рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Идиопатический анкилозирующий спондилоартрит

Идиопатический анкилозирующий спондилоартрит - раздел Медицина, Внутренние болезни (Болезнь Бехтерева) Болезнь Бехтерева (Бб) — Хронич...

(болезнь Бехтерева)

Болезнь Бехтерева (ББ) — хроническое, системное воспалительное за­болевание осевого скелета, характеризующееся преимущественным пора­жением крестцово-подвздошных сочленений и позвоночника. Помимо по­ражения позвоночника, нередко в патологический процесс вовлекаются периферические суставы и внутренние органы (сердце, почки, глаза).

ББ развивается главным образом у молодых мужчин, соотношение за­болеваемости среди мужчин и женщин колеблется от 5:1 до 9:1. Заболевают обычно в возрасте 15—30 лет, после 50 лет болезнь развивается крайне редко.

Воспалительный процесс начинается с поражения крестцово-подвздошных сочленений, за которыми следует множественное поражение межпозвоночных и реберно-позвонковых суставов, реже — периферических суставов. Синдесмофиты (межпозвоночные скобы) возникают, очевидно, в результате переноса кальция из костей позвоночника в связки и фиброзное кольцо. В результате окостенения фиброзного кольца межпозвоночных дисков и связочного аппарата позвоночник приобретает форму, напоминающую бамбуковую трость, движения в нем практически отсутствуют.

Этиология и патогенез неясны. Большое значение имеет наследственная предрасположенность, ассоциированная с носительством HLAB27 (наличие более чем у 90 % больных, тогда как в популяции этот антиген встречается лишь у 7 % лиц). Частота ББ среди родителей больных составляет 3 %, а у лиц контрольной группы — 0,5 %. Склонность к более тяжелому течению ББ у носителей HLAB27 говорит о том, что этот антиген не только является иммуногенетическим маркером, но и имеет непосредственное патогене­тическое значение.

Клиническая картина. Проявления болезни весьма разнообразны, по­этому принято выделять несколько ее форм.

• Центральная форма — поражение только позвоночника.

• Ризомелическая — поражение позвоночника и «корневых» суставов (тазобедренного и плечевого).

• Периферическая — поражение позвоночника и периферических сус­тавов (коленные, стопы).

• Скандинавская — поражение позвоночника и мелких суставов кистей стоп. Эта форма имеет большое сходство с ревматоидным артритом.

Обычно болезнь начинается исподволь, малозаметно и в ранней стадии болезни на I этапе диагностического поиска больные жалуются на боли в пояснично-крестцовой области, возникающие при длительном пребывании в одном положении, чаще в ночное время, особенно к утру. Боли уменьшаются после нескольких движений или легкой гимнастики. У людей физического труда боли могут возникать или усиливаться в конце рабочего дня. При поражении грудного отдела позвоночника характерны опоясы­вающие боли по типу межреберной невралгии, усиливающиеся при кашле и глубоком вдохе.

В развернутой стадии болезни больные жалуются на постоянные боли в позвоночнике, усиливающиеся в ночное время, при физической нагрузке и перемене погоды. Отмечаются стреляющие боли в различных отделах по­звоночника и мышцах спины, бедер и икроножных.

В поздней стадии болезни боли имеют характер радикулоалгий, резко усиливаются при физической нагрузке и движении. Трудоспособность больных значительно снижается.

Если в процесс вовлекаются периферические суставы, то больные от­мечают боли и ограничение подвижности в «корневых» суставах, особенно при поражении тазобедренного сустава. При артритах коленного, голено­стопного и суставов стопы отмечается болезненность при движениях и ог­раничение амплитуды движения.

Последовательность вовлечения суставов в патологический процесс имеет свои особенности: наиболее часто отмечаются жалобы при поражении крестцово-подвздошного сочленения, суставов позвоночника. Если болезнь начинается в юношеском возрасте, то в дебюте чаще бывает поражение периферических (крупных и мелких) суставов, обычно сопровождающееся повышением температуры тела, сердцебиениями, неприятными ощущениями в области сердца, что делает клиническую картину у таких больных весьма схожей с атакой ревматизма. Жалобы, связанные с сакро-илеитом, появляются позже.

Больные отмечают также появление со временем нарушений осанки и походки, ограничение физической активности, периодически возникающие обострения болезни.

На II этапе диагностического поиска можно получить много ценной для постановки диагноза информации, особенно в развернутой стадии болезни. В начальной стадии болезни информации меньше, тем не менее она оказывается чрезвычайно полезной.

В ранней стадии ББ осанка и походка больного не нарушены. Однако при пальпации определяется болезненность крестцово-подвздошных суставов. Отмечаются также гипотрофия и напряжение прямых мышц спины.

В развернутой стадии болезни объективные находки более существенны: уже имеется нарушение осанки и походки; более выражены грудной кифоз, шейный лордоз и сглаживание поясничного лордоза.

Развиваются резкое ослабление прямых мышц спины, а затем их атрофия. При постукивании по остистым отросткам позвоночника отмечается болезненность. При боковом сжатии грудной клетки возникают резкие боли.

В поздней стадии болезни отмечается выраженный кифоз грудного отдела позвоночника. Резко меняется походка больного: больной двигается, широко расставляя ноги и совершая качательные движения головой. При пальпации отмечается атрофия мышц спины, шеи, трапециевидных мышц. Позвоночник полностью неподвижен, и чтобы посмотреть в сторону, больному необходимо повернуть все тело.

Если наряду с поражением позвоночника поражаются другие суставы (крупные или мелкие), то в период активности болезни определяются все признаки артрита — дефигурация сустава различной степени выраженности, ограничение подвижности, боли при движениях.

При развитии внесуставных поражений (сердечно-сосудистая система, почки, глаза) можно выявить признаки поражения сердечной мышцы

(миокардит), поражение клапанного аппарата (нерезко выраженная недос­таточность митрального или аортального клапана). Крайне редко может развиться перикардит с соответствующими симптомами.

Поражение глаз при ББ протекает в виде ирита, увеита, иридоцикли-та, эписклерита (по данным различных авторов, встречается у 10—30 % больных).

Поражение почек обнаруживается в виде амилоидоза, который развива­ется при высокой степени активности воспалительного процесса и тяжелом прогрессирующем течении болезни.

Поражение легких встречается редко и выражается в развитии фиброза с соответствующими физикальными признаками.

На III этапе диагностического поиска подтверждается диагностическое предположение о ББ, степени активности процесса, поражении внутренних органов и их функциональном состоянии.

В период активности процесса выявляются острофазовые показатели (увеличение СОЭ, осг-глобулинов, появление СРБ). Возможны умеренная гипохромная анемия, повышение уровня IgG, циркулирующих иммунных комплексов.

Весьма существенны данные рентгенологического исследования. В ранней стадии на рентгенограмме костей таза можно обнаружить признаки сак- роилеита: нечеткость суставных контуров, неровность суставных поверхно­стей, очаги субхондрального остеосклероза. В развернутой стадии выявля­ются выраженные признаки сакроилеита или анкилоз крестцово-подвздошных сочленений и поражения межпозвоночных суставов; в поздней стадии — типичные для ББ изменения: анкилоз межпозвоночных суставов, окостенение фиброзного кольца межпозвоночных дисков, передних и боковых связок.

При развитии амилоидоза почек выявляется протеинурия различной степени выраженности. Развитие почечной недостаточности определяется по величине снижения почечной фильтрации и уровню креатинина крови.

Ограничение подвижности грудной клетки приводит к снижению ле­гочной вентиляции, что хорошо документируется при исследовании функции внешнего дыхания.

Диагностика. В настоящее время оптимальными признаны нью-йоркские критерии.

Клинические критерии.

• Наличие в анамнезе воспалительных болей в спине или поясничной области. Воспалительными считаются боли с постепенным началом у боль ных моложе 40 лет, длящиеся не менее 3 мес, сопровождающиеся утренней скованностью, усиливающиеся в покое и уменьшающиеся при физических упражнениях.

• Ограничение движений в поясничном отделе позвоночника в сагит­тальной и фронтальной плоскостях.

• Ограничение подвижности грудной клетки (разница окружности грудной клетки на вдохе и выдохе менее 2,5 см на уровне четвертого меж- реберья с поправкой на пол и возраст).

Рентгенологичесше lqjumepuu.

• Двусторонний сакроилеит И—IV стадии.

Односторонний сакроилеит II—IV стадии.

Для постановки диагноза достаточно одного из клинических и одного из рентгенологических критериев (чувствительность 83,4 %, специфичность 97,8 %). Тест на наличие HLAB27 полезен только в качестве дополнения.

Уже в самой ранней стадии у мужчин молодого возраста Б Б можно за­подозрить на основании следующих признаков: 1) болей воспалительного типа в суставах или пояснице; 2) симметричного моно- или олигоартрита суставов ног; 3) болезненности при пальпации пояснично-крестцового отдела позвоночника; 4) ощущения скованности в пояснице; 5) ранних признаков двустороннего сакроилеита на рентгенограмме (субхондральный ос-теопороз, неотчетливые контуры сочленений с ложным расширением суставной щели, очаговый периартикулярный остеосклероз крестца и подвздошных костей). При непосредственном исследовании больного в раннем периоде болезни имеет значение выявление болей при нагрузке на крестцово-подвздошное сочленение. Для ранней диагностики важны и такие редкие симптомы, как артралгия или артрит в области грудиноключич-ных и грудинореберных сочленений, боли в пятках, напряжение мышц в области поясницы, сглаженность поясничного лордоза, затруднения движений при сгибании в пояснице.

В развернутой стадии болезнь диагностируется легче: радикулярные боли, нарушение осанки («поза просителя» или «прямая доскообразная спина»), напряжение мышц спины (симптом «тетивы») или их атрофия, ограничение подвижности грудной клетки, характерные рентгенологические данные, артрит тазобедренных и/или коленных суставов.

Следует заметить, что эти признаки имеют диагностическое значение после исключения прочих заболеваний, протекающих с подобным воспа­лительным поражением позвоночника и суставов (вторичные спондилоар- триты). При выраженном периферическом артрите ББ дифференцируют от ревматоидного артрита.

Лечение. Главные цели лечения — облегчение боли, уменьшение воспа­лительного процесса, поддержание хорошей осанки и функции позвоночника. Лечение должно быть систематическим; оно проводится на протяжении всей жизни больного.

Основными лекарственными препаратами являются НПВП — индоме- тацин, диклофенак, бруфен. Диклофенак назначают в начальной дозе 100— 150 мг/сут, в такой же дозе дают индометацин. При достижении по­ложительного эффекта дозу снижают до 50—75 мг/сут; прием лекарств продолжают неограниченно длительное время. В периоды обострения дозы НПВП вновь могут быть увеличены. В ряде случаев назначают длительное лечение сульфасалазином (2 г/сут), особенно при поражении периферических суставов.

ГКС обычно не используют для плановой терапии. Преднизолон назна­чают лишь в определенных ситуациях — при неэффективности НПВП и устойчивом, торпидном течении ББ. ГКС используют в виде пульс-терапии: метипред, урбазон вводят внутривенно капельно в дозе 750—1000 мг ежедневно 3 дня подряд. Имеется небольшой опыт успешного применения ремикейда (см. раздел «Ревматоидный артрит»). Уже после первой инъекции препарата исчезают боли в позвоночнике, повышается подвижность в суставах.

При артрите периферических суставов быстрый эффект достигается внутрисуставными инъекциями (метипред, депомедрол, диспроспан, кена- лог). Специальным показанием являются такие внесуставные проявления, как воспалительные поражения глаз (ириты, иридоциклиты) и редко встре­чающиеся тяжелые лихорадочные формы болезни с системным васкулитом (при последних доза преднизолона составляет 30—40 мг/сут).

У части больных с выраженными мышечными болями вследствие по­вышения тонуса спинных мышц показано применение миорелаксанта СКу-

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Внутренние болезни

На сайте allrefs.net читайте: "Внутренние болезни"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Идиопатический анкилозирующий спондилоартрит

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Способствующие факторы
(холод, стресс, переутомление, алкоголь, курение, профессио­нальные и бытовые вредности, иммунодефицит и пр.) и факторы риска   &nbs

Дочковому
типу Васкулярный Бронхолегоч- ный Васкулярный Бронхолегоч- ный ТораколиагЬ- рагмальный Васкулярный Бронхолегоч- ньтй[1] Торакодиаф- рагмальньтй

ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
НАРУШЕНИЕ ВЕНТИЛЯЦИИ И МЕХАНИКИ ДЫХАНИЯ, УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЩЕЙ И ОСТАТОЧНОЙ ЕМКОСТИ     Повышение давле

ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
    Нарушение метаболизма миокарда правого желудочка ПЕРВИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СОСУДОВ ЛЕГКИХ

ДЛИТЕЛЬНОЕ ИММУННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ПО ТИПУ ГЗТ С ОБРАЗОВАНИЕМ ГРАНУЛЕМ И СКЛЕРОЗА
    КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ   большое значение в происхождении орга

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ КЛАПАНОВ СЕРДЦА, ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦА И КРУПНЫХ СОСУДА^ - J НАРУШЕНИЕ СВОЙСТВ КЛАПАНОВ СЕРДЦА  

ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ МИОКАРДА «Обнажение» антигенов миокарда     ИММУННАЯ РЕАКЦИЯ ПОТИПУГНТ (образование

ИММУННОЕ И НЕИММУННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МИОКАРДА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ На I этапе диагностического поиска наибольшее значение имеет выяв­ление субъективных ощущений и связи их с перенесенной инфекцией. За­болевание встречае

Пароксизмальная тахикардия
Пароксизмалышя тахикардия (ПТ) — нарушение ритма эктопического характера, клинически характеризующееся учащением работы сердца, с внезапным началом и внезапным окончанием. Как и экстраси

Рестриктивная кардиомиопатии
Рестриктивная кардиомиопатии (РКМП) известна в двух вариантах Фанее рассматривающихся как два самостоятельных патологических про­цесса) — эндокардиальный фиброз и эндомиокардиальный фиброэластоз *

Лечение.
L Этиологическое лечение. При выявлении АГ, обусловленной патологией почечных сосудов, коарктацией аорты или гормонально-активными адено мами надпочечников, ставят вопрос об оперативном вмешательст

Болезни органов пищеварения
Хронический гастрит ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ (ХГ) — заболевание желудка, характеризую­щееся хроническим воспалительным процессом его слизистой оболочки, вы­ражающимся в уменьшении количества же

Хронический гастрит с выраженной секреторной недостаточностью.
Этот вариант ХГ встречается чаще у лиц зрелого и пожилого возраста. На I этапе диагностического поиска: 1) делают предположение о заболевании желудка на основании жалоб на боли в

Неспецифический язвенный копит
Неспецифический язвенный колит (НЯК) — хроническое рецидивирую­щее заболевание кишечника неизвестной этиологии, характеризующееся диффузным воспалением слизистой оболочки прямой и ободочной кишки.

Болезнь Крона
Болезнь Крона (БК) — хроническое рецидивирующее заболевание неяс­ной этиологии, характеризующееся гранулематозным воспалением с сег­ментарным поражением разных отделов пищеварительного тракта. Пато

Синдром раздраженного кишечника
Синдром раздраженного кишечника (СРК) — устойчивая совокупность функциональных расстройств, проявляющаяся болью и/или чувством дис­комфорта в животе, которые проходят после дефекации, и сопровождаю

ПАТОГЕНЕЗ ХРОНИЧЕСКОГО БЕСКАМЕННОГО ХОЛЕЦИСТИТА
    X ^фогенная.

ФАКТОРЫ. ПРИВОДЯЩИЕ К ПОВРЕЖДЕНИЮ СЛИЗИСТОЙ ОВОЛОЧКИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
ХОЛАНГИТ     Г ПЕРФОРАЦИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ ВОДЯНКА (ЭМПИЕМА) ЖЕЛ

Билиарно- ланкреатический рефлюкс
    Сосудистые расстройства | а поджелудочной железе

Хронический миелолейкоз
Хронический миелолейкоз (XMJI) — миелопролиферативное хроническое заболевание, при котором наблюдается повышенное образование грануло- цитов (преимущественно нейтрофилов, а также промиелоцитов, мие

Хронический лимфолейкоз
Хронический лимфолейкоз QCJIJI) — опухолевое лимфопролиферативное заболевание, первично поражающее костный мозг, при котором наблюдается повышенное образование морфологических зрелых лимфоцитов, яв

Множественная миелома
Множественная миелома (ММ), обозначаемая также как миеломная болезнь или плазмоклеточная миелома, — опухоль, возникающая на уровне ранних предшественников В-лимфоцитов, при этом моноклональный пул

Талассемия
В основе талассемии лежит нарушение синтеза одного вида цепей гло­бина, что связано с наследственным дефектом транспортной РНК или гена- регулятора. Может быть нарушен синтез различных цепей глобин

Аутоиммунная гемолитическая анемия
Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) является частой формой приобретенных ГА. Выделяют два варианта болезни: 1) симптоматическую форму (анемия развивается на фоне какого-то определенн

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ), называемая также бо­лезнью Маркиафавы—Микели, представляет собой приобретенную гемоли­тическую анемию с постоянным внутрисосудистым гемолизом и выделени

Тромбоцитопенические пурпуры
Тромбоцитопенические пурпуры объединяют целую группу заболеваний и синдромов, обусловленных снижением количества тромбоцитов в пери ферической крови вследствие повышенного их разрушения, недостаточ

Идиопатическая тромбоцшпопеническая пурпура
В основе идиопатической тромбоцитопенической пурпуры лежит повы шенное разрушение тромбоцитов макрофагами селезенки, что связано с фиксацией на поверхности тромбоцита антител (IgG), продуцируемых,

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги