АНТРОПОЛОГИЯ

Высшее образованиие

А. Е. Хомутов

АНТРОПОЛОГИЯ

Учебное пособие

Издание третье

РОСТОВ-НА-ДОНУ

Фени

ББК 28.6 Х76

Рецензенты:

Зав. каф. нормальной физиологии НГМА, доктор биологических наук, проф. И.В. Мухина

Зав. каф. анатомии и физиологии НГПУ, доктор медицинских наук, проф. В.И. Щербаков

Научный редактор:

КульбаСН., К.6.В., доцент кафедры

физиологии человека и животных

Ростовского госуниверситета

Хомутов А. Б.

X 76 Антропология. Ростов н/Д: «Феникс», изд. 3-е, 2004. (Серия «Высшее образование») — 384 с.

В пособии изложены материалы по трем основным разде­лам антропологии: морфология человека, антропогенез и этни­ческая антропология, или расоведение. Учебное пособие реко­мендовано студентам психологических и биологических факуль­тетов, преподавателям вузов и аспирантам, всем интересую­щимся проблемами становления человечества.

ББК 28.6

ISBN 5-222-05286-9

© Хомутов А. Е., 2004

© Оформление: изд-во «Феникс», 2004

ВВЕДЕНИЕ

Термин «антропология» имеет греческое происхож­дение и означает дословно «наука о человеке» (антропос — человек; логос — наука). В отечественной науке принято строгое разделение терминов «антропология», «этногра-фвя», «археология». Под археологией понимают науку, изу­чающую историческое прошлое человека по вещественным источникам, под этнографией — отрасль истории, иссле­дующую все стороны культуры и быта ныне живущих на­родов, происхождение этих народов, историю их расселе­ния, передвижения и культурно-исторических взаимоот­ношений. Антропология — отрасль естествознания, кото­рая изучает происхождение и эволюцию физической орга­низации человека и его рас. Но так как человек представ­ляет собой существо качественно своеобразное, жизнь ко­торого может протекать только в условиях общества и кол­лективно осуществляемого производства, то ясно, что антропологию нельзя поставить в один ряд с частными разделами зоологии. Антропология не может изучать че­ловека с тех же позиций, с каких энтомология изучает насекомых, орнитология — птиц. Основной задачей ант­ропологии является изучение процесса перехода от биоло­гических закономерностей, которым подчинялось суще-

ствование животного предка человека, к закономерностям социальным. Таким образом, антропология занимает в кругу биологических наук особое место. Имея предметом своего исследования человека, она не может не выйти за пределы естественно-исторических вопросов и вступает в ту область знаний, где действуют факторы социально-ис­торические. Из этого пограничного положения антропо­логии в ряде наук и вытекает ее отношение к смежным отраслям знания. Антропология неразрывно связана с другими биологическими науками и вместе с тем тесным образом соприкасается с науками общественными.

Антропология включает в себя три основных раздела:

1) морфологию; " 2) антропогенез;

3) расоведение, или этническую антропологию. Раздел морфологии разрешает вопросы, связанные:

а) с индивидуальной изменчивостью физического типа;

б) с его возрастными изменениями от ранних стадий
зародышевого развития до старости включительно;

в) с явлениями полового диморфизма;

г) с анализом тех особенностей физической организа­
ции человека, которые возникают под влиянием раз­
личных условий жизни и труда.

Раздел морфологии состоит из:

1) мерологии (от греческого «мерос» — часть), и
щей вариации отдельных органов человека,
ных тканей, а также их взаимную связь;

2) соматологии (от греческого «сома» — тело), которая
изучает строение человеческого тела в целом, т.е.
закономерности вариаций роста, массы, окружности
груди, пропорций и т.д.

Важным подразделом соматологии является та от­расль антропологии, которая ставит своей задачей уста^ новление стандартов или норм размеров человеческого

тела и разрабатывает методы расчета, позволяющие уста­новить, как часто встречаются те или иные отклонения от этих комбинаций. Большое значение имеет морфология для установления норм физического развития в разных возрастах, а также вариаций телосложения и их связи с физиологическими особенностями организма.

Наиболее важными вспомогательными дисциплина­ми для раздела морфологии являются нормальная анато­мия, эмбриология и гистология человека. Необходимо отметить различия между нормальной анатомией и мор­фологией. Нормальная анатомия изучает человека как не­который обобщенный тип и дает суммарную характерис­тику «среднего» человека. Морфология сосредотачивает свое внимание на вариациях типа и стремится постигнуть причины, закономерности и значение этих отклонений.

Раздел антропогенеза концентрирует свое внимание на тех изменениях, которые претерпевает природа ближай­шего предка человека, а затем и самого человека в тече­ние четвертичного периода. Это морфология'человека и его предшественников, рассматриваемая во времени, из­меряемом геологическим масштабом. В разделе антропо­генеза рассматриваются вопросы о месте человека в сис- теме животного мира, отношение его как зоологического вида к другим приматам, восстановления пути, по кото­рому шло развитие высших приматов, выделения стадий в процессе человеческой эволюции, изучения условий и причин становления человека современного вида.

Раздел антропогенеза включает:

1) приматоведение, т.е. изучение современных и иско­
паемых обезьян и полуобезьян;

2) эволюционную анатомию человека;

3) палеоантропологию, т.е. изучение ископаемых форм
человека.

Необходимыми вспомогательными дисциплинами для этого раздела являются: из наук естественно-истори-

ческих — геология четвертичного и третичного периодов, физиология высшей нервной деятельности; из наук со­циально-исторических — археология палеолита; из наук философских — психология.Расоведение, или этническая антропология, изучает классификацию рас, закономер­ности изменений расовых типов, распространение их по территории Земли, "причины расообразования. В числе смежных дисциплин, с которыми особенно тесно сопри­касается расоведение, следует назвать из круга биологи­ческих наук — генетику и биометрию, а из наук социально-исторических — археологию позднего палеолита и после­дующих эпох, этнографию, языковедение и историю.

МОРФОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА

Глава1. АНТРОПОМЕТРИЯ

В основе антропологических методов исследования лежит антропометрия, или измерение размеров челове­ческого тела. По тому объекту, который служит предме­том измерения, различают соматометрию — измерение живого человека, остеометрию — измерение костей ске­лета и краниометрию— измерение черепа.

Одним из основных требований при проведении антропометрических исследований является их строгая уни­фикация. Лишь единообразие приемов, использование точ­ного, предварительно выверенного инструментария могут обеспечить достоверность полученных результатов. При массовых измерениях необходима одновременная работа нескольких исследователей, при этом каждый из них ра­ботает с одним инструментом, а один из исследователей фиксирует результаты.

При массовых обследованиях целесообразно для раз­девания и измерений использовать отдельные смежные помещения, в которых поддерживается постоянная комнат­ная температура. Пол должен быть строго горизонталь­ным, его следует покрыть ковриком и одноразовой сал­феткой, чтобы испытуемый мог стоять босыми ногами.

Измерения должны проводиться в первой половине дня натощак или через 2—3 часа после еды, в одно и то же время суток, так как длина тела к концу дня уменьшается на 1—2 см в связи с уплощением сводов стопы, межпоз­вонковых хрящей, снижением тонуса мускулатуры, а вес увеличивается в среднем почти на 1 кг. При измерении в более позднее время испытуемому рекомендуется поле­жать 10—15 минут.

При измерениях обследуемый находится в позе, близ­кой к положению тела, принимаемому по команде «смир­но»: пятки вместе, носки врозь, ноги выпрямлены и при­жаты друг к другу, живот подобран, руки опущены вдоль туловища, пальцы выпрямлены и прижаты друг к другу. Голова фиксируется так, чтобы козелок ушной раковины и нижний край глазницы находились в одной горизон­тальной плоскости.

Длина тела (рост стоя) измеряется с помощью стан­кового ростомера или металлического антропометра.

Станковый ростомер представляет собой стойку дли­ной 2 м, укрепленную на широкой прочной платформе. По стойке передвигается муфта с планшеткой. На боковых поверхностях стойки имеются сантиметровые деления; с одной стороны отсчет ведется от платформы, с другой — от поверхности скамьи. На площадке ростомера укреплена откидная скамья, используемая для измерения роста сидя. Высота скамьи при измерении детей 25 см, взрослых — 35—40 см (рис. 1).

Станковым ростомером можно измерить рост только стоя и сидя, а антропометром — и различные длин-ники: длину всей части верхней или нижней конечности, длину туловища и т. д. Антропометр портативен и удо­бен в экспедиционных условиях.

Рис. 1. Ростомер

Антропометр (рис. 2) состоит из четырех полых равной длины метал­лических штанг, плотно вставляемых одна в другую в соответствии с циф­ровыми указателями, обозначенными на концах. Общая длина антропомет­ра 2 м. На конце верхней штанги не­подвижно укреплена муфта, в которую

 

Рнс.2. Металлический штанговый антропометр Мартина в разобранном виде

может вставляться линейка. Вторая муфта свободно пере­мещается по всей длине антропометра; она имеет вырез, через который видны деления. В эту муфту вставляется линейка скошенным концом кверху. По всей длине ант­ропометра размещается шкала с ценой деления 1 мм, от­счет ведется снизу вверх.

Измерения поперечных и глубинных размеров тела производятся толстотным циркулем или верхней штан­гой антропометра. Для измерения диаметров применяют толстотные циркули (большие и малые) (рис. 3).

Толстотный циркуль состоит из двух ножек, скреп­ленных дугой или линейкой с делениями. По этой шкале ведется отсчет во время фиксации циркуля в установлен­ном положении при измерениях. Циркуль толстотный малый (краниометр) устроен аналогично большому и от личается лишь меньшими размерами.

Обхватные размеры тела человека (окружности) из­меряют сантиметровой лентой. Желательно, чтобы такая лента имела длину 1,5 м и была изготовлена из малорас­тяжимого материала.

Рве. 3. Толстотный н скользящий циркули

Определение толщины подкожного жирового слоя производится с помощью калипера — прибора, который позволяет производить измерение при стандартном дав­лении (10 г/мм²) и площади каждой измерительной нож­ки (90 мм²) или скользящего штангового циркуля (рис. 4).

Вес тела определяют на специальных медицинских весах, которые обеспечивают высокую надежность и точ­ность измерений.

Мышечная сила измеряется динамометрами различ­ной конструкции (рис. 5). Для определения силы кисти обычно пользуются динамометром Коллена. Отдельно из­меряется сила правой и левой кисти. Силу экстензоров спины (разгибателей туловища) измеряют с помощью так называемого станового динамометра (рис. 6).

Антропометрические измерения с помощью антропо­метра и циркулей производятся с точностью до 1 мм. Из­мерения с помощью ростомера и сантиметровой ленты с

* 11

 

 

Рис. 4. Калиперы различной конструкции

точностью до 0,5 см. Калипер обеспечивает точность до 0,5 мм. Вес тела определяется с точностью до 50 г. Все

Рис. 5. Динамометр ручной: а — для взрослых; б — для детей

Рис. б. Динамометр становой:

1 — динамометр; 2 — рукоятка с крюком; 3 — цепь; 4—планка с крю­ком; 5 — доска для закрепления планки с крюком

инструменты и приборы необходимо периодически про- верять в учреждениях стандартизации метрологии.

Определение антропометрических точек на теле

Для правильного обеспечения антропометрических измерений используют определенные антропометрические точки (рис. 7).

Антропометрические точки на голове

Рис. 7. Основные антропометрические точки тела: v — vertex; г — radiale; tr — trichion; от — omphalion; n — nasion; ic…

Антропометрические точки на туловище

Среднегрудинная, mesosternale (mst) — точка в облас­ти тела грудины на уровне верхнего края IV грудинно-реберного сочленения (по медиальной… Сосковая, thelion (th) — точка в центре соска; опреде­ляется обычно только у… Пупковая, omphalion (от) — точка центра пупка.

Антропометрические точки

Плечевая, akromion (a) — наиболее выступающая кна­ружи точка на крае акромиального отростка лопатки.    

Антропометрические точки на черепе

  левой глазницы располагались в горизонтальной плос­кости. Основные точки следующие (рис. 8):

Измерение продольных размеров тела

ность между высотой их стояния и составит искомую ве­личину. Парные точки измеряются на правой стороне. Из­мерения производят начиная сверху.… Длина тела (рост) — высота над полом верхушечной точки. Обследуемый становится… Длина туловища: верхнегрудинная—лобковая точка.

Измерение диаметров

Переднезадний и,поперечный диаметры головы из­меряют малым толстотным циркулем. При вычислении переднезаднего диаметра находят расстояние между… Измерения диаметров тела • Акромиальный диаметр (ширинаплеч)-расстояние между правой и левой акромиальными точками.

.23

 

• Поперечный диаметр дистальной части предплечья —
наибольшее расстояние между шиловидными отрос­
тками лучевой и локтевой костей.

• Поперечный диаметр дистальной части бедра — наи­
большее расстояние между медиальным и латераль­
ным надмыщелками бедренной кости.

• Поперечный диаметр дистальной части голени — наи­
большее расстояние между выступающими точками
лодыжек большеберцовой и малоберцовой костей.

Измерение обхватных размеров тела

• Окружность головы измеряют наложением ленты спереди на уровне глабеллы, сзади — по затылочной точке. • Обхват шеи — лента накладывается горизонтально, спереди она проходит под… • Обхват груди — определяют в 3 состояниях: спокой­ ного дыхания (пауза), максимального вдоха и макси­ мального…

Определение веса тела

Перед взвешиванием весы проверяют и регулируют. При взвешивании обследуемый становится на середину площадки весов, стоит спокойно. Взвешивание детей… Определить поверхность тела в квадратных метрах без вычислений позволяет… 1,8 1,9 2.0 2,1 22 U 2,4         1J6 Ч ч …

ЮО

 

Определение поверхности тела

S = 71,84 ■w°-435-K0-72S, raeS — площадь тела, см2; Н—длина тела, см; W — мас­ са тела, кг. - Площадь поверхности тела также можно вычислить поформуле

Измерение кожно-жировых складок (калиперометрия)

Толщина подкожной жировой складки измеряется с помощью калипера или скользящего циркуля (штанген­циркуля). Во избежание ошибок тщательно определяют место измерения. Важно правильно поднять кожную складку (рис. 11). Для этого она плотно зажимается боль­шим и указательным пальцами или тремя пальцами так, чтобы в составе складки оказалась бы кожа и подкожный жировой слой. Жалобы на боль свидетельствуют о том, что захвачена только кожа. Пальцы располагают прибли-

To

Таблица 1

Фактор массы тела по В.В. Бунаку

Окончание табл. 1     Р, кг /(Р) Р,кг /(Р) … Таблица 2

32 . .

Зак. 486

'* 33 3) на передней поверхности плеча в верхней трети внут­ ренней поверхности… 4) на предплечье на передневнутренней поверхности в наиболее широком его месте, складка берется верти­ кально; :

Глава2. ЧАСТНАЯ

МОРФОЛОГИЯ

Голова

Голова, как и череп, делится на два отдела: мозговой и лицевой. Для характеристики размеров и формы мозго­вого отдела используют два диаметра: продольный и попе­речный. Продольный диаметр — наибольшая длина голо­вы — измеряется от глабеллы до затылочной точки. Его групповые средние варьируют в пределах 172—198 мм. По­перечный диаметр — наибольшая ширина головы — из­меряется между теменными точками. Групповые средние варьируют в пределах 134—162 мм. Большое значение в антропологии придают вычислению головного указателя:

поперечный диаметр • 100

 

продольный диаметр

долихокранный мезокранный брахикранный

Рис. 14. Форма черепов с различным головным указателем

Весь диапазон изменений головного указателя делят на три группы: долихокефалия — ниже 75,9; мезокефа­лия — 76,0—80,9; брахикефалия — выше 81,0 (рис. 14). Групповые средние головного указателя колеблются в пре­делах 71—89.

Головной мозг

Индивидуальные и групповые колебания абсолютно­го веса мозга современных взрослых людей очень вели­ки. Средние групповые значения лежат между 1 100… 1 800 г. Диапазон крайних индивидуальных значений еще шире: от 2 012 г (у И.С. Тургенева) до 1 017 г (у Анатоля…

Глазная область

Наружная поверхность век покрыта очень тонкой ко­жей. В месте перехода ко.жи верхнего века в кожу крыши I? глазницы образуется надглазничная… Кожа верхнего века в одних случаях натянута плот­но, не образуя складок, в… Кроме рассмотренных складок верхнего века, разли­чается еще особая складка у внутреннего угла глаза, в боль-; шей или…

Область носа

Форма носа обусловлена строением как его костной основы, так и хрящей и мягких тканей. Костный скелет образован лобными отростками верхнечелюстных… Форма носа определяется формой отдельных его эле­ментов: переносья, спинки,… Носовой указатель (процентное отношение ширины к длине при измерении длины от назиона) варьирует по группам от 60 до…

Губы

Характерные особенности ротовой полости человека, видимо, возникли в связи с общей перестройкой лицево­го отдела головы, в частности с его укорочением и суже­нием. Эти преобразования, в том числе и формирование губ человека, были тесно связаны с развитием членораз­дельной речи.

В толще губ находится круговая мышца рта, в кото­рую вплетаются многие мимические мышцы. Снаружи губы покрыты кожей, изнутри — слизистой оболочкой. Между ними находится переходная зона. Она имеет кож­ный покров, но без рогового слоя. Переходная зона имеет богатую иннервацию и очень чувствительна. От кожи она отличается отсутствием волос и потовых желез, а от сли­зистой — отсутствием слизистых желез. В ней имеются только мелкие сальные железы. На границе кожи и пере­ходной зоны образуется кайма, иногда принимающая фор­му валика, например, у негров при вздутых губах. Пере­ходную зону верхней и нижней губ в антропологии при­нято называть «слизистыми губами». Посредине кожной

части верхней губы сверху вниз опускается бороздка, по бокам ограниченная валиками.

Толстые, выступающие губы с хорошо выраженной переходной зоной и вертикальной бороздкой на верхней губе характерны только для человека. У обезьян, включая антропоморфных, губы тонкие, плотно натянуты на аль­веолярных отростках челюстей, повторяют их форму и лишены собственного рельефа; бороздка отсутствует. Пе­реходная зона губ у обезьян не выражена, только у антро­поморфных обезьян появляются узкие полоски промежу­точных губ. Для антропоморфных обезьян характерна боль­шая высота верхней губы и большая ширина ротовой щели. У человека углы ротовой щели не заходят дальше пред-коренных зубов.

Высокая верхняя губа (19—21 мм) характерна для групп с высоким лицом, например для многих народов Северной Европы, Сибири, Дальнего Востока, Северной Америки, хотя строгой связи между высотой лица и этим признаком не обнаружено. Низкая губа (13—15 мм) чаще встречается у низколицых групп в Южной Европе, на Кав­казе, в Передней Азии, Индии, Индокитае, Индонезии, Африке.

Толщина губ — это суммарная высота слизистой час­ти верхней и нижней губ. Тонкими считаются губы до 6 мм, средними — 6—10 мм, толстыми —• 10—13 мм, вздуты­ми — свыше 13 мм. Нижняя губа обычно толще верхней. У женщин губы тоньше, чем у мужчин. Наибольшая тол­щина губ у африканцев, австралийцев, меланезийцев, у многих групп Южной Индии, Индокитая, Индонезии, наи­меньшая у народов Северной Африки и Северной Евро­пы. Толщина губ зависит в основном от степени развития круговой мышцы рта и особенно ее краевых пучков, срас­тающихся со слизистой. В меньшей степени она зависит от степени жироотложения.

Прохейлия (выступание верхней губы вперед) харак­терна для африканцев, меланезийцев, австралийцев и мно-

V 41

 

гих монголоидных групп. Для европеоидов типична орто-хейлия. Выступание верхней губы в известной мере обус­ловливается прогнатизмом и продентией. Однако у мно­гих монголоидных групп наблюдается прохейлия при от­сутствии выступания вперед челюстей и зубов. Описто-хейлия (отступание губы назад) встречается редко, только у отдельных вариантов в европеоидных группах.

Контур верхней губы может иметь разную форму. У негров он вогнутый, у северных европейцев — прямой^ у африканских пигмеев и семангов — выпуклый.

Ушная раковина

ж *& !■-

Покровы тела

Кожа

Кожа человека состоит из двух слоев: верхнего слоя — эпидермиса и дермы. Ниже расположен слой под­кожной жировой клетчатки. В эпидермисе располагается пигмент кожи — меланин. В толще дермы находятся саль­ные и потовые железы.

Особый раздел морфологии (дерматоглифика) изучает рельеф кожи.

Различают флексорные борозды — линии, приходя­щиеся на линии сгибов, нтактилъные, нишпапиллярные узоры. Тактильные узоры образованы системой гребеш­ков и бороздок. Гребешки — это папиллярные линии, со­ответствующие сосочкам дермы — местам, где дерма вда­ется в эпидермис. Вьщеляют три основных узора папил­лярных линий: дуги, петли и завитки, или круги (рис. 17).

Рис. 17. Папиллярные узоры пальцев: 1 — дуга; 2 — петля; 3 — завиток

Волосы

В строении волоса различают корень — часть волоса, расположенную в толще кожи, и стержень — ту часть, ко­торая выступает над кожей. В стержне волоса вьщеляют сердцевину, или мозговое вещество, корковый слой и на­ружный слой — кутикулу.

'Ч

В течение жизни у человека последовательно появ­ляются три типа волосяного покрова: первичный, или за­родышевый, вторичный и третичный.

Первичный волосяной покров, или лануго, выражен
у плода и к моменту рождения сменяется вторичным,
или детским. Третичный волосяной покров появляется к
началу полового созре- /

вания на определенных участках тела. Это во­лосы в области лобка и подмышечной впади- ^а< ны, а у мужчин на лице (усы и борода), на жи­воте, груди и конечно­стях. Зародышевые во­лосы самые тонкие ^-менее 0,03 мм в диа- б< метре. Вторичный во­лосяной покров обра­зован волосами толщи­ной 0,03—0,05 мм, ко­торые нркрывают все тело. Волосы головы, брови и ресницы также _в< относятся к вторично­му волосяному покро­ву, но имеют большую толщину.

Рис. 18. Форма волос головы: прямые волосы: а — 1 — тугие; 2 — гладкие; 3 — плосковолнистые; б — волнистые: 4— широковолнистые; 5 — узковолнистые; 6 — локоновые); в — курчавые: 7— завивающиеся; 8 — слабокурчавые; 9 — сильнокурчавые

Важным призна­ком является форма во­лос головы. Различают три основных типа во­лос: прямые, волнистые и курчавые и несколько . подтипов (рис. 18).

Большое значение в этнической антропологии прида­ют степени развития бороды (рис. 19).

Рве. 19. Степениразвития бороды: 1 — очень слабо; 2 — слабо; 3 — средне; 4—сильно; 5—очень сильно

Пигментация

В коже меланин образуется в клетках росткового слоя эпидермиса. Меланин может быть распределен диффузно или в виде зерен. Диффузный меланин сдвигает… В волосах пигмент сосредоточен в корковом слое. Отечественные антропологи… Цвет глаз определяется количеством и глубиной за­легания пигмента в радужке. Если пигмент сосредоточен в глубоких…

Зубы

У человека, как и у большинства млекопитающих, дифидонтная зубная система — последовательно проре­зываются два поколения зубов: на смену 20 молочным зубам приходят 32 постоянных зуба (рис. 20). Зубная фор­мула для постоянных зубов у человека:

3212:2123

3212:2123 '

Или I

{dentes canini) — клыки; Р (dentes premolares) — малые ко­ренные зубы; М (denies molares) — большие коренные зубы. Р_п — премоляр нижней челюсти; М^п— моляр верхней че­люсти.

Общепринятой теорией происхождения зубов у мле-хопитающих, в том числе зубов приматов, является три-

Рис.20. Порядок прорезывания зубов: а — молочных, б — коренных

* 47

А: -

Ял

рлгвсяят

tntwniu

metacmiu

туберкулярная теория, основанная Коном и развитая Ос-борном. Коронка простого зуба рептилий приобретала бо­лее сложное строение благодаря появлению на ее верхуш­ке, наряду с основным конусом — проконусом — еще двух добавочных: переднего, или параконуса, и заднего, или метаконуса (для нижнего зуба названия кончаются на «ид»: протоконид, параконид и метаконид), получилась стадия трикодонтных зубов.

В дальнейшем подобные зубы усложнились в своем строении в связи с общим ходом эволюции их облада­телей и их способом питания и приобрели весьма разно­образные формы в разных группах млекопитающих. При усложнении коронки число корней увеличивалось в неко­тором, но не в полном, соответствии с размером услож­нения верхней части зуба.

По мере разрастания и повышения пятки на ней по­являются новые бугорки, и получаются пяти- и шестибу-горчатые зубы: на тритоне между протоконусом и парако-нусом вдвигается добавочный бугорок — протоконулюс, а между протоконусом и метаконусом — добавочный бу­горок — метаконулюс; на талониде позади метаконида формируется основной бугорок — энтоконид, между пос­ледним и гопоконидом — добавочный бугорок гипоко-нулид, иначе, по своему положению посредине заднего отдела талонида у современного человека и у некоторых других приматов, называемый мезоконидом. Наконец, у некоторых дриопитеков, у оранга и современных людей между энтоконидом и гипоконулидом встречается еще один добавочный бугорок — «шестой бугорок».

Приведем список названий бугорков с их общепри­нятыми сокращенными обозначениями согласно тритубер-кулярной теории Кона—Осборна (рис. 21).

Бугорки наверхних молярах:

Передний наружный — параконус (paraconus — pa).

Передний промежуточный — протоконулюс (proto-conulus — pi) у человека отсутствует.

 

Ъдросвпю

prfftocgnus

ЬуросопиШ pntoconid

Рис. 21. Бугорки на верхних и нижних молярах человека

Передний внутренний — протоконус (ргрюсопш — рг).

Задний наружный — метаконус (metaconus — me).

Задний промежуточный — метаконулюс (metaco-nulus — ml) у человека отсутствует.

Задний внутренний —гипоконус (hypoconus — hy).

Бугорки на нижних молярах:

Передний внутренний — параконид (paraconid — pad) учеловека отсутствует.

Передний наружный — протоконид (protoconid—prd).

Задний внутренний — метаконид (metaconid — med).

Задний наружный — гипоконид (hypoconid — hyd).

Самый задний внутренний — энтоконид (entoconid — end). .

Задний промежуточный средний— гипоконулид (hyppconulid — hid) или мезоконид (mesoconid — msd).

Задний добавочный внутренний — шестой бугорок (tuberculum sextum — 6) или бугорок Кирабелли встреча- ется не всегда.

Глава3. ВОЗРАСТНАЯ

АНТРОПОЛОГИЯ

Возрастная антропология изучает закономерности ста­новления и развития анатомических структур и физиоло­гических функций на протяжении онтогенеза — от опло­дотворения яйцеклетки до конца жизни.

Рост и развитие организма

Существуют два вида морфологических исследований процесса роста у человека: продольные и поперечные. При продольных исследованиях… явить взаимосвязь морфологических и функциональных показателей, а также понять… Процесс роста и развития организма характеризуется следующими закономерностями:

Общая периодизация онтогенеза

Детальная схема периодизации онтогенеза человека была предложена В.В. Бунаком в 1965 г. (табл. 3). По этой схеме весь период онтогенеза делится на… Сходная схема (табл. 4) возрастной периодизации пост-натального развития… Пренатальный период подразделяется на два: эмбрио­нальный и фетальный (плодный). В течение первого пери-

Таблица 3

Схема периодизации индивидуального развития (В.В. Бунак, 1965)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Стадия	Период	Возраст	Пол
мужской | женский
Внутриутробный цикл
эмбриональный переходный фетальный	ранний средний поздний	0-8 нед. 8-16 нед. 4-6 мес. 7-8 мес. 8-10 мес.
Внеутробный цикл
	начальный	1-6 мес.
Прогрес­сивная	младенческий	средний конечный	7-9 мес. 10-12 мес.
первого детства	начальный конечный	1-4 года 5-7 лет
второго детства	начальный конечный	8-10 лет 8-9 лет 11—13 лет 10-12 лет
подростковый		14-17 лёт 12-16 лет
юношеский		18-21 лет 17-20 лет
Стабиль­ная	взрослый	первый второй	22-28 лет 21-26 лет 29-35 лет 27-32 года
зрелый	первый второй	36-45 лет 33-40 лет 46-55 лет 41-50 лет
пожилой	первый второй	56-63 года 51-57 лет 64-70 лет 58-63 года
Регрес­сивная	старческий	первый второй	71-77 лет 64-70 лет 78-83 года 70-77 лет
позднестарческий		84 года 78 лет

ода, который продолжается 8 недель, происходит форми- рование органов и частей тела, свойственных взрослому че-- ловеку. В фетальный период главным образом увелйчива-i размеры и завершается органообразование. Скорость i плода возрастает до 4—5 месяцев. После 6 месяцев

53

 

Таблица 4 Схема возрастной периодизации онтогенеза человека

 

 

1.	Новорожденные	1-10 дней
2.	Грудной возраст	10 дней — 1 год
3.	Раннее детство	1-3 года
4.	Первое детство	4-7 лет
5.	Второе детство	8-12 (мальчики) 8-11 (девочки) .
6.	Подростковый возраст	13—16 (мальчики) 12-15 (девочки)
7.	Юношеский возраст	17—21 (юноши) 16-20 (девушки)
8.	Зрелый возраст I период	22-35 (мужчины) 21-35 (женщины)
II период	36-60 (мужчины) 36-55 (женщины)
9.	Пожилой возраст	61-74 (мужчины) 56-74 (женщины)
10.	Старческий возраст	75-90 лет (мужчины и женщины)
П.	Долгожители	90 лет и выше

скорость роста линейных размеров уменьшается. По-види­мому, одна из причин замедления роста в конце внутриут­робного периода — ограниченные размеры полости матки. По данным Дж. Таннера, скорость роста близнецов замед­ляется в тот же период, когда их общий вес становится равным весу одиночного 36-недельного плода.

Сразу после рождения наступает период, называемый периодом новорожденности. Основанием для его выде­ления служит тот факт, что в это время имеет место вы­кармливание ребенка молозивом в течение 8—10 дней.

Следующий период — грудной — продолжается до 1 года. Начало его связано с переходом к питанию «зре­лым» молоком. Во время грудного периода наблюдается наибольшая интенсивность роста по сравнению со всеми

остальными периодами внеутробной жизни. Длина тела увеличивается от рождения до года примерно в 1,5 раза, а вес утраивается. С 6 месяцев начинают прорезываться мо­лочные зубы.

Период раннего детства длится от 1 года до 3 лет. На 2—3-м году жизни заканчивается прорезывание молочных зубов. После 2 лет абсолютные и относительные величины годичных приростов размеров тела быстро уменьшаются. . С 4 лет начинается период первого детства, который 'заканчивается в 7 лет. В этот период некоторые исследова­тели отмечают небольшое увеличение скорости роста, на-зывая его первым ростовым скачком; однако было обраще­но внимание, что этот скачок свойственен не всем детям.

I Начиная с 6 лет появляются первые постоянные зубы: пер-

ШЧиый моляр и центральный резец на нижней и верхней че-к., латеральный резец на нижней челюсти.

>{ ,„, Возраст от 1 года до 7 лет называют также нейтраль-;вым детством, поскольку мальчики и девочки почти не

* "отличаются друг от друга по размерам и форме тела. Сле-%Дует отметить, что уже в этот период количество жира у девочек больше.

J

Период второго детства длится у мальчиков с 8 до 12 лет, у девочек — с 8 до 11 лет. В этот период выявля­ются половые различия в размерах и форме тела, а также ^йачинается усиленный рост в длину. Темпы роста у дево­чек выше, чем у мальчиков, так как половое созревание у $евочек начинается в среднем на два года раньше. При­мерно в 10 лет девочки обгоняют мальчиков по длине и весу тела, ширине плеч. В этот период у девочек быстрее ^растут нижние конечности, происходит интенсивное уве­личение показателей массивности скелета. В среднем к 12—13 годам у мальчиков и девочек заканчивается смена зубов.

В период второго детства повышается секреция поло­го "- ^«гормонов, врезультатечегоначинаютразвиватьсявто-' f- ричные половые признаки. Последовательность появле-

'*- 55

ния вторичных половых признаков довольно постоянна: у
девочек сначала формируется грудная железа, затем по­
являются волосы на лобке, а потом в подмышечных впа­
динах. Матка и влагалище развиваются одновременно с
формированием грудных желез. Средний возраст разви­
тия грудных желез у девочек различных этнических групп
колеблется от 9 до 10 лет. Средний возраст появления во­
лос на лобке приходится на самый конец периода второго
детства. к

В гораздо меньшей степени в этот период процесс по­лового созревания выражен у мальчиков. Лишь к концу периода второго детства у них начинается ускоренный рост яичек, мошонки, а затем полового члена. По данным бол­гарских медиков, длина полового члена в возрасте от 8 до 10 лет практически не меняется и увеличивается к 12 го­дам всего на 0,7 см.

Следующий период — подростковый — называют так­же периодом полового созревания, или пубертатным. Он продолжается у мальчиков с 13 до 16 лет, у девочек^— с 12 до 15 лет. Датировку этого периода нельзя считать оконча­тельной, поскольку по уровню полового созревания 13-лет­ние мальчики соответствуют не 12-, а 11-летним девочкам. Поэтому у мальчиков к началу подросткового периода толь­ко начинается половое созревание, напротив, у девочек оно в значительной степени захватывает еще и предшествую­щий период. В этот период наблюдается дальнейшее уве­личение скоростей роста — пубертатный скачок, который касается всех размеров тела. Наибольшие прибавки по дли­не тела у девочек имеют место между 11 и 12 годами, по весу тела — между 12 и 13 годами; у мальчикоасоответ-ственно между 13 и 14 и 14 и 15 годами. Особенно велики скорости роста большинства размеров у мальчиков, в ре­зультате чего к 13,5—14 годам они обгоняют девочек по длине тела. К концу подросткового периода размеры тела составляют 90—97% своей окончательной величины.

В подростковый период происходит перестройка ос­новных физиологических систем организма (мышечной, кровеносной, дыхательной и др.). К концу периода основ­ные функциональные характеристики подростков прибли­жаются к характеристикам взрослого организма. У маль­чиков в это время особенно интенсивно развивается мы­шечная система.

В подростковый период формируются вторичные по­ловые признаки. У девочек продолжается развитие груд­ных желез, рост волос на лобке и в подмышечных впади­нах. Наиболее четким показателем полового созревания женского организма является менструация (менархе). Она обычно начинается после того,' как пройден максимум ско­рости роста тотальных размеров тела. В 70—80-х гг. возраст появления менархе у городского населения большинства европейских стран был около 13 лет. У девочек, живущих в сельской местности, отмечены более поздние сроки ме­нархе: разница с городским населением составляет от 6 до 10 месяцев. Наиболее поздние сроки первой менструации характерны для подростков, живущих в экстремальных условиях обитания. Например, у девочек высокогорья Киргизии первая менструация наступает в 15 лет, что свя­зывают с адаптацией к гипоксии.

В подростковый период происходит интенсивное по­ловое созревание у мальчиков. Продолжается рост яичек и полового члена, особенно интенсивно в 13—14 лет. К 13 годам происходит мутация голоса и появляются воло­сы на лобке; к 14 годам наблюдается пубертатное набуха­ние сосков и появляются волосы в подмышечных впади­нах. К 15 годам начинается рост волос на верхней губе и подбородке. В14—15 лет у мальчиков появляются первые поллюции (непроизвольное извержение семени).

Следует заметить, что у мальчиков по сравнению с девочками более продолжителен предпубертатный пери­од и сильнее выражен пубертатный скачок. Дж. Таннер считает, что «различия в размерах тела между взрослыми

 

мужчинами и женщинами в значительной степени зави­сят от времени наступления, продолжительности и интен­сивности пубертатного скачка роста. До этого скачка раз­личия в росте между мальчиками и девочками не превы­шают 2%, а после него они достигают в среднем 8 %».

Юношеский возраст продолжается у юношей от 18 до 21 года, у девушек — от 17 до 20 лет. В этот период в основном заканчивается процесс роста и формирования организма, и все основные размерные признаки достига­ют дефинитивной (окончательной) величины.

В зрелом возрасте форма и строение тела изменяют­ся мало. Правда, у 20—30-летних людей еще продолжа­ется рост позвоночного столба за счет отложения новых слоев костного вещества на верхних и нижних поверхнос­тях позвонков. Однако этот рост незначителен и не пре­вышает в среднем 3—5 мм. Между 30 н 45—50 годами длина тела остается постоянной, а потом начинает уменьшаться. В пожилом и старческом возрасте происхо­дят инволютивные изменения организма.

Биологический возраст

Формулирование понятия биологический возраст име­ет большое значение, поскольку для многих практичес- ких целей важна группировка детей не по календарному (паспортному) возрасту, а… Основнымикритериями биологического возраста счи-. таются: 1) зрелость, оцениваемая постепени развития вто­ричных…

Вторичные половые признаки

' Ни развития вторичных половых признаков, поскольку это наиболее доступная оценка при массовых обследованиях.  

Скелетный возраст

ным из всех критериев био- 2..................... логического возраста явля- елся скелетный возраст, по- 5 ...................................... 8

Зак. 486

У новорожденных мальчиков и девочек масса мозга составляет в среднем 353 и 347 г соответственно, она при­мерно удваивается к 6 месяцам (600 и 534 г)… Проблема взаимоотношений биологического возрас­та с эмоциональным и умственным… детельствуют ассоциации между степенью миелинизации и психоэмоциональным статусом детей. Выделение зави­сящих от…

Видовая продолжительность жизни

Не существует однозначного определения видовой продолжительности жизни. Условно под ней понимается тот возраст, до которого потенциально могут… ■*. ■ 71  

Глава 4. КОНСТИТУЦИОНАЛЬНАЯ АНТРОПОЛОГИЯ

Конституция человека — совокупность функциональ­ных и морфологических особенностей организма, сложив­шихся на основе наследственных и приобретенных свойств и определяющих реактивность организма на различные воздействия. Строение и функциональные особенности организма у различных людей в какой-то мере могут быть сходными, что позволяет говорить о типах конституции человека. Чаще конституция человека определяется по те­лосложению — совокупности внешних признаков: рост, вес, степень развития мускулатуры и подкожного жиро­вого слоя, пропорциональность отдельных размеров тела, которые устанавливаются антропометрическими измере­ниями.

Пропорции тела

'А Пропорции тела определяются в первую очередь раз­мерами скелета. Однако на… Наиболее распространенным и доступным широкой практике способом оценки пропорций тела человека явля­ется метод…

Таблица б Характеристика пропорций тела (по Башкирову, 1937)

 

 

Типы пропорций тела	Размеры тела, в процентах от длины тела
Длина туловища	Длина ноги	Длина руки	Ширина плеч	Ширина таза
Долихоморфный Мезоморфный Брахиморфный	29,5 31,0 33,5	55,0 53,0 51,0	46,5 44,5 42,5	21,5 23,0 24,5	16,0 16,5 П,5

Рис. 24. Типы конституции человека: а — долихоморфный; б — мезоморфный; в — брахиморфный

Пропорции тела, выявленные с помощью индексов, могут сравниваться лишь при сходной длине тела. Если же между сравниваемыми индивидами (или группами) раз­личия по общей длине тела значительны, то метод индек­сов не позволяет судить с достаточной точностью о суще­ствующих различиях в пропорциях тела, так как природа индекса не учитывает зависимости входящих в него разме­ров тела от его общей величины. Известно, что с увеличе­нием длины тела человека длина ноги увеличивается отно­сительно быстрее, а продольные и поперечные размеры ту­ловища медленнее. В результате люди более высокорос­лые, независимо от принадлежности к тому или иному типу пропорций тела, окажутся относительно более длинноно-

гими, с более коротким и узким туловищем, и наоборот. Таким образом, для точной сравнительной характеристики пропорций тела необходимо учитывать существующиемор-фогенетические корреляции роста различных его частей.

Используя корреляционный и регрессивный анализ размеров тела и, опираясь на невысокую корреляцию по­перечных размеров туловища с длиной конечностей, В.В. Бунак разработал типологию пропорций тела, состо­ящую из 9 основных вариантов:

1) арростоидный (arrostos — слабосильный) — коротко­
ногий и узкоплечий;

2) гармоноидный — средний по длине ноги и ширине
плеч;

3) гигантоидный — длинноногий и широкоплечий;

4) гипогармоноидный — узкоплечий при средней дли­
не ног;

5) парагармоноидный — широкоплечий при средней
длине ног;

6) гипостифроидный (stiphros — крепкий, плотный) —
коротконогий при средней ширине плеч;

7) стифроидный — коротконогий и широкоплечий;

8) тейиоидный (teino — вытянутый) — длинноногий и
узкоплечий;

9). паратейноидный — длинноногий со средней шири­ной плеч. Учет изменчивости других размеров — длины руки

ширины таза, сегментов конечностей — дает возможность

выделить ряд подтипов.

Возрастная изменчивость пропорций тепа

степенно видоизменяются за счет разной скорости роста отдельных частей (рис. 25). . * В допубертатном периоде развития дети характеризу­ются относительно короткими… В связи с разной интенсивностью роста размеров тела в пубертатном периоде подростки по сравнению с детьми.

Половые различия в пропорциях тела

Рис. 26. Пропорции мужского и женского тела (по Грицеску) v 89

Состав тела

-; В прошлом анатомы расчленяли трупы и определяли процентное содержание веса тканей и отдельных органов по отношению к общему весу тела. Знание… Анализ вариаций клеточной массы у европеоидов в возрастном интервале от 8 до…

Морфологические аспекты конституции

в^ялую и упругую и рекомендовал принимать во внимание конституционные особенности при лечении болезней. Позднее Гален ввел понятие о габитусе, т.е.… Среди специалистов нет единого мнения о челове­ческой конституции и условно… Некоторые специалисты предлагают различать общую и частные конституции. Общая конституция есть общее суммарное…

Й

"4*

Рйс. 30. Типология Сиго:

а — мускульный; б—церебральный;» — респираторный; г—деигестивный

Рис. 31. Типология Кречмера

бедра. Пропорции и характерные особенности диспласти-ка трудно поддаются описанию.

Женские конституции

А. Лептосомные конституции 1. Астенический тип характеризуется худым телом, с плоской, узкой, длинной грудной клеткой, втянутым животом, узким тазом, с длинными ногами; между

Детские конституции

Так, в России широко применяется схема В.Г. Штеф-ко и А.Д. Островского (1929), пригодная для классифика­ции и взрослых. В ней описаны нормальные… Среди нормальных типов выделяются: 1. Торакальный — с сильным развитием грудной клет­ ки в длину, небольшим животом, большой жизнен­ ной емкостью легких…

Психофизиологические аспекты конституции

строением тела, физиологией жизненных функций и ме­таболизмом, представляющими лабильный и динамичный феномен, и разумом, сознанием —… 4.4.1. Конституции и физиологические особенности . В мировой литературе крайне мало данных по физио­логическим особенностям отдельных типов конституции. Считается, что у…

Подотряд полуобезьяны (Prosimii)

риновых приматов, которые обладают ноздрями в виде запятых, открывающимися на оголенную часть кончика носа. Верхняя губа у этих приматов гладкая… Подотряд полуобезьян объединяет 6 семейств, 26 ро­дов и около 50 видов с…

Семейство тупайеобразные (Tupaiidae)

Зубная формула: 3312:2133 3313:3133

V из

Питаютсятупайи преимущественно в»^комыми. Ту-пайи широко распространены в тропических дождевых и горных лесах (свыше 3000м над уровнем моря) Северной Индии, Южных Гималаев, Китая, Индокитая, на остро­вах Хайнань, Суматра, Калимантан и Бали.

Семейство Tupaiidae подразделяется на два подсемей­ства: 1) собственно тупайи (Tupaiinae) с родами Tupaia, Dendrogale, Urogale и Anathana и 2) перохвостые тупайн (Pttticercinae) е одним родом Ptilocercus. В отличие от дру­гих, тупаий перохвостые тупайи ведут ночной или суме­речный образ жизни.

5.1.2. Семейство лемуры (Lemuridae)

Семейство лемуряд, или лемурообразных полуобе-зьян, объединяет собственно лемуров, обитающих на Ма­дагаскаре и некоторых мелких соседних с ним островах.

У этих животных Густой волосяной покров е разно­образной раскраской, хвост длинный» пушистый; мордоч­ка чаще удлиненная, как у лисицы; имеется 4—5 групп осязательных волос —вибрисс, глаза крупные, сближен­ные. Конечности хватательные с хорошо противопостав­ленными большими пальцами. На всех пальцах — ногти, только на втором пальце стопы коготь, который называ­ется «туалетным»: он служит для расчесывания шерсти.

Зубная формула:

33 12:2133

Преимущественно лемуры растительноядные, но не­которые виды питаются также насекомыми и яйцами птиц.

Семейство Lemuridae разделяется на два подсемей­ства: лемуровьге, или истинньге лемуры (Lenmrinae) с ро­дами Lemur, Hapalenrar, Lepdlemur и мышиные лемуры (Cheirogateinae) с родами Cherogalens, Microcebus, Phaher.

5.1.3. Семейство индризиды {indrisidae)

Индризиды имеют длинные задние конечности, с по­мощью которых передвигаются по земле большими прыж­ками, при этом передние лапы вытягивают вверх или впе­ред. Пальцы с тыльной стороны покрыты волосами; на ногах они соединены кожной перепонкой до вторых фа­ланг, но большой палец свободный и противопоставля­ется остальным, на кистях первый палец маленький, который слабо противопоставляется. Все пальцы имеют i ногти, а на втором пальнеяога—коготь. Зубная формула:

3212:2123

3 202:2023

ной пищей. Известны виды как с дневным, так и ночным |f образом жизни.

К этому семейству относятся три рода: черных ко-| роткохвость1хиядри, илибабакото(Ьк}г1), мохнатых инд-

ри, или авагисов (Avahi), и хохлатых индри, или сивак |, (Propithecus).

 

33 12:2133

На верхней челюсти срединные резцы широко рас­ставлены (диастема), нижние резцы вместе с клыками сближены и сильно наклонены вперед, образуя «зубной гребешок». Имеется нижний язычок. Лемуриды ведут дневной, ночной и сумеречный образ жизни. Есть древес­ные, полудревесные и наземные формы. Слово «лемур» означает «привидение», «дух усопшего».

5.1.4. Семейство руконожковые (Daubenioniidae)

Руконожковых называют также шл-ойл. Этих живот­ных в 1780 г, открыл путешественник Пьер Соняера на £• западном берегу острова Мадагаскар. Сами мадагаскар-I ты, которым Соннера показал пойманных зверьков, нн-> «огда не видели их раньше и громко кричали от удивле-

^ 115

ния, и Соннера эти возгласы «айл-айл» избрал в качестве названия для открытого им существа.

К семейству руконожковых относится только род Daubentonia с одним видом — руконожка мадагаскарская (D. madagascariensis). Руконожка размером с кошку: дли­на туловища и головы около 40 см, а хвост длиннее (око­ло 60 см). Конечности короткие, причем задние длиннее передних. На всех пальцах — когти, только на крупном большом пальце ноги имеется настоящий плоский ноготь. На передних конечностях средний палец очень тонкий и длинный.

Благодаря особенностям в зубной системе руконожек когда-то причисляли даже к грызунам. Крупные передние зубы верхней и нижней челюстей айл-айл постоянно рас­тут и покрыты эмалью только на передней стороне. Зуб­ная формула:

3101:1013

3 001: 100 3

Айл-айл живут в бамбуковых зарослях и на крупных ветвях и стволах деревьев дождевых лесов Мадагаскара. Встречаются одиночками, реже парами. Питаются фрук­тами, включая плоды мангового дерева и кокосовых пальм, сердцевиной бамбука и сахарного тростника, лю­бят также древесных жуков и личинок. Руконожки — ти­пичные ночные животные.

Семейство лоризиды (Lorisidae)

ных родов тонкие и толстые лори обитают в Азии, а перо-диктикусы, арктоцебусы и галаго — в Африке. Лоризиды — древесные и ночные животные. Зубная формула: • 33 12:2133

Семейство долгопяты (Tarsiidae)

Долгопяты — маленькие животные. У них большая круглая голова, мордочка широкая и укороченная с очень крупными глазами, смотрящими прямо вперед, как… V 117 3312:2133 3311:1133 *

Подотряд человекоподобные высшие приматы (Anthropoidea)

У всех обезьян на пальцах плоские ногти <у игрунко-вых — когтеобразные ногти); глаза обращены вперед, и глазница полностью отделена от височной… Для обезьян характерна редукция обонятельного ап­парата и специальных… ко у эдиновых игрунок и в большей степени у ночных обезьян на ладонях и подошвах еще встречаются участки кожи без…

Семейство игрункообразных (Callitrichidae)

Иногда игрунок называют белкообразными обезьяна-^^^ ми. Все пальцы игрунок несут сильно сжатые с боков, заостренные и сводчатые ногти, похожие на… 2 3 12: 2 1 3 2 2312:2132

V 121

Все пальцы цепкохвостых обезьян имеют сводчатые ногти. Большой палец стопы хорошо развит и может силь­но отодвигаться в сторону. Напротив, большой палец кис­ти короткий, у некоторых видов сильно редуцирован и даже отсутствует (коата). .Ходят цебиды на четырех конечнос­тях, полностью опираясь на ладонную и подошвенную по­верхность.

Волосяной покров густой, окраска его сильно варь­ирует. Зубная формула:

33 12:2133

3312:2133

Имеется одна пара сосков. Рождается один детеныш. Горловые мешки и седалищные мозоли отсутствуют. Оби­тают цебиды в Центральной и Южной Америке. Ведут чи­сто древесный, дневной, стадный образ жизни.

Семейство цебида подразделяется на подсемейства: ночные обезьяны (Aotinae) с родами Aotus и Callicebus; чертовы обезьяны, или саки (Pithecinae), с родами Pithecia, Chiropotes и Cacajao; ревуновые обезьяны (Alonattinae) с одним родом Alouatta; капуциновые обезьяны (Cebinae) с родами Cebus и Saimiri; паукообразные обезьяны (Atelinae) с родами Ateles, Brachyteles и Lagomrix. Всего в семействе 11 родов, включающих 20 видов.

5.2.3. Семейство мартышкообразные (Cercopithecidae)

В подсемейство мартышковых обезьян входит 8 ро­дов.

Род обыкновенных макак (Масаса) включает живот­ных средних и крупных размеров с массой тела 3,3—18 кг, самки значительно меньше. Для всех представителей это­го рода характерно плотное телосложение; конечности почти равной длины; кисть хватательная, большой палец кисти, хотя и короткий, полностью противопоставлен ос­тальным. Между пальцами кистей и стон имеются неболь-

шие кожные перепонки. Шерсть плотная, по окраске ва­рьирует у разных видов. Морда умеренно удлиненная и округленная. Лицо оголенное. Над носом и глазницами имеется толстый костный валик, более выраженный у сам­цов. Ноздри расположены не на конце морды, а в виде узких носовых щелей, обращенных вперед и вверх. Уши голые, с заостренной верхушкой. Под щитовидной желе­зой расположен непарный горловой мешок, играющий роль резонатора. Защечные мешки хорошо заметны, когда набиты пищей-Длина хвоста у разных видов варьирует.

К этому роду относится 12 видов (46 подвидов), ко­торые широко представлены на севере Африки и в Азии от Пакистана до Японии и Тайваня, от Тибета до Цейлона, а также на островах Малайского архипелага до Филип­пин* Встречаются в тропических дождевых и горных ле­сах (до 4000 м над уровнем моря), в умеренных лесах Ки­тая и Японии, а также в травянистых и сухих областях среди кустарников и кактусов в Индии и на Цейлоне.

Макаки —полудревесные, полуназемные животные. Чтобы уберечься от хищников, они спят на деревьях или прячутся в утесах и скалах. Пища их разнообразна — пло­ды, корни, молодые листья, насекомые, личинки, мол­люски, ракообразные. Они часто совершают набеги на план­тации и посевы, где поедают рис, сахарный тростник, ку­курузу, картофель.

Поведение и взаимоотношения макак хорошо изуче­ны в природе и в лабораторных условиях. Макаки живут большими группами, в которые входят более чем один самец и несколько самок с детенышами разных поколе­ний. В таких группах ярко выражена иерархия. Централь­ное место занимает сильный самец, затем самки и дете­ныши. Иногда подчиненные самцы живут изолированно. ¹ Стадо занимает определенную территорию в несколько квадратных километров. Часто ареалы обитания отдель­ных стад перекрывают друг друга, но драки между стада­ми бывают редко.

i-. 123

В соответствии с их сложной социальной жизнью ма­каки имеют широкий размах эмоций для общения друг с другом. У них отмечено свыше 30 различных звуков. Кро­ме того, хорошо описано выражение лица — шевеление бровей, улюлюканье губами и т.д.

К роду черных сулавесских хохлатых павианов (Cynopithecus) относится только один вид С. niger с двумя подвидами. Сулавесских павианов иногда считают про­межуточной формой между макаками и павианами. Хох­латые черные павианы обитают на острове Сулавеси. Их тело покрыто черной или темно-коричневой густой шер­стью. На темени волосы очень длинные, жесткие, торчат вверх в виде хохолка, который у самца развит сильнее. Надглазничный валик очень большой. Лицо черное и ого­ленное, с обеих сторон носа идут длинные костные гре­бешки, более сильно развитые у старых самцов. Верхняя губа длинная и широкая. Уши крупные и остроконечные. Седалищные мозоли состоят из двух гладких безволосых розовых подушек. Защечные мешки большие. Конечнос­ти почти равной длины, хвост редуцирован до 1—2 см, масса тела около 10 кг.

Род мангобеев, или черномазых обезьян (Cercocebus), распространен в Центральной и Западной Африке. Это дре­весные, довольно крупные обезьяны, со стройным телом, длинными конечностями и длинным хвостом. Между пальцами имеются кожные перепонки. Череп и морда уд­линенные. Седалищные мозоли сливаются в полулунное образование.

Живут мангобеи группами в 20—40 особей, но спят
ночью по 4—5 обезьян вместе. Старые самцы часто живут
в одиночку. Мангобеев считают молчаливыми животны­
ми, но у них хорошо развита мимика — оскаливание зу­
бов, шевеление губ, бровей, различные угрожающие дви­
жения. Питаются мангобеи орехами, семенами, сочными
плодами, листьями. ,

Род павианов (Papia) объединяет 5 видов с 11 подви­дами, занимающими широкий ареал по всей Африке, к югу от Сахары, а также в западной части полуострова Ара­вия.

Павианы — крупные животные, с массой тела до 25 кг и более. Самки почти в 2 раза легче самцов. У павианов длинная морда, что оправдывает их название — собакого-ловые. Клыки сильно развиты. Надбровные валики боль­шие, из-за них глаза смотрят вниз. Ноздри широко от­крыты и находятся на конце морды.

Живут стадами до 80—100 особей. Такие сообщества павианов характеризуются ярко выраженной иерархией. Каждая группа состоит из взрослых особей, подростков и детенышей. Отношения между членами стада основыва­ются на господстве и подчинении. Господствующее поло­жение принадлежит сильному взрослому самцу.

Стадо павианов занимает обычно 2-^-3 км². Спят они в расщелинах и под навесами скал, чаще всего сидя, при­жавшись друг к другу, детеныши — под защитой мате­рей. Просыпаются на восходе солнца и начинают актив­ную жизнь в поисках пищи и развлечений.

Павианы всеядны: питаются сочными плодами, мо­лодыми л обегами растений, кореньями, ящерицами, на­секомыми, яйцами птиц; совершают набеги на поля, сады и огороды.

К роду мандрилов (Mandrillus) относятся два вида: мандрил (М. sphinx) и дрил (М. leucophaeus). В строении зубов и некоторых других признаков мандрил и дрил сход­ны с павианами, но во многом и отличаются от них. В.ча­стности, пальцы кистей и стоп более длинные, чем у па­вианов. Длина хвоста лишь 7 см у мандрил и 12 см у дрил.

Мандрил — одно из наиболее удивительных ярко ок­рашенных животных среди млекопитающих. Тело манд­рила крупное, размером с собаку колли, голова огромная с массивной выступающей мордой. По бокам длинного

V 125

носа тянутся вздутия, изрезанные продольными борозда­ми (у дрила они меньше). Цвет вздутий ярко-голубой, а нос, выступающий длинной полоской между ними, и ноз­дри красные. Щечные хохолки и усы беловатые, борода желтая или оранжевая. Глаза сидят глубоко, уши мясно­го цвета. Шерсть на теле длинная, густая, на верхней сто­роне туловища она оливково-коричневатая, на нижней — серебристо-серая. Околохвостовая голая кожа красновато-фиолетовая, седалищные мозоли фиолетовые. Самки ман­дрилов отличаются от самцов: ©ни в 2—3 раза меяьчесам-цов, в целом менее ярко окрашены, у них отсутствуют синие щечные вздутия.

Обитают мандрилы в Западной Африке. Как и павиа­ны, мандрилы всеядны. Встречаются семейными группа­ми. Мандрилы—агрессивные и драчливые животные.'

Род гелад (Theropithecus) известен из Эфиопии. Гела-ды — крупные обезьяны, массой 20 кг и более; хвост не­пушистый, с кисточкой волос на кончике; длина хвоста (45—50 см) меньше, чем длина туловища и головы (TO­TS см). Шерсть длинная, шелковистая, буроватая. У сам­цов щечные пучки волос сильно развиты и направлены вниз-назад. Взрослый самец имеет длинную мантию, по­крывающую переднюю часть тела. Самки значительно мельче самцов, и мантия у них отсутствует. Интересной особенностью гелад являются бледные голью участки кожи на шее и груди, у самок эти голые участки окружены мя­систыми наростами в виде «ожерелья». При возбуждении и в период половых циклов наросты переполняются кро­вью и становятся багровыми. Кроме того, на груди у са­мок два соска находятся настолько близко друг к другу, что детеньнн захватывает ртом сразу оба соска и сосет мо­локо из обоих.

К роду гелад относится один вид Т. gelada с 2 подви­дами. Как правило, гелады держатся очень крупными ста­дами, численность которых может достигать 300—400 осо­бей. Практически гелады — чисто наземные животные и

никогда не карабкаются по деревьям. Питаются они тра­вой, насекомыми, молодыми побегами диких и культур­ных злаков и их зернами. По жестам в мимике гелады напоминают павианов.

Род мартышек (Cercopithecus) — самый многочислен­ный по количеству видов род приматов, В настоящее вре­мя к нему относят 23 вида с 71 подвидом, многие из кото­рых различными авторами возводились ранее в ранг са­мостоятельного вида. Мартышек подразделяют на 3 под-рода. ,

В подроде обыкновенных мартышек (Cercopithecus) выделяют 9 групп, включающих 21 вид с 67 подвидами. Они широко расселены в Африке от Сенегала на западе, до Эфиопии и Судана на востоке, а к югу до Анголы.

Обыкновенные мартышки — обезьяны средних раз-меров, массой тела 3—6 кг в с хвостом (55—100 см) более длинным, чем голова и туловище (40—65 см)^ Самки мель­че самцов. Шерсть густая, мягкая в короткая; по окраске она сильно варьирует у разных видов, но зеленые, жел­тые и черные цвета преобладают. Кроме того, для рода характерны яркие локализованные.пятна, полосы, усы и борода. Мордочка умеренной длины. Защечные мешки и седалищные мозоли небольшие. Передние конечности короче задних. Пальцы на кисти длинные с хорошо разви­тым большим пальцем.

Мартышки встречаются главным образом в дожде­вых и горных (до 3000 м над уровнем моря) лесах. Очень быстрые в движениях, они хорошо бегают по земле. Воз­можно, некоторые виды умеют плавать. Снят в густой листве сидя. Питаются листьями, молодыми побегами, плодами, часто совершают набеги на плантации. '

Держатся мартышки стадами в 40—50 особей, но со­став и размер стада варьирует в различное время дня. Чаще всего в период передвижения в поисках пищи стадо со­стоит из 10—15 особей, а спят маленькими группами в 3—5 особей с одним взрослым самцом. Из всех марты-

> 127

шек наиболее известна земная мартышка (С, sabaeus), ко­торая часто встречается в зоопарках, в различного рода питомниках и часто используется в медицинских целях. Земные мартышки живут в горах Эфиопии {1000—2000 м над уровнем моря). Они крупнее домашней кошки. Пле­чи, спина и хвост покрыты короткой серой шерстью с жел­товато-зеленым оттенком, нижние части светлые, «шапоч­ка» на голове зеленая, бакенбарды и усы белые. Кожа на лице черная, на подошвах и ладонях желтая,

У мартышек стада менее организованы, чем у павиа­нов, менее выражены, звуковая сигнализация более сла­бая, лицо мартышек менее подвижное и мимика беднее.

К роду красных мартышек гусаров (Erythrocebus) от­
носятся наземные обезьяны сухих травянистых и полупу­
стынных зон Африки, расположенных к югу от Сахары и
к северу от тропических дождевых лесов. В этот род вклю­
чен один вид — обыкновенная мартышка гусар (Е. patas) с
четырьмя локальными подвидами. ,

Будучи наземными животными, гусары хорошо при­способлены к беганию на четырех конечностях. Но они также могут карабкаться по скалам.

Гусары встречаются небольшими группами, состоя­щими из взрослого самца, нескольких самок и детены­шей разных поколений. Самец всегда находится во главе стада и несет сторожевые функции. Пища гусаров разно­образна — трава, плоды деревьев, семена, насекомые, ящерицы, птицы и их яйца, мед.

Подсемейство тонкотелых обезьян (Colobinae) объе­диняет животных, характеризующихся стройным телом и очень длинным хвостом. Из 6 родов только толстотелы обитают в Африке, остальные — в Юго-Восточной Азии.

Род обыкновеных тпонкотелов, или лангуров (Presbytis), распространен почти по всей Индс-Малайской области. У обыкновенных тонкотелов округлая голова и укороченная морда, длинные стройные конечности. Кис­ти и особенно стопы очень удлиненные; большой палец

кисти короткий, но хорошо противопоставляется осталь­ным. Хвост (50—110 см) длиннее головы и туловища (41— 78 см), вместе взятых. Это животное средних и крупных размеров, массой тела от 4 до 20 кг. Желудок сложный, состоит из трех отделов. Имеется воздушный горловой мешок. У самцов крупные клыки, у самок они значитель­но меньше. Шерсть длинная; на голове волосы образуют хохолок или шапочку. Как правило, лицо, ладони и подо­швы черные. Цвет шерсти варьирует у разных видов -т-черный, серый, коричневый, золотистый. С возрастом ок­раска животных сильно меняется.

Обыкновенные тонкотелы, кроме плодов, поедают в большом количестве листья. В отличие от мартышек, это мрачные, тихие животные. В неволе они плохо приспо­сабливаются и смертность их велика. Но некоторые тон­котелы живут в зоологических садах до 20 лет.

Род гималайских носатых тонкотелов, шшринопи-теков (Rhinopithecus), известен из Северного Вьетнама, Юж­ного и Западного Китая, возможно, встречается в Тибете. Ринопитеков называют также курносыми тонкотелыми обе­зьянами за короткий вздернутый нос, который у старых особей иногда сильно загибается кверху и почти достига­ет лба. Тело их плотное с относительно короткими нога­ми. Длина хвоста равна 61—92 см, головы и туловища — 56—83 см. Шерсть длинная и густая, с возрастом стано­вится длиннее, гуще и ярче окрашенной. Лицо вокруг глаз и носа голое, бледного зелено-голубого цвета.

Род пигатриксов (Pygatnrix) распространен в тропи-;. ческих дождевых лесах Лаоса, Вьетнама и острова Хай-

. Эти обезьяны довольно плотного, коренастого те-гзюсложения, с длиной головы и туловища 55—82 см; хвост почти такой же длины (60—77 см). Самки, как у боль-; шинства обезьян, мельче самцов. Передние конечности

i короче задних. Мех короткий.

В роде носачей обыкновенных (Nasalis) один вид — : носач обыкновенный, или кахау (N. larvatus), с острова

У5. Зах. 466

Носачи — древесные животные. Они живут в лесах и мангровых зарослях вдоль берегов рек и заливов. Обычно держатся на крупных ветвях, прекрасно… Род короткохвостых носатых тонкотелов, или си-миасов (Simias), также включает… Фоц, толстотелое, или гверец (Colobus), — африкан­ские представители тонкотелых обезьян. Они широко рас­селены в…

Семейство гиббоновые (Hylobatidae)

большой палец крупный и способен к схватыванию при лазании. На больших пальцах кистей и стоп ногти плос­кие и широкие, на остальных — узкие… Шерсть длинная, густая, по цвету варьирует от чер­ной или темно-коричневой до… Белорукий гиббон (Н. 1аг) обитает в Индокитае, Таи­ланде, на Суматре, на полуострове Малакка. Его белые кисти и стопы…

Семейство понгиды (Pongidae)

Род орангутанов (Pongo), как и гиббонов, — азиат­ская форма антропоидов. К нему относится один вид — обыкновенный орангутан (P. pygmaeus) с двумя… Орангутаны—крупные обезьяны с ярко выраженным половым диморфизмом. При массе… % 135

Семейство люди (Hominidae)

v 149 2подвида— неандерталец (H.s. neanderthalensis) и со­временный человек (H.s.…

Глава 6. ИСКОПАЕМЫЕ ПРИМАТЫ

Древнейшие примитивные приматы возникли, оче­видно, ещев конце мелового периода. В эту эпоху горооб­разовательные процессы, сопровождающиеся общим под­нятием суши, привели к сокращению площади и обмеле­нию морей в северном полушарии. В южном полушарии, наоборот, сокращалась площадь сущи вследствие разру­шения остатков Годваны.

Предками приматов, как и других плацентарных мле­копитающих были, по-видимому, древнейшие из плацен­тарных насекомоядных — эндотерии, остатки одного из представителей которых были найдены в верхнеюрских и нижнемеловых отложениях в горах Лаоса, Северо-Восточ­ном Китае. Эндотерии, как и другие насекомоядные, сфор­мировались, вероятно, в одной из частей Гондваны, ско­рее всего, в лемурийской ее части, ныне занятой Индийс­ким океаном. Возникшие в конце палеозоя примитивные млекопитающие — предки насекомоядных — могли с ус­пехом выжить в условиях господства пресмыкающихся среди животных и голосеменных среди растений, только используя менее всего употреблявшиеся пресмыкающи­мися источники питания в виде насекомых. Отсюда и ран­няя крайняя специализация некоторых древнейших мле­копитающих.

Так как до распростргийенияпокрьпххеменных расте­ний ландшафт южных материков Гондваны представлял собой чередование открытых пространств и разреженных лесов, большинство древних насекомоядных были назем­ные животные. ЛшШШШшще мезозоя, когда возникли огромные массивы лесов покрытосемянных, часть насе­комоядных, не успевшая специализироваться в поисках и погоне за насекомыми, постепенно стала приспосабливать­ся к древесному образу жизни. В связи с новым образом жизни на кустарниках и деревьях тело этих насекомояд­ных должно было претерпеть значительные изменения. В поисках пищи, в погоне за насекомыми им приходилось передвигаться не только по стволам и толстым веткам деревьев, но и по более тонким ветвям, перескакивать с ветки на ветку, с дерева на дерево, лазать по лианам и воздушным растениям (эпифитам). Поэтому прежде все­го изменилось строение конечностей этих насекомоядньн.

Некоторые насекомоядные приспособились к передви­
жению прыжками; Это повлекло за собой развитие зад­
них конечностей, которые постепенно удлинились и ста­
ли более мощными, чем передние, и у них должны были
развиваться цепляющие функции. Когти на пальцах зад­
них ног, поскольку они не были втягивающимися, как у
кошачьих, становились менее полезными: постепенно уко­
рачиваясь и уплощаясь, они превратились в ногти. На паль­
цах передних конечностей у таких насекомоядных сохра­
нились когти, способствуя фиксации за ту ветку, на кото­
рую совершается прыжок. Подобного рода специализация
конечностей отмечается, например, у примитивного при­
мата анагале гобийского (Anagale gobiensis) из олигоцевд-
вых отложений Монголии: его считают родственников
тупайи. .

У других древних насекомоядных специализация в прыжках помимо соответствующего изменения задних ко­нечностей в целом вызвала также и удлинение пяточного

отдела стопы, так что их задние конечности стали пред­ставлять собой двойной рычаг, позволявший им, несмот­ря на небольшие размеры тела, совершать огромные прыжки. В этом случае для фиксации за ту ветвь, на кото­рую зверек прыгал, одних когтей оказалось недостаточно, и передние конечности должны были развить способность к захвату ветвей. Это привело к удлинению пальцев перед­ней конечности и усилению возможности раздельного манипулирования ими. Необходимость лазания по дере­вьям привела и к возникновению способности большого пальца кисти противопоставляться остальным, что позво­лило охватить тонкие ветки. Так сформировались пред­ставители подотряда долгопятовых, или терзиоидов.

Способность держать тело в вертикальном положе­нии развивалась у предков приматов также под воздей­ствием их образа жизни: чем большее значение приобре­тало лазанье по стволам и лианам, тем чаще тело прини­мало вертикальное положение, а это вело к укреплению позвоночного столба, перестройке мышц спины, измене­нию функций передних и задних конечностей. Очевидно, предки долгопятовых чаще, чем предки тупаий, пользо­вались таким способом лазанья, поэтому у них развива­лись вертикальная постановка тела и хватательная спо­собность передних конечностей. Отчасти следствием это­го было и то, что длина морды укорачивалась, а череп становился более округлым, чем у типичных четвероно­гих животных.

Перескакивание с ветки на ветку и с дерева на дерево вело также к изменению органов зрения. Необходимость • точной ориентировки и оценки расстояния при передви­жении привела к возникновению стереоскопичности: зри­тельные оси обоих глаз должны были получить большее хождение, что могло быть достигнуто перемещением глаз 5 вперед, на лицевую сторону черепа. Такого изменения не Й>ыло у предковых форм приматов, нет и у современных

V

тупаий, на осуществилось в ходе эволюции у долгопято­вых. Правда, долгопятовые отличаются огромными раз­мерами глаз, но эта их особенность возникла вследствие ночного образа жизнн. В соответствии с прогрессом орга­нов зрения, к которым перешла особо важная роль в пере­движении и ориентировке в обстановке, обоняние у при­матов по сравнению с наземными животными несколько ослабилось.

Третья группа древнейших приматов, выделившая­ся, по-видимому, одновременно с долгопятовыми, при­способилась преимущественно к лазанью. Поэтому перед­ние и задние конечности у них специализировались как хватательные. Кисти и стопы их должны были действо­вать подобно клещам, зажимая ветви или лианы между большим и остальными пальцами. В этом случае не ис­ключалось также передвижение прыжками, хотя такой способ передвижения играл второстепенную роль. При лазании вертикальное положение телабылоне менее обыч­ным, чем горизонтальное или наклонное, и у потомков третьей группы примитивных приматов с течением вре­мени начали накапливаться черты, все более и более при­ближавшиеся к обезьяньим. Кроме того, хватательные способности конечностей привели к образованию специ­альных приемников осязательных раздражений в виде выпуклых осязательных подушечек, покрытых капилляр­ными линиями и узорами. У обезьян и человека подоб­ными узорами сплошь покрыта кожа ладоней и подошва ступней. Особая сложность и разнообразие движений в сочетании с сильной подвижностью свойственны большин­ству древесных млекопитающих, привели к значительно­му развитию моторных участков мозга. Переход лазаю­щих древнейших приматов, питавшихся насекомыми, к употреблению растительной пищи обогащал их организм более разнообразными веществами. Это тоже стимулиро­вало усложнение и рост объема мозга, который и у низ­ших приматов развит довольно сильно.

Эта третья группа животных, переходных от насеко­моядных к приматам, и дала в начале палеогена ветвь полуобезьян, или лемуров. Именно эти низшие приматы стали употреблять в пищу помимо насекомых ягоды, пло­ды и другие съедобные части растений. Изменение пищи и увеличение ее разнообразия вызвали прежде всего пре­образование челюстей и зубов. Часть зубов оказалась лиш­ней и исчезла, другие претерпели изменение формы и структуры, становились способными перетирать любую пищу. Так, если у древних насекомоядных было 44 зуба — столько же, сколько установлено у анагале гобийского, то у ископаемых долгопятовых их количество сокращается до 40—28 (у современных долгопятов — 34), а у лемуров до40—32.

Низшие приматы

По этому представлению предки тупайи вели полу­древесный образ жизни. Хвост бьш длинный, конечности сравнительно короткие, пятипалые с когтями; в… 155 матичность), но уже с признаками начинающегося разви­тия зрительной области. Мордочка длинная, ноздри на конце…

Ископаемые тупайи

Ископаемые лемуры

Семейство адапид (Adapidae): зубная формула 214 3/ 2 14 3 (молочные 2 1 3/2 1 3), резцы стоят более или менее вертикально, невелики, клыки умеренных… Череп адапид низкий и широкий с сагиттальным и затылочным гребнями, суживается… '* 157 .

Ископаемые долгопяты

паемые долгопяты объединяются в семейство анаптомор-фид (Anaptomorphidae Соре). Их общая характеристика сле­дующая: зубная формула 2 1 3 3/2—0 1 3—2… Известно 13 родов североамериканских ископаемых форм долгопятовых, из которых… Анаптоморф эмулюс (Anaptomophus aemulus), извест­ный по нижней челюсти из эоцена Бриджера, Уайоминг, отличается от…

Зак. 486

Основная форма европейских долгопятов — некроле- мур (Necrolemur Filhal), от которого известны 6 черепов, бедро и большеберцовая кость, на… Микрохерус (Microchoerus Wood) — вид, родственный некролемуру, из эоцена… Периконодон (Periconodon Stehtin) — вид европейских ископаемых долгопят из эоцена Швейцарии. Характерной особенностью…

Высшие приматы

История эволюции отряда приматов падает в основ­ном на третичный период, имеющий следующие подраз­деления: палеоцен, эоцен, олигоцен, миоцен,…

Ископаемые широконосые обезьяны

(Aotinae)» Для американских обезьян исходными формами раз­вития служили… торых одной из самых примитивных форм является омо-мис. Проникновение предков этих обезьян в Южную Аме­рику должно…

Низшие узконосые обезьяны

Ореопитек (Oreopithecus bambolii) известен по фраг­ментам нижней и верхней челюстей из нижнего плиоцена Ь' Тосканы (Италия) и Бессарабии. Зубная формула 2 12 3/ 212 3, как и у прочих… Прочие ископаемые мартышковые обезьяны относят­ся к макакам и павианам, некогда более широко распрост­раненным по…

Ископаемые человекообразные обезьяны

Древнейшим и самым примитивным их представителем является парапитек (Parapithecus ftaasi) из нижнего олиго­цена Файюма (Египет). От него известна… В нижнем олигоцене Египта была найдена нижняя челюсть и другой обезьяны. В… Примерно с 1962 г. Элвин Саймоне производил рас­копки в Файюме (Египет), где нашел новые остатки про­плиопитека, а…

Рис. 38. Орудия олдувайской эпохи (по Campbell, 198S)

'*■ 181

3,5

Таким образом, на протяжении примерно 2800 км с севера на юг на Африканском материке в период от 1 до 4 миллионов лет обитали существа, которые по способу своего передвижения (двуногости) и по строению зубной системы были гораздо ближе к людям, чем к антропо­морфным обезьянам. Однако по форме эндокрана они были более сходны с шимпанзе, чем с человеком. По абсо­лютному объему головного мозга они также значительно уступали людям и в целом лишь' немного превосходили шимпанзе и гориллу. Но следует учитывать, что по массе тела они были в общем гораздо легче гориллы и даже шимпанзе. Их стопа была весьма сходной с человеческой, а кисть еще обладала довольно многими архаическими чертами. Значение этих находок в том, что они заполняют пробел в цепи существ, ведущей от животных к людям, и увеличивают аргументы в пользу признания Африки пра­родиной человечества.

На основании данных палеогеографии (саванны, по­лупустыни) и морфологии австралолитековых, а также того обстоятельства, что некоторые из них умели изготавли­вать простейшие орудия, большинство антропологов мира включают австралопитеков в семейство гоминид в каче­стве подсемейства австралопитековых (рис. 39).

Ископаемые гоминиды

4.0

Рис.39. Родословное дерево гоминид <по Джохансон, Иди, 1984)

Кроме найденных остатков Дюбуа еще в ноябре 1890 г. обнаружил у р. Брубус, в 40 км к востоку от Три-ниля, фрагмент нижней челюсти человеческого типа с со­хранившейся ячейкой клыка и двумя предкоренными

'^v 183

зубами; подбородочный отдел не сохранился. Челюсть была найдена в том же геологическом слое и с той же ископаемой фауной (стегодон и другие исчезнувшие мле­копитающие), что и кости питекантропа; степень мине­рализации также была сходной. Эта челюсть, низкая и относительно толстая, отличалась замечательной особен­ностью — огромной Протяженностью в ширину ямки для двубрюшной мышцы (16 мм). Такие большие ямки не свойственны ни обезьянам, ни людям, у которых этот раз­мер варьирует от 5,0 до 7,5 мм.

Найденные вместе с черепной крышкой зубы пите­кантропа различны по своему типу: коренные, по-види­мому, имеют черты сходства с орангутаном, предкорен-ной очень похож на современный человеческий. Наибо­лее важная особенность черепной крышки—ее промежу­точное по форме и по величине положение между челове­ком и антропоморфной обезьяной. Так, при реконструк­ции недостающих частей емкость полости мозгового от­дела черепа оказалась равной приблиз^ельно 900 см³, т.е. величине, лежащей примерно посередине между средней емкостью черепа гориллы (500 см³) и современного чело­века (1400 см³). Лоб у питекантропа покатый, весьма при­ближающийся в этом отношении к шимпанзе. Свод чере­па очень низкий; его затылочный отдел уплощен сверху. Наибольшая ширина черепа расположена низко, ближе к основанию. При рассмотрении черепа сверху можно ви­деть, что его наибольшая ширина сдвинута к заднему от­делу, как у шимпанзе, в отличие от Человека, у которого наибольшая ширина расположена примерно посредине. На любой кости выделяется надглазничный валик, имеющий форму навеса. По средней линии лобной кости идет вали-кообразное возвышение, заканчивающееся пологим буг­ром в области венечного шва.

Слепок черепной полости питекантропа позволяет сде­лать выводы о некоторых особенностях формы его голов­ного мозга. По своей структуре он значительно ближе к

человеческому, чем к мозгу любой антропоморфной обе­зьяны, но обладает, однако, весьма примитивными чер­тами. Так, нижняя лобная извилина у него менее развита, чем у современного человека. «Лобная крышка» располо­жена выше, чем у современных людей, вследствие чего глазничная поверхность лобной доли более открыта—чер-₍та, которая еще резче выражена у высших обезьян. Те­менная доля мозга также менее развита, чем у человека.

Бедренная кость по размерам и по строению очень напоминает человеческую, ее длина 455 мм (у современ­ного человека такая длина бедра соответствует длине тела, приблизительно в 165—170 см).

Находка питекантропа сыграла исключительную роль в антропологии. Хотя ранее были известны ископаемые черепа и фрагменты скелета неандертальского человека, однако они были менее примитивны по своей организа­ции, чем питекантроп, а главное — не отличались от со­временного человека по объему мозга. Вследствие этого именно яванская находка была оценена как важнейшее доказательство правильности теории Дарвина о происхож­дении человека от высшей обезьяны. .

Кроме этих находок, в общем близких по своему типу к тому представлению о питекантропе, которое сложилось у наиболее компетентных исследователей, были сделаны еще две находки, заслуживающие особого рассмотрения, так как принадлежность их к группе питекантропов со­мнительна (фрагменты нижней челюсти), получившей, благодаря своим размерам, название мегантропа.

При изучении известняковых пещер вблизи Пекина в начале 20-х гг. XX в. было обнаружено много ископае­мых остатков животных и среди них два зуба, принадле­жащих примитивному обезьяночеловеку среднеплейсто-ценового периода, давностью примерно 500 тыс. лет на­зад. Открывший их Д. Блэк дал им название Sinanthropus pekmensis. При дальнейших раскопках в этих пещерах были

_ч 185

обнаружены части скелетов более чем 40 особей синант­ропов — мужчин и женщин, старых и молодых.

Череп синантропа с массивными надглазничными ва­ликами и низким, покатым лбом очень похож на череп питекантропа. Челюсти у синантропа массивные, лишен­ные подбородка, весьма сходные с челюстями обезьян, нос широкий и плоский (рис. 40).

Рис. 40. Череп синантропа

Полость мозгового черепа была в среднем объемис­тее, чем у питекантропа: от 850 см³ у одного из женских черепов до 1220 у одного из мужских. По возвышенности теменной области мозг синантропа обнаруживал переход к неандертальцам, но заостренность и обращенность вниз лобных долей делала его сходным с мозгом африканских антропоидов.

К примитивным особенностям лицевого скелета си­нантропа нужно отнести сильное выступание верхних че­люстей (прогнатизм). В связи с тем, что мозговой отдел черепа по сравнению с лицевым очень мал, для поддер­жания головы в равновесии необходимо было сильное раз­витие мышц затылка, а следовательно, и увеличение пло­щади выйной области затылочной кости. Если принять за

100 расстояние от точки ламбда до точки инион (т.е. дли­ну верхней половины чешуи затылочной кости), то раз­мер выйной области будет равен у синантропа 123, а у современного человека в среднем только 62. С укрепле­нием шейной мускулатуры у синантропа связано также очень сильное развитие затылочного валика.

Вместе с тем сам факт изготовления синантропом орудий доказывает, что руки его были свободны, т.е., что он передвигался на двух ногах. Один из фрагментов бед­ренной кости позволяет охарактеризовать ее как почти пря-

I мую, массивную, с хорошо выраженной шероховатой ли­нией. Восстанавливая приближенно полную длину бед­ренных костей, можцо предположить, что рост мужской особи синантропа равнялся 162 см, а женской — 152 см.

К числу наиболее важных находок ископаемого че­ловека принадлежит нижняя челюсть с зубами (рис. 41), обнаруженная в 1907 г. близ города Гейдельберга немец­ким антропологом О. Шетензаком, который дал наимено­вание находке — гейдельбергский человек. Своеобразные

Рис. 41. Нижняя челюсть гейдельбергского человека

| черты челюсти гейдельбергского человека заключаются в следующем: вырезка восходящей ветви очень мала, ве­нечный отросток широк и закруглен; сочленовная головка суставного отростка весьма велика и отличается по фор­ме: у современного человека сочленовные головки имеют

вид узких, поперечно направленных валиков, приспо­собленных главным образом к шарнирным движениям в сагиттальной плоскости. У гейдельбергского человека го­ловки очень широки в мезодистальном направлении, по форме далеки от цилиндра, что, по-видимому, указывает на иной характер жевательных движений. Подбородочные отверстия велики, имеются маленькие дополнительные отверстия. Нижний контур симфиза вогнут, так что при рассмотрении челюсти спереди передний край ее заметно приподнят над горизонтальной плоскостью. Однако весь зубной ряд и каждый зуб в отдельности почти не отлича­ются от зубов современных людей: клыки не имеют кони­ческой формы, не выдаются над общим рядом зубов, диа-стемы отсутствуют.

Питекантропы, синантропы, гейдельбергский человек
и другие объединяются под названием «архантропы»
(archaios —старый -t anthropos — человек). Костные ос­
татки архантропов известны из раннего и среднего плей­
стоцена Азии, Африки и Европы (абс. возраст—от 1,9 млн
лет до 360 тыс. лет). Эти представители ископаемых го-
минид относятся к виду Homo erectus - человек выпрям­
ленный. Архантропы характеризовались высоким надбро­
вьем и мощным надглазничным валиком, покатым лбом,
низким сводом черепа с уплощением его затылочного от­
дела. По средней линии лобной кости имеется валикооб-
разное возвышение, отмечены также сильный прогнатизм,
отсутствие подбородочного выступа нижней челюсти. Эн-
докраны свидетельствуют о разрастании корковых полей,
регулирующих направленные движения рук, развитие зон,
которые обеспечивают анализ сигналов, поступающих от
зрительных, слуховых и тактильных центров. Эти особен­
ности мозга позволяли совершенствовать и звуковую сиг­
нализацию. -

Способность к членораздельной речи зависит от та­ких структурных особенностей, как загиб корня языка в гортанную полость, усиление голосовых связок, разраста­ние внутренних краев черпаловидных хрящей гертани,

появление которых привело к более четкой дифференциа­ции издаваемых звуков благодаря разделению выдыхае­мого воздуха на верхнюю струю, или носовую, и нижнюю, или ротовую. Увеличение подвижности языка способство­вало четкости произнесения качественно разнообразных звуковХ^гУб^ные' нёбные, зубные). Но массивные нижние челюсти архантропов препятствовали быстрой смене ар­тикуляции и плавности речи, которая совершенствовалась не только по мере развития абстрактного мышления, но и постепенного морфологического преобразования лицево­го скелета.

Этот этап связан с зарождением абстрактного мыш­ления и развитием общественных отношений.-У архант­ропов фиксируются не только устойчивые типы орудий, но и локальные особенности каменной индустрии: пре­имущественное использование чопперов (галечных ору­дий со стесанными краями или верхушками), отщепов с зубчатыми краями на одних стоянках и рубил, колунов — на других, что связывают с природными условиями и ха­рактером сырья, используемого для изготовления орудий. Изучение экологического окружения показало, что рассе­ление архантропов происходило на фоне резких измене­ний климата — из-за смены ледниковых периодов. В труд­ных климатических условиях применение разнообразных орудий труда, использование огня и усовершенствование жилища позволяли долгое время жить на одном и том же месте или возвращаться к месту обитания после длитель­ных переходов. Эти первобытные коллективы были неве­лики. По данным палеодемографических исследований, у синантропов они состояли из 3—6 особей мужского пола и 6—10 женских особей и 15—20 детей. В борьбе за выжи­вание самым главным было тесное сплочение первобыт­ной общины, в чем немаловажную роль играло наличие у архантропов зачатков членораздельной речи.

Следующий этап эволюции связан с древними людь­ми — палеоантропами (palaios — древний + anthropos — человек). Палеоантропы — это обобщенное название ис-

*■ 189

копаемых людей, которых рассматривают как вторую ста­
дию эволюции человека, следующую за архантропами и
предшествующую неантропам. Костные остатки палеоан­
тропов известны из среднего и позднего плейстоцена Ев­
ропы, Азии и Африки. Абсолютный возраст от.-250 до
40 тыс. лет. Первая находка черепа палеоантропа была сде­
лана в 1848 г. в Гибралтарской крепости. И хотя она по­
ступила в распоряжение ученых, о ней вспомнили лишь
после открытия в 1856 г. черепа и костных остатков в до­
лине реки Неандерталь близ Дюссельдорфа, в связи с чем
этот вид палеоантропов был назван неандертальским че­
ловеком. '

По времени существования и морфологическим осо­бенностям выделяют 2 группы неандертальцев. Ранние не­андертальцы жили примерно 150 тыс. лет назад. Для них характерны: вертикальный профиль лица, несколько ре­дуцированный надбровный рельеф, более прогрессивное строение зубов (рис. 42). Объем мозга варьировал от 1200

Рис. 42. Черепа неандертальцев (по Вгокеп-НШ, 1921): а — из Chapelle-aux-Samts; б— из Rhodesia

11400 см³. Древность более поздних неандертальцев до­стигает 80—35 тыс. лет. Характерными особенностями этих гоминид является сильное развитие надбровья, сжатый сверху вниз затылочный отдел, широкое носовое отвер-стие, наличие затылочного валика и другие черты специа­лизации. Особенно сильно специализация затронула верх­нюю конечность, на что указывает отсутствие седловид-вости первого запястно-пястного сустава, свидетельству- Ющее об ограничении подвижности и манипуляционной ^^пос°б^{ности и} усилении силового захвата. У некоторых поздних «классических» неандертальцев — палестинские ^Ваходки и гоминиды Староселья (Крым), Тешик-Таш (Уз­бекистан) — много признаков близости к современным

ЛЮДЯМ.

В культуре неандертальцев появляется большое ко­личество новых элементов по сравнению с предыдущими стадиями. С неандертальским типом синхронен мустьер-ский этап в развитии палеолитической культуры (назван по пещере Ле Мустье в Юго-Западной Франции), датируе­мый 100—40 тысячелетиями. В инвентаре многих мусть-ерских стоянок сохранилась традиция двусторонней обра­ботки камня. Так, например, во многих стоянках Крыма найдено большое количество двусторонне обработанных рубилец, по форме напоминающих шелльские и ашельс-кие, но значительно более миниатюрных. Господствую­щее положение занимают скребло и остроконечник. Крем­ниевые отщепы откалывались от дисковидного нуклеуса (ядршца).

Способ ударной ретуши ашельской эпохи в мустьер-скую эпоху получил дальнейшее развитие — была изобре­тена контрударная ретушь. Новый способ заключался в том, что обрабатываемое орудие помещали на каменную или костяную подставкух(наковальню) и ударяли по нему деревянной колотушкой. Скребло обрабатывалось лишь по одному краю, который называется режущим, и пред­назначалось, по-видимому, для выскабливания шкур. Ос-

троконечник обрабатывался с двух сторонщ использовал­ся в качестве ударного и режущего инструмента. Весьма вероятно, что при этом он прикреплялся* палке, тогда получалось какое-то орудие вроде копья, либо привязы­вался к короткой рукоятке и употреблялся наподобие ножа. Если это предположение верно, то, значит, уже тогда по­явились составные орудия. В поздних мустьерских сто­янках эти типы орудий дополняются по-разному обра­ботанными удлиненными пластинками. Здесь уже видно зарождение верхнепалеолитической техники.

Охота давала неандертальцам обильный материал для костяных поделок. Началось использование кости для про­изводственных целей (наковаленки, ретушеры, острия), для изготовления мелких заостренных орудий. Обнару­женные на многих стоянках архантропов и на всех у неан­дертальцев следы кострищ, а в ряде случаев и преемствен­ность в использовании огня архантропами и неандерталь­цами позволяют предположить, что отдельные группы древнейших людей научились добывать огонь. В после­дующем добывание и использование огня в быту явилось одним из элементов разнообразной по содержанию куль­туры неандертальца. Присущие ему усовершенствованные орудия охоты и обработки кожи, способность сооружать сложные жилища имеют давние традиции.

У палеоантропов формируется абстрактное мышле­ние, зарождается искусство и общественное сознание. Это подтверждают захоронения умерших, выполненные по оп­ределенному обряду: Об уровне развития мышления, аль­труизме и зарождении идеологических воззрений неан­дертальцев ярко свидетельствуют находки. На территории Ирака в пещере Шанидар обнаружены следы кострищ, кремневые мустьерские орудия и скелеты неандертальцев, древность которых составляла 50—60 тыс. лет. Один из мужских скелетов носил на себе следы тяжелых прижиз­ненных повреждений — травмы черепа и ампутации ниж­ней части правой руки. Необычайная стертость зубов ука-

^?1^ивает на то, что этот неандерталец пользовался ими при {работе, компенсируя утраченную правую руку. С такими повреждениями он мог оставаться в живых лишь при ока­зании ему помощи другими членами сообщества. Палео-,,. -ботанические исследования почвы, взятой из этой пеще­ры, позволили утверждать, что при захоронении неандер- ..телец был уложен на подстилку из веток и покрыт цвета-•-■ ■ Г- ми. О зарождении искусства свидетельствует открытие и ?£| использование естественных красителей. Не совсем чет-|у кие орнаментальные композиции наносились в виде пя-£ тен красок на стены пещеры.

§■ Следующий этап эволюции человека начался около !Г 200тыс. лет назад с возникновения неоантропов, прямых ' i предшественников современного человека. Первая наход-'(, ка неоантропа была сделана в гроте Кро-Маньон во Фран-^й' ции, где была открыта многослойная стоянка возрастом около 40 тыс. лет. По имени грота, в котором были найде­ны ископаемые остатки неоантропов называют кромань-

Рве. 43. Черепа кроманьонцев % 193

7. Зак. 486

t

сипами. Стоянки неоантропов, живших около Звтыс. лег назад, были обнаружены в Белоруссии, на Украине, в Рос­сии, на Кавказе, Памире, в других районах Средней Азии, в бассейнах рек Камы, Индигирки, Печоры, Десны, на Камчатке. В этот период человек расселялся по всей суше, осваивая различные природные области. По сравнению с неандертальцами человек современного вида выделяется прогрессивными особенностями: более сильным развити­ем височной и лобной долей мозга, что свидетельствует о совершенстве мозговой деятельности. Произошли и струк­турные изменения черепа: отсутствует агаесивный надглаз­ничный валик, выступает подбородок, об увеличении лоб-ных долей мозга, связанных с умственной деятельностью, свидетельствуетвысокий лоб (рис 43). Отныне живущих людей неоантропов отличает общая массивность скелета. Отдельные находки имеют особенности, которые по­казывают, что все формы неоантропов с самого начала сво­его существования по морфологическому облику распада­лись на ряд расовых вариантов. Это важно для понима­ния процессов расообразования. Так, черепа немолодой женщины и юноши, обнаруженные в гроте Гримальди близ Ментоны (Италия), резко отличались от типичных кроманьонцев, найденных в том же гроте, мозаичным со­четанием расовых черт, совмещая в себе европеоидные и негроидные черты (выступающие челюсти — прогнатизм и широкий, слабовыступающий нос). Такие же черты про­слежены и у отдельных кроманьонцев на территории Рос­сии. На стоянке близ д. Костенки Воронежской области открыто несколько погребений, в которых .обнаружены скелеты детей и взрослых. У самой древней находки (око­ло 30 тыс. лет назад) — скелет мужчины 20—25 лет из захоронения Маркина Горка — при таких европеоидных чертах, как сильное выступание носа, отмечены харак­терные для негроидов черты: прогнатизм и широкий нос. Значительный интерес с точки зрения локальных осо­бенностей типа и культуры представляет стоянка Сунгирь

адимирской области, открытая в 1956 г. Древность сто-

f явки около 25 тыс. лет. Люди из Сунгиря жили в суровых климатических условиях приледниковья. Судя по инвен­тарю, их основным занятием была охота. В захоронениях сохранились скелеты мужчины 60 лет и двух детей — мальчика 12-^-14 лет и девочки 9—-11 лет. По морфологи-ческим особенностям это люди современного вида, сход­ные с кроманьонцами Западной Европы. По несколько уплощенному лицевому скелету и носовым костям мож­но говорить о некотором налете монголоидности или зарождении этих черт. Рост сунгирца был 180 см, при вы­раженной массивности скелета он обладал значительной шириной плеч. Прослеживаются различия и в культуре: отдельные локальные варианты культуры можно выде­лить в каждом районе. Они связаны с типом обработки орудия — камень расщепляется ударом или отжимом — и преимущественным распространением тех или иных ору­дий, что в свою очередь связано с типом хозяйства. Так, у племен охотников распространены остроконечники, свер­ла, резцы, наконечники копий и другие орудия из камня и кости. Племена, занятием которых была рыбная ловля, пользовались преимущественно гарпунами, другие виды орудий носили вспомогательный характер. Уже в период палеолита неоантроп из камня и кости изготовлял весьма совершенные орудия труда„ умел рисовать.

Сравнивая морфологические особенности предше­ственников человека и представителей семейства гоминид, можно выделить основную особенность эволюции — уси­ление характерного для человека комплекса признаков, так называемой гоминидной триады: прямохождения, ма­нипулятор ных особенностей строения руки, нарастания , массы мозга и усложнения его структуры и функций. При­способление к прямохождению привело к структурным преобразованиям обеих конечностей, позвоночного стол­ба, тазового пояса, грудной клетки. Изменились пропор­ции тела. Освобождение верхних конечностей расширило

7* г, 195

возможности манипуляторной деятельности. Зарождение трудовых операций сопровождалось постепенной анато-f мической перестройкой верхней конечности, особенно ки­сти, в Направлении обеспечения большей подвижности и прочности суставного аппарата — способности к захвату. Сильное развитие головного мозга, особенно его от­носительной массы— специфически человеческая черта. По сравнению с обезьянами у человека наблюдается ус­ложнение и дифференциация цитоархитектонических по­лей, главным образом йередней части лобной и теменной долей. Большая часть коры головного мозга связана с ре­чью. Морфологическая эволюция человека подтверждает­ся косвенными р прямыми доказательствами.

Лава 7. МЕСТО ЧЕЛОВЕКА В ПРИРОДЕ

К середине XIX в. успехи анатомии и других биоло­гических наук подготовили почву для обобщений, кото­рые сделал Дарвин своей теорией эволюции.… * 197 областей естествознания, а также из смежных дисциплин (психологии, истории культуры и др.), на основе которого Дарвин…

Черты строения человека, общие с позвоночными

1) у человека есть внутренний скелет, растущий вместе с ростом организма. Он возникает в виде спинной струны, а позднее позвоночного столба,… 2) человек, как и все позвоночные, имеет трубчатое стро­ ение центральной… 19Я

Черты строения человека, общие с млекопитающими

Млекопитающие возникли из рептилий в мезозойс­кую эру, а в настоящее время заняли господствующее по­ложение. Первые млекопитающие были мелкими, мало… Развитие мозга было другим, не менее важным пре­имуществом млекопитающих. Вся… *■ 201

Черты строения человека, общие с приматами

* 203 G большой подвижностью передней конечности свя- F зано строение плечевого… Задняя конечность также приобрела подвижность, со­единенную с хватательной способностью, и с внешней сто­роны стопа…

Опорно-двигательный аппарат

1) значительно более короткие фаланги и плюсневые ко­ сти по отношению к длине предплюсны, чем у выс­ ших обезьян; в процентах длины стопы длина… 2) очень длинный и очень толстый первый палец по сравнению с другими… 3) значительно меньшая подвижность первого пальца стопы, анатомически выражающаяся в различных осо-

Абсолютная и относительная масса мозга у человека и антропоидных обезьян (Рогинский, 1978)

  абсолютная относительная Человек 1:45 Шимпанзе 1:61 Горилла …   3) вполне развитая сильвиева щель и полная погружен­ ность островка Рейлия в ее глубине;

Гортань

Для системы мышц гортани человека характерны чет-[ взаимная обособленность отдельных мышц, напри-. мер, боковой перстевидно-черпаловидной от… Для связочного аппарата гортани человека типичны более плотные и более мощные,… Для человека характерно низкое положение гортани: верхний край надгортанного хряща при спокойном поло­жении гортани…

Череп и зубы

В соответствии с большой длиной нижней челюсти и большой длиной лицевого отдела в целом, челюсти ант­ропоидов сильно выступают вперед — их черепа… Малые размеры человеческого лица объяснялись раз­ными причинами: общее… f$o стоящего существа, так как чрезмерно большой объем эловы повьппал бы и без того значительную неустойчи-Рвость…

Глава 8. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА

Реконструкция изготовления каменных орудий труда кроманьонцев

При обсуждений проблемы происхождения челове­ческого общества ученые вынуждены в значительной сте­пени опираться на умозрительные гипотезы и предполо­жения. Эти гипотезы, однако, не всегда беспочвенны, по­рой они основаны на вполне реальных данных. Наиболь­шую ценность представляют фактические данные, касаю­щиеся поведения приматов в сообществе, а также австра­лопитеков и древнейших людей, полученные главным образом при изучении ископаемых остатков. Первая груп­па данных позволяет более четко представить характер организации сообщества у приматов; вторая дает возмож­ность оценить экологические и физические условия, в ко­торых существовали наши гоминидные предки. Изучая поведение различных видов приматов, можно получить представление о различных формах организации сообще­ства и можно сопоставить их с учетом особенностей са­мих приматов и экологических условий, в которых они существуют (см. главу 6), с тем, что известно об условиях жизни наших далеких предков. В этом состоит преиму-щество изучения приматов по сравнению с изучением орга­низации современного человеческого общества. Анализ структуры сообществ приматов имеет большую ценность

 

Г "9;*ж 486

для создания моделей организации сообществ догоминид-ных форм приматов, чем изучение ныне живущих при­митивных сообществ охотников или собирателей. Действи­тельно, организация сообществ претерпела коренные из­менения в ходе эволюции, в основном в результате ус­ложнения структуры мозга и совершенствования речевых навыков. В то же время на примере приматов можно ви­деть внутригрушювые отношения, основанные на систе­ме сигналов и процессах обучения, не связанных с исполь­зованием речи.

Первобытное человеческое стадо

Начальную форму организации общества называют первобытным человеческим стадом. Правда, ряд ученых считает, что употребление этого термина… »развития. Но это возражение вряд ли основательно. Гермин «первобытное… f'■.«.., Эпоха первобытного человеческого стада, очевидно, совпадает с выделением человека из животного мира и…

Роль охоты в первобытном стаде

Объектами охоты в зависимости от фауны той или иной области были различные животные. Б тропической ie это были гиппопотамы, тапиры, антилопы, дикие ! и т. д. Иногда среди костей… *■ 229

Возникновение общинно-родового

Строя

Крупные сдвиги в развитии производительных сил

У повлекли за собой не менее крупные изменения в органи­зации общества. Возросшая техническая вооруженность человека в его борьбе с природой сделала возможным су­ществование относительно постоянных хозяйственных коллективов. Но в то же время она требовала эффектив­ного использования преемственности и дальнейшего со­вершенствования усложнившихся орудий и навыков тру-

| да. Первобытному стаду с его относительно аморфной не­устойчивой структурой эта задача была не под силу, по­этому стадо неизбежно должно было уступить место бо­лее прочной форме общественной организации.

Рядюбстоятельств определял характер этой организа­ции. Во-первых, при крайне низком уровне развития ран-

| непалеолитического общества, в условиях которого нача­ла складываться новая организация, едва ли не единствен­но реальной основой для упрочения социальных связей были стихийно возникшие узы естественного кровного

f, родства. Во-вторых, можно думать, что при неупорядо­ченности полового общения, и, следовательно, отсутствии понятия отцовства отношения родства должны были ус­танавливаться только между потомками одной матери, - Т. е. строиться по материнской, женской линии. Наконец, в-третьих, наиболее стабильной частью тогдашних кол­лективов были женщины, игравшие важную роль во всех / областях хозяйственной жизни и исключительную роль в

'*• 239

заботе о детях, поддержании огня, ведении домашнего хозяйства. В силу этих обстоятельств первой упорядочен­ной формой организации общества, непосредственно сме­нившей первобытное человеческое стадо, вероятно, был коллектив родственников, связанный общим происхож­дением по материнской линии, т. е. материнский род.

)

Брак и семья

Многие исследователи считают, что первой истори­ческой формой общественного регулирования отношений между полами был экзогамный дуально-родовой… • ная экзогония), в-третьих, требование супружеской общ­ности. Универсальность… К числу таких институтов относятся прежде всего брачные классы австралийцев. Так, у австралийцев Запад­ной Виктории…

Общественные отношения

В коллективной собственности находилась прежде всего земля, промысловая территория со всеми имевши­мися в ее пределах объектами охоты, рыболовства и… % 245 дуальным особенностям владельца. Но и эти орудия про­изводства обычно использовались в коллективе и всегда для…

Духовная культура

Еще сравнительно недавно считалось, что языки наи­внее развитых групп человечества обладают очень не-ачительным, едва ли не в несколько сотен слов,… Развитие языка шло параллельно увеличению объе-!'„ма информации и, в свою… * 253

Зак. 486

Возникновение других видов искусства прослежива­ется этнографически. В устном творчестве раньше всего развились предания о происхождении людей и их… Таким образом, в духовной культуре ранней родовой общины с самого начала… t достигли такой ступени развития интеллекта, когда . потребность объяснить все, с чем им нрихо-| дятся сталкиваться,…

II

ческие обряды. В целом тотемизм был своеобразным иде¹ ологическим отражением связи рода с его естественной средой, связи, осознававшейся в единственно понятной в то время форме кровного родства.

Анимизм (anima — душа) — вера в сверхъестествен­ные существа, Заключенные в какие-либо тела (души) или действующие самостоятельно (духи). Английским этно­графом Э. Тэйлором была выдвинута так называемая ани­мистическая теория происхождения религии, согласно которой вера в нематериальные души и духов была древ­нейшим видом религиозных представлений, возникшим в сознании «философствующего дикаря» при попытках обьяснитьтакие явления, как сон, обморок, смерть. В дей­ствительности подобные верования не могли быть исход­ным видом религии, так как представления о нематери­альном предполагают известное развитие абстрактного мышления. Но какие-то зачатки анимистических верова­ний в форме смутного одушевления природы, несомнен­но, появились уже в самую раннюю пору родового строя. У тасманийцев, австралийцев, огнеземельцев и других наи­более примитивных народов* имелись неясные представ­ления о душах живых и умерших людей, злых и добрых духах, обычно мыслившихся в качестве физических, ося­заемых существ. Можно думать, что с этими представле­ниями были как-то связаны и ранние формы почитания матерей-охранительниц очага, засвидетельствованные на­ходками позднепалеолитйческих женских статуэток.

Фетишизм (fetico — талисман, амулет) — вера в Сверхъестественные свойства неодушевленных предметов, например, определенных орудий труда, предметов обихо­да, деревьев, камней, пещер, а позднее и специально из­готовленных культовых предметов. Существует мнение, что простейший фетишизм, состоящий в наделении неко­торых предметов ближайшего окружения наряду с обыч­ными также и чудодейственными свойствами, мог быть начальной формой религии. Так, фетишем могло стать

) добычливое копье или плодоносящее дерево, насы­тившее людей после длительной голодовки. Однако про­верить справедливость этой теории трудно: хотя элемен­ты фетишизма широко известны среди отсталых племен,

|; они переплетаются здесь с элементами тотемизма, ани­мизма и других религиозных представлений.

Магия (mageia — колдовство) — вера в способность

I человека особым образом воздействовать на других лю­дей, животных, растения, явления природы. Не понимая

Г настоящей взаимозависимости наблюдаемых фактов и явлений, превратно истолковывая случайные совпадения, первобытный человек полагал, что с помощью определен­ных приемов — действий и слов — можно вызвать дождь

| или поднять ветер, обеспечить успех в охоте или собира­тельстве, помогать или вредить людям. Большое распро­странение получила, в частности, производственная, или промысловая, магия: такова, например, «пляска кенгуру» у австралийцев, во время которой одни исполнители изоб­ражали этих животных, а другие якобы поражали их ко-

|' пьями. По мнению некоторых ученых, практика промыс­ловой магии археологически засвидетельствована часты­ми знаками ран на позднепалеолитйческих рисунках и скульптурах животных. Рано развились и другие основ­ные виды магии: вредоносная — наведение «порчи» на вра­га, охранительная —предотвращение этой порчи, лечеб­ная — колдовское лечение ран и недугов.

Таким образом, уже самые ранние виды религии за­ключали в себе начатки не только фантастических пред­ставлений — веры, но и священнодействий ■— культовой практики. Последняя долгое время не составляла тайны: совершение религиозных церемоний было доступно всем и каждому. Но с развитием верований и усложнением культа его отправление потребовало определенных зна­ний, умений, навыков, опыта. Важнейшие культовые дей­ствия стали совершаться старейшинами (например, у сеноев), а затем и особыми специалистами (у огнеземель-

<, 261

цев, семангов и др.). Как показывают мифы австралий­цев и обычаи ряда других племен, в качестве таких специа­листов первоначально выступали преимущественно жен­щины.

Религия играла очень большую роль в жизни родо­вой общины. Видный французский этнограф Л. Леви-Брюль, изучая духовную культуру отсталых племен, даже пришел к выводу, что мышление первобытных коллекти­вов было всецело иррациональным, мистическим, религи­озным. Это, конечно, неверно, так как если бы древней­шее человечество руководствовалось только превратны­ми представлениями, оно остановилось бы в своем разви­тии или погибло. В действительности духовной культуре ранней родовой общины было присуще тесное переплете­ние рациональных и превратных представлений. Так, леча рану, первобытный человек обычно обращался и к полез­ным травам и к маши; протыкая копьем изображение животного, он одновременно практиковался в приемах охоты или показывал их молодежи и магически обеспечи­вал успех предстоящего дела. Это переплетение нередко служит основой для различных построений, выводящих из религии другие явления духовной культуры и идеоло­гии, в особенности искусство и нравственность. Но раз­личные формы общественного сознания, хотя они всегда находились в активном взаимодействии, не могли возни­кать одна из другой, так как их общей основой были усло­вия общественного бытия.

Таким образом, первобытнообщинная формация была самой длительной в истории человечества. Ее нижняя гра­ница по новейшим данным — примерно 2 млн лет назад, верхняя граница колеблется в пределах последних 5 тыс. лет; в Азии и Африке первые цивилизация возникли на рубеже 4—3 тысячелетий до н. э.; в Европе — в 1 тысяче­летии н.э., в других областях Земли — еще позднее.

Этническая антропология, или расоведение, изучает ан­тропологический состав народов земного шара в настоящем и прошлом. Полученные в результате этого изучения мате­риалы дают возможность выяснить родственные отношения между расами и историю их возникновения, т. е. древность, место и причины происхождения расовых типов.

Этническая антропология обслуживает также интере­сы и смежных с ней дисциплин, разрешая при этом ряд различных задач:

1. Сравнительное изучение человеческих рас весьма важ­
но для разрешения проблемы происхождения человека
современного вида и в первую очередь для разрешения
вопроса о том, в одном или нескольких местах возник
человеческий род. В истории науки этот вопрос всегда
рассматривался и решался в неразрывной связи с воп­
росом о степени взаимного сходства и различия между
человеческими расами, а также об изменчивости расо­
вых типов под влиянием географической среды.

2. Этническая антропология представляет существенный
материал для изучения закономерностей роста, измен­
чивости и корреляций, весьма важных для биолога.

3. Антропологический (расовый) материал имеет боль­
шое значение и для разрешения некоторых вопросов
истории, в особенности этногенеза. Наличие на тер­
ритории типа, резко отличного от основной массы на­
селения, позволяет с уверенностью говорить о при­
ходе на данную территорию либо предков основной
массы населения, либо предков типа, составляющего
меньшинство. Более того, в этнографических и архе­
ологических данных в подобных случаях всегда об­
наруживаются различия в культуре в настоящем или
в прошлом между группам^ отличающимися друг
от друга по антропологическому типу. Совокупными
усилиями антрополога, этнографа, археолога, а иног­
да и лингвиста можно определить область, из кото­
рой шло переселение, и время этого переселения.

Глава 9. ОБЩЕЕ ПОНЯТИЕ О PAGE

Все ныне живущее человечество представляет собой с биологической точки зрения один вид Homo sapiens. Этот вид распадается на целый ряд более мелких делений, на­зываемых расами. Представителями наиболее резко раз­личающихся расовых типов могут служить, например, су­данский негр, монгол, прибалтийский европеец. Основ ной особенностью расовых вариаций, в отличие от всех других внутривидовых вариаций, является географичес­кий ареал их распространения. В пределах этого ареала сосредоточена обычно большая часть представителей дан­ного расового типа. В зоогеографии под ареалом распро­странения подразумевают определенную территорию на земной поверхности, которая получается, если обвести на карте крайние точки, где встречается данное животное.

Определение того, чем является человеческая раса, следует строить на основе анализа процесса расообразова-ния у человека. Этот процесс протекал под влиянием двух различных факторов: биологического и социального. Роль того и другого становится ясной, если различать в процессе расообразования: 1) механизмы этого процесса и 2) конк­ретную историю их проявления во времени и простран­стве. Механизмы образования каждого отдельного расо­вого признака относятся у человека к области биологии. Наоборот, конкретная история осуществления всех этих механизмов сочетания отдельных признаков в комплек­сы, или расовые типы, относится у человека к области его

% 265

социальной жизни. Так, например, для понимания меха­низма расщепления признаков человека, определяющих цвет и форму его волос, достаточно знания некоторых об­щих и частных положений генетики. Для понимания при­чин проникновения, например, тугой формы волос за пре­делы Восточной Азии на о-в Мадагаскар, необходимо знать историю заселения этих областей, а следовательно, те со­циальные причины, которые его вызвали.

Расы животных и человека

подвида, а каспийский — ни одного. Белый хорек имеет много подвидов, а черный — ни одного. Расы млекопитающих отличаются обычно раскраской шерсти или кожи, размерами и… Во многих случаях отнесение той или иной группы к категории вида или расы представляет трудности, понят­ные с точки…

Раса и нация

Необходимо строго различать два весьма разных по­нятия — нация и раса. Людей объединяют в нации общ­ность языка, территории, экономической жизни,… Отсутствие внутренней необходимой связи между ра­сой и языком вытекает с… v, 269

Расообразование

1) возникновение признаков; 2) закрепление признаков и сохранение их в населении; 3) распространение признаков на территории;

Возникновение признаков

косвенные методы, которые позволили по отношению к человеку вычислить, например, приблизительную часто­ту появления мутаций, определяющих гемофилию.…

Закрепление признаков

V 273 не обладают. В человеческой эволюции естественный от­бор, очевидно, не мог… верхнего палеолита особенности кожи. Возможно, что бо­лее темная пигментация кожи негрской, эфиопской, ин­донезийской,…

V 277

одни расы ныне характеризуются большими ареалами, я другие — малыми, то источники этих различий лежат не в особенностях самих рас, а в различиях демографических показателей типов хозяйства (охотничьего, земледельчес­кого, скотоводческого и др.) и, до известной степени, в географических особенностях территории, определяющих возможность ее использования.

Смешение рас

Метисная популяция по средней арифметической ве­личине, вычисленной для каждого измерительного при­знака и для признака, определяемого баллом,… Встречаясь с какой-либо группой, история формиро­вания которой не выяснена,… Так, например, различные народы Западной Сибири обладают в общем менее резко выраженными чертами мон-

Глава ТО. КЛАССИФИКАЦИЯ НАРОДОВ МИРА

10.1. Антропологическая классификация

Антропология исследует физические различия меж­ду людьми, исторически сложившиеся в ходе их развития в различной естественно-географической среде. Физичес­кие различия между группами людей, живущими на зна­чительном друг от друга расстоянии, в разных природных условиях, называются расовыми. Расы постоянно смеши­ваются, поэтому они имеют не столько наследственный, сколько исторически сложившийся характер. Антрополо­гия считает расы совокупностью территориальных групп людей, а не отдельных особей. По всем главным морфо­логическим, физиологическим и психологическим особен­ностям, которые характеризуют современных людей, сход­ство между расами очень велико, а различия не существен-

| вы. Можно полагать, что современные расы начали скла­дываться в позднем палеолите, и с тех пор они все время изменяются вследствие смешений и других причин. Расо­вые признаки не имели и не имеют никакого значения

|'" для исторического развития людей, уровня развития раз­ных групп человечества, их культуры.

Признаки, по которым выделяются расы, очень раз­личны. Одни из них описательные, другие сугубо специ-1 альные. Существенным расовым признаком является фор-

V 281

ма волос головы и степень развития третичного волося­ного покрова (усы, борода). У большей части обитателей Европы волосы обычно мягкие, прямые или волнистые. У монголоидов, обитателей Восточной и Юго-Восточной Азии и ряда других областей мира они тугие и прямые. У африканцев — жесткие и курчавые. Третичный волосяной покров сильно развит у обитателей Европы, Передней Азии, Закавказья, коренного населения Австралии. Зна­чительно слабее он выражен у многих групп африканцев, населения некоторых частей Азии.

Определенное значение при расовой оценке имеет ок­раска (пигментация) кожи и волос. Так, слабо пигменти­рованы некоторые группы населения Северной Европы. Темная окраска кожи и волос свойственна большей части африканцев. Темные волосы, но более светлая пигмента­ция кожи у обитателей Южной Европы, у значительной части коренного населения Азии.

Несколько меньшее значение как расовому признаку придается росту, весу и пропорциям тела. По росту и про­порциям тела выделяются главным образом некоторые ма­лорослые (пигмейские) группы в Южной Африке и негри­тосы Юго-Восточной и Южной Азии.

Немалое значение для выделения расовых типов име­ет изучение признаков головы и лица. Но головной указа­тель, т. е. соотношение длины и ширины черепа, очень сильно варьируется в каждой расе и сам по себе расовым показателем не является. Имеют классификационное зна­чение и некоторые другие признаки, например, форма носа.

Для антропологических исследований привлекаются и многие специальные признаки: данные о генах, группах крови, узорах на пальцах (папиллярные узоры), форме зу­бов и др.

Согласно классификацииЯ.Я. Рогинского выделяют три большие расы: австрало-негроидную, или экватори­альную, евразийскую, или европеоидную, и азиатско-аме-

' риканскую, или монголоидную. Промежуточное место между экваториальной и евразийской большими расами занимают две расы: эфиопская и южноиндийская; между евразийской и азиатско-американской размешаются так­же две расы — южносибирская и уральская; особое место по значительной части признаков, промежуточное между американской и австралийской, занимают полинезийская и курильская расы.

Экваториальная большая раса

1. Австралийская раса характеризуется темной кожей, волнистыми волосами, обильным развитием третич­ ного волосяного покрова на лице и на теле, очень… 2. Ведцоидная раса отличается от предыдущей слабым развитием третичного… V 283

S4

 

3. Меланезийская раса (включая негритосские типы), в
отличие от двух предыдущих, обладает курчавыми
волосами; по обильному развитию третичного воло­
сяного покрова, по сильно выступающим надбровным
дугам некоторые ее варианты весьма сходны с авст­
ралийской расой. По своему составу меланезийская
раса гораздо более пестрая, чем негрская.

4. Негрская раса отличается от австралийской и веддо-
идной (и в гораздо меньшей степени от меланезийс­
кой) очень сильно выраженной курчавостью волос;
от меланезийской она отличается большой толщиной
губ, более низким переносьем и более плоской спин­
кой носа, несколько более высокими орбитами, мало
выступающими дугами и, в общем, более высоким

■ ростом.

5. Негрилльская (центральноафриканская) раса отлича­
ется от негрской не только очень низким ростом, но
также более обильным развитием третичного воло­
сяного покрова, более тонкими губами, более резко
выступающим носом и более высоким носовым по­
казателем. _ ■ '

6. Бушменская (южноафриканская) раса отличается от
негрской не только очень низким ростом, но и более
светлой кожей, более узким носом, более плоским
лицом, весьма уплощенным переносьем, малыми
размерами лица и, кроме того, стеатопигией (отло­
жением жира в ягодичной области) и другими осо­
бенностями. Иногда встречается эпикантус.

Евразийская большая раса

Евразийская, или европеоидная, большая раса харак­теризуется вообще светлой или смуглой окраской кожи, прямыми или волнистыми мягкими волосами, обильным ростом бороды и усов, узким, резко выступающим но­сом, высоким переносьем, сагиттальным расположением

V 285

э, тонки­ми губами. Из краниологических признаков для нее ха­рактерны: малый или средний н^осовой указатель, высо­кий ринальный указатель, высокий симотическнй указа­тель, ортогнатизм, малый угон горизонтальной профили­ровки, среднее или сильное развитие кяыковой ямки. Для северо-западных вариантов это^ расы типичны евет лью глаза и волосы.

Область распространения —. Европа, Северная Афри­ка, Передняя Азия, Северная Ин^дия.

Европеоидная раса подразделяется на ряд малых рас (рис, 46).

1. Атланто-балтийская раса характеризуется светлой ко­
жей, светлыми волосами ^ глазами, большой дли­
ной носа (в процентах нижнего отдела лица), высо-
ким ростом.

2. Среднеевропейская раса «Обладает в общем менее
светлой пигментацией волосу и глаз, чем предыдущая,
несколько меньшим pocroKi.

3. Индо-средиземноморская jjjaca характеризуется тем­
ной окраской волос и глаз,, смуглой кожей, волнис­
тыми волосами, еще более ₅ удлиненным носом, чем
нредыдущие, несколько б^одее выпуклой спинкой
носа, очень узким лицом, д^олихо- и мезокефалией.

4. Балкано-кавказская раса харчэакгеризуетсятемньши во­
лосами, темными или смешанными глазами, выпук-
лым носом, очень обильном развитием третичного
волосяного покрова, сравнительно коротким и очень
широким лицом, брахикефоалией, высокимростом.

5. Беломорско-балтийскаярас^а— очень светлая, однако
несколько более пигментир^ованная, чем атланто-бал-
тийская, обладает средним ; (а не сильным) ростом бо­
роды, имеет сравнительно короткий нос с прямой или
вогнутой спинкой и значиге^льнымлроцентом припод­
нятых оснований, короткое^ лицо и средний рост.

Рве. 46. Евразийская большая раса:

1 — атланто-балтийская; 2 — среднеевропейская;3'—нндо-средиземноморская; 4—балкано-кавказская; 5 — беломор-ско-балтийская

V 287

 

Азиатско-американекая раса

Ареал азиатско-американской расы охватывает Вос­точную Азию, Индонезию, Центральную Азию, Сибирь, Америку. Азиатско-американская раса подразделяется на не­сколько малых рас (рис. 47). … 1. Североазиатская раса выделяется среди азиатско-аме-риканских рас преимущественно меньшим процентом тугих волос,…

Зак. 486

Центральноазиатский тип представлен в различных вариантах, из которых некоторые сближаются с байкальс­ким типом, другие — с вариантами арктической и… 2. Арктическая (эскимосская) раса отличается от севе­ роазиатской более… 3. Дальневосточная раса по сравнению с североазиат­ ской также характеризуется более тугими волосами, и темной…

Географическая классификация

Географическая классификация предусматривает рас­пределение человечества по отдельным группам и наро­дам в соответствии с местами их обитания. Но при этом она не учитывает их происхождения, уровня развития хо­зяйственных и социальных отношений, облика культуры. Поэтому географическая классификаций больше исполь­зуется при описании народов, чем при их исследовании. Вместе с тем расселенные по соседству народы нередко имеют обшее происхождение и сходную культуру.

Австралия и Океания

лее изучены: курнаи и нарриньери — на юго-востоке Ав­стралии, камиларои на востоке, племена аранда (арунта), диэри, лоритья, арабана (урабунна) в… В антропологическом отношении большинство або­ригенов Австралии относится к… Тасмания. Тасманийцы вымерли в конце прошлого столетия в результате интенсивной колонизации европей­цами. Последняя…

Азия

Индонезия, или Малайский архипелаг, географичес­ки включает Большие Зондские о-ва — Суматра, Ява, Ка­лимантан (Борнео), Сулавеси (Целебес); Малые Зондские о-ва — Бали, Сумбава, Флорес, Тимор и др.; Молуккские о-ва и ряд других мелких островных групп. Численность населения Индонезии превышает 155 млн человек.

В языковом отношении население Индонезии одно­родно и говорит на индонезийских языках, принадлежа­щих к обширной австралонезийской (малайско-полинезин-ской) языковой группе.

Две трети населения Индонезии живет на о-ве Ява, где плотность его достигает очень больших размеров (до 1 500 человек на км²). Наиболее многочисленная группа яванцы (свыше 62 млн), заселяющие центральную часть острова; к ним близки сунды, живущие в западной части Явы (18,5 млн), и мадурцы на о-ве Мадура и восточной Яве (9 млн). В горных районах островов сохранились ма­лочисленные племена тештеров и бадуев.

Население Суматры, приближенных районов Кали­мантана, Сулавеси и других островов известно в литера­туре под названием малайцев. Малайский язык широко распространен во всей Индонезии и признан государствен­ным языком.

Остров Суматра наряду с Явой — область высокой древ­ней культуры и центр, откуда шло расселение малайцев на другие острова. Наиболее крупными группами на Суматре являются малайцы и близкие к ним минангкабау и ред-жанг-лампунги; на северном побережье острова расселены аче (2,1 млн). Более низок уровень культуры у батаков (3,1 млн). В неблагоприятных болотистых районах восточ­ной Суматры сохранились одни из наиболее отеталых~в Ин­донезии племен — кубу, лубу, улу и др. — охотники и со­биратели; их общая численность около 20 тыс. человек.

Прибрежные районы Калимантана заселены при­шельцами с других о-вов — Явы, Суматры, Сулавеси. В ос-

^v 299

новном это малайцы, бути и яванцы. Древними жителя­ми острова являются: нгаджу, кайяны, кенья, бахау, ке-даяны, муруты, дусуны — племена мотыжных земледель­цев, охотников и рыболовов, объединяемые под общим Названием «даяки».

Население о-ва Сулавеси представлено несколькими группами. В южной части острова расселены бугй и мака-сары (5 млн человек), на севере — минахасы-горонтальцы (1 млн). Племена центральных областей сулавеси извест­ны под общим названием «тораджи» (1,4 млн).

Коренные обитатели Андаманских о-вов — андаман-цы — в настоящее время почти полностью уничтожены европейской колонизацией, хотя в середине XIX в. они со­ставляли единственное население этих островов, и их чис­ленность достигала 5 тыс. человек. Язык андаманцев за­нимает изолированное положение среди языков Южной Азии.

Население Филиппинских о-вов, вытянутых с юга на север более чем на 1 800 км, насчитывает свыше 44 млн человек. Оно говорит на языках индонезийской группы, близких к языкам Малайского архипелага. Из наиболее крупных групп филиппинцев можно назвать висайя (20 млн); тагалов — на о. Лусон, штоков. Эти народы на­селяют прибрежные равнинные районы и имеют разви­тую земледельческую культуру. Во внутренних горных областях живут: ифугао, илонготы — на Лусоне; манги-ан, тагбануа—в центральных районах о. Мандоро.

Особую Fpynny, резко отличную по своему антропо­логическому типу, составляют аэта — охотники и собира­тели, сохранившиеся преимущественно в некоторых райо­нах Лусона, Бисайских о-вов, Минданао, Палавана.

В населении Малайского архипелага можно разли­чить, если отвлечься от более поздних примесей (запад­ноевропейской, китайской, индийской и арабской), три основных антропологических «пласта»: наиболее поздний представлен южноазиатской расой (малайцы, яванцы, сун-

ды); предшествующий пласт относится к той же южно­азиатской расе, но в подавляющей массе — к ее более низ­корослому, длинноголовому и широконосому варианту, характеризующемуся также более коротким лицом и мень­шим процентом эпикантуса (ифугао, тогалы, даяки). Еще более ранний пласт составляют волнистоволосые, темно­кожие типы, относящиеся к ведцоидной расе (тоалы и лой-нанги Сулавеси, орангбатины восточной Суматры, малац-ги, кайаны, улуайары Калимантана).

К тому раннему пласту относятся также весьма низ­корослые варианты меланезийской расы среди аэта и ан­даманцев. Изученные группы аэта, по-видимому, слож­ны по составу. Так, у мужчин аэта из восточной части Лусона наряду с курчавыми волосами примерно в 18% встречаются волнистые волосы; иногда у них имеется зна­чительный рост бороды, губы обычно средней толщины, носовой указатель невелик — 79, эпикантус отсутствует.

Вопрос о том, какая из двух рас: веддоидная или ме­ланезийская (в ее низкорослом варианте) — является бо­лее древней на о-вах Индонезии, решается в антрополо­гии неодинаково. Совокупность имеющихся фактов сви­детельствует, скорее, о древности темнокожего, волнис-товолосого, а не курчавого населения. Возможно пред­полагать, что меланезийская раса возникла как местный вариант австралийской расы. Однако при малой еще изу­ченности древнейшей истории негрских народов Африки нельзя считать вполне исключенной гипотезу и о древних миграциях в Меланезию из Восточной Африки.

Индокитай. Народы Индокитая относятся к 4 основ­ным языковым семьям: австроазийской (мон-кхмерская и вьетнамская группы и группа мяо-яо), таи, австроне­зийской и китайско-тибетской. Народы мон-кхмерской группы принадлежат к древнему населению Индокитая; еще в I тысячелетии они занимали большую часть полу­острова и образовывали здесь крупные государства. В даль­нейшем народы мон-кхмерской группы были оттеснены

^V 301

и в значительной степени ассимилированы продвигающи­мися с севера народами китайско-тибетской группы.

В настоящее время к мон-кхмерским народам отно­сятся кхмеры в Камбодже, Южном Вьетнаме и Южном Лаосе, моны — в Южной Бирме; ва и палаунг — в север­ных частях Бирмы и Таиланда и различные племена (сти-енги, мнонги, чамре, банар, кун, сун и др.), объединяе­мые под общими названиями горных кхмеров и монов в горных областях Вьетнама, Камбоджи и Лаоса. В языке и культуре этих племен отмечаются черты сходства с индо­незийцами.

Самый многочисленный народ Индокитая —вьетнам­цы (вьеты)—основное население Вьетнама. Вьетнамский язык обнаруживает черты сходства с языками мон-кхмер-ской группы и языками индонезийскими. Вьетнамцы сло­жились в результате ассимиляции древнего населения За­падного Индокитая — мон-кхмерских и индонезийских групп — племенами, распространившимися из Юго-Вос­точного Китая.

К группе тан относятся сиамцы — основное населе­ние Таиланда, лао — в Лаосе, шань — в Северо-Восточ­ной Бирме, карены—в Восточной Бирме и Западном Таи­ланде. По своему происхождению народы группы тан свя­заны с Южным Китаем.

В антропологическом отношении население п-ва Ин­докитай относится к двум большим расам: монголоидной и австрало-негроидной. Территория Индокитая издавна являлась областью их контакта и смешения. Численно резко преобладают монголоидные типы, которые характерны для вьетнамцев, сиамцев, бирманцев и многих других групп. Эти типы принадлежат к южноазиатской расе, в пределах которой могут быть выделены различные варианты.

На п-ве Малакка австрало-негроидная большая раса представлена в двух вариантах: веддоидной и меланезий­ской расами. Первый характерен для сеноев, второй — для семангов. Основное отличие семангов от типичных пред-

ставителей меланезийской расы — малый рост (152 см) и связанные с ним другие особенности (низкое лицо, сла­бые надбровные дуги); у семангов отмечается менее обиль­ный третичный нокров.

Черты веддоидной расы в виде примеси проявляют-| ся в населений Индокитая и далее к северу. Так, у некото­рых племен мои встречаются волнистые волосы, сравни­тельно толстые губы, широкие носы и более темная кожа.

Китай. По своему антропологическому тину китай­цы относятся к дальневосточной расе: черты ее в наиболее выраженном виде выступают у населения Северного Ки­тая. Для северных китайцев характерны: темная пигмен­тация, прямые жесткие волосы, слабое развитие третич­ного волосяного покрова, хорошо выраженные монголо­идные особенности глаз, высокое и сравнительно узкое лицо, сравнительно узкий нос, умеренно толстые губы,

Южные китайцы отличаются от северных более тем­ной пигментацией, большим процентом волнистых волос, несколько более сильным развитием третичного волося­ного покрова, менее монголоидным строением глазной области, более широким носом, более толстыми губами, более прогнатным и менее высоким лицом, более низким ростом. Такое направление изменчивости свидетельству­ет о наличии признаков южноазиатской расы и отражает этническую историю Южного Китая.

Помимо основного китайского населения на терри­тории Китая проживает ряд других народностей и этни­ческих групп. Большая часть некитайского населения по количеству народностей и племен приходится на централь­но-южные и юго-западные районы страны. Основная мас­са их относится к трем лингвистическим группам: мяо-яо, тибето-бирманской и таи.

В первую группу входят народы мяо и яо (в провин­ции Гуйчжоу и др.) и некоторые другие народы, у кото­рых преобладают черты южноазиатской расы.

v 303

К тибето-бирманской группе относятся и, или, ицзу, наси, бай, туцзя, лису и другие, живущие преимуществен­но в провинциях Юньнань, Сычуань, на северо-западе Гу-анси и юго-востоке Хунани. Следует особо вьщелить ант­ропологические особенности ицзу. В антропологической литературе распространено мнение о европеоидных осо­бенностях этих племен: при этом ссылаются на такие при­знаки, как выступающий нос, широкий разрез глаз, срав­нительно светлая кожа. Мнение это не является достаточ­но убедительным: указанные признаки не могут служить доказательством европеоидной примеси среди ицзу, ко-¹ торые по своему антропологическому типу близки, веро­ятно, к седангам ибаанарам п-ва Индокитай (Рогинский, Левин, 1978). У ицзу сочетаются очень тугие волосы со слабым развитием бороды и малым процентом эпиканту-са и довольно резко очерченным носом.

В Северо-Западном Китае живут уйгуры, киргизы, казахи, говорящие на языках тюркской группы, и хуэй, по языку и культуре близкие к китайцам, но принявшие ис­лам. У уйгуров Синьцзяна преобладает темнопигменти-рованный брахикефальный европеоидный тип, близкий, по-видимому, к типу среднеазиатского междуречья, ха­рактерному для ряда народов Средней Азии.

Значительное большинство населения Тибета — ти­бетцы (бодо), говорящие на языке тибето-бирманской груп­пы. Тибетцы по своему антропологическому типу суммар­но близки к северным китайцам. Среди них отмечают два варианта: один, характеризующийся более выступающим носом, более массивный, с меньшей высотой черепа и с несколько ослабленными монголоидными чертами, ло­кализован на востоке, другой обнаруживает особенности южноазиатской расы и распространен на юге страны.

Монголия.Более 90% населения страны составляют монголы (в основном халха-монголы, дербеты, торгоу-ты). По своему антропологическому типу монголы отно­сятся к центрально-азиатскому варианту североазиатской

расы. Можно предполагать наличие здесь примеси даль-£ невосточной расы.

Корея.Население Кореи по своему этническому со­
ставу однородно. Корейский язык занимает изолирован­
ное положение в лингвистической классификации; неко­
торые авторьГуказывают на его связь с тунгусо-маньчжур­
скими языками. >

По антропологическому типу корейцы относятся к дальневосточной расе. Обнаруживая большое сходство с северными китайцами, корейцы отличаются от них поми-| мо брахикефалии рядом особенностей. Такие признаки, отличающие корейцев от северных китайцев, как усиле­ние волосяного покрова, увеличение ширины носа, уве­личение толщины губ и некоторые другие, свидетельству­ют о наличии в антропологическом типе корейцев элемен­тов южноазиатской расы, обнаруживающихся также в типе южных китайцев. С другой стороны, для корейцев харак­терны крупные абсолютные размеры лица и некоторая де­пигментация, что указывает на связи с североазиатскими монголоидами.

Япония.Этнический состав населения Японии одно­роден. Положение японского языка в лингвистической классификации пока еще не ясно. Как в языке, так и в культуре японцев помимо сильного китайского влияния отмечаются элементы южного происхождения.

Антропологический тип японцев в целом может быть охарактеризован как смешанный. От типичных предста­вителей дальневосточной расы — китайцев и корейцев — японцы отличаются рядом признаков, одни из которых сближают их с айнами (большее развитие волосяного по­крова, значительный процент волнистых волос), другие с айнами июжными монголоидами (более темная кожа, широкий нос, толстые губы, низкое лицо, малый рост — 158—160 см). Эти данные свидетельствуют об участии в формировании антропологического типа японцев помимо дальневосточной расы также южноазиатской и курильской.

V 305

чает казахов, киргизов, узбеков, таджиков, туркмен, уй­гуров, каракалпаков. По своему антропологическому типу казахи и киргизы в целом сходны между собой и относят­ся к южносибирской расе, занимающей по основным ра-сово-диагностическим признакам промежуточное место между азиатско-американской и евразийской большими расами.

Казахи характеризуются значительно повышенным по сравнению с монголоидами ростом бороды, сравнительно выступающим носом с высоким переносьем, ослабленным развитием эпикантуса; волосы у них прямые, умеренно жесткие; пигментация умеренно темная (до 50% смешан­ных и светлых оттенков глаз); лицо высокое, очень широ­кое, уплощенное; голова брахикефальная (головной ука­затель — 84—85). При очень широком расселении казахи разных районов не обнаруживают существенных разли­чий в своем антропологическом типе.

Киргизы, по сравнению с казахами, характеризуются значительно большим развитием эпикантуса и несколько более выраженной монголоидностью типа в целом. Сле­дует отметить некоторое усиление европеоидных черт у киргизов Ферганской долины по сравнению с киргизами Тянь-Шаня: у первых лицо значительно уже (144,1 мм), развитие бороды несколько больше, процент эпикантуса меньше, лереносье выше.

Уйгуры, живущие на территории Алма-Атинской об­ласти (основная их масса живет в Китае), отличаются от соседних с ними казахов более европеоидными чертами; лицо у них ниже и много уже, борода растет сильнее; они гипербрахиальны (головной указатель — 87).

Таджики являются представителями антропологичес­кого типа, описанного в литературе под названием «пами-ро-ферганского». Он в известной степени сближается с индо-средиземноморской расой. Для него характерны следующие признаки: темная пигментация, широковол-

ннстые волосы, сильное развитие третичного волосяного покрова, средневысокое лицо, выступающий узкий пря­мой нос, прямой лоб со слабо развитым надбровьем. От­личительной особенностью этого типа является довольно широкое лицо (135—142 мм), брахикефалия (головной указатель — 83—84). Указанная характеристика в наи­большей степени относится к типу горных таджиков. Рав­нинные таджики отличаются некоторой примесью монго­лоидных рас.

Узбеки, особенно узбеки Ферганы, близки ж равнин-ным таджикам; среди них также преобладает тип Средне­азиатского междуречья, но монголоидные черты выраже­ны у узбеков в целом несколько сильнее; у отдельных групп, в особенности у сохранивших родо-племенное де­ление (кыпчак, мангыт, курама) монголоидная примесь очень значительна; так, у узбеков Хорезма (группа ман­гыт) 35 % эпикантуса, низкое переносье, ослабленный рост бороды.

Среди туркменов преобладает европеоидный тип, ха­рактеризующийся темной пигментацией, сильно высту­пающим узким носом, сравнительно узким и невысоким лицом, обильным волрсян*ым покровом. Особенностью, отличающей туркменов от представителей памиро-ферган-ского типа, является их долихокефалия, головной указа­тель — 75—77. Антропологический тип туркменов боль­шинство исследователей сближают с длинноголовым ев­ропеоидным типом средиземья, т. е. с индо-средиземно­морской расой. У туркменов имеется и монголоидная при­месь, выраженная у различных групп в разной степени. Так, туркмены-чаудыры Хорезма более монголоидны по сравнению с туркменами-иомудами (у них 24% эпиканту­са, ниже переносье, слабее рост бороды, выше и шире лицо).

Южная Азия.В состав территории Южной Азии вхо­дят Индия, Бангладеш, Пакистан. По языку население Индии принадлежит к следующим лингвистическим груп-

пам: индоарийской (индийской), иранской, дравидий­ской, мунда и тибето-бирманской. Огромное большин­ство населения говорит на индоарийских и дравидийских языках.

Народы, говорящие на индоарийских языках, состав­ляют большинство населения Северной Индии, Бангла­деш и Пакистана; народы дравидийской группы расселе­ны в Южной Индии. Народы мунда живут преимуществен­но в восточной части Центральной Индии, народы тибето-бирманской группы — в областях, пограничных с Китаем и Бирмой. На иранских языках говорят белуджи и различ­ные афганские племена (пуштуны) в соседних с Афганис­таном районах.

В антропологическом отношении население Индии неоднородно. Север Индии — область расселения индо-средиземноморской расы, Центральная и Восточная Ин­дия — веддоидной расы, Южная Индия — южноиндийс­кой (дравидийской) расы.

Строгого соответствия между языковыми и антропо­логическими группами не имеется. Хотя огромную массу индоевропейского населения составляют различные вари­анты индо-средиземноморскойрасы, однако это справед­ливо главным образом для Северо-Западной Индии (рад-жастханцы, сикхи, пенджабцы). Для них характерны вы­сокий рост (172 см), долихокефалия, прямая спинка носа. Индоевропейские народы Центральной и Южной Индии (бихарцы, сингалы) обладают ясно выраженной примесью южноиндийской расы; некоторые группы бихарцев ближе всего к веддоидной расе. Аналогичные черты нередки у, индоевропейских народов Западной Индии (маратхи и гуд-жаратцы). Говорящие на языке индоарийской группы бхи-лы (Центральная Индия, Раджастхан) принадлежат в зна­чительной чаоуи к веддоидной расе. Среди дардов и каш­мирцев преобладает индо-средиземноморская раса с не­которым процентом светлоглазых и сравнительно светло­волосых индивидов.

Дравидийские по языку народы также разнообразны по своему составу. Антропологический тип ораонов и гон-дов имеет много черт, которые сближают его с веддоид­ной расой. Те же черты имеют дравидийские народности джунглей Центральной Индии. Крупные дравидийские народы Южной Индии (тамилы, телугу) характеризуются признаками южноиндийской расы. По главным призна­кам эта раса занимает промежуточное положение между индо-средиземноморской и веддоидной, что дает основа­ние считать южноиндийскую расу продуктом смешения двух названных рас.

Передняя Азия— юго-западная часть азиатского ма­терика, включающая Малую Азию, Аравийский п-ов, Иран­ское нагорье и области, лежащие между ними. Народы Передней Азии относятся по языку в основном к трем груп­пам: семитской, тюркской, иранской. Семитская группа представлена арабскими народами, составляющими основ­ное население Аравийского п-ва и прилегающих стран.

Из народов тюркской группы больше всего в Перед­ней Азии тюрков (анатолийские турки, османы). Турки живут в основном в Турции, где составляют около 85% населения. Проникновение тюркских народов на террито­рию Малой Азии относится преимущественно к XI в., когда турки-сельджуки — выходцы из Туркмении— покорили местное население.

В антропологическом отношении население Афгани­стана, значительной части Ирана, части Ирака и большей части Аравийского п-ова относится к различным вариан­там индо-средиземноморской расы. Однако в населении областей, примыкающих к Закавказью, ярко выражены черты балкано-кавказской расы, а именно ее переднеази-атского варианта, характеризующегося удлиненным носом, с выпуклой спинкой и опущенным основанием, густыми бровями, очень обильным третичным волосяным покро­вом, средним ростом (163—167 см). Этот вариант распро­странен среди армян и ассирийцев. У иранцев Хорасана

^v 309

этот тип отличается удлиненной формой головы. Черты балкано-кавказской расы также выражены у луров и бах-тиаров.

Индо-средиземноморская раса характерна для арабов области нижнего течения Евфрата, где она представлена весьма длинноголовым, узколицым, сравнительно высо­корослым (168 см) вариантом. Сходный, но несколько менее рослый (164 см) и не столь узколицый тип был опи­сан среда арабов Южной Аравии. Индо-средиземномор­ская раса хорошо выражена также у многих иранцев и аф­ганцев-патанов (головной указатель — 76, рост —169 см), отличающихся более светлой пигментацией волос и глаз.

Кроме перечисленных антропологических типов в Пе­редней Азии, встречаются смешанные с более далекими формами группы. Так, например, мекраны прибрежных областей Белуджистана, по-видимому, имеют негрскую примесь. Бедуины Гадрамаута обнаруживают черты сход­ства с веддоидной расой. Хезарейцы Афганистана имеют ясно выраженный монголоидный облик. Эта монголоид-ность, хотя и очень смягченная по сравнению, например, с бурятами, якутами и тунгусами, охватывает целый ком­плекс признаков: высокий процент прямых волос, очень слабый рост волос на груди и на лице, ушюшенность лица, сильное выступание скул, крупные размеры лица, невы­сокое переносье, присутствие эпикантуса, малая ширина глазной щели.

Среди турок-османов, обладающих чертами балкансь кавказской расы, имеется примесь депигментированного европеоидного типа и очень легкая монголоидная примесь. Особенно отчетливо видны монголоидные черты у юру-ков.

Кавказ — одна из наиболее сложных по своему эт­ническому составу территорий. Население Кавказа по язы­ку относится к нескольким семьям: 1) собственно кавказ­ских, или иберо-кавказских, языков; 2) индоевропейских языков; 3) тюркских языков.

В основной своей массе, независимо от языковой при­надлежности, кавказские народы обладают признаками ев­ропеоидной расы. Кроме того, всеони в общем чаше име­ют темные волосы, темные или смешанные по цвету гла­за, резко выступаннцие носы, часто с выпуклой спинкой и слегка опушенным основанием, сильно развит третичный волосяной покров.

Монголоидные признаки обнаруживаются у народно­стей степной области Северного Кавказа, в более сильной степени у ногайцев, в более слабой — у туркменов. Но­гайцы характеризуются наличием эпикантуса, более низ­ким переносьем, чем, например, у киргизов Тянь-Шаня, слабым ростом бороды, невысоким ростом.

Большая часть населения Кавказа относится к раз­ным типам балкано-кавказской расы. В Восточном Закав­казье (Азербайджан) население обладает некоторыми чер­тами индо-средиземноморской расы. В коренном населе­нии Кавказа В.В. Бунак выделил четыре расы: понтий-скую, каспийскую, понто-загросскую и кавказскую. Пер­вые две включаются им в средиземноморскую расу; две последние — в памиро-альпийскую расу.

Одним из важных обобщений, сделанных грузин­скими антропологами, было выделение кавкасионного типа, характеризующегося очень широким лицом (146— 148 мм), относительно светлой пигментацией глаз, высо­ким ростом (170 см). Он наиболее отчетливо выражен в группах, живущих по склонам Большого Кавказского хребта от андо-цунтинских групп Дагестана на востоке до сванов на западе, включая чеченцев, ингушей, осетин, ка₇ рачаевцев и балкарцев. Грузины по раду признаков сходны с народами Северного Кавказа (высокий рост, широкое лицо, не очень темная окраска радужной оболочки).

На Северном Кавказе западные народы имеют зна­чительно меньшие величины головного указателя, чем восточные (например, у адыгейцев — 79, агульцев — 88). В Закавказье наибольшие величины головного показателя

*■ 311

распространены в центральном нагорье: у пшавов около 86, у армян Карабаха — 86; самые малые величины отме­чены в Южном Азербайджане — 76.

У народов Закавказья скуловая ширина в общем уве­личивается с востока на запад: 136 мм у нахичеванских азербайджанцев, 142 — у армян, 143—148 — у грузин. Ин­тенсивность окраски волос и глаз этих народов в общем убывает, а рост увеличивается с востока на запад.

Осетины в общем мало отличаются по типу от наро­дов Северного Кавказа, в частности аварцев*. Значитель­ные отличияот осетин обнаруживает другая иранская груп­па— курды. По антропологическому типу курды более сходны с тюркоязычными азербайджанцами, чем с ира­ноязычными осетинами.

Кавказские евреи отличаются средним или ниже сред­него ростом, большим головным указателем — от 84 до 88,5; скуловая ширина варьирует от 134 до 144 мм. В об­щем, евреи Кавказа значительно ближе к брахикефаль-ным нееврейским типам Закавказья, чем к йеменским или польским евреям.

Америка

1) доевропейское население Америки — эскимосы и ин­ дейцы; 2) потомки европейских иммигрантов, переселивших­ ся в Америку в разное… 3) потомки невольников, завезенных в Северную и Юж­ ную Америку из Африки, — негры;

V 317

н плотской группы в Восточном Судане проживают раз­личные кочевые кушитские (бищарин, хадендоа) н араб­ские племена. В долине Нила, ниже его излучины, рас­селены нубийцы; язык их относится к северной группе нилотскнх языков. Большая часть населения Восточного Судана говорит на арабском языке, распространение которого связано с проникновением арабов в Восточный Судан.

В отличие от народов Восточного, Центрального и осо­бенно Западного Судана, которые говорят на многочис­ленных, далеких друг от друга языках, языки народов Цен­тральной и значительной части Южной Африки составля­ют большую группу языков банту.

По своему антропологическому типу народы банту близки к негрским народам Судана, но в различных обла­стях своего расселения обнаруживают черты смешения с другими антропологическими типами. Так, западные бан­ту, обитающие в тропических лесах бассейна Конго, отли­чаются от негров Гвинейского побережья более низким ростом, менее выраженной долихокефалией, более обиль­ным третичным волосяным покровом. Имеются основа­ния предполагать смешение с пигмеями — представите­лями негрилльской расы, для которой характерен очень маленький рост, меньшая долихокефалия, усиленный по сравнению с неграми рост волос на лице и на теле. У от­дельных групп восточных банту выявляются черты сход­ства с народами Северо-Восточной Африки, относящими­ся к эфиопской расе.

Негрилли, или африканские пигмеи, обладают, как уже указывалось, комплексом признаков, отличающих их от негров, Помимо очень малого роста, более сильного развития третичного волосяного покрова они обладают такими признаками, как очень широкий нос (еще более широкий, чем у негров) с сильно уплощенным перенось­ем и нередко выпуклой спинкой, тонкие, по сравнению с неграми, губы и несколько более светлая кожа. Смешение

негриллей с их соседями — высокими негрскими группа­ми —привело к значительному разнообразию их антропо­логического типа.

Бушменская раса составляет основной антропологичес­кий элемент у бушменов и готтентотов. Отличительной осо-бенностью их антропологического типа по сравнению с не­грской расой являются: более светлая, желтовато-бурая кожа, более тонкие губы, более плоское лицо, наличие в некоторых случаях этжашусаи такие специфические при­знаки, как морщинистость кожи и стеатопигия.

При общем сходстве антропологического типа буш­менов и готтентотов между ними имеются и некоторые различия: у готтентотов несколько более покатый лоб, более сильно развитые надбровные дуги, выше перено­сье, крупнее размеры черепа, относительно более высо­кий череп, значительно выше рост. Бушмены, готтентоты и горные дамара относятся к койсанекой языковой груп­пе. В прошлом эти народы занимали почти всю Южную и Восточную Африку; в настоящее время в центральных областях Танзании живут племена хадзапи и сандаве, го­ворящие на языках, родственных языкам бушменов и гот­тентотов.

Наиболее типичными представителями эфиопской расы являются народы Эфиопии и п-ова Сомали. Эфиоп­ская раса занимает промежуточное положение между индо-средиземноморской и негрской расами. Примесь эфиоп­ской расы обнаруживается среди некоторых групп восточ­ных банту.

Северная Африка является областью распространения европеоидной большой расы. Естественной границей меж­ду европеоидными и негроидными типами является пус­тыня Сахара. Европеоидные варианты Северной Африки принадлежат к нндо-средиземноморской расе. Сюда от­носится арабское и берберское население Алжира, Туни­са, Марокко, Ливии, кочевые арабские и берберские пле­мена Сахары.

v M9

Доарабское население Северной Африки составляли различные берберские племена. В результате арабского завоевания значительная их часть усвоила арабский язык. Берберские языки сохранили лишь отдельные группы на­селения: рифы, шлех — в Марокко, кабилы — в Алжире, туареги-кочевники Западной Сахары и среднего течения Нигера.

Берберы отличаются от арабов угловатыми чертами лица, прямым по форме спинки носом, более широкой головой, менее высоким ростом. Однако такое разграни­чение не может быть строго проведено: как среди арабов, так и среди берберов проявляется большое разнообразие в отдельных признаках. В антропологической литературе неоднократно отмечалось наличие среди берберов светло­глазого и сравнительно светловолосого элемента. Наибо­лее светлы рифы. Вопрос о происхождении этого светло-пигментированного типа неясен. Его появление приписы­вали вторжению вандалов с севера. Однако следует заме­тить, что еще на древнеегипетских фресках встречаются изображения светлоглазых ливийцев.

Внимание антропологов давно привлекал вопрос о физическом типе древних обитателей Канарских остро­вов — гуанчей. Выяснилось, что среди них отчетливо раз­личаются два варианта. Один — узколицый, средиземно­морский, другой — более широколицый, с более низкими орбитами, более отчетливыми надбровными дугами, в не­которой степени сходный с мезолитическим населением Северной Африки.

Население Мадагаскара неоднородно по антрополо­гическому составу. Главные элементы, из которых оно сложилось, — южно-азиатский и негроидный. Первый наиболее выражен у мерина, второй — у бара, сакалавов и некоторых южных групп населения острова. В целом ма­лагасийцы характеризуются преобладанием узкого разре­за глаз, приподнятостью их наружного края, выступани-ем скул; эпикантус встречается редко; у большинства кур-

чавые волосы, уплощенный и довольно широкий нос, про­гнатизм выражен в разной степени, цвет кожи очень ва­рьирует. Если происхождение южноазиатской примеси бесспорно связывает малагасийцев с Индонезией, то воп­рос о генезисе экваториального компонента долгое время оставался совершенно неясным.

Исследования М. Шамля (1958) приводят к выводу, что темнокожее население Мадагаскара происходит из Африки. Это подтверждается большим сходством бара и некоторых других малагасийцев не с меланезийцами, ас неграми Мозамбика и Южной Африки по краниологичес­ким признакам, по соматологическому типу, по кожным узорам на концевых подушечках пальцев; кроме того, они оказались похожи на африканских негров по направлению ладонных линий.

Европа

В лингвистическом отношении большая часть населе­ния Западной Европы относится к индоевропейской системе языков, которая в целом подразделяется на следующие груп­пы: индийскую, иранскую, армянскую, славянскую, летто-литовскую (балтийскую), греческую, албанскую, романскую, кельтскую, германскую. Меньшую часть составляют финно-угорские языки. Баски, живущие в крайнем юго-восточном углу Франции и прилежащей области Северной-Испании, говорят на языке яфетической группы. Среди народов Бал­канского полуострова небольшими группами разбросаны турки-османы. Довольно значительный процент в некото­рых странах Западной Европы составляют евреи, лишь ус­ловно относимые к семитам, так как они в большинстве уже не знают древнееврейского языка и говорят на языке той страны, где ныне обитают, или на особом диалекте одного из германских языков с сильной примесью слов из польско­го, древнееврейского и других языков. Другой народностью, рассеянной по разным странам Западной Европы, являются цыгане, наиболее многочисленные в Румынии и Венгрии.

Зак. 4ВВ

1) форма волос — широко волнистые или прямые, тон­ кие и длинные; 2) переносье высокое или выше среднего, горизонталь­ ное основание носа,… 3) ортогнатность лицевого черепа; .

Температурные адаптации

Эффективность адаптации организма зависит от сте­пени нарушения гомойотермии. Адаптивные температур-| ные приспособления человека бывают трех… 1. Общие физиологические приспособления, связанные с функцией… v 325

Перегревание

| во-вторых, путем потоотделения. Роль системы крово­обращения состоит в усилении тока крови через кожу, которое становится возможным благодаря… | кожных сосудов, а также увеличению минутного объема | сердца, сопровождающегося увеличением пульса. Тепло, поступающее в избытке к поверхности тела, рассеивается за счет…

Охлаждение

v 331 ilL. зования, чтобы человек мог находиться на холоде несколь­ко часов подряд. Теплоизолирующая способность одеж­ды из…

Адаптации к коротковолновому излучению

столкнулся с новой большой экологической опасностью, обусловленной освобождением и накоплением искусствен-ных радиоактивных веществ.

Ультрафиолетовое излучение

Распространение интенсивности ультрафиолетового излучения на земном шаре в точности неизвестно. Уро­вень его в значительной мере зависит от… ч, ' 341 Под действием ультрафиолегетовых лучей кожный по­кров человека приобретает темнщый цвет. В основе загара лежит ряд…

Ионизирующее излучение

Радиоактивные вещества попадают в организм чело­века через дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт. Некоторые из них, например стронций-90 и… - Самые серьезные биологические последствия облу­чения связаны с мутагенным… <• 345

Адаптации к высокогорью

Некоторые из этих функциональных сдвигов вызы­вают мысль об изменениях и в морфологических призна­ках высокогорных популяций; основанием этому… от их расовой и этнической принадлежности, характерно замедление ростовых… Пока еще очень мало обращено внимания на изуче­ние морфофункциональных особенностей высокогорных групп взрослого…

Зак. 486

Каждое сообщество вынуждено приспосабливаться к различным ввдам стресса, создаваемого самыми разно­образными факторами внешней среды.- Именно…

Плотность населения и его численность

Каждая экономическая группа испытывает на себе действие многих различных факторов. Плотность попу­ляции в данных условиях среды зависит от ряда… 1) от характера климата, почвы и рельефа; 2) от флоры и фауны;

Регуляция численности популяций

Динамика численности человеческих популяций мо­жет быть весьма разнообразной: они могут увеличивать­ся или уменьшаться, а также оставаться стабильными. Уже в первобытных человеческих сообществах существовала

V 357

B№OfM

тенденция к сохр^юнюочислешюстн шзщлзщш на опре­деленном уровне- Здесь следует упомянуть о системах естественной регуовщшь, действующих & Основные принципы этих систем^ еформулнр

s эко-

логами Элтоном, Нинольсоиами Соломоном, следующие

на самом деле означает, что колебания численности

2. Стабильный средняя уровень плотности имределяег-
ея емкостью системы (примером могут служить по-
нуяяцшг аборигенов Австралии).

3. Процессы, которые ограничивают диапазон колеба­
ний к экосистеме постоянной емкости, — это внут­
ренние процессы; их называют процессами,, завися­
щими от плотности.

4. Внешние события могут резко нарушить равновесие
- к экосистеме, во они не участвуют в установлении

стабильности.

5. Люба»да1шая Э]тас1«л«ма имеет ««игн*вльнук)»чис-

населения (Элтон, 1941)» к процессы, регу-

ошггамума (кторьш, однако, не всегда даствжаетеявг . данных условиях^.

Эта принципы применимы в ж человеческим попу-лшрш»с, нос известными огравнлениямя. Вэ-нервых_т чне-

лящшрегулнрустся нетольг-ко биологическими, но в культурными фанторамв. Дей­ствие последних может быть целенаправленным _т во во многих сообществах оно настолько тесно переплетено с действием укоренившихся обычаев, что кажехса стань же безликим, как и проявление действия биологических фак­торов. Во-вторых, со временем система становятся все более способной к расширению. Е самый последний перв-од стало возможным непрерывное увеличение чвелешю-стипоиуляцйи без п|>нбляжения к равновесию.

Регуляторные процессы, зависящее от плотности, можйо раз делить на две группы—

В процессах первой группы ограничивающее действие изменяется с изменением численности оотгуляции — при возрастании численности оно усиливается, а при падении ослабевает. Так, нриувеличении плотности популяции уси­ливается борьба за основные источники нищи, воды, топ­лива "И сырья, за -освоение территорий н мест, пригодных для жилья. Увеличение плотности популяции может со­провождаться загрязнением окружающей среды или ка­ким-либо иным ухудшением условий существования, что

б

д

распространению заболеваний как путем прямых к-онтак-
тов между людьми, так и вследствие загрязнения воздуха,
пищи, воды, домашней утвари. Ограничивающее действие
этих процессов ослабевает с уменьшением численности
популяции. ,.

Ограничивающее действие регуляторных процессов второй группы («инверсных») изменяется в направлении, противоположном изменению численности популяции. Это такие процессы, интенсивность которых с увеличени­ем плотности популяций снижается и, наоборот, с умень­шением ее повышается. По мере увеличения численности популяция становится способной эффективнее использо­вать тпяфодяьюресурсь1, более успешно добывать себе средствах существованию, в особенности пищу. Появля­ются лучшие возможности для совместной шшъшрыбо-ловства, расчистки земель и проведения оросительных ра­бот, строительства жилищ и т. д. Более многочисленное сообщество может лучше организовать взаимную защиту своих членов или обеспечить наступательные действия про­тив других групп и животных. Следует учитывать также, что с увеличением численности популяции возрастает фонд генетической изменчивости. При уменьшении плотности все эти преимущества теряют силу: малочисленное, раз-

ше шансов успешноконкурировать сдругими популяция­ми и менееспособно к проведению коллективных меро­приятий.

В животном царстве эти две группы естественных ре-гуляторных процессов, действующих в противоположных направлениях, могут, по-видимому, поддерживать коле­бания численности популяции в узких пределах, совмес­тимых с постоянным выживанием в данной экосистеме. По аналогии можно привести данные, свидетельствующие об относительной стабильности человеческих экосистем в неиндустриальных сообществах.

1. Археология предоставляет в наше распоряжение мно­
гочисленные примеры того, как в определенных ус­
ловиях обитания техника производства может оста­
ваться неизменной в течение длительного периода
времени (Childe a., G. Clark). Анализируя медленное
изменение культуры каменного века, Чайлд справед­
ливо утверждал: «До тех пор пока достигнутая сте­
пень приспособленности к условиям среды остается
удовлетворительной, сообщество стремится быть кон­
сервативным». Действительно, резкие изменения
жизни народа и его материальной культуры, устанав­
ливаемые раскопками, обычно связаны с вторжени­
ем новых популяций с иной культурой.

2. Этнография приводит данные, подтверждающие кон­
серватизм тех современных сообществ, которые со­
хранили многие примитивные черты (Forde). К при­
меру, религиозные церемонии и традиции у австра­
лийцев племени аранда подчиняются исключительно
строгой регламентации, и нарушители всегда сурово
наказываются. Экономическая деятельность таких
сообществ подчиняется строгим правилам и представ­
ляет результат опыта, накопленного за долгое время
путем проб и ошибок. Строгое соблюдение границ
племенных территорий свидетельствует о стабильно-

сти популяции, так как ресурсы, необходимые для существования популяции, остаются неизменными втечение длительного времени.

3. Экономика примитивных сообществ почти полностью зависитот местныхресурсов. Стабильность популя­ции обусловлена негибким характером экосистемы. Для собирания плодов и охоты может потребоваться почти весь наличный запас энергии, который человек способен израсходовать в процессе работы, — пример­но 6270—8370 кДж в день (эти цифры представляют расход энергии при непрерывном движении). Можно рассчитать, что плотность популяции в таких экосис­темах должна составлять около одного человека на 3 км². Переход к сельскому хозяйству приводит вна­чале к увеличению плотности популяции, однако зна­чительные излишки при этом не накапливаются. Энер­гия, которую необходимо затратить на обработку 1,2 га земли в один год одним человеком, примерно равна энергии, затрачиваемой при использовании для охоты 200 га. По этому расчету плотность населения на ста­дии первобытного земледелия при равновесии может достичь 30 человек на 1 км² или больше. 4. Мы располагаем весьма скудными сведениями о ди­намике численности населения в примитивных сооб­ществах. Даже для относительно развитых сообществ, обладающих письменностью, часто отсутствуют со­ответствующие демографические данные. Наиболее надежными оказались данные о среднем числе доче­рей, рождаемых одной матерью. Хорошим показате­лем может служить общая плодовитость (G. Clark, 1958). Последняя определяется числом детей, рож­даемых в среднем одной женщиной за весь детород­ный период. При благоприятных условиях для вос­произведения потомства (т. е. когда каждая женщи­на выходит замуж в молодости, а вдовы имеют воз­можность вновь вступить в брак), если предположить

v 361

к тому же, что климакс наступает после 20 лет супру­жеской жизни, общая плодовитость должна состав­лять примерно 8 детей. Это предполагает рождение одного ребенка за каждые 2,5 года замужества (учи­тывается возможность нескольких самопроизвольных абортов в период временной стерильности). При вы­сокой смертности (когда лишь немногие переживают возраст 40 лет) общая плодовитость, измеряемая ве­личиной 6—8, достаточна лишь для того, чтобы со­хранить численность популяции на постоянном уров­не. Известно, что в примитивных сообществах общая плодовитость часто бывает ниже 6 (табл. 9).

Таблица 9

Общая плодовитость (число детей у матери) (Дж. Харрисон, 1979)

  Собиратели и охотники-одиночки Австралийцы: западные области центральные области Индейцы Огненной Земли 4-6 5 …

Процессы, регулирующие численность популяции

%- 363 Некоторые теоретики (Hawley, 1950) в своем анализе динамики популяции в… Размер популяции автоматически приспосабливается к изменениям природных ресурсов чаще всего за счет из- менения…

Таблица 10

Меры по регуляции численности в различных популяциях (Дж. Харрисон, 1979)

Примечание: (+) — зарегистрированные случаи, (-) — не зарегист­рированные случаи. время стали прибегать главным образом к механическим и химическим… Возможно, Карр-Саундерс преувеличивает необходи­мость общественных мер по ограничению рождаемости; ведь помимо высокой…

Экологические показатели

личными критериями (в том числе такими, которые опре­деляют уровень потребления, работоспособность, энергию или денежный доход, приходящийся на душу… Детская смертность. Наиболее важным показателем эффективности экологического… Средняя продолжягельность жизни. Этот показатель для человеческого общества каменного века и более ' позднего…

Оо

Й а а я 8 8 й

  2.8. Зубы........................................................ ............… Глава 3. Возрастная антропология................ ;..................... 50

ЭТНИЧЕСКАЯ АНТРОПОЛОГИЯ

9.1. Расы животных и человека................................ 266 9.2. Раса и нация.............................................. „....... 270 … 9.3. Расообразование.................................................... 272