Реферат Курсовая Конспект
ФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ - раздел Образование, Занятие 1 Физиология Эритроцитов Цель Заняти...
|
Занятие 1
ФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
Цель занятия.Изучить функции красных кровяных телец, механизмы образования и регуляции эритропоэза.
Примерные вопросы для самоподготовки
1. Жидкие среды организма.
2. Кровь как внутренняя среда организма. Система крови и ее функции.
3. Количество и состав крови. Соотношения объемов плазмы и форменных элементов. Методы определения количества крови в организме.
4. Эритроциты, их строение и функции.
5. Гемоглобин, его строение и свойства. Виды гемоглобина. Физиологические и патологические соединения гемоглобина.
6. Количество гемоглобина. Цветовой показатель. Их определение.
7. Количество эритроцитов, методики подсчета. Абсолютные и относительные изменения числа эритроцитов.
8. Продолжительность жизни и способы разрушения эритроцитов.
9. Понятие об эритроне. Эритропоэз и его регуляция.
10. Возрастные изменения основных показателей эритроцитов.
Гомеостаз – это относительное динамическое постоянство внутренней среды и устойчивость физиологических функций. Это именно динамическое, а не статическое постоянство, поскольку оно подразумевает не только возможность, но и необходимость колебаний состава внутренней среды и параметров функций в пределах физиологических границ с целью достижения оптимального уровня жизнедеятельности организма. Состав внутренней среды постоянно изменяется, но также непрерывно восстанавливается. Весь комплекс процессов, направленных на поддержание постоянства внутренней среды, называют гомеокинезом.
Границы гомеостатического регулирования постоянства внутренней среды могут быть жесткими для одних параметров и пластичными для других. Соответственно, параметры внутренней среды называют жесткими, если диапазон их отклонений очень мал ( рН, концентрация ионов в крови) и пластичными константами, которые подвержены сравнительно большим колебаниям (уровень липидов, давление интерстициальной жидкости и др.).
Константы меняются в зависимости от возраста, социальных и профессиональных условий, времени года и суток, географических и природных условий, а также имеют половые и индивидуальные особенности. Условия внешней среды часто являются одинаковыми для большего или меньшего числа людей, проживающих в определенном регионе и относящихся к одной и той же социальной и возрастной группе, но константы внутренней среды у разных здоровых людей могут отличаться. Таким образом, гомеостатическая регуляция постоянства внутренней среды не означает полной идентичности ее состава у разных лиц. Однако, несмотря на индивидуальные и групповые особенности, гомеокинез обеспечивает поддержание нормальных параметров внутренней среды организма.
Норма – это среднестатистические значения параметров и характеристик жизнедеятельности здоровых лиц, а также интервалы, в пределах которых колебания этих значений соответствуют гомеостазису, т.е. способны удерживать организм на уровне оптимального функционирования. Соответственно, для общей характеристики внутренней среды организма обычно приводятся интервалы колебаний различных показателей, например, количественного содержания различных веществ в крови у здоровых людей. Вместе с тем, характеристики внутренней среды являются взаимосвязанными и взаимообусловленными величинами. Поэтому, сдвиги одной из них часто компенсируются другими, что не обязательно отражается на уровне оптимального функционирования и здоровья человека. Внутренняя среда отражает интеграцию жизнедеятельности разных клеток, тканей, органов и систем с влияниями внешней среды.
Это определяет особую важность индивидуальных особенностей внутренней среды, отличающих каждого человека. В основе индивидуальности внутренней среды лежит генетическая индивидуальность, а также длительное воздействие определенных условий внешней среды. Отсюда, физиологическая норма– это индивидуальный оптимум жизнедеятельности, что представляет наиболее согласованное и эффективное сочетание всех жизненных процессов в реальных условиях внешней среды.
Итак, кровь, лимфу и тканевую жидкость называют внутренней средой организма. Однако, истинной внутренней средой человека является интерстициальная жидкость, так как лишь она контактирует с клетками органов. Кровь же, соприкасаясь непосредственно с эндокардом и эндотелием сосудов, обеспечивает их жизнедеятельность. В работу же всех органов и тканей она вмешивается косвенно через тканевую жидкость.
Между кровью и тканевой жидкостью происходит постоянный обмен веществ и транспорт воды с растворенными в ней продуктами обмена, с гормонами, с газами, с биологически активными веществами. Следовательно, внутренняя среда организма – единая система гуморального транспорта, включающая общее кровообращение и движение в последовательной цепи: кровь тканевая жидкость ткань (клетка) тканевая жидкость
лимфа кровь.
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
Самостоятельная работа студентов
Для самостоятельной работы необходимы: микроскоп, клиническая и угловая центрифуги, счётные камеры, гемометры Сали, инъекционный шприц однократного применения, стерильные скарификаторы, гематокритные капилляры и держатель для них, мерные пипетки, центрифужные пробирки, медицинский жгут; 3% раствор NaCl, 0,1 н раствор HCl, 5% раствор цитрата натрия, дистиллированная вода, спирт, йод, вата.
Работа 4. Расчет цветового показателя
Ход работы.Цветовой показатель вычисляют по формуле:
Рекомендации к оформлению работы. Подставьте в формулу полученные Вами в предыдущих работах показатели содержания гемоглобина и числа эритроцитов и сравните полученный ЦП с нормой.
Примерные вопросы для самоподготовки
1. Лейкоциты, их количество и основные группы. Методы определения числа лейкоцитов.
2. Лейкоформула и ее значение.
3. Лейкоцитоз и его виды. Лейкопения.
4. Функции гранулоцитов, регуляция их образования.
5. Функции агранулоцитов, регуляция их продукции. Мононуклеарно-фагоцитарная система.
6. Механизмы защиты клеточного гомеостаза. Неспецифическая резистентность, ее механизмы.
7. Иммунитет, его механизмы. Иммунный ответ.
8. Иммунологический надзор и иммунологическая толерантность.
9. Регуляция иммунитета. Иммунная регуляторная система.
10. Возрастные особенности физиологии лейкоцитов.
МОНОЦИТЫ
Моноциты крови – это центральное звено мононуклеарной фагоцитарной системы (МФС), или системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ). В эту систему входят моноциты, макрофаги и их предшественники.
Классификация мононуклеарных фагоцитов
Клетки | Локализация клеток |
Монобласты Промоноциты Моноциты Макрофаги: Гистиоциты Звездчатые ретикулоэндотелиоциты (клетки Купфера) Альвеолярные макрофаги Свободные и фиксированные макрофаги Плевральные и перитонеальные макрофаги Микроглия Остеокласты Гистиоциты, белые отростчатые эпидермоциты (клетки Лангерганса) | костный мозг то же костный мозг, кровь соединительная ткань печень легкие лимфатичекие узлы, селезенка серозные полости нервная ткань костная ткань кожа |
Моноциты – самые большие клетки среди лейкоцитов. В них выявляются рибосомы, полисомы, развита цитоплазматическая сеть. Много в них митохондрий, микротрубочек, фибрилл, лизосом, богатых гидролитическими ферментами. Ядро имеет разную форму. Мембрана клетки неровная, много в ней микроворсинок, под ней много пузырьков пиноцитоза.
Макрофаги разных тканей имеют различные размеры, форму, биохимический состав. Но общим признаком для них является наличие большого количества митохондрий, лизосом, эндоплазматических пузырьков, вакуолей и разнообразных гранул. Для моноцита и макрофага характерно единство происхождения, строения и функций.
На наружной стороне плазматической мембраны моноцитов и макрофагов локализовано множество рецепторов, причем их число увеличивается по мере созревания моноцитов. Среди них имеются рецепторы к разным веществам, которые связывают JgG и иммунные комплексы; обеспечивают способность мононуклеарных клеток к фагоцитозу бактерий и различных клеток; связывают макрофаги с эритроцитами, микробами, опухолевыми клетками при распознавании углеводных компонентов мембран этих структур и т.д.
На поверхности мембраны клеток МФС выявляются также различные антигены. Среди них 3 основных вида.
Общие антигены находятся и на моноцитах, и на макрофагах (костного мозга, селезенки, лимфатических узлов).
Дифференцировочные антигены выявляются только на макрофагах по мере их созревания.
Перекрестнореагирующие с другими клетками антигены взаимодействуют с эндотелиоцитами, Т-лимфоцитами, гранулоцитами.
Итак, поверхностная мембрана клеток МФС имеет сложное строение и от ее полноценности зависят многие функции мононуклеаров. Функциональная активность мембраны определяется ее антигенным составом и наличием рецепторов, мембранным транспортом, интенсивностью синтеза и ее самообновления. В процессе пиноцитоза и фагоцитоза происходит протеолитическое разрушение мембраны, целостность которой восстанавливается за счет синтеза через 6 часов. Быстрое полноценное самообновление мембраны обеспечивает восстановление функций макрофагов.
Классификация и функции Т-лимфоцитов
Обозначение Т-лимфоциты происходит от первой буквы названия thymus – тимус, или вилочковая железа. На долю Т-лимфоцитов в периферической крови приходится 40-70% от числа всех лимфоцитов. Находясь в тимусе, Т-клетки приобретают поверхностные рецепторы к различным антигенам, после чего выходят в кровь и заселяют периферические лимфоидные органы. Здесь эти еще незрелые клетки могут реагировать на антигены, к которым уже имеют рецепторы, пролиферацией с последующей дифференцировкой в Т-лимфоциты.
Среди Т-лимфоцитов различают следующие классы.
1. Т-киллеры, или убийцы (от англ. to kill - убивать). Эти клетки, обладая цитотоксичностью, непосредственно либо через посредство выделяемых ими цитокинов (лимфокинов) разрушают чужеродные клетки. Они участвуют в отторжении чужеродных тканей при трансплантации, осуществляют лизис патологически измененных своих собственных (пораженных вирусом, мутантных или опухолевых) клеток, а также микробов, грибков, микобактерий. Цитотоксическая активность Т-киллеров – важный механизм клеточного иммунитета.
2. Антигенреактивные Т-лимфоциты. Они имеют рецепторы к антигену для его распознавания. Узнав “свой” антиген, Т-лимфоцит превращается в иммунобласт и начинает продуцировать медиатор, под влиянием которого активируются и размножаются Т-хелперы, т.е. стимулируется ход последующих иммунных реакций. После окончания реакции бласт вновь превращается в малый лимфоцит.
3. Т-хелперы, или помощники (от англ.to help - помогать). Среди этих клеток различают две разновидности:
Т-Т-хелперы, усиливающие активность Т-киллеров (т.е. клеточный иммунитет), и Т-В-хелперы, облегчающие течение гуморального иммунитета. Т-лимфоциты не обладают способностью синтезировать и секретировать антитела, но, взаимодействуя с В-лимфоцитами, они способствуют их трансформации в плазмоциты – собственно антителообразователи.
Хелперный эффект Т-лимфоцитов осуществляется либо при прямом межклеточном контакте, либо опосредованно гуморальными агентами (ИЛ-2, В-клеточным ростковым и дифференцировочными факторами).
Т-хелперы обладают морфогенетической активностью, заключающейся в их способности накапливаться и стимулировать пролиферацию клеток в регенерирующих тканях, например, гепатоцитов при резекции печени, клеток почечного эпителия интактной почки после односторонней нефрэктомии. Поэтому количество Т-хелперов в крови увеличивается при усилении регенераторных процессов в различных тканях организма.
4. Т-амплифайеры усиливают функции и Т- и В-лимфоцитов, но в большей степени первых.
5. Т-хелперы-индукторы активируют Т-супрессоры.
6. Т-супрессоры, или угнетатели (от англ. to suppress - угнетать). Среди этих лимфоцитов тоже 2 вида клеток: Т-Т-супрессоры, подавляющие дифференцировку и пролиферацию Т-лимфоцитов, и Т-В-супрессоры, угнетающие гуморальный иммунитет. Различают специфический (в отношении иммунного ответа на один определенный антиген) и неспецифический (в отношении иммунного ответа на целый ряд антигенов) супрессорные эффекты.
7. Т-контрсупрессоры препятствуют действию Т-супрессоров и, следовательно, усиливают иммунный ответ.
8. Т-клетки иммунной памяти. На их долю приходится около 10% из всех Т-лимфоцитов. Они без деления циркулируют в организме до 10 лет. Эти клетки хранят информацию о ранее действующих антигенах и регулируют вторичный иммунный ответ, который проявляется в более короткие сроки, так как минует основные стадии этого процесса.
9. Т-дифференцирующиелимфоциты (Тd-лимфоциты) участвуют в регуляции гемопоэза. Они продуцируют ИЛ-2, ИЛ-4, колониестимулирующий фактор и др., которые оказывают модулирующий эффект на дифференцировку и пролиферацию клеток-предшественниц разного уровня созревания в гранулоцитарно-макрофагально-эритроидном ряду кроветворения.
Таким образом, основными функциями Т-лимфоцитов являются:
1 – обеспечение клеточного иммунитета;
2 – участие в регуляции гуморального иммунитета;
3 – участие в регуляции гемопоэза;
4 – секреторная, обусловленная продукцией и выделением множества цитокинов – гемопоэтических гормонов, среди которых интерлейкины (2,3, 4,5,6,9,10) и другие факторы (их называют еще медиаторами клеточного иммунитета). Цитокины влияют на разные функции лимфоцитов и других клеток крови, а также участвуют во многих физиологических и патологических реакциях.
В настоящее время установлено, что в выработке и секреции цитокинов участвуют и другие клетки крови, а также эндотелиоциты, фибробласты, гепатоциты и т.д.
Классификация и функции В-лимфоцитов
В-лимфоциты – это те лимфоциты, которые дифференцируются из стволовых клеток в эмбриональной печени, а затем в костном мозге или пейеровых бляшках. У птиц они формируются в бурсе (сумке) Фабрициуса, отсюда и их название – В-лимфоциты.
После приобретения антигенной специфичности, что связано с появлением на мембране рецепторов в виде иммуноглобулинов, эти еще незрелые клетки расселяются, главным образом, в лимфатические узлы, селезенку, пейеровы бляшки. Здесь при действии антигенов и цитокинов большинство В-лимфоцитов пролиферируют и дифференцируются в плазматические клетки, секретирующие антитела. Связываясь с антигенами, антитела разрушают чужеродные клетки и нейтрализуют продукты их жизнедеятельности. Антитела переносятся жидкой средой (кровью). Это говорит об обеспечении ими гуморального иммунитета.
Среди лимфоцитов циркулирующей крови на долю В-лимфоцитов приходится 20-30%. Они, как и Т-лимфоциты, постоянно рециркулируют, но в меньшем темпе.
Среди В-лимфоцитов также различают несколько видов.
В-киллеры, как и Т-киллеры, обеспечивают цитотоксический и цитолитический эффекты. Цитотоксическая реакция лимфоцитов не требует участия комплемента, но нуждается в сенсибилизации клетки-мишени.
В-хелперы представляют антиген, усиливают действие Тd-лимфоцитов и Т-супрессоров, а также участвуют в других реакциях клеточного и гуморального иммунитета.
В-супрессоры тормозят пролиферацию антителопродуцентов (т.е. большинства В-лимфоцитов).
В-лимфоциты иммунологической памяти образуются при антигенной стимуляции В-лимфоцитов и “запоминают” данный антиген.
Самостоятельная работа студентов
Для самостоятельной работы необходимы: микроскопы, счетные камеры, пробирки, 11-ти клавишный счётчик для подсчёта лейкоцитов, микропипетки от гемометра Сали, мерные пипетки, центрифужные пробирки, шприц однократного применения, стерильные скарификаторы, медицинский жгут, готовые окрашенные мазки крови, 3-5% раствор уксусной кислоты, подкрашенной метиленовым синим, иммерсионное масло, спирт, йод, вата.
Примерные вопросы для самоподготовки
1. Состав плазмы. Белки плазмы (альбумины, глобулины, фибриноген) и их значение. Минеральный состав плазмы.
2. Физико-химические свойства крови: вязкость, относительная плотность, осмотическое и онкотическое давление.
3. Осмотическая резистентность эритроцитов и ее определение.
4. Коллоидная стабильность плазмы и суспензионная устойчивость крови. СОЭ и ее определение.
5. Реакция крови и поддержание ее постоянства. Буферные системы крови.
6. Группы крови и реакции агглютинации. Значение переливания крови. Система агглютиногенов АВО и определение групп крови по этой системе. Классические правила переливания крови.
7. Резус-фактор и резус-несовместимость. Другие системы агглютиногенов. Группы крови и заболеваемость.
8. Современные правила переливания крови. Пересадка органов и тканей.
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВАРИАНТЫ ПЕРЕЛИВАНИЯ МАЛЫХ ОБЪЕМОВ КРОВИ
Реципиент донор(эритроциты)
(плазма или ее сыворотка) I(0) II(A) III(B) IV(AB)
I α β + - - -
II β + + - -
III α + - + -
IV - + + + +
Здесь знак + означает возможность переливания.
Существует упрощенная схема Оттенберга.
Из этих схем видно, что эритроциты I (0) группы не склеиваются никакими сыворотками, поэтому их можно вводить всем людям. Реципиентам с четвертой группой крови можно вводить эритроциты людей всех групп крови.
Однако второе классическое правило переливания крови правомерно лишь в тех случаях, когда переливается небольшое количество (200-300 мл) крови. В современной медицинской практике нередко приходится переливать несколько литров крови. Вследствие большого объема переливаемой крови, агглютинины и гемолизины донора в плазме реципиента не разводятся. Наличие Н-антигена и изоиммунных антител у лиц с первой группой крови может приводить к гемотрансфузионным осложнениям при её переливании. Поэтому сейчас при переливании учитывают так называемые современные правила.
Агглютиногены А и В содержатся не только в крови, но и во всех тканях организма. Они устоичивы, переносят нагревание до 100оС и действие различных химических веществ (ацетона, аммиака и т. д.). Поэтому агглютиногены А и В обнаруживаются в древних ископаемых останках людей.
При дальнейших исследованиях обнаружены многие разновидности уже известных агглютиногенов, например, А1, А2, А3,………АX.Существует несколько вариантов и агглютиногена В. Отсюда, существует множество подгрупп в каждой группе крови.
НЕКОТОРЫЕ ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
Примерные вопросы для самоподготовки
1. Свертывание крови, роль этого процесса в норме и при патологии. Теория гемокоагуляции Шмидта-Моравица. Современные представления о механизмах гемостаза.
2. Плазменные факторы свертывания крови.
3. Тромбоциты, их количество и основные функции, регуляция тромбоцитопоэза. Факторы свертывания крови тромбоцитов.
4. Факторы свертывания крови эритроцитов, лейкоцитов и тканей.
5. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз и динамические превращения тромбоцитов.
6. Гемокоагуляционный гемостаз, его фазы. Первая фаза свертывания крови.
7. Вторая и третья фазы свертывания крови.
8. Фибринолиз, его значение и механизмы. Ретракция кровяного сгустка.
9. Противосвертывающие механизмы.
10. Латентное микросвертывание и внутрисосудистое тромбообразование (триада Вирхова).
11. Регуляция свертывания крови и фибринолиза. Контуры регуляции, ведущие причины гиперкоагуляции. Механизмы стимуляции фибринолиза.
12. Система гемостаза и иммунная система.
13. Понятия о функциональной системе регуляции агрегатного состояния крови и тромбогеморрагическом синдроме.
СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА
Одним из жизненно важных показателей гомеостаза является жидкое состояние крови и замкнутость сосудистого русла. Постоянство этих параметров обеспечивается системой гемостаза.
Система гемостаза - это совокупность функционально-морфологических и биохимических механизмов, поддерживающих кровь в жидком состоянии и вместе с тем обеспечивающих остановку кровотечения. В систему гемокоагуляции входят кровь и ткани, которые продуцируют, используют и выделяют из организма необходимые для данного процесса вещества, а также нейрогуморальный аппарат ее регуляции - это основные компоненты этой системы.
КОАГУЛЯЦИОННЫЙ ГЕМОСТАЗ
В процессе коагуляционного гемостаза свертывание крови протекает в три последовательные фазы. Наиболее сложная I фаза - образование протромбиназ.
Плазмин
3-й этап. Расщепление фибрина плазмином
Фибрин
антиплазмины плазмин
пептиды + аминокислоты (ПДФ)
Таким образом, в результате расщепления фибринового сгустка восстанавливается просвет затромбированного сосуда.
Примерные вопросы для самоподготовки
1. Жидкие среды организма: внутриклеточные и внеклеточные. Понятие о внутренней среде организма, гомеостазе, гомеокинезе и физиологической норме.
2. Кровь. Система крови (Г. Ф. Ланг) и её функции. Состав и количество крови. Гематокрит, его определение.
3. Плазма крови и её состав. Белки плазмы и их роль. СОЭ и факторы, влияющие на неё. Осмотическое и онкотическое давление.
4. Реакция крови (рН) и поддержание её постоянства. Буферные системы крови.
5. Эритроциты, их количество, строение и функции. Методики подсчёта их числа.
6. Гемоглобин: строение, виды, количество. Определение его содержания. Цветовой показатель. Соединения гемоглобина.
7. Понятие об эритроне. Эритропоэз, продолжительность жизни эритроцитов и способы их разрушения. Регуляция образования эритроцитов.
8. Лейкоциты, их количество и основные группы. Методы определения их числа. Лейкоцитарная формула.
9. Лейкоцитозы, их виды и механизмы. Лейкопении.
10. Функции гранулоцитов и регуляция их образования.
11. Функции агранулоцитов и регуляция их образования.
12. Неспецифическая резистентность, её механизмы.
13. Иммунитет, его механизмы. Иммунный ответ. Регуляция иммунитета. Иммунная регуляторная система.
14. Гемостаз. Свёртывание крови, роль этого процесса в норме и при патологии. Теория гемокоагуляции Шмидта-Моравица. Современные представления о механизмах гемостаза.
15. Плазменные факторы свёртывания крови.
16. Тромбоциты, их количество и основные функции. Регуляция тромбоцитопоэза. Факторы свёртывания крови тромбоцитов, эритроцитов, лейкоцитов и тканей.
17. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз.
18. Гемокоагуляционный гемостаз, его фазы.
19. Фибринолиз, его значение и механизмы. Ретракция кровяного сгустка.
20. Противосвёртывающие механизмы.
21. Латентное микросвёртывание и внутрисосудистое тромбообразование.
22. Регуляция свёртывания крови и фибринолиза.
23. Система гемостаза и иммунная система.
24. Система регуляции агрегатного состояния крови (РАСК). Тромбогеморрагический синдром (ТГС).
25. Группы крови (система АВО, резус и другие системы агглютиногенов). Правила переливания крови.
26. Средства инфузионно-трансфузионной терапии.
27. Возрастные особенности показателей системы крови и гемостаза.
КРОВЬ
Цельная кровь для таких целей заготавливается заранее. Кровь берут у донора в объеме до 500 мл. Сдача крови - благородное дело, высокий акт гуманизма. Слово «донор» - от латинского donore - «дарить». Она не приносит вреда донору. Ежедневно образуется 50 мл крови, следовательно, через 10 дней объем крови восполняется. Взятая кровь стабилизируется гемоконсервирующими растворами («Эритронаф», «Глютицир», «Циглюфад»). Эта консервация предупреждает свертывание крови и направлена на сохранение функциональных свойств плазмы и клеток крови. Стабилизированная кровь заготавливается в стеклянных флаконах или полимерных контейнерах. Хранится она в холодильниках при температуре 4-6оС в течение 21 дня. Консервированная кровь донора не является идентичной циркулирующей крови больного. Ее применение сопряжено с частыми осложнениями и немалой летальностью. Гемотрансфузия – это трансплантация ткани и должна быть приравнена к операции. Достоинства консервированной цельной крови преувеличены, а недостатки не всегда принимаются в расчет. Можно сказать, что единственным поводом к переливанию консервированной крови в момент оказания медицинской помощи больному служит полное отсутствие у врача других средств лечения. Применение цельной консервированной крови должно уступить место широкому использованию компонентов и препаратов крови, а также современным высокоэффективным кровезамещающим растворам.
Компоненты крови. На станциях переливания из донорской крови получают следующие ее компоненты.
Эритроцитарная масса - основной компонент крови, который остается после отделения плазмы. В единице ее объема в 1,5-2 раза эритроцитов больше, чем в консервированной крови, что делает ее ценным средством борьбы с анемией. Наибольший клинический эффект ее применения достигается лишь в течение 3-5 суток после ее приготовления. В клинике используют следующие эритроцитсодержащие среды: эритроцитарную массу; эритроконцентрат; эритроцитарную взвесь; эритроцитарную массу, обедненную эритроцитами и тромбоцитами; отмытую эритроцитарную массу; размороженную эритроцитарную массу; размороженную и отмытую эритроцитарную массу; восстановленную эритроцитарную массу.
Плазма - второй компонент крови. В зависимости от ее состояния различают нативную (жидкую) плазму, свежезамороженную, иммунную, нативную концентрированную плазму и криопреципитат. Нативная плазма отличается малой устойчивостью к температуре и сроку хранения. Уже через 3-4 суток при температуре +40оС начинается разрушение и снижение активности плазменных белков. Свежезамороженная плазма хранится при –25оС до 6 мес. Свежезамороженная плазма, которую перед переливанием обязательно размораживают, особенно эффективна при гиповолемии, гипопротеинемии и гипокоагуляции.
Тромбоцитарная масса - третий компонент цельной крови. При +4оС она хранится не более 24 часов. Для дольшего ее сохранения (до 3 суток) производят непрерывное встряхивание контейнера с этой массой при +22оС. Тромбоцитарная масса применяется при кровотечении, вызванной тромбоцитопенией или тромбоцитопатией (острая массивная кровопотеря, болезни системы крови, лучевая болезнь и др.).
Препараты крови.Альбумин выделяют из плазмы. В зависимости от концентрации альбумина (5, 10, 20%) препарат имеет различную вязкость и соответственно различную реологическую активность. 5% раствор альбумина является изотоничным. Основными показаниями к применению альбумина служат гипоальбуминемия и гиповолемия.
Протеин - препарат, аналогичный альбумину. Основную массу белков представляет альбумин (75-80%), что определяет его лечебный эффект. По своей коллоидно-осмотической активности протеин близок к нативной плазме, что позволяет применять его в первую очередь для увеличения объема циркулирующей плазмы. Препарат содержит Fe2+, что придает ему антианемическое действие.
Современные автоматизированные методики исследования состава и свойств крови
Схема тромбоэластограммы
Основными показателями ТЭГ являются следующие.
R - время реакции - от момента наполнения кюветы кровью до установления её в аппарат и от начала записи ТЭГ до того места, где её кривые расширяются на 1 мм. R отражает скорость образования протромбиназы и тромбина, а также превращение фибриногена в фибрин. Оно почти соответствует времени рекальцификации и времени спонтанного свёртывания крови. R для венозной крови 7 мин.
К - время образования сгустка - от конца времени реакции (R) до расширения ветвей ТЭГ на 20 мм, пока тромбин превращает фибриноген в фибрин и образуется фибриновый сгусток. Чем больше тромбина, тем короче К. Удлиняется К при недостатке тромбина или замедленном его образовании, а также при дефиците фибриногена и тромбоцитов, а укорачивается при их избытке. При гиперкоагулемии К значительно укорочен или вообще не определяется. К венозной цельной крови - 3,90,1 мин.
МА - максимальная амплитуда - измеряется от поперечной оси в месте наибольшего расхождения ТЭГ, когда объём, плотность и эластичность сгустка становятся максимальными. МА венозной цельной крови - 521,2.
Е - эластичность образовавшегося сгустка вычисляется по формуле:
Е венозной цельной крови - 1080,13.
МА и Е - максимальные динамические, или тромбоцитарные, константы. Они зависят от числа и особенно качества тромбоцитов. Они прямо пропорциональны гемостатическим свойствам тромба. Увеличение МА - свидетельство гиперкоагуляции, а уменьшение - гипокоагуляции и, косвенно, повышения фибринолитической активности.
Перечень основных клинико-физиологических методик,
подлежащих освоению студентами на уровне знаний по разделу "Кровь"
1. Современные автоматизированные методики исследования состава и свойств крови
1.1 Фотогемометрия
1.2 Цитофотометрия
1.3 Тромбоэластография
2. Определение осмотической резистентности эритроцитов
3. Техника взятия крови
4. Клинический анализ крови
5. Определение гемоглобина
6. Подсчёт эритроцитов
7. Вычисление цветового показателя
8. Подсчёт лейкоцитов
9. Определение групп крови по системе АВО
10. Определение резус-принадлежности крови
11. Определение СОЭ
12. Определение времени свёртывания крови и остановки кровотечения.
ВОПРОСЫ ДЛЯ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ
А) да, б) нет, в) нет.
А) да, б) да, в) нет.
А) нет, б) да, в) да.
А) нет, б) нет, в) да.
А) да, б) нет, в) нет.
А) да, б) да, в) нет.
А) нет, б) да, в) да.
– Конец работы –
Используемые теги: Физиология, эритроцитов0.057
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов