах и поселках, в больщинстве из которых измерялись концентрации от 5 до25 инградиентов.

Общий объем определений содержания вредных веществ в атмосферномвоздухе городов и населенных пунктов за год составляет 4 млн. проб. Степень загрязнения почв оценивается по результатам более 30-50 тыс. определений и проб, отбираемых в отдельные годы в 300-500 хозяйствах.

Загрязнение поверхностных вод суши контролируетсяпо всем основным водотокам и водоемам.Так, за 1992 год отобрано и проанализиолвано почти 40 тыс. проб воды, выполнено около 950 тыс. определенийпо 158 гидрохимическим показателям.Гидробиологическими наблюдениями было охвачено218 водных объектов.

Наблюдения за загрязнением морской среды погидрохимическим показателям проводит 623 морские станции. Сеть станций наблюдения транспоотного переносавредных веществ ориентирована на западную границу Российской Федерации.На трех станцияхнаблюдения проводится отбор проб на атмосферный аэрозоль, диоксиды серы и азота,а также отбор проб атмосферных осадков.В настоящие время насчитывается около 40 постовнаблюдения системы комплексного мониторинга загрязнения природной среды и состояниялесной растительности.

Система контроля загрязнения снежного покрована территории России осуществляется на 645 метеостанциях, охватывая площадь 117млн.км .В пробах определялись ионы сульфата, нитрата, аммония, значения pH, а такжебенз а пирен и тяжелые металлы. Сеть системы глобального атмосферного фоновогомониторинга БАМПОН состоит станций трех типов базовых, региональных и региональныхс расширенной программой.На территории России шесть станций комплексногофонового мониторинга СКФМ расположены в биосферных заповедниках.Создана системамониторинга важнейших компонентов атмосферы озона, диоксида углерода, оптическойплотности аэрозоля, химического состава осадков, атмосферно - электрических характеристик.Наблюдения за этими компонентами входят в обязательную программу исследований врамках ГСА глобальной службы атмосферы БАМПОН, а входящие в них станции являютсячастью глобальных международных наблюдательных сетей.Наблюдения за радиационнойобстановкой на территории Российской Фдерации ведутся ежедневно.

Более чем на1300 метеостанциях измеряются уровни радиации на местности, на 300 пунктах - уровнирадиации выпадений на 50 из них - концентрации . Кроме того, проводятся интенсивныеработы по обследованию территории, пострадавших после аварии Чернобыльской АЭС,в том числе подворные обследования в населенных пунктах на территории с плотностьюзагрязнения более 5 Ки км . Методы контролязагрязняющих веществ в объектах окружающей среды Современные методы контроля химических веществ,загрязняющих окружающую среду это по сути Физико-химические методы.Иногда их объединяюттермином инструментальные методы анализа .Данная тема огромна, поэтому мы рассмотримлишь наиболее важные из физико-химических методов,оптимально сочетающие в себе целыйряд качеств высокую точность и воспроизводимость результатов анализа,высокую чувствительностьи ,несмотря на эти жесткие требования ,доступность аппаратуры и возможность быстрогоосвоения ее. Газовая хроматография.В основуметода газовой хроматографии положен следующий принцип анализ смеси веществ в результатераспределения компонентов между несмывающимися фазами,одна из которых подвижная- инертный газ азот,гелий и др. ,другая-неподвижная высококипящая жидкость илитвердая фаза . Этот метод имеет два варианта газоадсорбционнаяи газожидкостная хроматография.

Разделение компонентов смеси происходит в хроматографическойколонке.

Хроматографиче ские колонки набивные длина -1-3м,диаметр-около 4мм,материал-стеклосталь и др. и капиллярные длина - до 50м,материал-стекло,кварц . Выбор неподвижной фазы Нф .Эффективность колонки способностьразделять сложные смеси на отдельные компоненты зависит от размера частиц,на которыенанесена жидкая фаза. Она возрастает при использовании однородных частиц малогоразмера.

Для стандартных набивных колонок оптимальный размер частиц 0,12-0,17 мм. Необхожимо учитывать их близость к анализируемым соединениям.

Для анализа полярныхкомпонентов применяют полярные фазы, для анализа неполярных компонентов - менееполярные или полностью неполярные.

Неполярные фазы для газоадсорбционнойхроматографии силикагель, оксид алюминия, цеолиты, полимерные сорбенты например, полисорб, поропак и др Наиболее употребляемые неподвижные жидкие фазыдля газожидкостной хроматографии карбовакс, силиконовые элястомеры, апиезоны, твердыйноситель - хроматов и др. Подвижные фазы азот, гелий,аргон, пары воды. Детекторы.История развития газовой хроматографии- это история появления и развития детекторов для хроматографии.

Применятся несколькотипов детекторов. 1. Детектор теплопроводности ДТП или катарометр.Принцип его действия основан на различии теплопроводностей анализируемого веществаи газа-носителя. 2. В детекторе ионизационо-пламенном ПИД илиДИП ипользуется зависимость электропроводности пространства между электродами отчисла находящихся в нем ионизированных частиц, которые образуются в водородном пламенипод действием термичесих и окислительных процессов при попадании в него молекуланализируемого вещества.Выходным сигналом детектора является значение силы тока,протекающего между электродами под действиеи приложенного к ним напряжения. 3.Электронно-захватный детектор ЭЗД ,или детекторпо захвату электронов,как и ДИП ,основанна зависемости электропроводности промежудка между электродами и числим ионов,находящихсяв этом промежутке,которое связано с числом молекул,поступающих в детектор.Однакомеханизм и способ образования ионов принципиально отличаются от такового в случаеДИП - ионы образуются в результате взаимодействия молекул анализируемого веществаи потока электронов в камере детектора в результате бета-распада радиоактивноговещества.

Необходим очень чистый газ-носитель, напримеразот ОСЧ , не содержащий следов кислорода, который снижал бы чувствительность детектораЭЗД. Чувствительностьопределения зависит от наличия галоид нитро- и других групп,взаимодействующихс электронами.

Влияние галоидов в молекуле начувствительность определения Вещество Чувствиетельность,отн.ед Хлорбутан 1 Хлорпентан 2 1 Хлоргептан 1,5 Дихлорбутан 15 Дихлорэтан 190 Бромбутан 280 Хлороформ 6 10 Дибромметан 1.1 0 4. Детектор термоионный ДТИ по принципу действия аналогиченДИП. Однако дополнительно в водородное пламя непрерывно поступает поток ионов щелочныхметаллов калий, натрий, цезий В их присутствии резко возрастает эффективностьионизации соединений, содержащих азот, фосфор, хлор и др. ДТИ применяют для определенияФОС и азотосодержащих соединений. 5. Пламенно-фотометрическийдетектор ПФД селективен и обладает повышенной чувствительностью по отношению ксоединениям, содержащих серу. Качественный анализ состоит в сравнении периодоввремениудерживания данного вещества на хроматограмме от момента ввода пробы в испарительдо момента, соответствующего максимальному значению сигнала для данного компонента.

Количественный анализ основан на прямо пропорциональнойзависимости содержания вещества в пробе от площади пика данного компонента на хроматограмме.Расчет ведется в основном тремя методами. 1. Метод абсолютной калибровки заключаетсяв построении графиков зависимости высоты или площади пика Х от содержани компонентовв смеси.

Расчет ведетс по следующим формулам X 1000 a V X cV V20,где a - содержание вещества, определенное по графику мг V - объем пробы вохдуха, вводимого в испаритель хроматографа, мл с - концентрация вещества, расчитанная по графику,мг мл V20 - объем пробы воздуха, произведенныйв стандартных условиях. 2. Метод внутреннего стандарта основан на введениив анализируемую смесь известного количества вещества, принимаемого за стандарт.По своим свойствам оно должно быть достаточно близко к анализируемым соединениям,но полностью отличаться от них по хроматограмме. 3.Метод норматизации площадей пиков.

При этомсумму площадей всех пиков с учетом поправочных коэффицентов принемают за 100 .Длявычисления концентрации вещества в объемных процентах необпходимо его площадьумножить на 100 и разделить на сумму всех площадей.Метод прост,но может быть использованлишь тогда,когда все компоненты известны и полностью разделены.

Хроматографы сотоят из основных блоков Блокподготовки газов,термостат колонок в том числе испаритель ,детектор и регистратор самописец . Высокоэффективная жидкостная хроматография ВЭЖХ -хроматографическийметод,позволяющий разделить высококипящие жидкости и или твердые вещества, которыезатруднительно либо нецелесообразно определять метод газожидкостной хроматографии,например полициклические ароматические углеводороды, аминокислоты, ПАВ, пестициды,лекарственные препараты, углеводы и др. Хроматограф состоит из колонок из нержавеющей стали, толстостенногостекла, тантала или меди диаметр-1-6 мм, длина -от 10- 15 см до 7м пористых носителей силикагель,хромосорб, биосил и др. с удельнойплощадью более 50 м г и деаметр частиц 0,005-0,05 мм детекторов рефрактометрическойс чувствительностью 10 г мл, УФ-детектор с чувствительностью 10 и флуориметрическийс чувствительностью 10 г мл, а также электрохимический подвижной фазы ацетонитрил,метанол и др. Тонкослойная хроматография ТСХ .Разделение происходит на специальных пластинках для тонкослойной хроматографии.

Неподвижнаяфаза в ТСХ силикагель, оксид алюминия, ионообменные смолы с добавками крахмала игипса.

Анализируемую смесь наносятна стартовую линию микрошприцем или микропипеткой.Пластинку или бумагу с нанесеннойпробой помещают в закрытую камеру, содержащую растворитель, которой перемещаетсяпо слою сорбента или по бумаге под действием капиллярных сил.Компоненты смесиперемещаются вмемте с растворителем с различными скоростями.

По окончании разделенияпластинку или бумагу вынимают из камеры, испаряют растворитель, обрабатывая струейтеплого воздуха.Определяемые вещества появляются на хроматограмме в виде пятен врезультате обработки специальным реактивом например, нингидрин при анализе аминокислот или методом флюоресценции.Содержание анализируемого компанента пропорционально площадипятен.Количественную оцнку проводят или непосредственно на пластинке с помощью планиметра,или путем снятия окрашенного пятна с хроматограммы экстракции вещества растворителеми определение и определение его содержание фотометрическим методом или с помощьюденситометра.

Ионная хроматографияобъединяет принцип ионообменной хроматографии, включающей последовательное использованиедвух колонок, с кондуктометрическим детектированием.В основе этого метода-элюентноеионообменное разделение ионов на первой разделяющей колонке с последующим подавлениемфонового сигнала элюента на второй подавляющей ионообменной колонке.Инообменныеколонки заполняют неподвижными фазами, содержащими в своей структуре ионогенныегруппы, способные к реакции обмена и обладающие высокой проникающей способностью.Прианализе катионов колонку для разделения заполняют сульфированными катионитами низкойемкости ,а подавляющую колонку-анионитом высокой емкости.В качестве элюентов используютрастворы HCLl HNO3, гидрохлорида пиридина и др.В качестве подвижной фазы-растовра карбонатаи гидрокарбоната натрия. В последние годы развиваетсяионная хроматография без подавления фонового сигнала элемента и с различными способамидетектирования фотометрический, атомноабсорбционный, ионометрический ионселективныеэлектроды . Достоинства метода низкий пределопределения - 1 10 мг мл, селективность, возможность одновременного определения неорганическихи органических ионов экспрессность,широкий диапазон определяемых концентраций.

Применяют отечественный хроматограф Цвет-300б , кондуктометрический детектор, микропроцессор. Предел обнаружения похлориду натрия - 3,10 мг мл. Хроматомасс-спектрометрия ХМС - это в сущности газовая хроматография с масс-спектрометром в качестве детектора например, МИ-1201 . Даный метод позволяет расшифровывать состав сложных смесей,содержащих сотни неидетифицированных компонентов, и определять их по одной пробе.

Полярография и вольтамперометрия . Полярография - одно из элктрохимических методов анализа. Полярограмма - зависимость силытока от величины приложенного напряжения на электроды.При этом методе не происходитфизического разделения смеси на отдельные компоненты.В качестве катода чаще всегоприменяют ртутный капающий электрод РКЭ , поверхность которого непрерывна обновляется,что позваляет получать полярограммы и проводить анализ с высокой воспроизводимостьюрезультатов.

Прямое определение возможнолишь при наличие веществ, способных восстанавливаться на РКЭ ионы металлов, органическиесоединения, содержащие галоид нитро нитрозогруппы, карбонильные соединения,пероксиды, эпоксиды, дисульфиды, и т. д.Это несколько ограничевает возможности метода,однако при определение полягрофических активных соединений позволяет достичь высокойслективности определения без предворительнонго разделения сложных смесей на отдельныекомпоненты.

Основные типы полярографии- постоянно-токовая классическая и переменно-токовая.

Прследняя имеет различныеназвания подразделы в зависимости от формы амплитуды переменного тока - квадратно-волновая,трапецеидальная и др. в зависимости от полярности электрода, который используюткак индикаторный катодная восстановления или анодная окисления . Последнююиногда называют вольтамперометрия.В анодной полярографии в отличие от катодной используюттолько твердый электрод например,графитовый . Применяют фоноваый или индифферентныйэлектролит называемый просто - фон , т.е. раствор кислоты, соли, буферный растворболее сложного состава, в котором растворяют анализируемую пробу.

Анализ атмосферного спомощью газоанализаторов определение SO2,NO,CO и других газов . Газоанолизаторыв отличие от стационарных приборов хроматографы, полярографы и др. не позволяютдастигнуть столь же высмокой чувствительности, точности и селективности.Однако принеопходимости оперативного контроля содержания примесей загрязняющих веществ в атмосферномвоздухе и особенно в воздухе рабочей зоны и в промышленных выбросах они могут бытьполезны и необходимы.Характеристики наиболее применяемых и даступных отечественныхгазоанализаторов приведены в табл.1. Таблица 1 Тип марка газоанализатора Измеряемые компоненты Предел обнаре- жения,мг м Платан-1 Гамма-М Палладий-М3 Палладий-М6 ГМК-3 ГИП 10МБ-3А 666Э303 623 КПИ-03 645 ХЛ-03 Нитрон Сирена-2 667 ФФ-03 As H3 Бензон С6H6 Винихлорид C2H3Cl Дихлорэтан C2H4Cl2 Озон О3 СО СО СО СО Сероводород H2S CH4 ECH nCH NO NO2 NOX NO2 NH3 SO2 0-0,2 0-12 0-28 0-12 0-12 0-40 0-40 0-40 0-50 0-20 0,1 0,1 0,1 0,001 0,001 0,001 0,5 0-30 0,001 Особенности мониторинга состояния окружающей средыв замкнутом пространстве Мониторинг состояния окружающей среды в замкнутомпространстве это система мероприятий и средств,обеспечивающих в герметической кабине космический корабль. подводная лодка,самолет поддержания искусственной газовой среды воздуха с оптимальными физическими параметрами давление,температура,влажность,скорость движения и химическим составом.

Так вкосмическом корабле, который является закрытой системой, происходит круговорот основныхэлементов и веществ кислорода О, углекислого газа СО с воспроизводством пищевыхпродуктов на борту, регенерации воды, получения кислорода на основе фотосинтезаи электролиза воды и утилизацией отходов жизнедеятельности человека и биокомплекса.Теоретически замкнутую сбалансированную систему можно построить в соответствиисо следующим уравнением Электролиз 6Н О электрическая энергия 6Н 3О Биосинтез, осуществляемый водородными бактериями 6Н 2О СО получаемСН О 5Н ОДыхание человека СН О О получаемСО Н ОПреимущество такой системы - низкая массв и небольшаяпотребность в энергии.

Основными структурными блоками автоматических системмониторинга окружающей среды замкнутого пространства в настоящее время являются - датчики параметровокружающей среды температуры,состава воды, солнечной радиации,концентраций основных загрязнений воздуха , - датчики биологическихпараметров - регенерации воды и воздуха,минерализации отходов, - автономное электропитаниена основе аккумуляторов и солнечных батарей, - системы спутниковойсвязи, - современная вычислительнаятехника, - программное обеспечениеЭВМ Данная система мониторинга позволяетобеспечить нормальные условия для работы экипажа в замкнутом пространстве.

В настоящее время процесс миниатюризацииэлектронных схем дошел до молекулярного уровня, делая реальным полностью автоматизированные, со всеобъемлющим программным обеспечением, сложные многоцелевые и в то же времякомпактные, полностью автономные системы слежения за качеством окружающей средыв замкнутом пространстве.

Экологические принципы, лежащие в основе кон-струирования,изготовления и эксплуатации ЛА. Самолет,как и любая система, использующая энергию окисления углеводородного топлива, выбрасываетв атмосферу продукты этого процесса, которые изменяют естественный состав атмосферыи поэтому могут рассматриваться как и загрязнители.Следовательно, авиация, несомненно источник загрязнения атмосферы, и вопрос заключается лишь в том, насколько этизагрязнения значительны.

В авиации применяется два виданефтяного топлива - керосин и бензин несколько отличающиеся по составу продуктысгорания.

Основное отличие состоит в том, что этилированный бензин используемый насамолетах с поршневыми двигателями, дает в отработавших газах свинец, являющийсяодним из нежелательных компонентов загрязнения воздушной среды.

Роль самолетов с поршневымидвигателями в современной авиации незначительна и постоянно уменьшается.Поэтомуцелесообразно ограничить рассмотрение загрязнителей воздуха авиационного происхождениятолько продуктов горения керосина.

Продукта горения керосина, помимоне относимых к загрязнителям двуокиси углерода, паров воды, азота, а также некоторыхдругих естественных компонентов атмосферного воздуха, содержат окись углерода, различныеуглеводороды метан CH4, ацетилен C2H6 этанC2H4, пропан C3H8, бензолC6H6 толуол C6H5CH3 и др. ,альдегиды формальдегид HCHO, акролеин СH2 CH-CHO,уксусный альдегид CH3CHO и др. ,окислы азота в оснавном NO иNO2 , окислы серы, твердые частицы например, частицы сажи, создающие дымныйшлейф за соплом двигателя и ряд других составляющих, образующихся в незначительнвхколичествах из имеющихся в керосине примесей.Самолеты выбрасывают в атмосферу иисходное топливо.Это роисходит не только в аварийных ситуациях, но и входе нормальнойэксплуатации при продувке или опоражнении дренажных емкостей, после неудачного запускадвигателя перед началом полета и после выключения двигателя по окончании полета.

Уровни содержания в атмосферномвоздухе различных вредных веществ регламентируется специальным общероссийским инормами-ПДК. ПДК некоторых вредных компанентов, содержащихся в отработавших газахавиадвигателей, приведены в табл.2.В аналогичных иностранных нормах можно встретитьнекоторые другие интересные компоненты.Так стандартыми США допустимый уровень концентрацииуглеводородов суммарно устаногвлен равным 0,16 мг м в пересчете на эквивалентноеколичество метана .С другой стороны, такие компаненты углеводородного ряда, какбензпирен или пары исходного топлива бензин , в нормы других стран, как правило,не включают.

В авиации нормы предельно допустимыхвыбросов ПДВ устанавливаются в настоящие время на четыре вредных компонента окись углерода CO , несгоревшие углеводороды СnHm , окислыазота NОx , частицы сажи дым .Кроме того, запрещается преднамеренный выброс в атмосферутоплива.

Таблица 2 ПДК, мг м Компоненты Максимальная разовая среднесуточная Окись углерода СО Двуокись азота NO2 Сернистый ангидроид SO2 Формальдегин HCHO Взвешенные частицы сажа Бензпирен Бензин пары 3 0,085 0,5 0,035 0,50 - 300 1 0,085 0,05 0,03 0,05 1 10 - Токсическое действие загрязняющихвеществ.

Характер вредного действия загрязняющихвеществ чрезвычайно разнообразен.

Окись углерода и двуокись азота связывают гемоглобинкрови и при больших концентрациях опасны для жизни.

Сернистый ангидрид и некоторыеуглеводороды оказывают раздражающее действиена слизистую оболочку дыхательных путей, а сернистый ангидрид, кроме того, губителендля многих видов растений.

Среди углеводородов могут быть вещества, наделеннымиканцерогенными свойствами например, бензпирен или обладающие резким неприятнымзапахом.Углеводороды под действием солнечного света вступает в фотохимические реакциис окислами азота, образуя в результате широкий спектр веществ перекиси, озон идр которые ускоряют коррозию разлличных материалов, вредно действуют на растительность,а также являются одной из причин, образования смога , способного, помимо всегопрочего, обусловить массовые легочные и другие заболевания.

Выброс частиц сажи,оседающих на конструкциях, сооружениях ирастительности, нежелателен, кроме чисто эстетических причин, потому, что задымленностьвоздуха уменьшает видимость в районе аэродрома,а особо мелкие частицы углерода, попадая в легкие, наносит вред здоровье человеку. Сбрасываемые в естественныеводоемы производственные и хозяйственно-бытовые стоки изменяют количество и качество воды в них, осложняют или вовсе исключаютвозможность использования водоемов для питьевых или производчтвенно-техническихнужд.

Степень влияния сточных водна водоемы зависит от характера сбрасываемых загрязнителей, их количественных соотнощений.Сама по себе сточная неразведенная вода всегда имеет выраженный токсический эффекти отрицательно сказывается на здоровье людей и может послужить причиной возникновения различного рода инфекционных заболеваний.Попадаяв организм людей с питьевой водой, многие ядовитые металлы и их органические соединения,например свинец, мышьяк, кадмий, ртуть содержащиеся в сточных водах предприятиймогут вызвать отравление людей, преимущественно хроническое.Повышенные концентрациихимических элементов оказывают токсическое действие на водные организмы.

Гидробионты в той или иной мере реагируют на изменение гидрохимическогорежима водоема, происшедшего в результате спуска сточных вод. Если тот или инойорганизм не может адаптироваться к новому химическому составу воды и гибнет, топроисходит изменеие в соотношении между видами в биоценозах.

Такие изменения могуттакже снизить плодовитость у гидробионтов, уменьшить их жизнеспособность и явитсяфактором, ограничивающим развитие и численность водных организмов.Так, кисловатыеводы при водородном показателе рН 6,4-5,0 опасны для рыб при концентрациях двуокисиуглерода выше 20 мг л или при повышнном содержаниисолей железа, кислые воды при рН ниже5,0 и щелочные воды при рН выше 9,5 опасны для рыб всегда, подщелочные воды прирН 8,6-9,5 опасны для рыб при длительном действии.

Загрязненная химичесими веществамивода даже при большом разбавлении ее чистой нарушает нормальное развитие оплодотвореннойикры, быстро губит эмбрион зародыщ . Загрязнение водоемов наряду с факторами прямойгибели рыбы причиняет рыбным запасам вред и в другом отношении погибает корм -мелкие беспозвоночные животные, которые поедают рыбы. Загрязнение нефтепродуктамисточных вод вызывает многообразные и глубокие изменения в составе водных биоценозови даже во всей фауне и флоре водоемов.

Это обусловлено физико-химическими свойствамисамой нефти, которая весьма сложна по своему составу и может отдавать в воду веществав различных агрегатных состояниях твердом, жидком, газообразном. Часть ее компонентовоседает на дно, часть находится в виде суспензий и эмульсий в толще воды. а часть- в молекулярно растворенном состоянии.Таким образом, все существующиевиды загрязнений какие бы они не были, оставляют свой отпечаток на состоянии здоровьячеловека, животных, на развитии организмов и этим подчеркивают опасность загрязения.

Вопросы и задачи 1.Токсикология это наука изучающаясвойства и механизм действия ядовитых и потенциально токсических веществ в особенности вызываемых ими отравлений и методыих предупреждения и лечения. 2.Эвтрофирующее загрязнение связанос поступлением избытка биогенных элементов, которые могут не оказывать прямого токсическогодействия на организм , включая и водные обычно это загрязнение стимулирует развитиетех или иных групп гидробионтов, в результате чего нарушается экологическое равновесиеи происходит вторичное загрязнение.Эвтрофическое загрязнение обычно вызывается сельскохозяйственнымии отходами отраслей, перерабатывающих биологическое сырь . Токсическое загрязнение связанос появлением в атмосфере веществ антропогенного происхождения, которые уже в малыхконцентрациях являются ядами для большинства организмов. 3.Поступление токсичных веществв живые организмы осуществляется различными путями, в частности через поверхностьтела, через желудочно-кишечный тракт или через жабры.

Важнейшее значение играеттранспорт веществ через клеточные мембраны.

Не случайно изменение проницаемостиклеточных мембран считается универсальным функциональным нарушением при токсическомвоздействии.Если заряд иона или заряженных молекул совпадает по знаку с зарядомучастка мембраны, то он отталкивается, а если знаки противоложны, то происходитфиксация иона на этом участке.Вследствие взаимодействия зарядов иона и мембраныпрохождение заряженых частиц через мембрану затрудняется и он оказывает местноеповерхностное действие.

Незаряженные молекулы легко проникают через мембрану и оказываютболее глубокое, внутренне воздействие.По этой причине, например, неорганическиесоединения ртути, способные диссоциировать, нарушают проницаемость мембраны, оказываяповерхностное воздействие, а молекулы ртутьорганических соединений, проникая черезвнешние мембраны, легко достигают внутренних органов, где быстро проявляется эффектих действия. 4.Активность накопления различныхвеществ из окружающей среды выражается соответствующими коэффицетами.Имено эти коэффицентыв иназываются коэффицнтами накопления. 5.Для превращения большинства органическихтоксичных загрязняющих веществ существуют определенные биохимические механизмы.Превращениеосуществляется с участием ферментов.

Главным итогом поглощения в тканях являетсяповышение их растворимости в воде, благодаря чему происходит выведение веществ изорганизма.Превращение чужеродных органических соединений идет через двухфазный процесс метаболическое превращение и конъюгацию.Метаболические превращения включают процессыокисления, восстановления, реакции гидролиза, способствующие появлению групп, повышающихполярность молекулы. Конъюгация - это взаимодействиес серной кислотой, аминокислотами, метильными и другими алкил-группами.Эти превращенияв конечном счете и приводят к возрастанию полярности.Конъюгация ведет также к блокированиюфункциональных групп молекул токсиканта -COOH, -OH, -NH2, -SH идр , снижая тем самым их токсичность. 6.При разрушении или превращениичужеродных соединений в организме могут образовываться более токсичные производные.Этоявление называется летальным синтезом.

Особенно опасно включение этих производныхв состав нуклеиновых кислот и белковых молекул. 7.Индекс токсичности смеси определяетсобой показатель, который характеризует степень поражения токсическим веществом. 8.Явление адаптации состоит в процессеприспособления строения и функций организма к условиям среды обитания.

Механизмадаптаци заключается в приспособлении организмак меняющимся условиям среды путем изменения интенсивности обмена веществ в органахи тканях Организм приспосабливается , привыкает к специфическому образу жизни вопределенных условиях внешней среды. 9. Для поддержания жизнедеятельностиСреды в замкнутом пространстве используют следующие технологические приемы регенирациюводы, получение кислорода на основе фотосинтеза и электролиза воды, утилизация отходовжизнедеятельности человека.В замкнутом пространстве происходит круговорот основныхэлементов и веществ. Л И Т Е РА Т У Р А 1. В.Ф.Протасов, А.В.Молчанов - Экология,здоровье и природопользование в России2. П.Реввель, Ч.Реввель - Среда нашего обитания3. Ю.Одум - Основы зкологии4. О.Н.Яницкий - Экологическая перспектива города5. Охрана окружающей среды подред.С.А.Брылова6. Охрана окружающей среды - справочник7. Краткая медицинская энциклопедия8. Г.А.Богдановский - Химическая экология.