Органічної

Практикум З органічної хімії
О І Буря Н С Гаюн... Практикум З органічної хімії...

1. Запобіжні заходи
2. Перша допомога при нещасних випадках
3. Перекристалізація
4. Перекристалізація речовин із органічних розчинників
5. Перегонка
6. Перегонка при атмосферному тиску
7. Дослід 1.1. Перекристалізація бензойної кислоти
8. Дослід 1.2. Перегонка суміші бензолу і ксилолу
9. Визначення температури плавлення
10. Визначення температури кипіння
11. Визначення густини рідкої речовини
12. Визначення показника заломлюваності
13. Дослід 2.1. Визначення температури плавлення
14. Дослід 2.2. Визначення показника заломлення за допомогою рефрактометра ІРФ-22
15. Дослід 3.1. Визначення вуглецю пробою на обвуглювання
16. Дослід 3.2. Визначення азоту сплавленням речовини з металічним натрієм
17. Дослід 3.3. Визначення сірки сплавленням речовини з металічним натрієм
18. Дослід 3.4. Визначення хлору за зеленим забарвленням полум’я
19. Будова, ізомерія, номенклатура, властивості
20. Гомологічний ряд
21. Дослід 4.2. Галогенування насичених вуглеводнів
22. Увага! Дослід проводити у витяжній шафі.
23. Загальні положення про окисники
24. Окиснення парафінів
25. Контрольні запитання
26. Будова, ізомерія, номенклатура, властивості
27. Дослід 5.1. Отримання етилену і його горіння
28. Дослiд 5.4. Приєднання галогенів й галогеноводнів за кратним ланцюгом
29. Дослiд 5.5. Окиснення ненасичених вуглеводнів
30. Будова, iзомерiя, номенклатура i властивостi
31. Дослiд 6.1. Отримання ацетилену i його горiння
32. Дослiд 6.4. Утворення ацетиленiду срiбла
33. Дослiд 6.5. Утворення ацетиленiду мiдi
34. Будова, iзомерiя, номенклатура i властивостi
35. Дослiд 7.1. Синтез бензолу iз бензойнокислого натрiю
36. Дослiд 7.2. Синтез нiтробензолу
37. Сульфування аренів
38. Окиснення аренів
39. Будова, iзомерiя, номенклатура i властивостi
40. Дослiд 8.3. Синтез йодоформу з етилового спирту
41. Увага! Дослiд проводять у витяжнiй шафi.
42. Дослiд 8.5. Вплив каталізаторів на хід бромування вуглеводнів
43. Контрольнi запитання
44. Будова, iзомерiя, номенклатура i властивостi
45. Дослiд 9.2. Утворення i гiдролiз алкоголятiв
46. Дослiд 9.4. Окиснення етилового спирту перманганатом калiю
47. Дослiд 9.5. Синтез дiетилового ефiру
48. Будова, iзомерiя, номенклатура i властивостi
49. Дослiд 10.3. Сульфування фенолу
50. Дослiд 10.4. Нітрування фенолу
51. Дослiд 10.5. Кольоровi реакцiї багатоатомних фенолiв
52. Дослiд 10.7. Отримання ауріну
53. Контрольнi запитання
54. Будова, iзомерiя, номенклатура i властивостi
55. Дослiд 11.3. Отримання ацетону із оцтовокислого натрію
56. Окиснення карбонільних сполук
57. Дослiд 11.4. Окиснення альдегiдiв амiачним розчином оксиду срiбла
58. Дослiд 11.9. Реакцiя ацетону з гiдросульфiтом натрiю
59. Будова, iзомерiя, номенклатура i властивостi
60. Двоосновнi кислоти та їхні похiднi
61. Дослiд 12.3. Взаємодiя з металами
62. Дослiд 12.4. Взаємодiя з солями
63. Дослід 12.5. Отримання мурашиної кислоти з хлороформу та її відкриття
64. Дослід 12.6. Отримання натрієвої солі щавлевої кислоти
65. Дослід 12.7. Відкриття щавлевої кислоти у вигляді кальцевої солі
66. Дослід 12.8. Окиснення щавлевої кислоти перманганатом калію
67. Дослiд 12.11. Отримання оцтовоетилового ефiру
68. СКЛАДНІ ЕФІРИ, ЖИРИ І ОЛИВИ
69. Жири та оливи
70. Екстрагування жиру на папері
71. Спиртового розчину йоду
72. Дослід 13.7. Омилення жирів у водно-спиртовому розчині
73. Дослiд 13.11. Гiдролiз спиртового розчину мила
74. Контрольнi запитання
75. Поняття про оптичну iзомерiю
76. Будова, номенклатура i властивостi
77. Дослiд 14.1. Доказ присутностi гiдроксильних груп у глюкозi
78. Дослiд 14.2. Окислення глюкози гiдроксидом мiдi (II) в
79. Дослiд 14.4. Окиснення глюкози амiачним розчином оксиду срiбла
80. Дослід 14.5. Реакція Селіванова на кетони
81. Класифiкацiя, номенклатура
82. Дослiд 15.3. Кислотний гiдролiз сахарози
83. Дослiд 15.5. Кислотний гiдролiз крохмалю
84. Дослід 15.6. Ферментативний гідроліз крохмалю
85. Дослід 15.8. Взаємодія клітковини з лугом
86. Дослiд 15.10. Кислотний гiдролiз клiтковини
87. Дослiд 15.11. Отримання азотнокислих ефiрiв клiтковини
88. Дослід 15.12. Отримання триацетату клітковини
89. Будова, iзомерiя, номенклатура i властивостi
90. Увага! Дослiд проводять у витяжнiй шафi.
91. Дослiд 16.2. Властивостi амiнiв жирного ряду
92. Дослiд 16.3. Одержання анiлiну з нiтробензолу
93. Дослiд 16.5. Утворення солей анiлiну та їхній розклад
94. Дослід 16.8. Конденсація аніліну з формальдегідом
95. Дослід 16.12. Конденсація сечовини з формальдегідом. Отримання полімеру
96. Контрольнi запитання
97. БІЛКОВІ РЕЧОВИНИ
98. Дослiд 17.1. Кольоровi реакцiї на бiлки
99. Дослiд 17.2. Буфернi властивостi розчину бiлкiв
100. ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ СПОЛУКИ
101. Дослiд 18.2. Якiснi реакцiї фурфуролу
102. Дослiд 18.3. Властивостi пiридину
103. БУДОВА ТА НАЗВА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ГРУП ОРГАНІЧНИХ МОЛЕКУЛ
104. ОСНОВНІ ПОЗНАЧЕННЯ ПРИ КІЛЬКІСНИХ РОЗРАХУНКАХ ПО ХІМІЇ
105. КОНЦЕНТРАЦІЯ РОЗЧИНІВ
106. ЛІтература

З органічної хімії
Криворізькій технічний університет... Кафедра хімії...

1. З органічної хімії
2. Основні теоретичні відомості
3. ДОСЛІД 1. Добування та властивості метану
4. ДОСЛІД 2. Добування та властивості етилену.
5. ДОСЛІД 2. Добування та властивості етилену.
6. ДОСЛІД 3. Добування та властивості ацетилену.
7. ВИСНОВОК: Ацетилен утворюється у результаті взаємодії карбіду кальцію з водою.
8. ВИСНОВОК: Ацетилен утворюється у результаті взаємодії карбіду кальцію з водою.
9. ВИСНОВОК: Розчин перманганату калію окислює ацетилен у лужному середовищі до оксалатної кислоти.
10. ТЕМА: Галогенопохідні
11. ДОСЛІД 1. Добування йодоформу.
12. ДОСЛІД 2. Отримання етилброміду (брометану).
13. ДОСЛІД 3. Відщеплення галогену дією нітрату срібла у спиртовому розчині.
14. ДОСЛІД 4. Взаємодія хлороформу та чотирьоххлористого вуглецю з лугом.
15. ТЕМА: Спирти
16. ДОСЛІД 2. Утворення діетилового ефіру.
17. ДОСЛІД 3. Окислення етанолу хромовою сумішшю.
18. ДОСЛІД 4. Окислення етанолу.
19. ДОСЛІД 5. Комплексоутворення багатоатомних спиртів
20. ТЕМА: Альдегіди та кетони
21. ХІД РОБОТИ
22. ДОСЛІД 2. Відновлення альдегідами сполук срібла (реакція «срібного дзеркала»).
23. ДОСЛІД 3. Добування уротропіну.
24. ДОСЛІД 4. Реакції уротропіну.
25. ДОСЛІД 5. Отримання оксиму ацетону.
26. ТЕМА: Карбонові кислоти
27. ДОСЛІД 1. Розчинність у воді карбонових кислот та їх солей.
28. ДОСЛІД 2. Порівняння ступеня іонізації кислот.
29. ДОСЛІД 3. Витіснення кислот з їх солей іншими кислотами.
30. ДОСЛІД 4. Різниця в окислюваності органічних кислот.
31. ТЕМА: Властивості похідних карбонових кислот
32. ДОСЛІД І. Добування етилетаноату (етилацетату).
33. ДОСЛІД 2. Взаємодія ацетатного ангідриду з водою та спиртом.
34. ДОСЛІД 3. Омилення жирів лугом у водному розчині.
35. ДОСЛІД 4. Розчинність та обмінні реакції мила.
36. ТЕМА: Властивості моноцукридів.
37. ДОСЛІД 1. Взаємодія вуглеводів з концентрованими кислотами.
38. ДОСЛІД 2. Виявлення глюкози реакцією Троммера.
39. ДОСЛІД 3. Відновлення мідно-тартратного комплексу глюкозою (реакція Фелінга).
40. ТЕМА: Властивості поліцукридів
41. ДОСЛІД 1. Гідроліз (інверсія) цукрози.
42. ДОСЛІД 2. Реакції крохмалю.
43. ДОСЛІД 3. Ступінчастий гідроліз крохмалю.
44. ДОСЛІД 4. Взаємодія целюлози з лугом.
45. До самостійної роботи