Реферат Курсовая Конспект
По дисциплине Общая и неорганическая химия О.Б. Чалова, А.М. Сыркин - раздел Химия, Министерство По Науке И Образованию Российской Федерации ...
|
Министерство по науке и образованию Российской Федерации
Государственное образовательное учреждение высшего
профессионального образования
Уфимский государственный нефтяной технический университет
Кафедра «Общая и аналитическая химия»
О.Б. Чалова, А.М. Сыркин
Рабочая тетрадь
К лабораторному практикуму
(часть 1)
по дисциплине «Общая и неорганическая химия»
для студентов направления БМА, БМК, БТК, БОС
Уфа 2012
Введение
Общие рекомендации для подготовки к лабораторным занятиям
Выполнение лабораторных работ призвано способствовать более глубокому усвоению студентами теоретического курса, приобретению навыков в проведении химических экспериментов, умению обобщать полученные данные и кратко излагать их в виде отчета.
Отчет должен содержать:
- титульный лист;
- цель работы;
- краткое изложение теории;
- приборы и реактивы;
- номер и название опыта;
- условия и особенности протекания реакции;
- схемы, иллюстрирующие проводимый эксперимент;
- полученные результаты, наблюдаемые эффекты;
- уравнения протекающих реакций в молекулярной и ионной формах;
- объяснения и выводы.
Необходимым условием успешного качественного усвоения пройденного материала является самостоятельное и сознательное выполнение лабораторных работ. При этом важной и существенной частью работы является домашняя подготовка по учебникам, лекциям, методическим пособиям и руководствам.
В предлагаемых отчетах по лабораторным работам на 2 странице приводится перечень основных понятий, законов, которые студент должен знать. На 3 странице могут быть предложены простейшие задачи по теме занятия, разбиравшиеся на лекциях. Эти страницы следует заполнить в ходе домашней подготовки к занятию. Рекомендуется также заранее ознакомиться с содержанием предлагаемых опытов и предположить их результаты.
Допуском к лабораторной работе является наличие лабораторного журнала (распечатанного отчета на «бумажном носителе») с рукописными ответами на теоретические вопросы и задания. При распечатывании отчета можно увеличить свободные поля, если почерк крупный. Студент, не выполнивший эту часть работы и не имеющий отчета на «бумажном носителе» с рукописными ответами, к лабораторной работе не допускается.
С первых дней работы в лаборатории студент должен приучать себя к аккуратности и вниманию, отсутствие которых бывает причиной искажения результатов эксперимента, а также может привести к несчастным случаям.
При выполнении практических работ все наблюдения следует записывать в лабораторный журнал (отчет) – непосредственно после каждого опыта на занятии. Не следует делать записи в черновиках и на отдельных листочках бумаги, так как они могут легко затеряться.
После выполнения опыта для объяснения результатов необходимо на занятии письменно ответить на все вопросы, имеющиеся в отчете после описания опыта, составить молекулярные и краткие ионные уравнения реакций, произвести расчеты и сделать вывод.
В конце этого же занятия студент может выполнить самостоятельную проверочную работупо теме занятия, которую он сдает вместе с заполненным отчетом.
Внимание! Писать следует яркими темными чернилами четким понятным почерком, если почерк неразборчивый – чертежным шрифтом.
Календарный план
Проведения лабораторных занятий по общей и неорганической химии для студентов
БОС, БТК, БМА, БМК-12
1 семестр 2012/2013 уч. года.
№ п/п | Наименование лабораторной работы | Самостоятельная работа | |
ЛР «Приготовление растворов заданной концентрации NaCl». Растворы неэлектролитов. Способы выражения концентрации растворов. Решение задач | Решение ДЗ-3(1) «Концентрации и свойства растворов электролитов и неэлектролитов» (11) (4) 392-447, 463-501 | ||
ЛР «Химическая кинетика и химическое равновесие». Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ и температуры. Смещение химического равновесия. Решение задач | Выдача ДЗ-2(2) «Хим.кинетика. Хим.равновесие» по вариантам/(12) (4) 325-349, 350-390 | ||
ЛР «Ионно обменные реакции. Смещение ионного равновесия». Решение задач. | Выдача ДЗ-3(2) «Диссоциация. Измерение рН растворов» (16) (4) 580-584 | ||
ЛР «Образование и растворение осадков. Произведение растворимости». Решение задач.. ЛР «Диссоциация кислот и оснований. Измерение рН растворов сильных и слабых электролитов». | «Диссоциация. Измерение рН растворов» Выдача ДЗ-3(3) «Гидролиз солей» (14, 16) (4) 502-559, 559-579 | ||
ЛР «Гидролиз солей». Факторы влияющие на гидролиз. Расчет рН водных растворов солей. Буферные растворы. | «Гидролиз солей» (14) (4) 585-590, (4) 590-607 |
Рекомендуемая литература.
Основная литература
1. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия: Учебник для ВУЗов – 4-е изд. испр.–М: Высшая школа. 2002–743 с.
2. Карапетьянц М.Х., Дракин С.И. Общая и неорганическая химия: Учебник для ВУЗов – М: Химия 2000.–592 с.
3. Глинка Н.Л., Ермаков А.И. Общая химия: Учебное пособие для вузов/ Под ред. А.И. Ермакова–29 изд., испр.–М.: Интеграл–Пресс.–2004.–728 с.
4. Глинка Н.М., Рабинович В.А., Рубина Х.М. Задачи и упражнения по общей химии: учебное пособие для студентов нехимических спец. Вузов / Под ред. В.А.Рабиновича, Х.М. рубинной – Изд-во стереотип. – М.: Интеграл-Пресс, 2004. – 240 с.
Дополнительная литература
5. Угай Я.А. Общая и неорганическая химия: Учебник для вузов.–М.: Высшая школа, 2004–432 с.
6. Коровин Н.В. Общая химия. Учебник для технических направ. и спец. Вузов – 7-е изд., испр. – М.: Высшая школа, 2006 – 557 с.
7. Гольбрайх З.Е., Маслов Е.И. Сборник задач и упражнений по химии: Учебное пособие для ВУЗов – 6-е изд., перераб. и доп.–М: Высшая школа, 2004.–383 с.
8. Задачи и упражнения по общей химии: Учеб. Пособие Б.И.Адамсон, О.Н. Гончарук, В.Н. Камышова и др.; Под ред.Н.В.Коровина. -2-е изд., испр. – М.: Высш. Шк.,2004. – 255 с.
Учебные пособия кафедры
9. Сборник заданий для самостоятельной работы по дисциплине «Химия» / Л.Е.Салова и др.; под общ. ред. Саловой Л.Е.: учебное пособие. - Уфа: Изд-во УГНТУ, 2008. – 133 с.*
10. Тепловые эффекты и направление протекания химических реакций: учебное пособие. Булатова О.Ф., Сыркин А.М. - Уфа: Изд-во УГНТУ, 2008. – 66 с.*
11. Растворы электролитов и неэлектролитов: учебное пособие Чанышева А.Т., Сыркин А.М.. - Уфа: Изд-во УГНТУ, 2009. – 65 с.*
12. Химическая кинетика: учебное пособие Сыркин А.М., Назаров М.Н.. - Уфа: Изд-во УГНТУ, 2008. – 103 с.*
13. Растворы электролитов и неэлектролитов: учебное пособие с грифом МО РБ Сыркин А.М., Михайленко О.И., РольникЛ.З.. – Уфа: Изд-во УГНТУ, 2006. – 140 с.*
14. «Гидролиз солей» Учебно-методическое пособие к лабораторным работам, Сыркин А.М., Рольник Л.З., А.М. Сыркин, Л.З. Рольник.–Уфа, изд-во УГНТУ, 2002–21
15. Лабораторный практикум: учебное пособие с грифом МО РБ. Чалова О.Б., Сыркин А.М. Химия. – Уфа: Изд-во УГНТУ, 2006. – 107 с.*
16. Растворы электролитов. Методическое руководство. Составители: Сыркин А.М., Латыпова Ф.Н., Рольник Л.З., Михайленко О.И. УГНТУ, 2005.29 с.
ДЗ-2(1) «Тепловые эффекты и направление химических процессов»
ДЗ-2(2) «Химическая кинетика и равновесие»
ДЗ-3(1) «Способы выражения концентраций и физико-химические свойства растворов».
ДЗ-3(2) «Растворы электролитов»
ДЗ-3(3) «Гидролиз солей»
Рекомендуемая литература.
Бально-рейтинговая система оценки успеваемости
студентов специальностей БОС, БТК, БМА, БМК-12
по дисциплине «Общая и неорганическая химия» в 1 семестре
(Выдается отдельно)_
Лабораторная работа №1
Варианты расчетов
Вариант 1. Приготовить 300 г 10%- ного раствора NaCl из 7%-ного
и 14%-ного растворов NaCl.
Решение:а) расчет произвести по ” правилу креста”:
14% (10-7) = 3 весовые части
10%
7% (14-10) = 4 весовые части (вес.ч.)
Весь раствор = 7 вес.ч.
Таким образом, 300 г 10%-ного раствора NaCl составляют 7 весовых частей.
Найти, какое количество граммов каждого из смешиваемых растворов необходимо взять:
7 вес.ч. - 300 г р-ра
3 вес.ч. – m14% 14%-ного раствора;
7 вес.ч. – 300 г р-ра
4 вес.ч. – m7% 7%-ного раствора;
б) расчет произвести по закону смешения.
Определить массу NaCl в 300 г 10%-ного раствора:
в 100 г р-ра - 10 г NaCl
в 300 г р-ра – m г NaCl m = 30 г NaCl.
Эта масса растворенного вещества состоит из масс его, содержащихся в исходных растворах.
Пусть масса 14%-ного раствора равна x г,
тогда масса 7%-ного раствора (300-x) г.
Масса NaCl в 14%-ном растворе равна (0,14∙x) г,
Масса NaCl в 7%-ном растворе равна 0,07∙(300-x) г.
Сумма масс NaCl равна 0,14∙x + 0,07∙(300-x) = 30 г.
Следовательно, x = 128,6 г - масса 14%-ного раствора,
300 - 128,6 = 171,4 г – масса 7%-ного раствора.
в) Рассчитать объемы каждого раствора, используя плотности:
Итак, необходимо слить 116,8 мл 14%-ного и 163,5 мл 7%-ного растворов NaCl, что в сумме даст: V10% = 116,8 + 163,5 = 280,3 мл раствора.
Вариант 2Приготовить 300 г 10%-ного раствора из 14%-ного раствора NaCl
и воды.
Решение:а) расчет произвести по ”правилу креста”, концентрацию воды принять равной нулю:
14% (10-0) = 10 вес.ч.
10 %
0 (14-10) = 4 вес.ч.
Весь раствор 14 вес.ч.
Таким образом, 300 г 10%-ного раствора NaCl составляют 14 весовых частей.
Найти, какое количество граммов каждого из смешиваемых растворов необходимо взять:
14 вес.ч. - 300 г р-ра
10 вес.ч. - m14% 14%-ного раствора;
14 вес.ч. - 300 г р-ра
4 вес.ч. – mH2O воды;
б) расчет произвести по закону смешения.
Определить массу NaCl в 300 г 10%-ного раствора:
в 100 г р-ра – 10 г NaCl
в 300 г р-ра – m г NaCl m = 30 г NaCl
Эта масса растворенного вещества содержится только в исходном 14%-ном растворе.
Пусть масса 14%-ного раствора x г,
тогда масса воды (300-x) г.
Масса NaCl в 14%-ном растворе равна (0,14∙x) г, а в воде NaCl нет.
0,14∙x = 30. Следовательно, x = 214,2 г – масса 14%-ного раствора NaCl.
300 – 214,3 = 85,7 г воды.
в) Рассчитать объемы каждого раствора, используя плотности:
Итак, необходимо слить 194,6 мл 14%-ного раствора NaCl и 85,7 мл воды, что в сумме даст: V10% = 194,6 + 85,7 = 280,3 мл раствора.
Пример 1. Рассчитать См, Сн, Т, Сm, N 10%-ного раствора NaCl.
Решение:
в 100 г р-ра - 10 г NaCl
в 300 г р-ра - 30 г NaCl,
таким образом масса растворенного NaCl mNaCl = 30 г.
а) расчет молярности раствора
MNaCl = 58,45 г/моль – молярная масса NaCl
б) расчет молярной концентрации эквивалента раствора
М
в) расчет титра раствора
г) расчет моляльности раствора
- масса растворителя;
д) расчет мольной доли раствора
В 100 г р-ра NaCl содержится 10 г NaCl и 90 г H2O.
Определим число молей соли и воды:
Определим мольные доли компонентов раствора:
Сумма мольных долей компонентов раствора всегда равна 1:
NNaCl + NH2O = 0,03310 + 0,9669 = 1,0.
Пример 2. Рассчитать ∆р´, t´кип., t´зам., π´осм. 10%-ного раствора NaCl.
Решение:раствор соли NaCl является сильным электролитом, а для сильных электролитов, принимая кажущуюся степень диссоциации равной 1 или 100 % (точно можно вычислить экспериментально), значение изотонического коэффициента i равно 2, т.к. при диссоциации 1-го моля раствора NaCl образуется по 1-му молю ионов Na+ и Cl-.
а) расчет давления насыщенного пара раствора
где р0 = 1,0133·105 Па
n (NaCl) = 0,1711 моль;
N (Н2О) = 5,0 моль;
Тогда,
б) расчет температуры кипения раствора
в) расчет температуры замерзания раствора
г) расчет осмотического давления раствора
Лабораторная работа №2
«Химическая кинетика. Химическое равновесие»
Цель работы:
- изучить влияние концентраций и температуры на скорость гомогенной реакции;
- изучить влияние концентраций на положение химического равновесия
Краткая теория:
Гомогенная химическая система –
Гетерогенная химическая система –
Средняя скорость гомогенной химической реакции -
Единицы измерения скорости гомогенной химической реакции –
Факторы, влияющие на скорость химической реакции:
Кинетическое уравнение (закон действующих масс) элементарной химической реакции имеет вид
а) А(г) + 2В(г) = С(г)
б) А(тв) + 2В(г) = С(г)
в) А(г) + 2В(тв) = С(г)
г) S2O32- + H+ = S + HSO3-.
Константа скорости химической реакции –
Константа скорости химической реакции имеет размерность –
а) б) в) г)
С повышением температуры скорость химической реакции …
Температурный коэффициент химической реакции …
Уравнение Вант-Гоффа:
Уравнение Аррениуса:
Энергия активации –
Катализатор –
Ингибитор -
Признаки химического равновесия:
Выражение константы равновесия для:
а) б) в) г)
Константа равновесия не зависит от
Константа равновесия зависит от
Принцип Ле Шателье:
При повышении концентрации исходных реагентов равновесие смещается в сторону …
При повышении температуры равновесие смещается в сторону …
При повышении давления равновесие смещается в сторону …
Катализатор на положение химического равновесия …
Опыт №1. Изучение зависимости скорости гомогенной реакции
От концентрации реагирующих веществ.
Зависимость скорости гомогенной реакции от концентраций реагентов можно изучить на классическом примере взаимодействия тиосульфата натрия с серной кислотой, протекающей по уравнению
Na2S2O3 + H2SO4 = Na2SO4 + S + SO2 + H2O.
S2O32- + H+ = S + HSO3-
Сера образует с водой коллоидный раствор. Время реакции засекают по секундомеру от момента сливания реагентов до появления едва заметного помутнения. Определив время, можно вычислить относительную скорость реакции v = 1/t.
Ход работы:
Приготовить три сухие чистые пробирки, пронумеровать их. В первую пробирку внести 2 капли раствора тиосульфата натрия и 9 капель воды, во вторую - 4 капель тиосульфата натрия и 7 капель воды, в третью - 6 капель тиосульфата натрия и 5 капель воды. Пробирки встряхнуть. Получим три раствора тиосульфата натрия разной концентрации. Если условно обозначить молярную концентрацию тиосульфата натрия в первой пробирке через «с», то во второй пробирке она будет, соответственно, 2с моль/л, в третьей-3с моль/л.
В первую пробирку внести одну каплю серной кислоты. Одновременно включить секундомер; встряхивая пробирку, держа ее на темном фоне, следить за появлением мути. При появлении малейших ее признаков - остановить секундомер, отметить время реакции и записать его в таблицу. Пробирку сразу тщательно вымыть;
Проделать аналогичные опыты во второй и третьей пробирках.
Результаты занести в таблицу.
Таблица 1. Экспериментальные данные для определения зависимости скорости реакции от концентрации
Номер пробирки | Кол-во капель Na2S2O3 | Кол-во капель воды | Кол-во капель H2SO4 | Относительная концентрация Na2S2O3, | Время реакции, t, с | Относительная скорость v=1/t, с-1 | Темпера тура, T, оС |
1С | |||||||
2С | |||||||
3С |
По полученным данным построить график зависимости v = f(c), откладывая по оси абсцисс - концентрацию, а по оси ординат - относительную скорость.
Рис 1 Зависимость скорости реакции от концентрации тиосульфата натрия
Вывод:
Опыт№2. Изучение зависимости скорости гомогенной реакции
От температуры.
Для эксперимента использовать ту же реакцию, что и в опыте №1:
Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + S + H2O.
Ход работы:
Приготовить три чистые сухие пробирки, пронумеровать их; в каждую внести по 2 капли раствора тиосульфата натрия и 9 капель воды;
Пробирку 1* поместить в стакан с водой и через 1-2 минуты отметить температуру. Затем внести в нее 1 каплю серной кислоты, одновременно включить секундомер и остановить его при появлении слабой, едва заметной мути. Результат записать в таблицу.
Повысить температуру воды в стакане на 100С (нагреванием на плитке, либо в «бане» с теплой водой). Поместить в стакан пробирку 4, выдержать несколько минут до достижения нужной температуры и добавить одну каплю серной кислоты, одновременно включив секундомер. Встряхивать пробирку до появления мути (результат внести в таблицу);
Аналогично провести опыт в 5 пробирке, повысив температуру в стакане еще на 100С.
Таблица 2 Экспериментальные данные для расчета температурного коэффициента реакции
Номер пробирки | Кол-во капель Na2S2O3 | Кол-во капель воды | Кол-во капель H2SO4 | Относительная концентрация Na2S2O3, | Время реакции, t, с | Относительная скорость v=1/t, с-1 | Температура, T, оС |
1С | |||||||
1С | |||||||
1С |
*- можно использовать результаты из предыдущего опыта №1
По полученным данным построить график зависимости v = f(t), откладывая по оси абсцисс температуру, а по оси ординат - скорость.
Рис 2 Зависимость скорости реакции от температуры
Рассчитать температурный коэффициент реакции:
g1 = v30/ v20 = g2 = v40 / v30 = gср = (g1 + g2)/2 =
Составить уравнение Вант-Гоффа для изученной реакции.
Вывод:
Записать выражение для константы равновесия
Сделать выводы о влиянии изменения концентраций веществ на состояние химического равновесия на основании выражения константы равновесия и принципа Ле-Шателье.
Лабораторная работа №3
«Растворы электролитов. Ионно-обменные реакции. Смещение ионного равновесия»
Цель работы:
- изучить закономерности протекания ионно-обменных реакций между растворами электролитов
- научиться составлять молекулярные и ионные уравнения реакций.
Ионные реакции с образованием осадков.
Опыт 1. Образование плохо растворимой соли – сульфата бария
Налить в три пробирки по 2 капли раствора хлорида бария и добавить в одну из них 3 капли раствора Na2SO4, в другую – раствора H2SO4, в третью - раствора Al2(SO4)3. Наблюдать появление одинакового осадка.
- Составить уравнения реакций в молекулярной и ионной форме
1) BaCl2 + Na2SO4 →
(краткое ионное уравнение)
2) BaCl2 + H2SO4 →
(краткое ионное уравнение)
3) BaCl2 + Al2(SO4)3 →
(краткое ионное уравнение)
- сравнить ионные уравнения реакций 1) – 3);
- к какому взаимодействию сводится суть всех трех реакций;
- к какому типу относятся реакции;
- сформулировать, в каком направлении протекают ионно-обменные реакции.
- по ионному уравнению составить выражение для константы равновесия и рассчитать её, используя справочные данные.
Ионные реакции с образованием слабого электролита.
Опыт 2. Взаимодействие соли слабой кислоты с сильной кислотой
Поместить в пробирку один микрошпатель кристаллического ацетата натрия и прилить 8 капель 2 н серной кислоты. Слегка подогреть пробирку в ладони и по запаху определить продукт реакции.
- Составить уравнение реакции взаимодействия ацетата натрия и серной кислоты в молекулярной и ионной форме:
CH3COONa + H2SO4 →
(краткое ионное уравнение)
- к какому типу относится эта реакция;
- указать, какая кислота образуется – сильная или слабая:
- сформулировать условие протекания ионно-обменной реакции:
- по ионному уравнению составить выражение для константы равновесия и рассчитать её, используя справочные данные.
Ионные реакции с образованием и участием газа.
Опыт 3. Лабораторный способ получения углекислого газа
Налить в пробирку раствор гидроксида кальция. Пропустить диоксид углерода из аппарата Киппа (рис.4), полностью погрузив конец отводной трубки в пробирку с раствором гидроксида кальция. Наблюдать вначале образование осадка средней соли, а затем его растворение вследствие образования кислой соли. К полученному раствору гидрокарбоната кальция прилить раствор гидроксида кальция.
- Объяснить принцип работы аппарата Киппа
- составить молекулярное и ионное уравнение реакции, протекающей в аппарате Киппа:
CaCO3↓ + HCl →
(записать краткое ионное уравнение)
- какие свойства проявляет выделяющийся диоксид углерода при взаимодействии с гидроксидом кальция, к какому типу относится эта реакция;
- составить молекулярное и ионное уравнение реакции
Ca(OH)2 + CO2 → ... + …
осадок
(краткое ионное уравнение)
- Рис. 4. Аппарат Киппа
- составить молекулярное и ионное уравнение реакции, протекающей между
осадком карбоната кальция и избытком диоксида углерода (углекислого газа):
CaCO3↓ + H2O + CO2 →
(краткое ионное уравнение)
Ионные реакции с образованием комплексных соединений.
Опыт 4. Получение и свойства гидроксида цинка
В три пробирки внести по 2 капли раствора сульфата цинка и 2 н раствора гидроксида натрия до образования осадка. В первую пробирку к образовавшемуся осадку гидроксида цинка добавить избыток раствора соляной кислоты, во вторую пробирку – избыток раствора гидроксида натрия, в третью пробирку – избыток раствора аммиака.
- Охарактеризовать внешний вид осадка гидроксида цинка;
- составить уравнение реакции образования гидроксида цинка в молекулярной и ионной форме
ZnSO4 + NaOH →
недост.
(краткое ионное уравнение)
- отметить растворение осадка гидроксида цинка в избытке раствора соляной кислоты; избытке раствора гидроксида натрия;
- составить уравнения реакций взаимодействия гидроксида цинка с соляной кислотой в молекулярной и ионной форме:
Zn(OH)2 + HCl →
(краткое ионное уравнение)
- составить молекулярное и ионное уравнение реакции взаимодействия гидроксида цинка с избытком гидроксида натрия, учитывая, что образуется тетрагидроксоцинкат натрия
Zn(OH)2 + 2NaOH(изб.) → Na2[Zn(OH)4]
(краткое ионное уравнение)
- ответить, какие кислотно-основные свойства проявляет гидроксид цинка;
- объяснить растворение гидроксида цинка в избытке аммиака;
- составить молекулярное и ионное уравнение реакции, учитывая, что происходит образование гидроксида тетрааминцинка
Zn(OH)2 + 4NH3 → [Zn(NH3)4](OH)2
(краткое ионное уравнение)
Вывод:
Лабораторная работа №4
Произведение растворимости.
Образование и растворение осадков.
Электролитическая диссоциация кислот и оснований.
Водородный и гидроксильный показатели .
Измерение рН растворов сильных и слабых электролитов»
Цель работы:
- изучить закономерности образования и растворения осадков плохо растворимых сильных электролитов;
- изучить закономерности протекания электролитической диссоциации кислот и оснований в водном растворе;
Цель работы:
- изучить закономерности протекания электролитической диссоциации кислот и оснований в водном растворе;
Краткая теория
Кислота Аррениуса – это …
Кислота Бренстеда – это …
Сильные кислотыдиссоциируют в растворе ….
Слабые кислотыдиссоциируют в растворе ….
К сильным кислотамотносятся:
Основание Аррениуса – это …
Основание Бренстеда – это ….
Сильные основаниядиссоциируют в растворе ….
Слабые основаниядиссоциируют в растворе ….
К сильным основаниямотносятся:
Вода – ……………….электролит,проявляет …………………свойства.
Уравнение диссоциации воды:
Ионное произведение воды:
Водородный показатель (рН) – это…
Гидроксильный показатель (рОН) – это…
Водородный показатель (рН) характеризует …
В нейтральной среде:[H+] = [OH–] = ; рН =
В кислой среде:[H+] [OH–]; рН
В щелочной среде:[H+] [OH–]; рН
РН – Индикаторы – это….
Задача 1. Рассчитать концентрацию Н+– ионов и рН- 0,1 М раствора HCl.
Задача 2. Рассчитать концентрацию ОН-– ионов и рН- 0,1 М раствора NaOH.
Задача 3. Рассчитать степень диссоциации, концентрацию Н+– ионов и рН 0,1 М раствора CH3COOH.
Задача 4. Рассчитать степень диссоциации, концентрацию Н+– ионов и рН 0,1 М раствора CH3COOH, содержащего в 1 литре 0,1 моль CH3COONa.
Задача 5. Рассчитать степень диссоциации, концентрацию ОН-– ионов и рН- 0,1 М раствора NH4OH.
Задача 6. Рассчитать степень диссоциации, концентрацию ОН-– ионов и рН- 0,1 М раствора NH4OH, содержащего в 1 литре 0,1 моль NH4Cl.
Опыт 1. Произведение растворимости и образование осадков галогенидов свинца (II)
В две пробирки налить по 3 капли 0,005 М раствора нитрата свинца (II). В одну из них прибавить такой же объём 0,05 М раствора хлорида калия, а в другую – такой же объем 0,05 М раствора иодида калия.
- Отметить, образуется осадок…… и не образуется осадок….
- составить уравнение диссоциации нитрата свинца (II) и рассчитать концентрацию ионов Pb2+ в исходном 0,005 М растворе соли Pb(NO3)2:
Pb(NO3)2 → …;
0,005 моль/л
[Pb2+]o=?
- составить уравнение диссоциации хлорида (иодида) калия и рассчитать концентрацию хлорид (иодид) – ионов в исходном 0,05 М растворе соли:
KCl → …; KI → …;
0,05 моль/л 0,05 моль/л
[Cl-]o = ? [I-]o = ?
- рассчитать концентрации ионов Pb2+ и хлорид (иодид) - ионов после смешивания равных объемов исходных растворов:
[Pb2+]см .= [Cl-]см. = [I-]см. =
- рассчитать произведение концентраций для осадка PbCl2 и сравнить его с произведением растворимости:
ПК(PbCl2) = [Pb2+] [Cl-]2 ПP(PbCl2) = 1,56 10-5
- ответить, является раствор после смешивания нитрата свинца (II) и хлорида калия ненасыщенным или перенасыщенным;
- рассчитать произведение концентраций для осадка PbI2 и сравнить его с произведением растворимости:
ПК(PbI2) = [Pb2+] [I-]2 ПP(PbI2) = 1,1 10-9
- ответить, является раствор после смешивания нитрата свинца (II) и иодида калия ненасыщенным или перенасыщенным;
- сформулировать условие образования осадка.
Опыт 2 Образование осадков сульфидов меди (II) и железа (II)
Налейте в одну пробирку 2-3 капли сульфата железа (II) (FeSO4), а во вторую – такой же объем раствора сульфата меди (II) (CuSO4). Прилейте в обе пробирки по 3-4 капли раствора сульфида натрия (Na2S). Слейте растворы, а осадки сохраните для следующего опыта.
- Составить уравнения реакций в молекулярной и ионной форме
1) FeSO4 + Na2S →
(краткое ионное уравнение)
2) CuSO4 + Na2S →
(краткое ионное уравнение)
- к какому взаимодействию сводится суть реакций;
- к какому типу относятся реакции;
- сформулировать, в каком направлении протекают ионно-обменные реакции.
- по ионному уравнению составить выражение для константы равновесия и рассчитать её, используя справочные данные.
Опыт 3. Растворение осадков сульфидов меди (II) и железа (II) и произведение растворимости.
Опыт 4. Водородный показатель и электролитическая диссоциация кислот и оснований
Испытуемые растворы: HCl, CH3COOH, NaOH, NH4OH. На предметное стекло положить четыре полоски универсального индикатора, нанести на каждую из них по 1 капле испытуемых растворов и тотчас сравнить окраску бумаги с эталонной шкалой универсального индикатора.
- Записать значения рН в испытуемых растворах;
- рассчитать конц. ионов Н+ в испытуемых растворах: [H+] = 10- рН;
- рассчитать гидроксильн. Пок. в испытуемых растворах: рОН=(14–рН);
- рассчитать конц. ОН– ионов в испытуемых растворах:[OH–] = 10- рОН;
- заполнить таблицу:
Раствор | рН= -lg[H+] | [H+], моль/л | сре- да | рОН= -lg[OH–] | [OH–], моль/л | Уравнение электролитической диссоциации | Сила электролита |
HCl | |||||||
CH3COOH | |||||||
NH4OH | |||||||
NaOH |
- кислотные свойства проявляют вещества:
- основные свойства проявляют вещества:
- сравнить рН и концентрации ионов [H+] в растворах кислот; какая из них лучше диссоциирует на ионы; в каком направлении смещены равновесия диссоциации HCl и CH3COOH;
- составить выражение и привести значение константы диссоциации слабой кислоты
- как связаны рН и сила кислоты для растворов с одинаковыми концентрациями кислот HCl и CH3COOH;
- сравнить рН и концентрации ОН– ионов в растворах оснований, какое из них лучше диссоциирует на ионы, в каком направлении смещены равновесия диссоциации NH4OH и NaOH;
- составить выражение и привести значение константы диссоциации слабого основания
…;
- как связаны рН и сила основания для растворов с одинаковыми концентрациями оснований NaOH и NH4OH.
Опыт 5. Электролитическая диссоциация слабой кислоты в присутствии её соли
Налить в две пробирки по 6 капель раствора уксусной (CH3COOH) кислоты и по 1-2 капли раствора метилового оранжевого. Затем в одну из пробирок добавить один микрошпатель кристаллического ацетата натрия (CH3COONa). Пробирку встряхнуть несколько раз. Наблюдать ослабление интенсивности окраски раствора.
- Объяснить появление интенсивной окраски метилоранжа в растворе уксусной кислоты; в какой среде метилоранж окрашивается в красный цвет, на присутствие каких ионов в растворе указывает окраска метилоранжа;
- составить уравнение диссоциации уксусной кислоты
CH3COOH …
- составить уравнение диссоциации ацетата натрия
CH3COONa …
- объяснить, о чем свидетельствует изменение окраски метилоранжа после добавления ацетата натрия;
- объяснить, как изменилась кислотность раствора после добавления ацетата натрия к раствору уксусной кислоты;
- используя принцип Ле Шателье, ответить, в каком направлении смещается равновесие диссоциации CH3COOH после добавления CH3COONa (т.е. увеличения концентрации CH3COO-), как это изменяет концентрацию Н+– ионов в растворе и рН-раствора.
Опыт 6. Электролитическая диссоциация слабого основания в присутствии его соли
Налить в две пробирки по 6 капель раствора гидроксида аммония и по 2 капли раствора фенолфталеина. Затем в одну из пробирок добавить один микрошпатель кристалличекого хлорида аммония. Пробирку встряхнуть несколько раз. Наблюдать ослабление интенсивности окраски раствора.
- Объяснить появление интенсивной малиновой окраски фенолфталеина в растворе гидроксида аммония; в какой среде фенолфталеин окрашивается, на присутствие каких ионов в растворе указывает окраска фенолфталеина
- составить уравнение диссоциации гидроксида аммония
NH4OH …
- составить уравнение диссоциации хлорида аммония
NH4Cl …
- объяснить, о чем свидетельствует ослабление окраски фенолфталеина после добавления хлорида аммония;
- объяснить, как изменилась щелочность раствора после добавления хлорида аммония к раствору гидроксида аммония;
- используя принцип Ле Шателье, ответить, в каком направлении смещается равновесие диссоциации NH4OH после добавления NH4Cl (т.е. увеличения концентрации NH4+), как это изменяет концентрацию ОН-– ионов в растворе и рН - раствора.
Лабораторна работа №5
«Гидролиз солей. Факторы, влияющие на гидролиз солей»
Цель работы:
- изучить закономерности протекания гидролиза солей;
- научиться составлять молекулярные и ионные уравнения гидролиза.
Опыт 1. Определение рН в растворах солей
Испытуемые растворы: MgCl2, CuSO4, Na2CO3, NaCl. Определить рН растворов солей. На чистое сухое предметное стекло положить четыре полоски универсального индикатора, нанести на каждую из них по 1 капле испытуемых растворов и сравнить окраску бумаги с эталонной шкалой рН универсального индикатора.
- Записать значения рН, указать, какая среда в испытуемых растворах;
Раствор | рН = -lg[H+] | [H+], моль/л | среда | рОН= -lg[OH–] | [OH–], моль/л | Тип гидролиза |
NaCl | ||||||
MgCl2 | ||||||
CuSO4 | ||||||
Na2CO3 |
- составить уравнение гидролиза MgCl2 в молекулярной и ионной форме:
1 стадия: MgCl2 + H2O
(краткое ионное уравнение)
2 стадия: MgOHCl + H2O
(краткое ионное уравнение)
- составить уравнения гидролиза CuSO4 в молекулярной и ионной форме:
1 стадия: CuSO4 + H2O
(краткое ионное уравнение)
2 стадия: (CuOH)2SO4 + H2O …;
(краткое ионное уравнение)
- ответить, какая стадия (1-я или 2-я) протекает в большей степени;
- ответить, используя значения рН в растворах, какая соль MgCl2 или CuSO4 гидролизуется в большей степени;
- ответить, как связаны сила основания и склонность его солей к гидролизу по катиону;
- по результатам гидролиза солей MgCl2 и CuSO4 сравнить основные свойства соответствующих гидроксидов: Mg(OH)2 и Cu(OH)2:
- составить уравнение гидролиза Na2CO3 в молекулярной и ионной форме
1 стадия: Na2CO3 + H2O
(краткое ионное уравнение)
2 стадия: NaHCO3 + H2O …;
(краткое ионное уравнение)
- составить выражения для констант гидролиза Na2CO3 по 1-й и по 2-й стадии:
- рассчитать константы гидролиза Na2CO3 по 1-й и по 2-й стадии, используя значения констант диссоциации для угольной кислоты
- ответить, какая стадия гидролиза Na2CO3 протекает в большей степени
- ответить, в каком направлении смещено равновесие гидролиза соли Na2CO3
- ответить, в испытуемых растворах протекает частичный или полный гидролиз.
Опыт 2. Влияние температуры на гидролиз соли. Обратимость гидролиза
Опыт 3. Влияние разбавления раствора на гидролиз
Нанести на часовое стекло 1-2 капли SbCI3 и 3-4 капли H2O. Наблюдать образование осадка основной соли Sb(OH)2CI, которая легко теряет воду с образованием хлористого антимонила SbOCI.
- хлорид сурьмы (III) – соль, образованная ……………………..кислотой
и …………………основанием
- хлорид сурьмы (III) гидролизуется по ……………..
- составить уравнение гидролиза хлорида сурьмы (III) в молекулярной и ионной форме
1 стадия: SbCI3 + H2O (молекулярное уравнение)
Sb3+ + H2O (ионное уравнение)
2 стадия: (SbOH)CI2 + H2O (молекулярное уравнение)
SbOH2+ + H2O (ионное уравнение)
Sb(OH)2CI SbOCI + H2O
Sb(OH)2+ + CI- SbOCI + H2O
- составить суммарное уравнение гидролиза хлорида сурьмы (III) в молекулярной и ионной форме с учетом образования хлористого антимонила SbOCI:
SbCI3 + H2O SbOCI + 2 HCI (молекулярное уравнение)
Sb3+ + CI- + H2O SbOCI + 2 H+
- образование осадка SbOCI свидетельствует об………………………..гидролиза хлорида сурьмы (III)
- используя принцип Ле Шателье и результаты опыта, ответить, как смещается равновесие гидролиза при разбавлении раствора соли:
при разбавлении раствора соли (добавлении воды) гидролиз ……………………
Опыт 4. Обратимость гидролиза. Влияние кислоты на гидролиз по катиону
К раствору с осадком SbOCI, полученном в опыте 2, прилить несколько капель раствора HCI. Затем добавить несколько капель H2O. Повторить процедуру 2-3 раза.
- Отметить внешние проявления реакций:
- при добавлении раствора кислоты осадок……..…………,
- при добавлении воды осадок ……………………
- гидролиз – процесс ………………………
- используя принцип Ле Шателье и результаты опыта, ответить, как смещается равновесие гидролиза при добавлении раствора кислоты:
гидролиз соли по катиону в присутствии кислоты…………………………..
Опыт 5. Полный гидролиз соли
В две пробирки внести по 1-2 капли хлорида алюминия. В первую пробирку прилить раствор карбоната натрия, во вторую пробирку – раствор сульфида натрия до выпадения осадка.
- Отметить внешние проявления реакций: образование осадка, выделение газа, запахи:
- ответить, образуется ли карбонат алюминия в водном растворе
- составить уравнение реакции между водными растворами карбоната натрия и хлорида алюминия в молекулярной и ионной форме:
AlCl3 + Na2CO3 + H2O →
Al3+ + CO32- + H2O →
- ответить, образуется ли сульфид алюминия в водном растворе………………….
- составить уравнения реакций между водными растворами сульфида натрия и хлорида алюминия в молекулярной и ионной форме:
AlCl3 + Na2S + H2O →
Al3+ + S2- + H2O →
- отличаются или нет по составу образующиеся осадки в первой, и во второй пробирках:
- совместный гидролиз по катиону и по аниону взаимно усиливаются или нет……………
- ответить, какие соли подвергаются полному гидролизу:
- как отражается в таблице растворимости информация о полном гидролизе соли
Выводы:
– Конец работы –
Используемые теги: дисциплине, Общая, неорганическая, Химия, Чалова, Сыркин0.094
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: По дисциплине Общая и неорганическая химия О.Б. Чалова, А.М. Сыркин
Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов