Гетерофункциональные, Гетерофункциональных

Лекция №11 Классификация и номенклатура поли- и гетерофункциональных соединений
КЛАССИФИКАЦИЯ СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ ПОЛИ И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП В МОЛЕКУЛАХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ... План... Классификация и номенклатура поли и гетерофункциональных...

1. Свойства гетероциклов
2. Ключевым моментом в составлении названия является выбор основной цепи.
3. Хиральные молекулы всегда оптически активны.
4. Присоединение к алкенам
5. Пиррольный атом азота, связанный с водородом, служит центром кислотности. Пиррол- слабая кислота
6. В рекакциях пиридин выступает в роли нуклеофила.

Классификация и номенклатура поли- и гетерофункциональных соединений
КЛАССИФИКАЦИЯ СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ ПОЛИ И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП В МОЛЕКУЛАХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ... План... Классификация и номенклатура поли и гетерофункциональных...

1. Свойства гетероциклов
2. Ключевым моментом в составлении названия является выбор основной цепи.
3. Хиральные молекулы всегда оптически активны.
4. Присоединение к алкенам
5. Пиррольный атом азота, связанный с водородом, служит центром кислотности. Пиррол- слабая кислота
6. В рекакциях пиридин выступает в роли нуклеофила.

ПРОГРАММА БЛОКА ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ УГЛЕВОДЫ Углеводы служат основным... НЕСАХАРОПОДОБНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ Строение высших... АМИНОКИСЛОТЫ...

1. ПРОГРАММА БЛОКА ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.
2. УГЛЕВОДЫ
3. МОНОУГЛЕВОДЫ
4. Химическое строение моносахаридов
5. Способы получения моносахаридов
6. Реакции карбонильных форм моносахаридов
7. Реакции с участием всех гидроксильных групп
8. ОЛИГОСАХАРИДЫ
9. ДИСАХАРИДЫ
10. Получение дисахаридов
11. Номенклатура олигосахаридов
12. Свойства дисахаридов
13. Отдельные представители дисахаридов
14. Отдельные представители трисахаридов
15. Природные гликозиды
16. Строение высших полиоз
17. ГОМОПОЛИСАХАРИДЫ
18. ГЕТЕРОПОЛИСАХАРИДЫ
19. Изомерия.
20. Получение α-аминокислот
21. Кислотно-основные свойства аминокислот
22. Изоэлектрическая точка аминокислот
23. Комплексные соли с ионами меди
24. Образование сложных эфиров (этерификация).
25. Качественные реакции аминокислот
26. Практическое применение аминокислот
27. ОКСИКИСЛОТЫ
28. Способы получения оксикарбоновых кислот.
29. Cинтез из ненасыщенных кислот.
30. Химические свойства оксикарбоновых кислот.
31. Оксикислоты
32. Реакции нуклеофильного замещения α-галогенкарбоновых кислот.
33. Реакции со щелочами
34. Б) Реакции гидроксильной группы
35. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
36. ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ
37. Представители пятичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом
38. Производные фурана
39. Химические свойства
40. Практическое применение тиофена и его производных
41. Основные способы получения
42. Химические свойства
43. Применение пиррола и его производных
44. Гемоглобин
45. Химические свойства
46. Триптофан.
47. ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С НЕСКОЛЬКИМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ
48. Оксазол
49. Пиридин
50. Химические свойства
51. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С НЕСКОЛЬКИМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ
52. Химические свойства
53. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ РАЗНЫМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ
54. Нобелевские премии по органической химии