рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Дочковому

Дочковому - раздел Медицина, Внутренние болезни Типу Васкулярный Бронхолегоч- Ный Васкулярный Брон...

типу

Васкулярный

Бронхолегоч- ный

Васкулярный Бронхолегоч- ный

ТораколиагЬ- рагмальный

Васкулярный Бронхолегоч- ньтй[1]

Торакодиаф- рагмальньтй

Массивная тромбоэмболия легочной

артерии. Клапанный пневмоторакс, пневмомедиастинум. Бронхиальная

ПСГ VI'] 'МП < Г ".[<-[ ГМ г.'г г г n г.гс г г г ягтмятшк5-

ский статус. Пневмония с большой площадью поражения, экссудативный плеврит с массивным выпотом Повторные мелкие тромбоэмболии в системе легочной артерии. Повторные затяжные приступы бронхиальной ас­тмы. Раковый лимгЬангит легких Хроническая гиповентиляция цен­трального и периферического проис­хождения (ботулизм, полиомиелит, миастения и др.)

Первичная легочная гипертензия. Ар­терииты. Повторные эмболии. Резек­ция легкого

Обструктивные процессы в бронхах и легких различной этиологии (хрони­ческий бронхит, бронхиальная астма, эмфизема легких, диффузный пнев- москлероз с эмфиземой). Рестриктив- ные процессы — фиброзы и грануле- матозы; поликистоз легких. Пораже­ние позвоночника и грудной клетки с деформацией ее. Плевральные спай­ки. Ожирение (синдром Пиквика)


гипертензия возникает в течение нескольких часов или дней, при подост-„ _____________________

нескольких недель или месяцев, при хроническом — в течение нескольких лет.

Острое JIC наиболее часто (около 90 % случаев) наблюдается при легочных эмболиях или внезапном повышении внутригрудного давления, подострое — при раковых лимфангитах, торакодиафрагмальных поражениях.

Хроническое JIC в 80 % случаев возникает при поражении бронхоле-гочного аппарата (причем у 90 % больных в связи с хроническими неспецифическими заболеваниями легких); васкулярная и торакодиафрагмаль-ная формы JIC развиваются в 20 % случаев.

Этиология. Все заболевания, вызывающие хроническое JIC, по классификации экспертов ВОЗ (1960), делят на 3 группы: 1) первично влияющие на прохождение воздуха в легких и альвеолах; 2) первично влияющие на движение грудной клетки; 3) первично поражающие легочные сосуды.

К первой группе относятся болезни, первично поражающие бронхоле-гочный аппарат (ХОБЛ, хронические бронхиты и пневмонии, эмфизема легких, фиброзы и гранулематозы легких, туберкулез, профессиональные заболевания легких и пр.).

Вторую группу составляют заболевания, ведущие к нарушению вентиляции вследствие патологических изменений подвижности грудной клетки (кифосколиоз, патология ребер, диафрагмы, болезнь Бехтерева, ожирение и пр.).

Третья группа включает в качестве этиологических факторов, первично поражающих легочные сосуды, повторные тромбоэмболии легочной артерии, васкулиты и первичную легочную гипертензию, атеросклероз легочной артерии и т.д.

Несмотря на то что к настоящему времени в мировой литературе известно около 100 заболеваний, приводящих к развитию хронического ЛС, самыми частыми причинами остаются ХНЗЛ (в первую очередь ХОБЛ и бронхиальная астма).

Патогенез. Основным механизмом формирования ЛС является повышение давления в системе легочной артерии (легочная гипертензия).

Среди механизмов, приводящих к возникновению легочной гипертензии, различают анатомические и функциональные (схема 7).

К анатомическим механизмам относят:

а) закрытие просвета сосудов системы легочной артерии в результате облитерации или эмболизации;

б) сдавление легочной артерии извне;

в) значительное уменьшение русла малого круга кровообращения в ре зультате пульмонэктомии.

К функциональным механизмам относят:

а) сужение легочных артериол при низких значениях Ра02 (альвеолярная гипоксия) и высоких величинах РаСог в альвеолярном воздухе;

б) повышение давления в бронхиолах и альвеолах;

в) повышение содержания в крови веществ и метаболитов прессорного Действия;

г) увеличение минутного объема сердца;

Д) повышение вязкости крови.

Решающая роль в формировании легочной гипертензии принадлежит функциональным механизмам. Основное значение имеет сужение легочных сосудов (артериол).

Наиболее существенной причиной, вызывающей сужение легочных со-УДов, является альвеолярная гипоксия, приводящая к местному выбросу

ПОРАЖЕНИЕ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, ПОЗВОНОЧНИКА, ДИАФРАГМЫ

Схема 7. ПАТОГЕНЕЗ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Внутренние болезни

На сайте allrefs.net читайте: "Внутренние болезни"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Дочковому

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Способствующие факторы
(холод, стресс, переутомление, алкоголь, курение, профессио­нальные и бытовые вредности, иммунодефицит и пр.) и факторы риска   &nbs

ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
НАРУШЕНИЕ ВЕНТИЛЯЦИИ И МЕХАНИКИ ДЫХАНИЯ, УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЩЕЙ И ОСТАТОЧНОЙ ЕМКОСТИ     Повышение давле

ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
    Нарушение метаболизма миокарда правого желудочка ПЕРВИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СОСУДОВ ЛЕГКИХ

ДЛИТЕЛЬНОЕ ИММУННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ПО ТИПУ ГЗТ С ОБРАЗОВАНИЕМ ГРАНУЛЕМ И СКЛЕРОЗА
    КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ   большое значение в происхождении орга

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ КЛАПАНОВ СЕРДЦА, ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦА И КРУПНЫХ СОСУДА^ - J НАРУШЕНИЕ СВОЙСТВ КЛАПАНОВ СЕРДЦА  

ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ МИОКАРДА «Обнажение» антигенов миокарда     ИММУННАЯ РЕАКЦИЯ ПОТИПУГНТ (образование

ИММУННОЕ И НЕИММУННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МИОКАРДА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ На I этапе диагностического поиска наибольшее значение имеет выяв­ление субъективных ощущений и связи их с перенесенной инфекцией. За­болевание встречае

Пароксизмальная тахикардия
Пароксизмалышя тахикардия (ПТ) — нарушение ритма эктопического характера, клинически характеризующееся учащением работы сердца, с внезапным началом и внезапным окончанием. Как и экстраси

Рестриктивная кардиомиопатии
Рестриктивная кардиомиопатии (РКМП) известна в двух вариантах Фанее рассматривающихся как два самостоятельных патологических про­цесса) — эндокардиальный фиброз и эндомиокардиальный фиброэластоз *

Лечение.
L Этиологическое лечение. При выявлении АГ, обусловленной патологией почечных сосудов, коарктацией аорты или гормонально-активными адено мами надпочечников, ставят вопрос об оперативном вмешательст

Болезни органов пищеварения
Хронический гастрит ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ (ХГ) — заболевание желудка, характеризую­щееся хроническим воспалительным процессом его слизистой оболочки, вы­ражающимся в уменьшении количества же

Хронический гастрит с выраженной секреторной недостаточностью.
Этот вариант ХГ встречается чаще у лиц зрелого и пожилого возраста. На I этапе диагностического поиска: 1) делают предположение о заболевании желудка на основании жалоб на боли в

Неспецифический язвенный копит
Неспецифический язвенный колит (НЯК) — хроническое рецидивирую­щее заболевание кишечника неизвестной этиологии, характеризующееся диффузным воспалением слизистой оболочки прямой и ободочной кишки.

Болезнь Крона
Болезнь Крона (БК) — хроническое рецидивирующее заболевание неяс­ной этиологии, характеризующееся гранулематозным воспалением с сег­ментарным поражением разных отделов пищеварительного тракта. Пато

Синдром раздраженного кишечника
Синдром раздраженного кишечника (СРК) — устойчивая совокупность функциональных расстройств, проявляющаяся болью и/или чувством дис­комфорта в животе, которые проходят после дефекации, и сопровождаю

ПАТОГЕНЕЗ ХРОНИЧЕСКОГО БЕСКАМЕННОГО ХОЛЕЦИСТИТА
    X ^фогенная.

ФАКТОРЫ. ПРИВОДЯЩИЕ К ПОВРЕЖДЕНИЮ СЛИЗИСТОЙ ОВОЛОЧКИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
ХОЛАНГИТ     Г ПЕРФОРАЦИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ ВОДЯНКА (ЭМПИЕМА) ЖЕЛ

Билиарно- ланкреатический рефлюкс
    Сосудистые расстройства | а поджелудочной железе

Хронический миелолейкоз
Хронический миелолейкоз (XMJI) — миелопролиферативное хроническое заболевание, при котором наблюдается повышенное образование грануло- цитов (преимущественно нейтрофилов, а также промиелоцитов, мие

Хронический лимфолейкоз
Хронический лимфолейкоз QCJIJI) — опухолевое лимфопролиферативное заболевание, первично поражающее костный мозг, при котором наблюдается повышенное образование морфологических зрелых лимфоцитов, яв

Множественная миелома
Множественная миелома (ММ), обозначаемая также как миеломная болезнь или плазмоклеточная миелома, — опухоль, возникающая на уровне ранних предшественников В-лимфоцитов, при этом моноклональный пул

Талассемия
В основе талассемии лежит нарушение синтеза одного вида цепей гло­бина, что связано с наследственным дефектом транспортной РНК или гена- регулятора. Может быть нарушен синтез различных цепей глобин

Аутоиммунная гемолитическая анемия
Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) является частой формой приобретенных ГА. Выделяют два варианта болезни: 1) симптоматическую форму (анемия развивается на фоне какого-то определенн

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ), называемая также бо­лезнью Маркиафавы—Микели, представляет собой приобретенную гемоли­тическую анемию с постоянным внутрисосудистым гемолизом и выделени

Тромбоцитопенические пурпуры
Тромбоцитопенические пурпуры объединяют целую группу заболеваний и синдромов, обусловленных снижением количества тромбоцитов в пери ферической крови вследствие повышенного их разрушения, недостаточ

Идиопатическая тромбоцшпопеническая пурпура
В основе идиопатической тромбоцитопенической пурпуры лежит повы шенное разрушение тромбоцитов макрофагами селезенки, что связано с фиксацией на поверхности тромбоцита антител (IgG), продуцируемых,

Идиопатический анкилозирующий спондилоартрит
(болезнь Бехтерева) Болезнь Бехтерева (ББ) — хроническое, системное воспалительное за­болевание осевого скелета, характеризующееся преимущественным пора­жением крестцово-п

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги