Химико-токсикологический анализ производных фенотиазина

Министерство Здравоохранения РФ Дальневосточный Государственный Медицинский Университет Кафедра органической и токсикологической химии Прочко Д.В. ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА Хабаровск, 1998 Оглавление Введение 2 Токсикологическое значение и метаболизм 2 Изолирование производных фенотиазина из биологического материала 3 Качественное обнаружение производных фенотиазина в экстракте 4 Количественное определение производных фенотиазина и их метаболитов 5 Введение В России и за рубежом, начиная с 1945 г после обнаружения фармакологической активности N-замещенных производных фенотиазина, было синтезировано большое число препаратов, обладающих нейролептическим, противогистаминным, холинолитическим, седативным, антиаритмическим и коронарорасширяющим действием. В основе химической структуры данной группы препаратов лежит гетероциклическая система, состоящая из шестичленного гетероцикла тиазина, конденсированного с двумя ядрами бензола рис. 1. Препараты, производные фенотиазина, представляют собой сходные по химической структуре соединения, отличающиеся только заместителями в положении 2 и 10 фенотиазинового кольца, причем между структурой заместителей и фармакологическим действием проявляется четкая зависимость если в 10 положении находится липофильная группировка, содержащая третичный азот во 2 или 3 положении, то препарат оказывает нейролептическое, седативное и противоаллергическое действие.

Если же эта группировка гидрофильная карбоксильная группа, то препарат оказывает коронарорасширяющее и антиаритмическое действие.

Токсикологическое значение и метаболизм

Препараты фенотиазинового ряда, так же как и другие психотропные, анти... Например, терапевтическая доза аминазина 50 мг выводится из организма ... Смертельные случаи могут наблюдаться при приемах обычных терапевтическ... Клиника течения отравлений производными фенотиазина во многом зависит ... 2.

Изолирование производных фенотиазина из биологического материала

Саломатину. Также изолирование производных фенотиазина можно проводить... Изолирование производных фенотиазина из биологического материала. По физико-химическим свойствам препараты, производные фенотиазина, пре... Изолирование аминазина, дипразина и их метаболитов рекомендуется произ...

Качественное обнаружение производных фенотиазина в экстракте

Рядом наносят растворы известных препаратов, производных фенотиазина с... Проявившееся пятна сравнивают с пятнами свидетелей или по справочным з... Обнаружить производные фенотиазина можно также по УФ- и ИК-спектрам. Тизерцин в растворе 0,1 н. соляной кислоты имеет максимум в области 251 и 302 нм.

Количественное определение производных фенотиазина и их метаболитов

Количественное определение производных фенотиазина и их метаболитов. Фотоколориметрический метод определения основан на реакции с концентри... Фотометрирование проводят при л508 м в кювете 5,105 эталон сравнения к... Ультрафиолетовый спектр снимается в диапазоне длин волн 220-400 нм на ... при концентрации 10 мкгмл в пересчете на основание.