Реферат Курсовая Конспект
КООРДИНАЦИОННАЯ ТЕОРИЯ А. ВЕРНЕРА - раздел Образование, Ответ На 1 Вопрос ...
|
Название комплексного аниона содержит суффикс -ат
K2 [PtCl6] - гексахлорплатинат(IV) калия
Na[Cr(H2O)3F2] дифторотриаквохромат (III) натрия
Катионный комплекс:
[Ag(NH3)2]OH – гидроксиддиаммин серебра.
[Ag(NH3)2]ClO4 – перхлоратдиаммин серебра.
КООРДИНАЦИОННАЯ ТЕОРИЯ А. ВЕРНЕРА
. . . . . . . . . . . . . . .
MLn-1 + L ↔ MLn
При этом число связей, образуемых комплексообразователем с лигандами, называется ко-ординационным числом центрального атома. Координационное число (КЧ) может иметь любые целые значения от 2 до 12, однако, наиболее часто встречающиеся координацион-ные числа – 2, 4 и 6. Например, [Ag(NH3)2]+ (КЧ = 2), [Cu(NH3)4]2+ (КЧ = 4), [Ni(NH3)6]2+ (КЧ = 6).
Координационное число, как правило, выше степени окисления центрального атома и часто равно удвоенному заряду иона-комплексообразователя, но не всегда (смотри выше приведенные примеры аммиакатов серебра, меди и никеля). Поэтому реально для каждого лиганда под термином «дентатность» понимают число координационных связей, которые этот лиганд образует с центральным атомом в данном комплексе.
Ответ на вопрос номер 3
Ответ на вопрос 4
Содержание
[убрать]
· 1 Суть принципа
· 2 Применение в органической химии
· 3 См. также
· 4 Примечания
· 5 Литература
o 5.1 Оригинальные работы
o 5.2 Обзоры
Суть принципа[править | править исходный текст]
Кислота Льюиса (А) является акцепторомэлектронной пары основания Льюиса (В) и образует с ним ковалентную связь
Принцип ЖМКО касается взаимодействий, рассматриваемых в теории кислот и оснований Льюиса. Согласно этой теории, основание Льюиса B отдаёт электронную пару на образованиековалентной связи с кислотой Льюиса A, которая имеет вакантную орбиталь. Эффективность такого взаимодействия зависит от химического состава и электронного строения реагирующих кислоты и основания. Данные параметры учтены Пирсоном при классификации кислот и оснований на мягкие и жёсткие.
Согласно Пирсону, жёсткие кислоты — это акцепторы электронной пары, обладающие малым размером, большим положительным зарядом, большой электроотрицательностью и низкойполяризуемостью. Молекулярная орбиталь, на которую переходит электронная пара, у жёстких кислот имеет низкую энергию. Соответственно, жёсткие основания — это доноры с тем же свойствами (с большим положительным зарядом, большой электроотрицательность и низкой поляризуемостью). Их орбиталь, с которой отдаётся электронная пара, также имеет низкую энергию. Мягкие кислоты — это кислоты Льюиса с малым положительным зарядом, большим размером, низкой электроотрицательностью и высокой поляризуемостью. Мягкие основания— это основания Льюиса с теми же свойствами. Как у мягких кислот, так и у мягких оснований энергия орбиталей, участвующих в реакции высока. Поскольку такие свойства как заряд, электроотрицательность и поляризуемость изменяются плавно, существует ряд кислот и оснований Льюиса, которые занимают промежуточное положение между жёсткими и мягкими[5].
Жёсткость кислоты или основания означает его склонность образовывать связи преимущественно ионного характера, а мягкость кислоты или основания — склонность к образованию связей ионного характера[6].
Классификация кислот и оснований в рамках принципа ЖМКО[5][6] | ||
Жёсткие кислоты | Промежуточные кислоты | Мягкие кислоты |
H+, Li+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Al3+, Cr3+, Fe3+, BF3, B(OR)3, AlR3, AlCl3, SO3, BF3, RCO+, CO2, RSO2+ | Cu2+, Fe2+, Zn2+, SO2, R3C+, C6H5+, NO+ | Ag+, Cu+, Hg2+, RS+, I+, Br+, Pb2+, BH3, карбены |
Жёсткие основания | Промежуточные основания | Мягкие основания |
OH-, RO-, F-, Cl-, RCOO-, NO3-, NH3, RNH2, H2O, ROH, SO42-, CO32-, R2O, NR2-, NH2- | Br-, C6H5NH2, NO2-, C5H5N | RS-, RSH, I-, H-, R3C-, алкены, C6H6, R3P, (RO)3P |
Помимо условного деления на три типа, можно также проследить зависимость жёсткости или мягкости в рядах отдельных кислот и оснований Льюиса. Например, при движении по группе периодической системы сверху вниз жёсткость оснований уменьшается[7]:
Для изоэлектронных соединений жёсткость возрастает при движении по группе слева направо[7]:
Жёсткость кислот уменьшается при движении по группе сверху вниз[7]:
Применение в органической химии[править | править исходный текст]
В органической химии принцип ЖМКО широко применяется для предсказания или объяснения протекания химических реакций.
Например, реакцию между тиоэфиром CH3COSR и алкоголят-ионом RO– можно представить как переход ацильного катиона CH3CO+ (жёсткой кислоты Льюиса) от мягкого основания Льюиса RS– к жёсткому основанию Льюиса RO–. Согласно принципу ЖМКО, аддукт жёсткой кислоты и жёсткого основания более устойчив, поэтому равновесие в реакции сдвинуто вправо[7].
Принцип Пирсона также полезен для предсказания реакционной способности соединений с двумя реакционными центрами, например, енолят-ионов или α,β-ненасыщенных соединений. Последние, например, склонны к реакциям с нуклеофилами по двум положениям, причём преимущественное направление реакции зависит от жёсткости нуклеофила как основания Льюиса[7].
См. также
Ответ на 9 вопрос
– Конец работы –
Используемые теги: координационная, Теория, вернера0.061
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: КООРДИНАЦИОННАЯ ТЕОРИЯ А. ВЕРНЕРА
Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов